细胞色素bc_1复合物的喇曼光谱研究

对提纯的细胞色素ｂｃ１复合物的氧化态和底物琥珀酸还原态两个样品进行了共振喇曼和富立叶喇曼光谱测定和比较。琥珀酸还原态与氧化态的共振谱比较明显有变化，而富立叶红外谱没有什么差别。说明呼吸链的电子传递体在氧化态与还原态交替变化进行电子传递时，蛋白总体构象不发生大的改变，而活性中心血红素辅基局部构象变化很大。

细胞色素bc_1复合物结晶的显微共振拉曼光谱

细胞色素ｂｃ１复合物结晶的显微共振拉曼光谱何季平①岳文海①尤乃亭②李晓原②李五湖②陈震华③（①武汉工业大学材料研究与测试中心武汉４３００７０）（②香港科技大学化学系香港九龙清水湾）（③武汉大学化学系武汉４３００７２）ＭｉｃｒｏＲｅｓｏｎａｎｃｅＲａｍ...

细胞色素bc_1复合物与去脂的细胞色素bc_1复合物拉曼光谱研究

细胞色素ｂｃ１复合物与去脂的细胞色素ｂｃ１复合物拉曼光谱研究朱克莉潘平雪徐建兴（中国科学院生物物理所北京１００１０１）ＳｔｕｄｙｏｎＣｙｔｏｃｈｒｏｍｅｂｃ１ＣｏｍｐｌｅｘａｎｄＬｉｐｉｄ－ＤｅｐｌｅｔｅｄＣｙｔｏｃｈｒｏｍｅｂｃ１Ｃｏｍｐｌｅｘｗｉ...

柔嫩艾美耳球虫Cytbc1基因的克隆、序列分析及重组表达

为研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)细胞色素bc 1复合物(cytochrome bc1,Cytbc1)的生化特性,本研究对其基因进行了克隆和原核表达。根据EupathDB已公布的E.tenella Houghton株Cytbc1基因序列(Contig ID:ETH 00007855)设计特异性引物,运用RT-PCR方法扩增EtCytbc1基因序列,并将其克隆到表达载体pCold43a中,构建重组质粒pCold43a-EtCytbc1,经测序鉴定正确后,将其转化感受态细胞E.coli Rosetta(DE3),并进行IPTG诱导表达。结果表明,EtCytbc1的ORF序列(687bp),编码228个氨基酸;重组菌pCold43a-EtCytbc1能成功诱导表达,pCold43a表达部分可溶性蛋白,表达产物纯化后可用于酶生化特性分析。柔嫩艾美耳球虫Cytbc1基因的成功克隆表达为该酶的功能研究奠定了基础。

绿色农药研究获重要进展

传统农药给生态环境和食品安全带来了严重危害，发展绿色农药是农药研究的必然趋势。中国科学家在农药分子设计方法学研究方面取得重要进展，发展了一种提高农药分子生物活性强度的设计新策略，针对细胞色素bc1复合物得到一种活性强度比母体化合物高520多倍的抑制剂。