痔瘘洗剂熏洗坐浴联合常规治疗湿热下注证混合痔术后患者疗效观察

目的探讨痔瘘洗剂熏洗坐浴联合常规治疗湿热下注证混合痔术后患者的疗效。方法采用随机数字表法将2021年10月—2022年9月在安徽中医药大学第一附属医院接受治疗的60例湿热下注证混合痔术后患者分为A组和B组,各30例。A组给予温水熏洗坐浴和常规换药,B组给予痔瘘洗剂熏洗坐浴及常规换药。两组均持续治疗3~4周。比较两组治疗3~4周后的临床疗效,治疗前、治疗3、7 d后的疼痛评分、水肿症状积分及创面渗液评分,术后住院时间、创面愈合时间、出血消失时间、肛门分泌物消失时间、创面面积愈合率,治疗期间的不良反应。结果治疗3~4周后,与A组比较,B组总有效率更高[93.33%(28/30)vs 70.00%(21/30),P<0.05]。治疗7 d后,两组视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、水肿症状积分及创面渗液评分均低于治疗前、治疗3 d后,治疗1周后低于治疗前,且治疗3、7 d后,与A组比较,B组更低(P<0.05)。与A组比较,B组出血消失、创面愈合、术后住院及肛门分泌物消失时间均更短,创面面积愈合率更高(P<0.05)。B组和A组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义[3.33%(1/30)vs 10.00%(3/30),P>0.05]。结论痔瘘洗剂熏洗坐浴能够有效减轻湿热下注证混合痔患者疼痛及水肿状况,减少患者创面分泌物,促进伤口愈合,进一步促进术后恢复,减少患者住院的时间,具有较高的临床疗效,且安全性良好。

香波、浴液等化妆品中二恶烷含量调查

目的调查香波、浴液化妆品中二恶烷的含量。方法二恶烷含量测定采用顶空_气相气谱法。结果122件国产香波中二恶烷检出率为63.9 % ,95 %位数为173.45μg/g ;64件进口香波中二恶烷检出率56.2 % ,95 %位数为34.68μg/g。两样本有显著性差异 (P<0.05)。51件国产浴液中二恶烷检出率为52.9 % ,95 %位数为111.6μg/g;33件进口 (合资 )浴液中二恶烷检出率42.4 % ,95 %位数为14.02μg/g。两样本有显著性差异 (P<0.05)。结论国产香波。

香波、浴液等化妆品中二口恶烷含量监测及人群接触量的估算

[目的 ]调查香波、浴液化妆品中二口恶烷的含量及人群接触量。 [方法 ]二口恶烷含量测定采用顶空 -气项色谱法 ,人群接触量调查采用讯问调查和推算相结合的方法。 [结果 ]1 2 2件国产香波中二口恶烷检出率为 63 9% ,95 %位数为 1 73 42 μg/g ;64件进口香波中二口恶烷检出率 5 6 2 % ,95 %位数为 34 68μg/g。两样本有显著性差异 (P <0 0 5 )。 5 6件国产浴液中二口恶烷检出率为 47 0 6% ,95 %位数为 1 1 1 6μg/g;进口、合资浴液中二 口恶烷检出率 42 4% ,95 %位数为 1 4 0 2μg/g。两样本有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,沐浴时二 口恶 烷接触量为 0 0 0 1mg/(kg·d)。 [结论 ]本研究调查结果表明 ,二口恶烷检出率高达 63 9% ,国产香波、浴液中二口恶烷含量高于进口及合资产品 ,最高含量为 40 0 μg/g。但是通过人群对香波、浴液中二 口恶 烷的接触量的调查结果 ,与资料报道的危险度评估结果 ( 0 8mg/kg·d- 1 )相比较 ,本研究认为 :不会对人体产生危害。由于考虑二口恶烷具有致癌活性 ,为严格管理洗涤类化妆品卫生质量 ,减少其危害程度 ,建议进行动态监督、检测。

藻酸钙敷料联合消炎坐浴洗剂治疗糖尿病肛周脓肿的疗效观察和护理

目的探讨藻酸钙敷料联合消炎坐浴洗剂治疗糖尿病肛周脓肿的临床疗效。方法将34例糖尿病肛周脓肿患者随机均分为观察组(藻酸钙敷料联合消炎坐浴洗剂)与对照组(传统方法),比较2组治疗有效率及平均治愈时间。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),平均愈合时间明显短于对照组(P<0.01)。结论使用藻酸钙敷料联合消炎坐浴洗剂治疗糖尿病肛周脓肿明显优于传统治疗方法,具有治愈率高、伤口愈合快等优点。

环境中两种沐浴露污染对大型蚤的生态毒性效应

选用2种在市场上畅销的护肤品(六神沐浴露和玉兰油沐浴露),采用大型蚤(daphnia magna straus)的急性毒性标准测定方法,初步研究和评价了2种沐浴露对水环境污染的生态毒性.结果表明,六神沐浴露24h的LC50和EC50值分别为96.76和81.72mg·L-1,48h的LC50和EC50值分别为78.42和72.93mg·L-1;玉兰油沐浴露24h的LC50和EC50值分别为91.13和84.95mg·L-1,48h的LC50和EC50值分别为80.11和78.51mg·L-1.2种沐浴露对大型蚤的致死和抑制效应与其浓度呈明显正相关关系,且毒性效应随作用时间的延长而增强.

乳没外洗方促进肛瘘术后创面修复随机对照临床研究

目的:旨在研究乳没外洗方促进肛瘘术后创面愈合及改善术后相关不适症状的临床疗效,为该方应用于肛瘘术后恢复提供科学依据。方法:将90例低位复杂性肛瘘术后患者随机分为3组,乳没外洗方组30例,高锰酸钾组30例,痔疾洗液组30例。术后每天便后换药前熏洗1次。观察记录患者术后1、3、5、7、10天的创面疼痛及渗液积分,创面愈合天数,便血天数,脓腐脱落天数及肛门坠胀感天数等几项指标。结果:治疗术后疼痛、脓腐脱落和创面愈合方面,乳没外洗方组优于高锰酸钾组(P<0.01)与痔疾洗液组(P<0.05);治疗术后创面渗液、术后出血方面、术后肛门坠胀,乳没外洗方组及痔疾洗液组的疗效优于高锰酸钾组(P<0.01),而与痔疾洗液组疗效相当(P>0.05);结论:乳没外洗方具有促进肛瘘术后创面愈合,减轻术后不适症状等方面的优势。

利用废茶制备沐浴液的研究

茶叶中含有茶多酚、氨基酸、茶碱等护肤和洁肤成分 ,将茶提取液添加到沐浴液中 ,使沐浴液既具有洁肤效果 ,又有护肤作用 ,可改善沐浴液的使用感觉 ,提高沐浴液的品质 ,符合化妆品的发展方向。通过实验 ,成功研制了性能良好、价格较低的含茶提取液Ⅰ型和Ⅱ型沐浴液。为我国废茶的综合利用提供了一种新方法。

中草药沐浴剂抗衰老作用研究

研究了以当归、黄芪、白芷和细辛等药物提取液及合剂与沐浴剂基质复配制备的中草药沐浴剂对小鼠皮肤的抗衰老作用。将9月龄小鼠每日浸浴于沐浴剂中,早晚15min各一次,3个月后处死,取背部皮肤,测定小鼠皮肤中超氧化歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)与羟脯氨酸(HYP)含量。结果表明:加入当归、黄芪、白芷和细辛提取液及其合剂的沐浴剂均有明显抗衰老作用,加入合剂效果好于单味药液。经含有质量分数5%和10%药液合剂的沐浴剂浸浴的试验小鼠SOD浓度为18 34U/mL±0 59U/mL和19 78U/mL±0 63U/mL,LPO为20 41nmol/mL±3 17nmol/mL和18 47nmol/mL±2 90nmol/mL,HYP质量分数达35 57mg/g±4 25mg/g和39 59mg/g±4 04mg/g,与对照组相比均P<0 05,证明该中草药沐浴剂具有明显的抗皮肤衰老作用。

除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣40例

目的观察除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣的临床效果。方法选取2014年7月至2016年6月达州市中西医结合医院门诊确诊的浸渍糜烂型足癣病人80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组用温开水泡足晾干后予以萘替芬酮康唑乳膏外擦治疗;试验组用除湿解毒足浴汤洗剂泡足晾干后给予萘替芬酮康唑乳膏外擦治疗。治疗2周时分别观察两组病人的不良反应、临床疗效,同时观察80%病人治愈所需的疗程、首次治愈后再次复发的时间及3年内的复发次数。结果治疗2周后,两组病人不良反应差异无统计学意义(P>0.05),观察组治愈率高于对照组(62.5%比40.0%,P<0.05);观察组80%病人治愈所需疗程显著低于对照组[(18.2±3.8)d比(25.7±5.5)d,P<0.05];首次治愈后,观察组病人首次复发的时间显著迟于对照组[(1.5±0.7)年比(1.0±0.4)年,P<0.05],3年内观察组复发次数显著低于对照组[(1.9±1.1)次比(2.8±0.9)次,P<0.05]。结论除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣安全有效。

新型新生儿中药退黄洗液治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿黄疸临床疗效观察

目的观察新型新生儿中药退黄洗液治疗红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症新生儿黄疸的临床疗效。方法 60例G-6-PD缺乏症新生儿黄疸患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规治疗及蓝光治疗,观察组在对照组的基础上加用新型新生儿中药退黄洗液泡浴治疗,疗程3 d。比较两组患儿治疗前后血清胆红素值、经皮测胆红素值、光疗时间、光疗指数。结果治疗3 d后,两组患儿血清胆红素、经皮胆红素值水平均较治疗前下降,而观察组血清胆红素、经皮胆红素水平均低于对照组(P<0.05),光疗时间短于对照组(P<0.05),但两组光疗指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合新型新生儿中药退黄洗液治疗G-6-PD缺乏症新生儿黄疸疗效好。

“足乐”浴足洗液杀灭微生物效果及其毒性的试验观察

为了解“足乐”浴足洗液杀灭微生物效果及毒性,进行了载体定量杀菌试验及动物毒性试验。结果,以1:10稀释的该液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用5min。以1:3稀释液对白色念珠菌作用10min,平均杀灭率均达99.90％以上;染菌布片菌悬液中含体积分数50％的小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响;置54℃存放14d,杀菌作用无明显变化;毒理试验表明,该消毒剂原液对小鼠经口LD_(50)>5.0g/kg(体重),属实际无毒,为弱蓄积性,对皮肤有轻刺激性。

退黄洗液辅助治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨新生儿退黄洗液泡浴辅助治疗新生儿黄疸的疗效。方法120例病理性黄疸的新生儿按随机数字表法分为对照细及观察组各60例，两组口服药相同，观察组辅以退黄洗液泡浴，各组治疗期间如病情加重达到光疗指标者给予光疗。结果在出生〈48h,48-71h、≥72h不同适龄黄疸患儿的治疗中，对照组中转光疗的病例33例，占55．0％，观察组4例，占6．7％，两组比较差异有统计学意义（x^2=32．862，P=0．000）；两组治疗前后血清三胆差值比较差异无统计学意义（P〉0．05）；去除光疗因素，对照组总胆红素、间接胆红素治疗后上升值高于观察组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿退黄洗剂泡浴辅助治疗新生儿黄疸可缓解病情，减少蓝光治疗。因用药简单方便和无毒副作用，适用于病情较轻的初生新生儿黄疸的选择性治疗和居家使用。

黄芪沐浴剂抗皮肤衰老作用研究

报道了以黄芪提取液为原料复配制备沐浴剂样品的抗皮肤衰老作用试验效果。将 9月龄小鼠每日浸浴于含有不同浓度药液的沐浴剂中 ,早晚 15min各一次 ,3个月后处死 ,取背部皮肤 ,测定小鼠皮肤中羟脯氨酸 (HYP)、超氧化物歧化酶 (SOD)与过氧化脂质 (LPO)含量。经含有 5 %和 10 %药液沐浴剂浸浴的试验小鼠HYP含量分别为 32 .6 8± 3.2 1mg/g和 38.6 6± 3.84mg/g ,SOD含量为 17.94± 0 .5 6U/mL和 19.78± 0 .6 3U/mL ,LPO为 2 0 .2 7± 2 .6 5nmol/mL和 18.4 7± 2 .90nmol/mL ,与对照组相比均P <0 .0 5。

通络洗剂烫洗治疗缺血性脑卒中患者肢体功能障碍的临床研究

目的探讨通络洗剂烫洗治疗缺血性脑卒中患者肢体功能障碍的临床效果。方法选取2018年1月~2019年1月本院收治的80例缺血性脑卒中后肢体功能障碍患者,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组通过康复治疗,主要以肢体良肢位摆放为主进行干预,观察组则联合应用通络洗剂进行干预,对所有入组者随访6个月,比较两组干预后6个月踝关节与肩关节活动能力;比较两组干预后6个月上下肢肌力情况;比较两组干预后6个月关节相关并发症情况;比较干预后改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分与整体生活质量Barthel指数变化情况。结果随访6个月,观察组踝关节活动度高于对照组,肩关节内旋、外旋及上举角度均大于对照组(P<0.05),观察组上下肢肌力在4级和以上比例高于对照组(P<0.05),观察组肩关节半脱位、髋关节半脱位、关节挛缩、关节僵硬的比例均低于对照组(P<0.05),观察组MESSS评分低于对照组(P<0.05),Barthel指数高于对照组(P<0.05)。结论针对缺血性脑卒中偏瘫患者在康复治疗基础上应用通络洗剂烫洗,可有效改善患者功能,提高肢体肌力,减少关节相关并发症,促进神经功能恢复,提高患者生活质量。

沙棘保健浴液的研制

以沙棘萃取液为特色原料,选择优质基料、添加剂,经正交实验设计,制成了沙棘保健浴液。该浴液具有良好的营养、保健和沽肤功效,是一种新型的洁肤护肤品。

腿浴治疗器应用自拟糖痛洗剂治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察腿浴治疗器应用自拟糖痛洗剂治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将我院内分泌科2012年4月～2013年6月确诊并收治的106例2型糖尿病患者随机分为临床组和结合组各53例。临床组男29例，女24例，平均年龄（55．6±5．1）岁，平均病程（9．8±3．1）年。结合组男25例，女28例，平均年龄（57．6±5．8）岁，平均病程（11．0±2．9）年。临床组单纯应用糖尿病基础治疗及周围神经病变西医常规治疗。结合组在其基础上加用腿浴治疗器的自拟糖痛洗剂进行治疗。比照两组的总有效率及神经传导改善情况。结果结合组其总有效率为88．68％，显著高于临床组的71．70％（P〈0．05）。两组其运动及感觉神经传导速度在治疗前无显著差异，在治疗后两组运动及感觉神经传导速度均显著加强，结合组其加强幅度显著高于临床组（P〈0．05）。结论腿浴治疗器应用自拟糖痛洗剂治疗糖尿病周围神经病变疗效确切。

痔科消炎止痛洗剂坐浴配合牛黄痔清栓治疗肛窦炎临床观察

目的观察痔科消炎止痛洗剂坐浴配合牛黄痔清栓治疗肛窦炎的临床疗效。方法将98例肛窦炎患者随机分为2组。观察组49例,采用痔科消炎止痛洗剂坐浴配合牛黄痔清栓治疗;对照组49例,采用温开水坐浴配合牛黄痔清栓治疗,2组均治疗7d为1个疗程,共治疗3个疗程,观察2组症状及体征的缓解情况,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率(95.92%)明显高于对照组(77.55%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组各相应症状及体征缓解所需时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痔科消炎止痛洗剂坐浴配合牛黄痔清栓治疗肛窦炎疗效肯定,两者联合使用可以提高疗效,缩短疗程。

浴液的配方设计及制备

研究浴液的性质、组成和配方设计。

自拟痔瘘熏洗剂坐浴治疗肛肠病术后疼痛水肿的观察

目的:分析自拟痔瘘熏洗剂坐浴治疗肛肠病术后疼痛水肿的临床效果。方法:将2016年6月-2017年6月期间在我院就诊的82例肛肠病术后疼痛水肿患者按照不同的治疗方法随机分为对照组(41例,采用高猛酸钾溶液坐浴治疗)和治疗组(41例,采用自拟痔瘘熏洗剂坐浴治疗),通过视觉模拟评分法(VAS)、水肿分级评分量表评价患者疼痛、水肿情况,对比两组患者术后2d、3d疼痛、水肿变化情况以及住院时间。结果:两组患者术后3d疼痛评分、水肿评分相对于术后2d均有所下降(P<0.05),但治疗组患者术后3d疼痛评分、水肿评分更低于对照组(P<0.05)。治疗组患者住院时间为(7.2±2.2)d,显著短于对照组的(9.3±2.5)d。治疗组患者治疗总有效率(92.7%)显著高于对照组(80.5%),两组对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:自拟痔瘘熏洗剂坐浴治疗肛肠病术后疼痛水肿的效果良好,可达到良好的消肿止痛效果,缓解患者临床症状,值得推广。

银柏肛舒洗剂治疗混合痔术后疼痛的临床观察

目的观察银柏肛舒洗剂对混合痔术后疼痛的临床疗效。方法将我院100例混合痔术后患者随机分为两组,治疗组术后用银柏肛舒洗剂熏洗坐浴治疗,对照组术后用高锰酸钾粉熏洗坐浴治疗,对镇痛疗效和不良反应进行观察。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为70%,治疗组改善混合痔术后疼痛的临床疗效优于对照组(P<0.05),两组皆无明显不良反应。结论银柏肛舒洗剂缓解混合痔术后疼痛疗效确切,值得推广应用。