基于广泛靶向代谢组学分析红花羊蹄甲不同部位挥发性成分差异

红花羊蹄甲(Bauhinia blakeana Dunn.)兼具园林观赏及药用价值。为进一步探究红花羊蹄甲不同部位挥发性成分的差异,利用气相色谱-质谱(GC-MS)广泛靶向代谢组学技术鉴定并分析叶片与花朵的挥发性成分差异。结果表明,在叶片和花朵中共鉴定到840个挥发性成分,分为萜类、酯、杂环化合物等16类化合物。差异代谢物在倍半萜和三萜生物合成通路中显著富集。PCA结果表明,红花羊蹄甲不同部位的挥发性成分之间存在差异。聚类热图结果表明,大多数代谢物在花朵中的富集量相对较高。不同部位显著差异代谢物有90种,红花羊蹄甲叶片中代谢物种类含量较高的是酮、醛类;花朵中代谢物种类含量较高的是萜类、酯类。本研究通过对红花羊蹄甲不同部位中的挥发性成分进行全面分析和鉴定,为后续深入挖掘和利用红花羊蹄甲中多样化的挥发性成分提供理论依据。

红花羊蹄甲花瓣花色苷的组分鉴定及其稳定性研究

该研究采用高效液相色谱技术分析红花羊蹄甲花瓣提取物中的花色苷组分,研究红花羊蹄甲花瓣色素的色度、热稳定性,并探讨pH值、温度、光照、金属离子和甜味剂对红花羊蹄甲色素稳定性的影响。结果表明,红花羊蹄甲花瓣的花色苷总含量为11.28 mg/g,主要由矮牵牛花色苷(84.65μg/g)、飞燕草素-3-O-葡萄糖苷(6801.12μg/g)、芍药素-3-O-葡萄糖苷(2069.49μg/g)和矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(667.9μg/g)组成。色素的颜色随pH变化而变化,在pH=3时呈鲜红色,pH=7时为蓝紫色。色素的热重剩余量为25.79%,在54.6~111.3℃具有良好的热稳定性。在pH=3时,Ca^(2+)、Mg^(2+)、葡萄糖、麦芽糖对色素溶液的稳定性无显著影响;在pH=7时,山梨醇和乳糖未显著影响色素溶液的稳定性,但Fe^(2+)对色素溶液的色泽产生了显著的破坏作用。红花羊蹄甲花瓣含有丰富的花色苷,具有较高稳定性,是一种颇具潜力的植物资源,可用于新型功能性配料及花色苷应用产品的开发。研究结果可为红花羊蹄甲花瓣色素的深加工和在纺织业、食品工业等的广泛应用提供科学依据。

羊蹄甲属3种园艺树种分子鉴定及亲缘关系的ISSR分析

利用ISSRPCR方法对香港羊蹄甲属(Bauhinia)中最常见3种园艺树种:红花羊蹄甲(B.purpurea)、宫粉羊蹄甲(B.variegate)和洋紫荆(B.blakeana)的遗传变异进行了研究,从74个ISSR引物中筛选出9个多态性引物用于正式扩增,共扩增出80条DNA带,平均每个引物扩增的DNA带的数目为8.88条,多态性条带数目为55条,占总条带数的68.8%。其中,有8个引物扩增出差异条带和特异条带,并分别能准确地鉴定羊蹄甲属3个园艺树种。本研究的结果表明,ISSR-PCR的DNA电泳谱带在检测香港羊蹄甲(B.blakeana)品种的真实性方面非常有用。同时,通过对3个种扩增条带的叠加性进行分析,证实了洋紫荆杂交起源的父母本为红花羊蹄甲和宫粉羊蹄甲。

红花羊蹄甲花色素的提取及其稳定性研究

研究了超声波辅助提取羊蹄甲花红色素的最佳工艺条件,实验结果表明,最佳的提取条件为,液料比1∶80,超声功率120W,盐酸浓度0.3mol/L,提取时间40min。色素的稳定性研究表明:色素在酸性、低温条件下稳定,耐光性好,K+、Na+、Ca2+、葡萄糖、蔗糖、柠檬酸、苯甲酸钠存在利于色素稳定,Zn2+、Cu2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、H2O2、Na2SO3影响色素稳定性。

紫荆花黄酮类化合物体外抗氧化活性研究

采用Fenton反应体系产生羟自由基和邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基,研究了紫荆花黄酮类化合物对两者的清除作用。并以芦丁为对照品,测定了其总黄酮含量。结果表明:紫荆花中总黄酮含量为9.094 mg/g。紫荆花黄酮类化合物对羟自由基和超氧阴离子自由基均有清除作用,其浓度的添加量在试验范围内与其抗氧化活性呈正相关。紫荆花黄酮类化合物对羟自由基半数清除量(IC50)为127.822μg/mL。

红花羊蹄甲花色素提取工艺优化及其稳定性研究

采用有机溶剂浸提法,研究了红花羊蹄甲花色素的提取条件和稳定性。结果表明:红花羊蹄甲花色素在530 nm处有最大吸收峰,用体积分数为20%的乙醇溶液提取,料液比为1∶40(g/m L),温度为30℃,提取时间为10 min时,色素的提取率达到较高值。该色素有较好的耐光性和热稳定性,抗氧化性和还原性较差,苯甲酸钠和蔗糖的影响较小,柠檬酸对色素有一定的增色作用。

红花紫荆叶总黄酮提取工艺及其抑菌和抗氧化活性

研究了超声波提取红花紫荆（Bauhinia blakeana Dunn）叶黄酮的条件及其抗菌、抗氧化的性能。结果表明,经过正交试验分析,总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数60%,超声时间45 min,超声温度70℃,料液比1∶20（m∶V）,该条件下总黄酮提取率为4.11%。红花紫荆叶总黄酮对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌均有抑菌效果,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,对青霉的抑菌效果不明显;红花紫荆叶总黄酮对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌最小抑菌溶度为0.025 g/m L,对白色念珠菌最小抑菌浓度为0.05 g/m L,对青霉最小抑菌浓度为0.6 g/m L。红花紫荆叶总黄酮对羟自由基、超氧阴离子自由基、亚硝酸盐均具有一定的清除作用,在浓度0.5～2.5 mg/m L的范围内,清除能力随着浓度的增加而增强,且强于阳性对照维生素C的清除能力,抗氧化能力较强。

复硝酚钠与萘乙酸处理对红花羊蹄甲扦插效果的影响

为了探讨复硝酚钠(CSN)与萘乙酸(NAA)对红花羊蹄甲(Bauhinia blakeana)插条生根的影响,研究了不同CSN浓度、NAA浓度,不同CSN浓度和600 mg/L NAA复配等处理对红花羊蹄甲插条生根的效果。结果表明:复硝酚钠单独使用对插条生根作用明显,但不能满足生产实践需要;CSN、NAA复合配方能显著提高红花羊蹄甲插条的生根效果,并能够满足生产实践需要,150 mg/L CSN+600 mg/L NAA生根效果最好。

红花羊蹄甲种子活性物质提取及其抑菌作用研究

为了验证红花羊蹄甲种子提取物是否有抑菌活性,通过超声波破碎提取红花羊蹄甲种子的活性物质,再由超滤离心管分离其中的蛋白。平板抑菌圈试验结果表明,该活性物质对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、番茄青枯菌、柑橘溃疡病菌和烟草野火细菌6种病原菌均有抑制作用。SDS-PAGE电泳结果表明,抑菌物质不是蛋白质组分。

紫荆花中氨基酸的测定与营养学评价

利用氨基酸自动分析仪测定了紫荆花中的17种氨基酸。结果表明,氨基酸含量为9.9%,其中必需氨基酸占总氨基酸的比值为37.57%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为60.18%。结果显示,紫荆花中的氨基酸较高,具有很高的开发利用价值。

红花紫荆修剪枝叶人促分解的初步研究

红花紫荆修剪枝叶在3种堆肥处理过程中堆料含水量相较于初始含水量变化不大,pH值总体上呈下降趋势。堆肥过程中真菌个体总数随堆肥进程出现高低的变化,在4月和7月均出现增长高峰,碳酸氢铵和水处理10月又多出现了一个增长高峰。3种堆肥处理间的真菌数量差异明显,各处理月份间真菌数量存在显著性差异,以10月真菌个体数量最多。从供试红花紫荆修剪枝叶的3种堆肥处理中共分离出13个真菌类群,其中小克银汉霉属Cunninghamella和刺座霉属Volutella为优势真菌类群。真菌类群数量随堆肥进程整体上为增加趋势。

响应面法优化红花羊蹄甲花色苷微波辅助提取工艺

以红花羊蹄甲花瓣为研究材料,花色苷提取量为考察指标,利用响应面分析法对红花羊蹄甲花瓣中花色苷的微波辅助提取工艺进行优化。基于单因素试验结果,选取微波功率、微波时间、乙醇体积分数、液料比等4个因素,采用4因素3水平Box-Behnken响应面试验设计优化提取工艺。结果表明,4个因素对花色苷提取量的影响大小次序为:乙醇体积分数>微波时间>液料比>微波功率;当微波功率为600 W,微波时间86 s、乙醇体积分数为73%、液料比为31:1时,花色苷提取量最大。在此最佳工艺条件下,花色苷提取量为970.8 mg/100g(n=5,RSD=0.15%)。为从红花羊蹄甲花瓣中提取花色苷提供了一种经济可行的方法,为红花羊蹄甲植物资源开发利用提供新思路。

红花羊蹄甲花水提取物的毒理学研究

根据《GB 15193. 1-2014食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》,以昆明种远交小鼠为对象,首次对红花羊蹄甲花水提取物进行初步的毒理学分析.结果表明:无论是在急性经口毒性试验,还是在28 d经口毒性试验中,均未发现明显毒性反应.急性经口毒性试验得到的LD50大于20 g·kg^(-1),且小鼠无一死亡;持续28 d每日摄入最高5 g·kg^(-1)的经口毒性试验中试验组小鼠在体重、摄食摄水量、毛色、活动等各方面均与对照无显著差异,肝、脾、肾等主要脏器的色泽、重量均正常,组织病理检查也无异常.因此,可以初步判断红花羊蹄甲水提取物为无毒物质.

广州市3种羊蹄甲属植物不同配置形式景观效果评价

利用层次分析法(AHP)建立了3个准则10个评价指标的园林景观评价体系,对红花羊蹄甲Bauhinia×blakeana、羊蹄甲Bauhinia purpurea和洋紫荆Bauhinia variegata 3种羊蹄甲属植物不同的配置形式及其与不同园林要素搭配的植物景观进行评价。评价结果表明:准则层三大因子的权重排序为美学功能>服务功能>生态功能;在10个评价因子中,权重排名靠前的为植物景观的尺度、色彩和季相变化。在不同配置方式的景观评价中,列植和群植被评为Ⅱ级,孤植、对植、丛植为Ⅲ级;在与不同园林要素搭配的景观评价中,其与道路、建筑、水体搭配的景观为Ⅱ级,与山石小品、其他植物搭配的景观为Ⅲ级。

螺旋粉虱为害对寄主植物上节肢动物群落结构的影响研究

采用随机取样法,调查受螺旋粉虱为害的2种寄主植物上节肢动物群落结构,以探讨螺旋粉虱为害对寄主植物上节肢动物群落结构的影响。结果表明:2种寄主中,受螺旋粉虱为害的植株,节肢动物发生量明显高于未受害植株,并且主要以同翅目类昆虫数量增加为主;受螺旋粉虱为害的洋紫荆植株上,节肢动物群落的物种数量明显高于未受害植株,群落结构也较为复杂,受螺旋粉虱为害与未为害的番石榴植株上,物种数量也有所增加,但群落结构组成未发生较大改变;整体而言,于未受害洋紫荆植株相比,受害洋紫荆植株的物种丰富度及多样性较高、物种发生较为均匀,而番石榴植株受害与未受害植株间,群落的物种丰富度、多样性及均匀度等各指数差异不明显;未受害洋紫荆寄主的种群优势度较受害洋紫荆的种群优势度高。

萎蔫和添加剂处理对红花羊蹄甲青贮品质的影响

利用萎蔫和添加剂处理研究红花羊蹄甲的青贮品质。设置2h和4h的萎蔫处理,分别进行糖蜜、乳酸菌及混合糖蜜和乳酸菌的添加剂处理。青贮40d后,发现添加剂处理显著影响青贮品质,且混合添加糖蜜和乳酸菌的效果最好,提高了发酵质量。

红花紫荆叶片显微结构观察研究

对南亚热带重要观花园林树种红花紫荆(Bauhinia blakeana)叶片横切面结构进行了显微研究,包括表皮、叶肉和叶脉的显微结构特征。测量分析了叶片上、下表皮的角质层厚度,表皮细胞的长度、宽度和长度/宽度,栅栏组织和海绵组织的厚度及其比值,以及叶脉直径、木质部面积、维管束面积、木质部/维管束。计算分析了叶片组织结构的紧密度、疏松度和叶脉突起度。基于这些结果,探讨了红花紫荆叶片结构与其生态适应性的关系,为园林绿化中深入认识、合理利用红花紫荆提供参考。

紫荆花黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立紫荆花黄酮类化合物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其采收、利用及质量评价提供依据。方法:以芦丁、槲皮素2种标准品为对照,采用反相(RP)-HPLC法测定10批不同产地和不同采收期的紫荆花黄酮类化合物,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。色谱条件:色谱柱为ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为0.7mL·min-1,检测波长为360nm,记录时间为40min。结果:共标示出紫荆花黄酮类化合物的14个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.88～0.94之间。表明紫荆花黄酮类化合物组成相似,但含量有差异。结论:所建立的紫荆花黄酮类化合物HPLC指纹图谱稳定、可靠、重复性好,对紫荆花采收、利用及质量评价具有参考价值。

红花洋蹄甲新病害叶霉病病原菌鉴定

2012年5月笔者在海南大学儋州校区发现了一种严重为害红花洋蹄甲叶部的新病害,为了确定引起该病害的病原菌,对红花洋蹄甲病叶进行了组织分离,对纯化后的病原菌进行了致病性测定、形态学鉴定和rDNA-ITS序列鉴定,确定引起该新病害的病原菌为枝状枝孢(Cladosporium cladosporioides)。定名该病害为红花洋蹄甲叶霉病。

pH示差法测定红花羊蹄甲花瓣花色苷的含量

建立pH示差法测定红花羊蹄甲花瓣中花色苷的含量。用酸性乙醇溶液从红花羊蹄甲花瓣中提取花色苷,确定提取液的最大吸收波长、缓冲液pH、反应平衡时间、反应平衡温度,在此条件下进行精密度试验和加标回收率试验。结果表明提取液的最大吸收波长为535 nm,缓冲液pH为1.0和4.5,反应平衡时间为50 min,反应平衡温度为40℃。测定结果的相对标准偏差为1.17%(n=6),花瓣中花色苷含量为10.401 mg/g,加标回收率为99.36%,RSD为1.69%。该方法准确可靠,可以用于红花羊蹄甲花瓣中花色苷含量的测定。