新的广谱氨基甲酸酯类杀虫剂benfuracarb(Oncol~)

benfuracarb系日本大塚化学药品公司开发的新的氨基甲酸酯类的高效杀虫剂,它已在包括日本在内的欧、亚、非洲的15个以上国家销售。经世界范围的实验室和田间试验表明,该药剂是一个广谱的内吸杀虫剂,对危害水稻、玉米、甜菜、蔬菜及其他大宗粮食作物的许多重要害虫和线虫均有良好的防治效果。其可作为土壤、叶面和种子处理,残效长、对哺乳动物、鱼、鸟及野生动物较安全、

气相色谱-质谱法对大米中丙硫克百威的检测方法优化

本研究依据《出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡恶磷等160种农药残留量的检测方法气相色谱-质谱法》(SN/T 2915—2011),对大米中丙硫克百威的测定方法进行了优化,对样品前处理的关键步骤进行了完善。经过优化后,样品前处理过程更为简便,同时降低了中间转移过程中的损耗,使得大米中丙硫克百威的检测更准确、更高效,相对标准偏差比原方法低,加标回收率在80.0%~98.5%。

HPLC-MS法测定茯苓中4种氨基甲酸酯类农药残留

目的:建立Qu ECh ERS样品前处理结合高效液相色谱-串联质谱法检测茯苓中氨基甲酸酯类农药的检测方法。方法:茯苓样品用含1%醋酸的乙腈溶液提取,盐析剂盐析后加入Mg SO4、PSA和C18进行萃取、净化,高效液相色谱-串联质谱仪检测,根据色谱峰的保留时间及特征离子对定性,基质匹配标准曲线外标法定量。结果:在2.0~100.0μg·L^(-1)时,各目标物线性关系良好,相关系数R^(2)>0.998;在0.015 mg·kg^(-1)、0.060 mg·kg^(-1)和0.600 mg·kg^(-1)添加水平下,回收率在77.3%~117.2%,相对标准偏差为0.2%~3.1%(n=6);方法检出限在0.60~1.00μg·kg^(-1)。结论:该方法准确度高、灵敏度好、高效快速,可用于茯苓中4种氨基甲酸酯类农药残留量的质量控制。

种衣剂中不同浓度杀虫剂成分对玉米苗期生长的安全性评价

选择克百威、丙硫克百威和丁硫克百威3种杀虫剂作为种衣剂有效杀虫成分,每种杀虫剂设置1%、2%、3%、…10%共10种浓度梯度,春天播种期进行玉米包衣播种,20 d后调查苗期植株的根长、根数、叶数和株高,验证3种杀虫剂不同浓度对玉米苗期的生长安全性。结果表明:在10%浓度以下,3种杀虫剂进行种子包衣处理,玉米苗期生长均未产生药害,植株生长正常。

丙硫克百威及其主要代谢物在棉田中的残留降解研究

将 2 0 %丙硫克百威乳油施于棉田 ,采用气相色谱分析技术研究了丙硫克百威及其主要代谢产物在棉田中的残留降解情况。结果表明 :1)丙硫克百威在棉田土壤和棉叶中可很快降解转化为克百威 ,克百威在棉叶中的最大残留值出现在施药后当天 ,在棉田土壤中出现在施药后 3d,说明丙硫克百威在棉叶中的降解速率快于在棉田土壤中 ;2 )克百威可进一步转化为 3-羟基克百威 ,后者在棉叶和棉田土壤中的残留量表现为先升后降 ,到第 10天才达最大值 ,明显滞后于克百威最大值出现的时间 ;3)丙硫克百威和克百威在棉叶和棉田土壤中的降解过程符合 Ct=C0 · e-kt方程 ,它们在棉叶中的降解半衰期为 3.6～ 4 .4 d,在棉田土壤中则为 10 .4～ 11.9d;4 )当丙硫克百威的用量按有效成份计为 2 0 0～ 4 0 0 g/hm2 ,每季棉花施药 3～ 4次 (每次间隔 7d) ,最后一次施药距采收时间分别为 2 0、30 d时 ,丙硫克百威 (含克百威和 3-羟基克百威 )在棉籽和棉田耕层土壤中的残留量均小于 0 .5

克百威、丁硫克百威和丙硫克百威登记现状及其潜在风险关注分析

本文介绍了克百威、丁硫克百威和丙硫克百威登记和管理现状,分析了蔬菜、水果、食用菌和茶叶中克百威残留监测及残留超标原因,比较了各国(地区组织)的克百威最大残留限量,阐述了美国和欧盟国外对水生生物和鸟类风险评估结论,提出了风险评估与管理方面的建议。

棉花植株及土壤中丙硫克百威及其代谢物残留气相色谱测定

研究超声波提取、毛细管气相色谱配氮磷检测器(NPD)检测棉花植株及土壤中丙硫克百威及其代谢物残留 ,各组分回收率83%～110 % ,线性范围0.1～100mg/L,最低检测质量分数0.01×10-6～0.02×10-6(w) ;该法具有简单、快速。

棉田中丙硫克百威及其代谢物残留量的气相色谱分析

采用气相色谱法研究了丙硫克百威及其代谢物克百威和 3-羟基克百威在棉田中的残留分析方法 .结果表明 :样品中的丙硫克百威和克百威用丙酮提取 (3-羟基克百威经稀盐酸水解后 ,二氯甲烷提取 ,提取液在浓缩脱水后与无水乙醇反应 ) ,再用二氯甲烷萃取、浓缩 ,经活性炭 -弗罗里硅土柱净化 ,用气相色谱仪检测 ,当添加量在0 .0 5 ,0 .5 ,2 .0 m g/ kg时 ,各类样品的平均回收率为 76 .1 %～ 1 0 6 .5 % ,变异系数在 3.3%～ 9.4%之间 .方法最小检出含量为 :丙硫克百威、3-羟基克百威为 0 .0 3～ 0 .0 4mg/ kg,克百威为 0 .0 2～ 0 .0 3m g/ kg,3-乙氧基克百威为0 .0 0 8m g/

丙硫克百威在几种土壤中的迁移和降解研究

对丙硫克百威在湖南几种土壤中的迁移和降解进行了研究。结果表明 :丙硫克百威在土壤中能被雨水淋溶迁移 ,在 2 0cm耕作土层中 ,丙硫克百威及其降解产物克百威要分布在 0～ 1 4cm范围内 ,丙硫克百威的使用 ,对地下水污染的可能性比较小。丙硫克百威在第四纪红土红壤、河潮土、河潮泥中半衰期分别为 6.3d、7.3d、8.8d。在施药 3 0d内 ,丙硫克百威在土壤中降解很快 ,化学降解作用要大于生物降解作用 ,其中部分降解产物为克百威、3 -羟基克百威 ,其中 3 -羟基克百威在丙硫克百威降解过程中产生甚微。克百威的继续降解随时间无明显的规律。

5%丙硫克百威颗粒剂防治稻水象甲

5%丙硫克百威GR不同剂量防治稻水象甲的田间试验表明:5%丙硫克百威GR对稻水象甲具有良好的防治效果,其速效性和持效性好于5%辛·唑磷GR,但未达到显著差异水平。5%丙硫克百威GR1.125、1.500、1.875、2.250kga.i./hm2药后10d的平均防效分别为69.53%、81.00%、86.70%、89.35%,4个处理间差异不显著;卵和幼虫减退率高于对照药剂5%辛·唑磷GR。建议田间使用5%丙硫克百威GR剂量为1.500～2.250kga.i./hm2。

25%丙硫克百威悬浮种衣剂对水稻干尖线虫病的防效

25%丙硫克百威悬浮种衣剂每千克种子4mL、8mL包衣水稻种子,对水稻种子的发芽、出苗没有影响,水稻苗高显著高于对照,实际产量、穗长、每穗实粒数都显著高于不用药处理,该种衣剂各处理对干尖线虫病的防效均高于95%杀螟丹可溶性粉剂6000倍浸种处理的防效。

丙硫克百威防治棉蚜药效试验初报

１９９３、１９９４年用２０％丙硫克百威乳油进行了防治棉蚜的药效试验。试验结果表明，用该药５００、７５０倍液，药后３天均达到了８０％以上的防效，药后７天，５００、７５０、１０００倍液均达到９０％以上的防效，其中５００、７５０倍液的防效达到９６％以上，显著高于２０％甲氰菊酯乳油２０００倍液７０％的防效。该药时棉蚜具有良好的杀虫效果，田间使用以７５０～１０００倍液为宜。

毛细管气相色谱法测定棉籽中丙硫克百威及其代谢物残留

研究超声波提取、大口径毛细管气相色谱配氮磷检测器 (NPD) ,检测棉籽中丙硫克百威及其代谢物残留。各组分回收率 83%～ 110 % ,线性范围 10 3,最低检出浓度 0 .0 2～ 0 .0 1mg/kg。本方法具有简单、快速、省试剂的特点。

烟草中安克力及其代谢物的残留分析

本文介绍了采用毛细管气相色谱法测定烟草中安克力(丙硫克百威)及其代谢物克百威、3-羟基克百威的残留分析方法。采用SP-502气相色谱仪 ,NPD检测器 ,OV-101毛细管柱(30m×0.53mm) ,测得在烟草中最低检出浓度为丙硫克百威0.003mg/kg、克百威0.001mg/kg、3-羟基克百威0.003mg/kg;最小检出量为丙硫克百威5×10-11g、克百威为3×10-11g、3-羟基克百威为5×10-11g。

丙硫克百威在几种土壤中的吸附

用批量平衡法研究了丙硫克百威在几种土壤中的吸附行为,测定其有机碳吸附常数Koc,给出吸附等温线。研究结果表明,丙硫克百威在几种土壤中的吸附可用Freundlich经验方程较好地描述,丙硫克百威在土壤中的迁移能力为中等。

丙硫克百威生物活性及环境毒理研究进展

介绍了丙硫克百威在环境中的运动、代谢和降解过程 。

丙硫克百威及其代谢物在稻田的残留动态研究

在我国首先采用气相色谱NPD测定丙硫克百威及其有毒代谢物在水稻及环境要素（水、土）中的残留。该方法的平均回收率为80.3～96.2％,变异系数1.64～6.87％,丙硫克百威及其代谢物克百威、3—羟基克百威的最小检知浓度依次为25、10、40ppb。效果良好,比国外用气相色谱分析同类样品的方法简便、安全、成本低。稻田小区和大田试验分析结果表明:丙硫克百威及其代谢物无论是稻米、稻草、谷壳糠或稻田水、土中的残留量均与施药量、施药次数呈正相关。稻体内的消解速率比环境要素水、土的速率慢2～3倍。残留高峰期,稻田土为施药当天,田水、稻草为施药后3天,稻米、谷壳糠为施药后第5天。高峰期出现后均随时间推移按C=Coe^(-kT)指数方程幂函数递减。半衰期（T/2）田水8天,田土10天,稻米15天,稻草24天,谷壳糠23天。参照有关毒性规定,5％丙硫克百威颗粒剂30～60公斤/公顷,水稻生育期撒施1～2次,等收期30天,是安全的。

丙硫克百威高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定丙硫克百威的定量分析方法。采用C18 HPLC色谱柱，以甲醇／水（80／20，v/v）为流动相，检测波长选择276nm。结果表明：质量浓度在0．03245-0．2163mg／mL范围内，线性关系良好，线性回归方程为Y=9632186．7X＋6826．7，相关系数为0．99998，方法的标准偏差为0．42，变异系数为0．42％，平均回收率为99．8％。本方法检验实际样品中丙硫克百威的含量，结果重现性好，与气相色谱法测定结果相吻合。

5%丙硫克百威缓释颗粒剂的制备及其缓释性能研究

以丙硫克百威为研究对象，研发出一种5％丙硫克百威缓释颗粒剂。采用界面聚合法，以聚脲异氰酸酯为壁材制备20％丙硫克百威微囊母液，加入填料、粘合剂将制备的丙硫克百威微囊母液制成5％丙硫克百威缓释颗粒剂。对20％丙硫克百威微囊母液的形态及粒径等进行了测定。对5％丙硫克百威缓释颗粒剂室内缓释性能进行了检测。结果表明：微囊粒径约为1～4μm，分布均匀，包裹率为96．3％，载药量为18．6％。在pH=5缓冲液中释放时间为38d，在pH=7缓冲液中释放时间为89d。具有持效期长、环境友好、对环境适应性强、农药利用率高、对人、畜和害虫的天敌安全性高等优点，具有推广价值。

丙硫克百威及其代谢物在大米中残留检测

本文研究建立了大米中丙硫克百威及其代谢物的超高效液质质联用测定方法。大米样品经乙腈提取，中性氧化铝同相萃取小柱净化后，通过C18色谱柱分离，正离子扫描，以及多反应监测（MRM）方式对样品中丙硫克百威和克百威的残留量进行定性和定量的分析。该方法测定结果标准偏差为3．86％～6．58％，丙硫克百威及克百威最低检出限为5．0gg／kg，其结果稳定准确，符合残留检测要求。