盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床效果

目的探究盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的效果。方法800例老年高血压患者,根据数字法分为观察组(500例)和对照组(300例)。观察组采用盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗,对照组采用苯磺酸氨氯地平片联合厄贝沙坦片治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后血压(收缩压、舒张压)、肾功能指标(血清肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白)、血压24 h波动值。结果观察组治疗总有效率97.20%与对照组的95.00%比较无明显差异(P>0.05)。治疗后两组收缩压、舒张压均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清肌酐(88.94±7.62)μmol/L、血尿素氮(4.72±0.36)mmol/L、尿微量白蛋白(58.41±5.51)mg/24 h均低于对照组的(93.62±6.72)μmol/L、(5.09±0.42)mmol/L、(84.33±3.77)mg/24 h(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.80%低于对照组的10.00%(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压24 h波动值(8.23±1.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压24 h波动值(5.42±1.41)mm Hg均低于对照组的(10.42±1.56)、(8.72±1.68)mm Hg(P<0.05)。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的疗效较好,值得应用。

氨氯地平贝那普利片治疗高血压合并冠心病的临床效果分析

目的观察并讨论氨氯地平贝那普利片治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的有效性。方法选取2022年9月—2023年9月沂水县人民医院心内科收治的94例高血压合并冠心病患者为研究对象,以随机数表法分为观察组、对照组,各47例。对照组氨氯地平片+硝酸异山梨酯治疗,观察组氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)+硝酸异山梨酯治疗,并观察两组效果。结果治疗后,观察组治疗效果91.49%高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.887,P<0.05);观察组收缩压、舒张压远较对照组更低;心前区疼痛评分比对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平贝那普利片治疗效果肯定,对高血压合并冠心病患者的血压方面具有较好的控制效果,同时较好地改善心前区疼痛,且无不良反应。

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰竭疗效及对肾功能和氧化应激指标的影响

目的观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰竭疗效及对肾功能和氧化应激指标的影响。方法将符合入选标准的80例慢性肾衰竭患者按随机数字表法分成两组。对照组予贝那普利等常规西医治疗,观察组在对照组方法基础上予海昆肾喜胶囊口服。连续治疗1个月后,比较两组中医证候积分(腹胀、纳呆、口苦口干、恶心呕吐)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)、人晚期氧化蛋白产物(Human advanced oxidation protein products,AOPP)]、肾功能指标[血肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、内生肌酐清除率(Endogenous creatinine clearance rate,Ccr)],统计两组治疗总有效率及不良反应情况。结果两组治疗后腹胀、纳呆、口苦口干、恶心呕吐积分,MDA、AOPP、AGEs水平,BUN、Scr水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后以上中医证候积分和实验室指标水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后SOD、Ccr水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后SOD、Ccr水平均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率(87.5%,35/40),高于对照组(67.5%,27/40)(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合贝那普利等常规西医疗法对慢性肾衰竭的治疗效果明确,能够减轻机体氧化应激损伤,改善患者肾功能,且治疗安全性良好。

应用动态血压监测仪及人体成分分析仪观察氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)对原发性高血压患者的疗效

目的 评价动态血压监测仪及人体成分分析仪在氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压患者疗效中的作用。方法 110例原发性高血压患者,入组前停用既往所有降压药,洗脱期间,饮食方式不变。2周之后接受氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,监测并比较患者治疗前后动态血压参数(白天、夜间、24 h的收缩压和舒张压)、平滑指数、人体成分[骨骼肌质量、脂肪含量、骨骼肌质量指数(SMI)]。结果 治疗后,白天、夜间、24 h的收缩压分别为(132.58±11.22)、(120.23±12.83)、(126.10±8.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于治疗前的(148.36±10.42)、(133.11±12.91)、(142.26±10.15)mm Hg,舒张压分别为(75.65±11.96)、(68.31±9.10)、(71.40±8.70)mm Hg,均低于治疗前的(85.03±10.98)、(77.85±10.84)、(83.92±9.89)mm Hg,治疗后的平滑指数(2.00±0.23)高于治疗前的(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.01)。患者治疗后的骨骼肌质量(35.75±6.84)kg、SMI(8.38±0.51)kg/m2均高于治疗前的(25.15±6.58)kg、(7.95±0.44)kg/m2,脂肪含量(18.83±4.15)kg低于治疗前的(23.12±4.51)kg,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)能有效平稳地降低原发性高血压患者的动态血压,且增加骨骼肌质量、降低脂肪含量,优化人体成分,值得临床推广。

六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对NR2B蛋白表达的干预作用

【目的】分析六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压(essential hypertension,EH)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)蛋白表达的干预作用。【方法】选取该院老年科2020年12月至2022年12月就诊的138例老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者进行回顾性研究,根据治疗方案的不同将患者分为观察组和对照组,每组各69例。对照组给予氨氯地平贝那普利及常规心理治疗,观察组在对照组的基础上给予六味安神胶囊治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17项评分、NR2B蛋白表达量、单胺类神经递质[多巴胺(DA)、肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]的变化情况,并比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率。【结果】(1)治疗1个月后,观察组的总有效率为95.65%(66/69),对照组为75.36%(52/69),组间比较(χ^(2)检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,2组患者的SBP、DBP均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对SBP、DBP的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的HAMA评分和HAMD-17项评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对HAMA评分和HAMD-17项评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的NR2B蛋白表达量均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对NR2B蛋白表达量的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患者的血清DA、NE、5-HT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清DA、NE、5-HT水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(6)观察组的不良反应总发生率为2.90%(2/69),对照组为5.80%(4/69),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利可有效减轻老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者的不良情绪,降低血压,抑制NR2B蛋白过度表达,纠正单胺类神经递质紊乱,且联合治疗未引发严重不良反应,安全有效。

氨氯地平贝那普利对原发性高血压血管内皮功能的影响

目的探索氨氯地平贝那普利片对原发性高血压患者血管内皮功能的影响。方法选取2022至2023年绍兴市人民医院收治的原发性高血压患者100例,随机均分为实验组和对照组。实验组50例采用氨氯地平贝那普利片治疗,对照组50例采用苯磺酸氨氯地平片治疗。两组均连续治疗12周。在患者接受治疗的第12周后进行门诊随访。对两组患者治疗前后坐位血压、血清一氧化氮(nitric oxide,NO)及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)水平变化及治疗中不良反应等情况进行比较。结果两组患者在治疗前后,其坐位收缩压和舒张压均呈现显著下降(P<0.05),与对照组比较,实验组在治疗后的血压下降幅度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组RHI较对照组升高更明显(P<0.05),实验组的ET-l水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),NO水平高于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平贝那普利片在治疗原发性高血压方面表现出显著且安全的疗效,它能够有效地降低患者的血压水平,并显著改善血管内的功能障碍。

达格列净联合血管紧张素转换酶抑制剂在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中的应用效果分析

目的分析达格列净联合血管紧张素转换酶抑制剂在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中的应用效果。方法选取睢宁县人民医院于2021年1月—2023年3月收治的78例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为两组,均给予控糖治疗。对照组(n=38)给予血管紧张素转换酶抑制剂治疗(盐酸贝那普利片),观察组(n=40)在对照组治疗基础上联合达格列净治疗。比较两组患者治疗前后尿微量蛋白(Urine Microprotein,mALB)、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(Albumin,ALB)水平、血糖水平以及并发症发生情况。结果治疗后,观察组mALB[(167.12±23.15)mg/L]、24 h尿蛋白定量[(1.04±0.28)g/24 h]均低于对照组[(342.52±35.26)mg/L、(1.72±0.62)g/24 h],差异有统计学意义(P均<0.05);血清ALB水平[(33.74±1.16)g/L]高于对照组(31.93±0.85)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖[(5.16±1.67)mmol/L]低于对照组[(6.69±2.24)mmol/L],餐后2h血糖[(6.59±2.05)mmol/L]低于对照组[(8.76±3.25)mmol/L],糖化血红蛋白[(4.35±1.86)%]低于对照组[(6.26±2.85)%],差异有统计学意义(t=3.432、3.546、3.522,P均<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者的临床治疗中,达格列净联合血管紧张素转换酶抑制剂的应用效果较为显著。

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年原发性高血压的效果及对血管内皮功能、ALD及TGF-β1水平的影响

目的探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年原发性高血压的效果及对血管内皮功能、醛固酮(ALD)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法选取2020年1月至2023年1月我院收治的80例老年原发性高血压患者,以随机数字表法将其分为对照组(40例,贝那普利)和观察组(40例,硝苯地平控释片联合贝那普利)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的内皮素-1(ET-1)、神经肽Y(NPY)水平低于对照组,一氧化氮(NO)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的ALD、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年原发性高血压的效果显著,可改善患者的血管内皮功能,下调ALD、TGF-β1水平,且安全性高,值得推广。

两种降压药联合应用治疗原发性高血压的疗效分析

目的:探讨联合用药治疗原发性高血压的临床效果。方法:将我院高血压病患者60例随机分为A、B、C组,A组单纯给予硝苯地平缓释片治疗,B组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利片治疗,C组给予硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗,随访观察治疗效果。结果:治疗后B、C组收缩压及舒张压均优于A组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。B组收缩压及舒张压与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后B、C组总有效率均为95%,A组总有效率为70.00%,B、C组总有效率均高于A组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组总有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组均未见明显的治疗副作用。结论:联合用药治疗原发性高血压病疗效好于单一用药,且硝苯地平缓释片联合贝那普利与联合依那普利治疗原发性高血压病疗效相当。

氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性

目的探讨氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 100例原发性高血压患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予盐酸贝那普利片20 mg,每日1次,治疗12周;观察组患者给予氨氯地平贝那普利片1片,每日1次,治疗12周;比较2组患者临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为98.00%和84.00%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者SBP和DBP显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者SBP和DBP显著低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压安全、有效,且无严重不良反应。

氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压的临床效果和依从性及经济性分析

目的评估氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性轻中度高血压患者的临床效果、依从性及经济性。方法选取2016年1月至2018年12月海南省人民医院收治的原发性高血压患者100例,完全随机分为单片复方制剂(SPC)组和联合用药组,各50例。SPC组服用氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,联合用药组服用氨氯地平片+贝那普利片治疗,均治疗12周。通过对2组患者定期随访,了解患者血压达标情况、用药依从性情况及不良反应等,并对总体疗效及用药花费进行比较。结果 SPC组和联合用药组的总有效率比较[96. 0%(48/50)比94. 0%(47/50)],差异无统计学意义(P=0. 646)。治疗后SPC组和联合用药组坐位收缩压和舒张压均较治疗前明显降低[收缩压:(133±14)mm Hg(1 mm Hg=0. 133 k Pa)比(150±13)mm Hg、(128±11)mm Hg比(150±12)mm Hg;舒张压:(87±8) mm Hg比(100±5) mm Hg、(83±6) mm Hg比(99±3)mm Hg](均P <0. 05),2组间比较差异无统计学意义(均P> 0. 05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 749)。SPC组依从性明显优于联合用药组[94. 0%(47/50)比82. 0%(41/50)],差异有统计学意义(P=0. 037)。同一时间段SPC总费用为15 298. 50元,较联合用药(26 933. 08元)降低了43. 2%。结论氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)复方制剂和氨氯地平片+贝那普利片联合治疗原发性高血压均效果明显,均无明显不良反应。SPC可以优化血压管理,明显改善治疗依从性,降低药物成本。

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。

HPLC测定盐酸贝那普利片的含量

目的 测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量。方法 采用HPLC ,ZorbaxXDB -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流动相为 0 .0 75 %HAc -甲醇 (35∶6 5 ) ,流速 1.0ml·min-1;DAD检测波长 2 39nm。结果 贝那普利浓度在 0 .8～ 4 8g·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .4 μg·ml-1,日内RSD≤ 1.5 1% ,日间RSD≤ 1.6 9% (n =5 ) ,回收率 98.9%～99 .9% (n =5 )。结论 所用方法简便快速 ,准确可靠 ,可用于盐酸贝那普利片的含量测定。

黄芪保心汤配合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:探讨西医结合黄芪保心汤治疗慢性心力衰竭的临床价值。方法:随机抽样法选取230例慢性心力衰竭患者,经随机数字表法分为两组,各115例。对照组采用西医治疗,研究组采用西医结合黄芪保心汤治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,研究组Lee氏心力衰竭积分、中医证候积分均低于对照组(P<0.05);研究组心力衰竭改善总有效率(92.17%)高于对照组(76.52%)(P<0.05);研究组LVEF、CO水平高于对照组,UA水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性心力衰竭患者西药治疗基础上加用中医黄芪保心汤可增强疗效,改善心功能,且不良反应少。

不同厂家盐酸贝那普利片溶出度考察

目的:考察国内不同药品生产企业盐酸贝那普利片的溶出度情况。方法:采用浆法,以水500 m L为溶出介质,转速50 r·min-1。用f2因子法,考察国内3家生产企业的盐酸贝那普利片与参比制剂的溶出度差异。结果与结论:3家企业的盐酸贝那普利片溶出曲线与参比制剂均不相似,2家企业样品的批间重复性良好,部分样品的批内均一性较差,1家企业样品的批内均一性和批间重复性均较差。

两种氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的对比研究

目的对比两种不同剂型的氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 175例轻中度原发性高血压患者随机分为两组:Ⅰ型组患者给予氨氯地平贝那普利片Ⅰ(2.5 mg/10 mg)1片,每日1次,疗程8周;Ⅱ型组给予氨氯地平贝那普利片Ⅱ(5 mg/10mg)1片,每日1次,疗程8周;评估两组患者的SBP和DBP的下降程度、总体有效率以及不良反应。结果Ⅱ型组SBP和DBP下降幅度显著高于Ⅰ型组(P<0.05);两组降压的有效率分别为73.25%(Ⅰ型组)和85.39%(Ⅱ型组),Ⅱ型组总有效率高于Ⅰ型组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平贝那普利片Ⅱ(5 mg/10 mg)治疗原发性高血压疗效优于氨氯地平贝那普利片Ⅰ(2.5 mg/10 mg),两种药物均安全、有效,且无严重不良反应。

近红外光谱法快速测定盐酸贝那普利片的含量

目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围为2.53%~6.55%（mg/mg）;内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.138,决定系数（R2）为98.47%;外部验证均方差（RMSEP）为0.137,决定系数（R2）为98.76%,平均绝对偏差为0.11%（mg/mg）,平均相对偏差为2.49%。结论该方法准确可靠、快速简便,可以满足药品现场快速检测的需要。

肾炎康复片联合贝那普利治疗大鼠糖尿病肾病实验研究

目的:探讨肾炎康复片联合贝那普利对实验性糖尿病大鼠肾脏功能和病理改变的影响。方法:SD大鼠40只,设置对照组、模型组、贝那普利治疗组、肾炎康复片治疗组、肾炎康复片和洛丁新联合治疗组,模型组及各治疗组采用STZ腹腔注射诱导大鼠糖尿病模型,成模后对照组及模型组用生理盐水灌胃,治疗组分别以肾炎康复片和洛丁新灌胃,8周后取材,检测各组大鼠空腹血糖、肾脏重量、体质量,计算肾指数;检测血肌酐、血尿素氮、24 h尿量、微量白蛋白;石蜡包埋切片HE染色,观察其病理学改变。结果:各治疗组比模型组血糖、肾指数、肾功能及病理改变均有所改善,联合治疗组改善更为显著(24 h尿量P<0.05,其他P<0.01)。结论:肾炎康复片联合贝那普利对实验性糖尿病肾病大鼠能降低血糖,减轻肾脏损害,改善肾功能。

降糖通脉片与苯那普利对人肾小球内皮细胞外基质抑制作用的对比研究

目的 :探讨降糖通脉片与苯那普利对人肾小球内皮细胞外基质 (ECM )不同成分的抑制作用强度。方法 :采用体外培养的人肾小球内皮细胞技术和血清药理学方法 ,观察具有清热化瘀、滋阴补气功效的中药降糖通脉片及苯那普利对内皮细胞ECM不同成分的影响。结果 :降糖通脉片具有抑制内皮细胞ECM成分中纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白 (LN)和Ⅳ型胶原 (ColⅣ )的作用 ,该抑制作用具有一定的量效关系。苯那普利对ECM中FN、ColⅣ也有一定的抑制作用 ,但不及降糖通脉片作用明显。结论

苯那普利的联合用药选择:左旋氨氯地平与硝本地平缓释片的对比分析

目的 :比较苯那普利与苯磺酸左旋氨氯地平和硝本地平缓释片合用 ,治疗单用苯那普利不能控制其血压降至目标水平的原发性高血压患者的疗效、副反应。方法 :112例单用苯那普利治疗不能控制至理想血压的患者 ,在原有剂量不变下 ,加用苯磺酸左旋氨氯地平或硝本地平缓释片治疗 ,用药后 4周判断降压效果 ,不良反应。结果 :加用苯磺酸左旋氨氯地平后有效率为 85 .71% ,加用硝本地平缓释片为 78.5 7% ,两组无显著的统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,加用苯磺酸左旋胺氯地平后的显效率有(73.2 1% )高于加用硝本地平缓释片 (5 4.38% ,P <0 .0 5 ) ;不良反应显著低于加用硝本地平组 (7.14 %vs 2 8.5 % ,P <0 .0 1)。结论 :对单用苯那普利治疗不能控制其理想血压的患者 ,苯那普利合用苯磺酸左旋胺氯地平或苯那普利合用硝本地平缓释片治疗都是有效的。苯那普利和苯磺酸左旋胺氯地平联合更适合于此类病人的抗高血压治疗。