增殖细胞核抗原及Bcl-2癌基因蛋白在鼻咽癌的表达及与预后的关系

用单克隆抗体ＰＣ１０及抗Ｂｃｌ－２蛋白对６６例鼻咽癌进行回顾性免疫组化研究。结果，增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）增殖指数（ＰＩ）分级在生存期长短两组之间差异显著（Ｐ＜０．０１），而在非角化鼻咽癌亚型之间无明显差异（Ｐ＞０．０５）；Ｂｃｌ－２蛋白在４８／６３例鼻咽癌中呈阳性表达，在不同生存期及不同亚型非角化鼻咽癌中的表达均无明显差异。结果表明：ＰＣＮＡ增殖指数可反映鼻咽癌的增殖状态，是较好的判断预后的指标，ＰＩ分级高者预后较差，低者预后较好。Ｂｃｌ－２蛋白可做为鼻咽癌较好的肿瘤标记物，在鼻咽癌的发生上可能起重要作用。

遗传性卵巢癌中乳腺癌抑制蛋白1/2和错配修复蛋白MutS同源物2基因突变的意义研究

目的研究遗传性卵巢癌中乳腺癌抑制蛋白1/2(BRCA1/2)和错配修复蛋白MutS同源物2(MSH2)基因突变意义。方法选取2019年6月至2023年6月于新余市人民医院就诊的13例家族遗传性卵巢癌患者及家系中5名Ⅰ代健康亲属、20名Ⅱ/Ⅲ代健康亲属作为研究对象。采集所有研究对象空腹静脉血5 ml,分离提取DNA行聚合酶链式反应扩增后直接测序比对,研究遗传性卵巢癌家族中有意义的错义突变基因。结果13例家族遗传性卵巢癌患者临床分期以Ⅲ期、组织分级以低-中分化、有淋巴结肿转移为主。13例患者基因测序显示,BRCA1基因发现突变6处中,无意义突变3处,新发现突变3处。新发现3处突变中3780A>G、5069A>G造成氨基酸变化,3326A>T突变造成Arg突变成终止密码子,共同存在突变为3326A>T。BRCA2基因测序检测出突变6处,无意义突变5处,其中共同存在突变为1342A>C。MSH2基因测序发现无意义突变2处。健康家系中,携带BRCA1基因3326A>T突变3例(12.00%),携带BRCA2基因1342A>C突变12例(48.00%),其余女性测序结果正常。结论BRCA1基因杂合突变3326A>T和BRCA2基因杂合突变1342A>C是遗传性卵巢癌家族发病的致病基因,可为临床早发现、早诊断、早治疗提供指导。

TMPRSS2-ERG融合基因在前列腺癌中的研究进展

在前列腺癌中,跨膜丝氨酸蛋白酶2(transmembrane serine protease 2,TMPRSS2)-E26转化特异性相关基因[E26 transformation-specific(ETS)-related gene,ERG]融合基因由雄激素调控基因TMPRSS2(染色体21q22.2)与ERG(染色体21q22.3)融合形成。TMPRSS2-ERG可导致ERG过表达,过表达的ERG在多种因素协同作用下可引起相关靶基因表达并激活下游信号通路,从而参与前列腺癌的发生、发展过程。TMPRSS2-ERG有望成为前列腺癌的有效治疗靶点。本文对TMPRSS2-ERG在前列腺癌中的作用机制及其在前列腺癌诊疗中的研究进展进行综述。

LAMS对肝癌细胞株Bcl-2、BaX基因蛋白的影响

目的：研究ＬＡＭＳ对肝癌细胞株的Ｂｃｌ－２、ＢａＸ基因蛋白影响。方法：用ＭＴＴ法测定不同浓度ＬＡＭＳ对肝癌细胞株增殖的抑制作用；用ＴＵＮＥＬ法和免疫组化法测定不同抑制程度下凋亡细胞量和Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ基因蛋白的变化。结果：ＬＡＭＳ浓度与肝癌细胞增殖的抑制程度、凋亡细胞数、Ｂｃｌ－２基因蛋白表达减少及ＢａＸ基因蛋白表达增加呈正相关。结论： ＬＡＭＳ可通过影响Ｂｃｌ－２、ＢａＸ基因蛋白的表达促使肝癌细胞凋亡。

下调PAR基因表达对前列腺癌PC3细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax的影响

目的:本研究以RNA干扰技术下调PAR(prostate androgen regulated)基因表达,探讨其对前列腺癌PC3细胞增殖、凋亡及其相关蛋白Bcl-2/Bax表达水平的影响。方法:PC3细胞转染靶向PAR基因的siRNA,MTT法检测细胞增殖,用流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测Bcl-2和Bax蛋白表达水平。结果:PC3细胞PAR基因表达水平下调,此时处于G2-M期的细胞增加,为(29.95±3.25)%;细胞凋亡率亦明显增加,为(20.61±2.73)%,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),同时Bcl-2蛋白表达下降,Bax表达水平升高,Bax/Bcl-2比值升高。结论:PAR基因表达下调可诱导细胞G2-M期阻滞和凋亡,其机制为抑制凋亡相关蛋白Bcl-2表达,同时促进Bax表达。

三氧化二砷诱导胃癌细胞凋亡及其对bcl-2基因和bax蛋白表达的影响

目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导胃癌细胞凋亡及其对bcl-2基因、bax蛋白表达的影响。方法分别以0μmol/L、1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L和8μmol/L浓度的As2O3作用于胃癌SGC-7901细胞24 h、48 h和72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测法检测各组吸光度值、细胞生长抑制率,采用流式细胞仪(FCM)检测bcl-2基因和bax蛋白的表达情况。结果随着As2O3浓度的增高及作用时间的延长,MTT吸光度值逐渐降低,1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L组分别与0μmol/L组比较,不同作用时间MTT吸光度值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。1μmol/L的As2O3对细胞增殖抑制作用较小,随着As2O3浓度的增高及作用时间的延长,细胞增殖抑制率相应增加,2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L组分别与1μmol/L组比较,不同作用时间细胞增殖抑制率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度的As2O3作用于SGC-7901细胞后,bcl-2基因呈低表达,bax蛋白呈高表达,bcl-2/bax比值降低且呈剂量依赖性,不同浓度As2O3组与对照组bcl-2基因、bax蛋白表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 As2O3对胃癌细胞的生长具有明显的抑制作用,其机制可能与下调bcl-2基因表达,上调bax蛋白表达从而诱导胃癌细胞的凋亡有关。

CD15抗原和bcl-2基因蛋白在甲状腺癌中的表达及相关性研究

目的 研究甲状腺癌组织中CD15抗原和bcl 2基因蛋白的表达与肿瘤发生和转移的关系 ,并探讨CD15与bcl 2基因蛋白表达的关系。方法 应用微波 LSAB免疫组织化学法检测 5 0例甲状腺癌、45例甲状腺腺瘤和 2 0例癌旁正常甲状腺组织中CD15和bcl 2基因蛋白表达。结果 在甲状腺癌组织中CD15和bcl 2基因蛋白表达阳性率分别为 68.0 %和 46.0 % ,均显著高于甲状腺腺瘤和癌旁正常甲状腺组织 (P <0 .0 5 ) ;CD15和bcl 2表达阳性率均与甲状腺癌淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ,但与甲状腺癌组织类型无明显关系 (P >0 .0 5 )。CD15表达与bcl 2表达呈明显正相关性。结论 CD15和bcl

bcl-2基因蛋白在乳腺癌前病变和导管内癌中的表达及其意义

目的 研究bcl 2基因蛋白在正常乳腺上皮、乳腺癌前病变及导管内癌等组织中的表达及与p5 3的关系 ,分析其在乳腺上皮恶变过程中各阶段的作用。方法 采用免疫组化LSAB法检测bcl 2及p5 3基因蛋白在 2 0例正常乳腺上皮、2 0例小叶增生、45例导管上皮不典型增生及 45例导管内癌组织中的表达。结果 在所有正常乳腺、导管上皮不典型增生及小叶增生中均可见bcl 2表达 ;而在导管内癌中有 77.8%表达 ,且其表达与导管内癌的组织学分级密切相关。前三组中p5 3均为阴性 ,后者有 2 4.4%阳性。有 6 7.8%的导管内癌为bcl 2 (+) /p5 3(- ) ,绝大多数bcl 2及p5 3表达发生改变的病例均为分化不良的管内癌。结论 bcl 2 (+) /p5 3(- )可能为正常的生理性表达表型 ,导管上皮不典型增生及大部分导管内癌表达此表型 ,而管内癌多呈现bcl 2 (- ) /p5 3(+)

角化棘皮瘤和皮肤鳞状细胞癌bcl-2和Nm23癌基因蛋白表达的比较研究

目的 : 通过研究分析bcl 2和Nm2 3蛋白在角化棘皮瘤 (KA)和皮肤鳞状细胞癌 (SCC)中的表达和临床意义 ,探寻两病的鉴别标志。方法 : 应用免疫组化技术 (SABC)对 11例KA、2 8例SCC进行了检测。结果 : bcl 2和Nm2 3蛋白在KA和SCC中的表达经统计学分析无显著性意义。结论 : bcl 2和Nm2 3癌基因均参与了KA和SCC的发病过程 。

胃癌组织DCC基因(VNTR)的杂合性丢失和Bcl-2蛋白的表达

目的：为了研究ＤＣＣ基因的杂合性丢失（ＬＯＨ）和Ｂｃｌ－２蛋白过度表达在胃癌发生中的作用，方法：采用ＰＣＲ方法及免疫组织化学技术检测了胃癌组织ＤＣＣ基因的ＬＯＨ和Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：结果发现，胃癌（信息个体）ＬＯＨ发生率为５４５％（１８／３３），Ｂｃｌ－２蛋白表达阳性率为６０％（３０／５０）；ⅢⅣ期胃癌ＬＯＨ发生率（８２２％，１５／１８）显著高于ⅠⅡ期胃癌２０％，３／１５）（Ｐ＜００１）；Ｂｃｌ－２蛋白的表达与ＤＣＣ基因的ＬＯＨ及胃癌大小、分化、淋巴结转移、浆膜浸润、临床分期及Ｌａｔｌｒｅｎ’ｓ分型无显著相关。结论：以上结果提示，ＤＣＣ基因的ＬＯＨ和Ｂｃｌ－２蛋白的高表达均参与了胃癌的发生，ＤＣＣ基因的ＬＯＨ是胃癌发生的晚期事件。

人脑胶质瘤中 Bcl-2 和 p53 癌基因蛋白的表达

应用免疫组化ＳＰ法观察４７例人脑胶质瘤中Ｂｃｌ－２和ｐ５３基因蛋白的表达。结果发现Ｂｃｌ－２蛋白阳性率为１４．９％（７／４７），ｐ５３蛋白的表达率为３６．２％（１７／４７），表达与肿瘤组织学分级和肿瘤复发有关。反应性胶质细胞增生和正常脑组织中ｂｃｌ－２和ｐ５３均为阴性。结果表明ｂｃｌ－２基因在脑胶质瘤发生过程中的作用有限；ｐ５３基因异常表达与胶质瘤的发生有关，且与肿瘤的恶性度和预后有关；Ｂｃｌ－２和ｐ５３两种癌基因蛋白表达无明显关系。

乳腺浸润性导管癌bcl-2、bax基因蛋白表达与预后的关系

目的 :研究bcl 2、bax基因蛋白在乳腺浸润性导管癌中表达的相关性及和预后的关系。方法 :应用免疫组织化学ABC法检测乳腺浸润性导管癌组织bcl 2、bax基因蛋白的表达。结果 :存活组bcl 2基因蛋白阳性表达率 (46 / 6 5 )明显高于死亡组的bcl 2阳性表达率 (12 / 35 ) ,且bcl 2基因蛋白表达与淋巴结转移和临床分期呈负相关关系 ;而bax在死亡组的阳性率 (31/ 35 )显著高于存活组 (2 6 / 6 5 ) ,与淋巴结转移和临床分期呈正相关关系 ;bcl 2 (+)bax (- )组的存活率 (2 5 / 2 6 )较bcl 2 (- )bax (+)组存活率 (5 / 2 5 )相差有显著性。bcl 2 /bax 1组的存活率 (5 5 / 6 8)较bcl 2 /bax <1组存活率 (10 / 32 )高 ,相差有显著性意义。结论 :bcl 2。

腺病毒介导凋亡素基因转染对人胆管癌细胞Bcl-2蛋白表达的影响

目的:初步探讨在凋亡素基因转染引发人胆管癌细胞凋亡的同时对Bcl-2蛋白的影响。方法:采用含凋亡素基因的重组腺癌毒感染人胆管癌细胞株QBC939,通过光镜、荧光观察其凋亡情况,在感染后7d收集细胞,采用Western-blot检测其Bcl-2蛋白情况。结果:含凋亡素基因的重组腺病毒感染胆管癌细胞株QBC9397d后其Bcl-2蛋白的表达较空病毒组和空白对照组明显降低。结论:凋亡素基因在诱导人胆管癌细胞凋亡时会导致Bcl-2蛋白的降低,可能有助于凋亡素的作用。

Bcl-2,bax基因蛋白在乳腺癌中的表达及临床病理学意义

目的检测bcl -2和bax基因蛋白在乳癌中的表达 ,以探讨其在乳癌发生、发展中的作用及其临床病理学意义。方法40例乳癌和 3 1例乳腺良性病变 ,用免疫组化S -P法检测其bcl-2和bax的表达。结果bcl-2基因蛋白在乳癌中心、癌旁、良性病变表达阳性率分别为 72 .5 %( 2 9/ 40 ) ,45 .0 ( 18/ 40 )和 96.8%( 3 0 / 3 1) ( P <0 .0 1) ;按肿瘤细胞分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的bcl -2表达强度分别为 ( 2 .0 8± 0 .2 9) ,( 1.2 3± 0 .2 8)和( 0 .73± 0 .2 3 ) (P <0 .0 1)。bax基因在乳癌中心、癌旁、良性病变中的表达强度分别为 ( 0 .88±0 .13 ) ,( 1.2 0± 0 .10 )和 ( 1.16± 0 .17) (P <0 .0 5 )。结论bcl-2基因蛋白在乳癌中高表达 ,bax基因蛋白则为低表达。说明其细胞凋亡受抑制。bcl-2的高表达可部分反映乳癌的生物学行为和预后良好。

PCNA和bcl-2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)、bcl 2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义。方法 :采用核酸分子原位杂交技术检测食管癌组织中bcl 2基因mR NA的表达 ,同时采用免疫组化的方法检测相应标本中bcl 2蛋白及PCNA的表达。结果 :5 0例食管癌组织中 ,PCNA的评分均数为 2 .4 0 0± 1.0 10 ;bcl 2基因mRNA的阳性率为 5 8% (2 9 5 0 ) ,bcl 2蛋白的阳性率为 5 6% (18 5 0 )。结论 :bcl 2基因mRNA与其蛋白在食管癌中的阳性表达一致 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤的组织分化程度呈负相关 ,组织分化程度越低 ,其阳性率越高。以上指标能从分子水平反映食管癌的组织分化等生物学行为并指导临床治疗 ,可作为判断预后的重要肿瘤标志物。

凋亡相关基因p53和bcl-2蛋白在前列腺癌的中表达及其临床意义

目的 :探讨细胞凋亡相关基因bcl 2、p5 3在前列腺癌中的表达及意义。 方法 :应用免疫组织化学ABC法 ,检测 3 6例前列腺癌 (Pca) ,2 0例前列腺增生 (BPH )组织和 11例正常前列腺组织 (NP)中bcl 2、p5 3蛋白表达。结果 :①Pca和BPH组bcl 2蛋白阳性表达率明显高于NP组 (P <0 .0 5 ) ,而Pca组与BPH组阳性率无显著性差异。Pca组 p5 3蛋白阳性表达率明显高于BPH组和NP组 (P <0 .0 5 ) ,而BPH组与NP组阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②在Pca组中bcl 2蛋白阳性 10例 ,其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤组阳性 4例 ,Ⅲ、Ⅳ级肿瘤组 6例 (P <0 .0 5 ) ;p5 3蛋白阳性 12例 ,其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤组阳性 5例 ,Ⅲ、Ⅳ级肿瘤组 7例 (P <0 .0 5 )。显示bcl 2、p5 3蛋白表达随着病理分级的增高而增高。③p5 3蛋白表达阳性率≤ 5年生存组明显高于>5年生存组 ,呈负相关 (P <0 .0 5 )。bcl 2蛋白表达与生存期无关 (P >0 .0 5 )。结论 :p5 3、bcl 2蛋白的异常表达与前列腺癌的发生发展、病理分级及预后有关。

鼻咽癌中凋亡抑制基因bcl-2蛋白产物表达的探讨

目的 应用即用型SABC免疫组化方法观察凋亡抑制基因bcl- 2蛋白在 40例鼻咽癌组织中的表达情况 ,以探讨该基因与鼻咽癌发生、发展的关系。结果 bcl - 2蛋白在鼻咽癌中有较高表达 (5 0 % ) ;在高分化、低分化、未分化癌中bcl- 2蛋白的阳性率随分化程度的降低而下降 ,高分化与未分化癌间bcl- 2阳性率的差异有显著性 ;bcl- 2蛋白表达与预后差别无显著性。结果 bcl- 2蛋白过度表达是鼻咽癌的早期表现 ,可作为判断肿瘤生物学行为的一个重要参考指标。

姬松茸菌孢多糖对人胃癌细胞移植裸鼠瘤Bcl-2基因蛋白表达影响的实验研究

目的研究姬松茸菌孢多糖对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤Bcl-2基因蛋白表达的影响。方法采用SGC-7901胃癌细胞在BALB/C-nu/nu裸小鼠上进行造模,免疫组织化学方法检测Bcl-2基因蛋白表达水平。结果香菇多糖组,姬松茸菌孢多糖大、中、小剂量组与空白对照组比较均具有显著统计学意义(P<0.01),姬松茸菌孢多糖各剂量组之间比较均具有统计学意义(P<0.05),姬松茸菌孢多糖具有降低Bcl-2基因蛋白表达水平的作用,并且与用药剂量呈相关性。结论姬松茸菌孢多糖降低Bcl-2基因蛋白表达水体可能是其防治实验性胃癌的作用机制之一。