谁与争锋BENZ E55 AMG & BMW New M5 VS. AUDI RS6

"宝刀屠龙,武林至尊,倚天不出,谁与争锋",在宝马M5、奔驰E55 AMG、奥迪RS6的这场车坛高性能版本的对决中。

MERCEDES BENZ E CLASS 拳拳心“E”

毫无疑问,奔驰这次要动真格的!你可以说奔驰E级太像S级会拉低S级的尊贵感,但你不能否定E级的客户基数远大于S级,而S级在中国的销量甚至宝马7系和奥迪A8加起来也难以抗衡的事实。你可以说奔驰E级内饰毫无新意,完全是S级的翻版,但你不能否认,奔驰对豪华的理解和内饰的营造是同级别车企难以望其项背的事实。更何况,全新的9挡变速器、Apple carPlay以及Mercedes me强大的互联系统、全面升级的安全舒适装备,奔驰新E级已经武装到了牙齿,

1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备

目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。

UPLC-ESI-Q-TOF-MS^E快速鉴定钩藤中吲哚类生物碱

目的通过超高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS^E)快速鉴定和分析钩藤中吲哚类生物碱成分。方法采用色谱柱:HSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm,Waters),流动相采用A为0.1%甲酸水溶液,B为乙腈,梯度洗脱。流速为0.4m L·min^(-1),进样量为4μL,正离子MSE扫描模式检测。结果通过对照品数据对照、元素组成分析和碎片结构分析,并结合相关文献,鉴定了9种吲哚类生物碱分别为a.卡丹宾碱、b.二氢卡丹宾碱、c.异去氢钩藤碱、d.柯诺辛碱、e.去氢钩藤碱、f.钩藤碱、g.缝籽嗪甲醚、h.去氢毛钩藤碱、i.毛钩藤碱,并分析其裂解规律。结论 UPLC-ESI-Q-TOF-MS^E可用于快速鉴定钩藤中吲哚类生物碱,为钩藤饮片的质量控制提供了技术支持。

A New Alkaloid from the Root of Isatis indigotica Fort

A E-2-[(3'-indole)cyanomethylene]-3-indolinone was isolated from the root of Isatis indigotica Fort. The structure elucidation and 1H, 13C NMR assignments were achieved by spectroscopic method.

BF_3-promoted annulation of azonaphthalenes and ynamides for synthesis of benzo[e]indoles

A novel BF_(3)-promoted [3+2] annulation of azonaphthalenes and ynamides is described.This protocol provides a modular and efficient entry to functionalized amino benzo[e]indole derivatives smoothly.

可疑电子烟油中5种吲哚或吲唑酰胺类合成大麻素的GC-MS定性和定量分析

目的建立可疑电子烟油样品中合成大麻素及其主要基质、添加物的GC-MS定性定量分析方法。方法电子烟油样品用甲醇稀释后进行GC-MS分析,以特征碎片离子和保留时间对电子烟油中的合成大麻素及其主要基质、添加物进行定性分析,在选择离子监测模式下对合成大麻素进行定量分析。结果GC-MS定量方法中各化合物的线性范围为0.025~1 mg/mL,基质加标回收率为94%~103%,日内精密度相对标准偏差小于2.5%,日间精密度相对标准偏差小于4.0%。在25份电子烟油样品中检出了5种吲哚或吲唑酰胺类合成大麻素类物质。电子烟油的基质主要为丙二醇、丙三醇,部分样品中还检出了N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、三乙酸甘油酯和尼古丁等添加物。25份电子烟油样品中合成大麻素的含量范围为0.05%~2.74%。结论所建立的电子烟油样品中合成大麻素、基质、添加物的GC-MS方法选择性好、分离度高、检出限低,可用于多组分同时定性和定量分析;所探讨的吲哚或吲唑酰胺类化合物的电子轰击离子源碎片离子碎裂机制有助于鉴定该类物质或其他具有类似结构的化合物。

四倍体板蓝根中的一个新生物碱

目的 研究四倍体菘蓝IsatisindigoticaFort.根的化学成分。方法 用大孔树脂和硅胶柱色谱对正丁醇萃取部分的化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,2D NMR)分析技术鉴定结构。结果 从正丁醇萃取部位分离得到 1个生物碱和 2个木脂素类化合物 ,分别鉴定为 :(E) 2 [(3′ 吲哚 )腈基亚甲基 ] 3 吲哚酮 (I) ,2 (4 羟基 3 甲氧基 苯基 ) 4 [(4 羟基 3 甲氧基 苯基 ) 甲基 ] 3 羟甲基 四氢呋喃 (II) ,2 甲氧基 4 {四氢 4 [(4 羟基 3 甲氧基 苯基 ) 甲基 ] 3 羟甲基 2 呋喃基 }苯基 1 O β D 葡糖苷 (III)。 结论 I为新化合物 ,II 。

一种选择性检测SO_2的荧光增强型探针的合成

SO_2作为一种重要的气体信号分子,其浓度异常与癌症、心血管疾病、神经系统疾病有关,因此有必要发展一种检测SO_2的分析方法。本文以1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚和碘甲烷为原料合成中间体2;2与2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸经缩合反应合成了一个基于苯并吲哚和吡咯共轭的荧光增强型探针(3),其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS表征。探针3可以定量检测外源性SO_2,并且对SO_2具有良好的选择性,对其他阴离子和生物硫醇不响应或响应水平低。用350nm激发,探针3在450nm处的荧光强度随SO_2的浓度增加而增强。当SO_2浓度为0~100μmol·L^(-1)时,荧光强度与其呈良好的线性关系,相关系数R^2为0.997。

水相中表面活性型月桂酸催化类Mannich反应合成3-胺烷基吲哚

在水相中、温和条件下以表面活性物质月桂酸为催化剂,通过类Mannich反应由芳香醛、吲哚和二级胺三组分合成3-胺烷基吲哚衍生物。催化剂月桂酸具有安全无毒、廉价易得、高效等优点。反应过程无需使用金属催化剂,反应条件温和、操作简便,避免了使用有机溶剂,不仅产率良好,而且具有原子经济性好(原子经济性为94.5%)、环境因子较小(环境因子为0.441)的特点。

苯并吲哚三甲川花菁染料的微波合成

以β-萘胺为原料,经重氮化,还原,成环,N-烷基化,缩合5步反应得到目标化合物苯并吲哚三甲川花菁染料,并在部分中间体和目标化合物合成步骤中运用了微波辐射法合成技术.该类化合物通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外可见光谱(UV)进行了表征.结果表明,微波辐射法与传统方法相比,反应时间缩短7.4～47倍,产率提高了5.1%～50.4%.

比率型SO_2荧光探针的构建及细胞成像研究

本文构建了一种基于苯并吲哚季铵盐结构的荧光探针用于检测SO_2衍生物。该荧光探针能够快速、灵敏、高选择性地检测HSO^-_3和SO^(2-)_3,并显示出颜色和荧光变化双重响应。其比率荧光强度(I_(462)/I_(588))与HSO^-_3的浓度(0~16μmol/L)之间具有良好的线性关系,检测限低至12nmol/L。~1 HNMR表明该探针的响应机制为1,4-亲核加成反应。激光共聚焦荧光成像结果表明,CZBI具有良好的细胞膜通透性,并且可以通过比率荧光成像实现对细胞内SO_2衍生物的监测。

吲哚-3-甲醇灌胃对小鼠变应性鼻炎治疗作用观察

目的观察肠道代谢产物吲哚-3-甲醇(I3C)灌胃对小鼠变应性鼻炎的治疗作用。方法将BALB/c小鼠随机分成干预1组、干预2组、干预3组、干预对照组、模型组、正常组。除正常组外其余组均接受卵清蛋白及氢氧化铝佐剂腹腔注射,隔天1次,注射7次,第15天再以5%卵清蛋白溶液滴鼻,1次/d,连续7 d,建立变应性鼻炎模型,正常组接受等量生理盐水腹腔注射和滴鼻。干预1、2、3组建模成功后分别以I3C 0.8、0.4、0.2 mg/d混合在橄榄油与无水乙醇里灌胃1周,干预对照组建模成功后用等量的橄榄油与无水乙醇混合液灌胃。各组造模成功后及灌胃1周后观察小鼠行为学表现,鼻前部组织病理切片观察炎性细胞量;流式细胞仪检测外周血Tregs/Th17;ELISA法检测血清IL-10、IgE;结果与模型组比较,干预1、2、3组症状评分降低(P均<0.05);干预对照组、模型组比较,P>0.05;干预1、干预2、干预3组间两两比较,P均>0.05。正常组、干预1组、干预2组、干预3组鼻前部组织结构完整,上皮细胞排列整齐,无明显的炎性细胞浸润。模型组和干预对照组鼻前部组织结构紊乱,间质见充血及增生,见大量炎性细胞增生。与正常组比较,模型组、干预对照组血清Tregs所占百分比、IL-10水平降低,Th17细胞所占百分比、IgE水平升高(P均<0.05);与模型组比较,干预1、2、3组血清Tregs百分比、IL-10水平升高,Th17细胞所占百分比、IgE水平降低(P均<0.05);干预对照组与模型组各指标比较,P均>0.05;干预1、2、3组之间各指标两两比较,P均>0.05。结论I3C可改善变应性鼻炎小鼠临床症状及组织病理表现,其作用机制可能是平衡Tregs/Th17细胞百分比、增加血清IL-10水平、降低IgE水平。

钪催化的傅克反应合成含三氟甲基化合物

探究了Sc(OTf) 3 催化的吲哚与( E )-4,4,4-三氟-1-(2′-吡啶基)丁-2-烯-1-酮的傅克反应。考察了催化剂和溶剂对反应收率的影响,以95%~99%的收率得到一系列含有三氟甲基的吲哚类化合物,其结构经 1 H NMR、 13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确认。

力拔山河——Mercedes Benz E 63 AMG

E 63 AMG外表斯文，乘坐舒适，但极强悍的性能令一些超级跑车也甘拜下风。

冷冻前后人脐带间充质干细胞免疫抑制能力的比较

目的探讨冷冻对人脐带间充质干细胞(h UC-MSC)免疫调节功能的影响。方法对足月剖宫产新鲜脐带采用组织贴块法分离h UC-MSC,贴壁培养,传代纯化冷冻后,在体外将γ-干扰素(IFN-γ)刺激后新鲜和冻融h UC-MSC与混合淋巴细胞共培养,实验检测激活的新鲜和冻融h UC-MSC对混合淋巴细胞增殖抑制的变化。用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)实验和酶联免疫吸附分析(ELISA)实验检测激活后新鲜和冻融h UC-MSC基因吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)、转化生长因子β(TGF-β)、环氧合酶2(COX-2)m RNA和前列腺素E2(PGE2)的表达变化情况。结果 IFN-γ可以增强新鲜和冻融h UC-MSC对活化的人外周血单个核细胞(h PBMC)的增殖抑制能力,但冻融h UC-MSC对活化的h PBMC的增殖抑制能力明显弱于新鲜h UC-MSC增殖抑制能力(P<0.05)。IFN-γ刺激24 h后,上调新鲜和冻融h UC-MSC表达免疫抑制基因IDO m RNA和TGF-βm RNA,但冻融h UC-MSC表达免疫抑制基因IDO m RNA和TGF-βm RNA低于新鲜h UC-MSC(P<0.05)。IFN-γ刺激24 h后,h UC-MSC分泌PGE2具有降低趋势,并且冻融h UC-MSC分泌PGE2水平明显少于新鲜h UC-MSC的分泌水平(P<0.05)。IFN-γ刺激24 h后冻融h UC-MSC比新鲜h UC-MSC表达环氧合酶2(COX-2)明显降低(P<0.05),并且冻融h UC-MSC比新鲜h UC-MSC表达COX-2明显降低(P<0.05)。结论冷冻保存h UC-MSC免疫抑制潜能被保留,这些细胞保持其抑制混合淋巴细胞增殖的能力,但其激活的能力下降。

我是传奇 M．Benz SLS AMG

以经典之名 先做个简单的调查：在M．Benz（包括AMG）所有车型中，请列举你认为最经典的两款车型。 AMG中国区总裁白天明的选择是300SL与CLK DTM，奔驰设计总监Gorden Wagener的选择是300SL与CLS（他的设计代表作），我的选择是300SL与W210后期的E级轿车。

E代枭雄——M Benz W211 E280 ＆ W212 E300

对于M-Benz E-Class的蜕变，老实说我并不习惯，但我相信M-Benz的设计师就是有能耐，能让一款初见教人不置可否的车，在日后成为一代枭雄，成为车坛设计的跟风潮流!

BENZ E200 CGI 从理想走进现实

猜想这次试驾的可能是一款奔驰燃料电池车,走到车前才发现是E200CGI。想想也是,低碳计划最现实、见效最快的做法就是提升传统内燃机的效率,也把思绪从梅赛德斯-奔驰可持续发展交通蓝图上拉回到现实。

当天空碰撞大地 奔驰E300 Coupe&宝马440 xDrive组合试驾

对于大地和天空,儿时的我们都有过无穷的想象而在开过Mercedes Benz E300 Coupe和BMW 440 xDrive之后我必须承认它们把我对于天地的尽情想象浓缩成了更为具象的感官现实其间的体会异同赫然如天空碰撞大地本该属于天空——奔驰E300 Coupe我从来不认为,E级Coupe会是如四门版一般商业化的车型。