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Oxidation behavior of FeV_(2)O_(4)and FeCr_(2)O_(4)particles in the air:Nonisothermal kinetic and reaction mechanism
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作者 Junyi Xiang Xi Lu +6 位作者 Luwei Bai Hongru Rao Sheng Liu Qingyun Huang Shengqin Zhang Guishang Pei Xuewei Lü 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期1839-1848,共10页
High-temperature oxidation behavior of ferrovanadium(FeV_(2)O_(4))and ferrochrome(FeCr_(2)O_(4))spinels is crucial for the application of spinel as an energy material,as well as for the clean usage of high-chromium va... High-temperature oxidation behavior of ferrovanadium(FeV_(2)O_(4))and ferrochrome(FeCr_(2)O_(4))spinels is crucial for the application of spinel as an energy material,as well as for the clean usage of high-chromium vanadium slag.Herein,the nonisothermal oxidation behavior of FeV_(2)O_(4)and FeCr_(2)O_(4)prepared by high-temperature solid-state reaction was examined by thermogravimetry and X-ray diffraction(XRD)at heating rates of 5,10,and 15 K/min.The apparent activation energy was determined by the Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)method,whereas the mechanism function was elucidated by the Malek method.Moreover,in-situ XRD was conducted to deduce the phase transformation of the oxidation mechanism for FeV_(2)O_(4)and FeCr_(2)O_(4).The results reveal a gradual increase in the overall apparent activation energies for FeV_(2)O_(4)and FeCr_(2)O_(4)during oxidation.Four stages of the oxidation process are observed based on the oxidation conversion rate of each compound.The oxidation mechanisms of FeV_(2)O_(4)and FeCr_(2)O_(4)are complex and have distinct mechanisms.In particular,the chemical reaction controls the entire oxidation process for FeV_(2)O_(4),whereas that for FeCr_(2)O_(4)transitions from a three-dimensional diffusion model to a chemical reaction model.According to the in-situ XRD results,numerous intermediate products are observed during the oxidation process of both compounds,eventually resulting in the final products FeVO_(4)and V2O_(5)for FeV_(2)O_(4)and Fe_(2)O_(3)and Cr_(2)O_(3)for FeCr_(2)O_(4),respectively. 展开更多
关键词 FeV_(2)o_(4) fecr_(2)o_(4) oxidation nonisothermal kinetics mechanism
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不锈钢粉尘中FeCr_(2)O_(4)还原过程分解行为研究 被引量:2
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作者 齐素慈 李建朝 许继芳 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2021年第4期14-21,共8页
不锈钢粉尘还原过程中FeCr_(2)O_(4)分解对Cr的分离回收影响显著。对气体和固体碳还原FeCr_(2)O_(4)的热力学过程和分解特征进行研究,探讨Cr在还原过程中存在形式和还原分离条件。结果表明,CO气体和H_(2)在标准状态下不能还原FeCr_(2)O_... 不锈钢粉尘还原过程中FeCr_(2)O_(4)分解对Cr的分离回收影响显著。对气体和固体碳还原FeCr_(2)O_(4)的热力学过程和分解特征进行研究,探讨Cr在还原过程中存在形式和还原分离条件。结果表明,CO气体和H_(2)在标准状态下不能还原FeCr_(2)O_(4),固体碳能将FeCr_(2)O_(4)还原为铬氧化物和铁氧化物,甚至还原成金属Cr和Fe。提高温度和降低体系总压可促进反应进行。温度1 000~1 200℃,配碳量为β=0.25~0.5时,还原产物主要为Cr_(2)O_(3)+Fe;温度>1 250℃,配碳量β>1.0时,还原产物主要为Cr+Fe;900℃时体系总压在0.01~0.001MPa还原产物主要为Cr_(2)O_(3)+Fe,低于0.5kPa时还原产物主要为Cr+Fe。 展开更多
关键词 不锈钢粉尘 fecr_(2)o_(4) 还原反应 分解行为 固体碳
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C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)复合催化剂界面效应增强电催化析氢性能 被引量:1
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作者 杜佳峰 赵江红 任军 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期986-997,共12页
电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS_(2))作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2... 电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS_(2))作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)异质催化剂,利用活性组分间的界面相互作用,实现了催化剂活性位点的高度暴露、表面电荷的再分布、氢吸附动力学和稳定性的优化,改进了MoS_(2)的电催化析氢性能。结果表明,界面效应赋予C_(3)N_(4)-Ti_(4)O_(7)-MoS_(2)催化剂优异的电催化活性,即300 mV的过电位下获得50 mA/cm2的电流密度以及较低的Tafel斜率(54 mV/dec),长达33 h的析氢反应后仍保持高的催化活性,其电催化析氢性能优于纯MoS_(2)。结果表明,界面效应作为一种合理改进MoS_(2)基电催化剂的策略,对开发新型高效制氢电催化剂的发展至关重要。 展开更多
关键词 电解水 二硫化钼(MoS_(2)) 氮化碳(C_(3)N_(4)) Ti_(4)o_(7) 界面效应 析氢反应(HER)
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基于第一性原理的bcc-Fe/FeCr_(2)O_(4)界面稳定性研究
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作者 杨誉 张艳革 +3 位作者 李祥艳 许依春 吴学邦 刘长松 《原子能科学技术》 EI CAS 2024年第12期2570-2580,共11页
针对反应堆结构材料铁素体/马氏体钢氧化腐蚀问题,本文采用第一性原理计算方法,研究了辐照环境下bcc-Fe与FeCr_(2)O_(4)的界面稳定性。基于优化后的Fe(001)表面的3种高对称性位点(桥位、空心位和顶位)和FeCr_(2)O_(4)(001)表面的Fe终止... 针对反应堆结构材料铁素体/马氏体钢氧化腐蚀问题,本文采用第一性原理计算方法,研究了辐照环境下bcc-Fe与FeCr_(2)O_(4)的界面稳定性。基于优化后的Fe(001)表面的3种高对称性位点(桥位、空心位和顶位)和FeCr_(2)O_(4)(001)表面的Fe终止面(Fe^(T))与CrO终止面(CrO^(T)),构建了6种不同构型的bcc-Fe/FeCr_(2)O_(4)界面模型(Fe^(T)-桥位、Fe^(T)-空心位、Fe^(T)-顶位、CrO^(T)-桥位、CrO^(T)-空心位和CrO^(T)-顶位),并通过界面能和黏附功评价界面稳定性。结果表明,CrO^(T)-空心位界面具有最低的界面能和最大的黏附功,是最稳定的界面构型。基于最稳定模型,考察了界面区域空位形成能和空位对界面黏附功的影响。研究结果表明,Fe空位更容易形成且分布在bcc-Fe/FeCr_(2)O_(4)界面的Fe侧第1层,与实验观测到内氧化区域空隙一致。同时,有空位的界面的最小黏附功降低,且断裂面由bcc-Fe/FeCr_(2)O_(4)界面处变为FeCr_(2)O_(4)侧第2层。这表明辐照诱导缺陷不仅促进氧化层脱落,还改变了氧化层的脱落行为。 展开更多
关键词 第一性原理 铁素体/马氏体钢 bcc-fe/fecr_(2)o_(4)界面 黏附功
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LaPO_(4)@Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料的损伤演化有限元仿真
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作者 吕昌昊 许慎微 +2 位作者 张艳伟 刘坤 黄小忠 《科学技术创新》 2022年第15期46-49,共4页
LaPO_(4)界面作为在Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料体系中应用最为广泛的弱界面收到了广泛研究,制备了LaPO_(4)@Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料和Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料,根据现实尺寸,在有限元软件ABAQUS中进行建模,... LaPO_(4)界面作为在Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料体系中应用最为广泛的弱界面收到了广泛研究,制备了LaPO_(4)@Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料和Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料,根据现实尺寸,在有限元软件ABAQUS中进行建模,编写了以三维Hashin准则作为失效准则的渐进损伤模型和连续损伤模型,研究LaPO_(4)界面的加入对Al_(2)O_(3f)/Al_(2)O_(3)复合材料损伤演化的影响。 展开更多
关键词 Al_(2)o_(3f)/Al_(2)o_(3)复合材料 有限元仿真 LaPo_(4)界面 损伤演化
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β-Ga_(2)O_(3)/4H-SiC异质结界面的结构和电子性质
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作者 王佳琳 师俊杰 +4 位作者 彭彦军 周泽民 周雄 桂庆忠 郭宇铮 《武汉大学学报(工学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期217-222,共6页
利用第一性原理计算,系统性地研究了β-Ga_(2)O_(3)/4H-SiC异质结界面的结构和电子性质。利用满足电子计数规则的成键模型,构建了具有粗糙度小和带隙干净的绝缘界面,Si-O键在该界面的化学键中占主导地位。计算结果表明:对于β-Ga_(2)O_... 利用第一性原理计算,系统性地研究了β-Ga_(2)O_(3)/4H-SiC异质结界面的结构和电子性质。利用满足电子计数规则的成键模型,构建了具有粗糙度小和带隙干净的绝缘界面,Si-O键在该界面的化学键中占主导地位。计算结果表明:对于β-Ga_(2)O_(3)和4H-SiC而言,利用杂化泛函计算得到的带隙分别为4.7 eV和3.35 eV,与实验值吻合较好;对于β-Ga_(2)O_(3)/4H-SiC异质结界面,该界面表现出半导体特性,其直接带隙为0.46 eV;同时,β-Ga_(2)O_(3)与4H-SiC形成Ⅱ型能带对齐,计算得到的价带偏移为1.72 eV,导带偏移为0.18 eV。所得结果对设计基于β-Ga_(2)O_(3)和4HSiC的电子器件具有重要意义。 展开更多
关键词 Ga_(2)o_(3)/4H-SiC异质结 界面性质 能带对齐 第一性原理计算
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硅和铬元素对22MnB5热冲压钢氧化膜形成的影响 被引量:3
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作者 王畅 于洋 +3 位作者 张衍 王林 郭子峰 武巧玲 《轧钢》 2023年第2期18-23,45,共7页
为明确合金成分对22MnB5热冲压钢氧化膜的作用机制,采用差热分析仪、场发射扫描电镜和电子探针等分析了试验钢的氧化增重特性、界面元素富集情况、氧化膜表面及截面特征,系统研究了Si、Cr元素对氧化膜形成、起泡和冲压粉化行为的影响规... 为明确合金成分对22MnB5热冲压钢氧化膜的作用机制,采用差热分析仪、场发射扫描电镜和电子探针等分析了试验钢的氧化增重特性、界面元素富集情况、氧化膜表面及截面特征,系统研究了Si、Cr元素对氧化膜形成、起泡和冲压粉化行为的影响规律。结果表明:在1 100℃以下温度范围内,添加Si、Cr元素有利于提高试验钢的抗氧化性;Si元素在试验钢氧化膜/基体界面富集后形成Fe_(2)SiO_(4),可降低界面原子错配度,有效减少界面力,抑制氧化膜的脱落;Cr元素在试验钢基体表面形成富Cr层,阻碍Fe^(2+)和O^(2-)交互扩散,提高了试验钢基体的抗氧化能力;但试验钢在单独添加Si元素条件下易于出现明显的晶间氧化情况。同时添加Si和Cr元素后,22MnB5钢的氧化膜冷弯粉化率明显降低,可有效避免热冲压过程氧化膜粉化问题。 展开更多
关键词 热冲压钢 氧化膜 氧化特性 Fe_(2)Sio_(4)相 fecr_(2)o_(4)相 元素富集 22MnB5钢
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Effects of nano-ceramic additives on high-temperature mechanical properties and corrosion behavior of 310S austenitic stainless steel 被引量:1
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作者 Rong Zhu Mai Wang +4 位作者 Zhen-li Mi Qi Zhang Xiao-yu Yang Yong-gang Yang Yan-xin Wu 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期591-600,共10页
A novel approach to reduce Ni content for the 310S austenitic stainless steel was proposed.The nano-ceramic additive(L)was applied to 310S steel to replace part of Ni element and reduce the cost.By means of thermal si... A novel approach to reduce Ni content for the 310S austenitic stainless steel was proposed.The nano-ceramic additive(L)was applied to 310S steel to replace part of Ni element and reduce the cost.By means of thermal simulation,X-ray diffraction,field emission scanning electron microscopy,and electron backscattered diffraction,the effects of nanoceramic additives on high-temperature mechanical properties and corrosion behavior of the 310S steel were studied.The results indicate that the morphology and density of the(Fe,Cr)_(23)C_(6)carbides are varied,which play an important role in the high-temperature mechanical properties and corrosion behavior.After adding nano-ceramic additives,the high-temperature tensile strength and yield strength are improved simultaneously,in spite of a slight decrease in the total elongation.During high-temperature corrosion process,the mass gain of all the samples is parabolic with time.The mass gain is increased in the 310S steel with nano-ceramic additive,while the substrate thickness is significantly larger than 310S steel.The more stable and adherent FeCr_(2)O_(4)spinel form is the reason why the high-temperature corrosion resistance was increased.The(Fe,Cr)_(23)C_(6)carbides distribution along grain boundaries is detrimental to the high-temperature corrosion resistance. 展开更多
关键词 Austenitic stainless steel Nano-ceramic additive High-temperature mechanical property High-temperature corrosion behavior fecr_(2)o_(4)spinel
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