期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物合成工艺的优化
1
作者
邓凤祥
《今日药学》
CAS
2011年第4期223-225,共3页
目的优化α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物的合成条件。方法以邻苯二胺、二硫化碳为原料,加入四丁基溴化铵作催化剂,在氢氧化钠的碱性条件和氮气保护下经缩合反应和加热闭环生成2苯-并咪唑硫醇钠;然后经氯化制得α,ω-双(2苯-并咪唑)二...
目的优化α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物的合成条件。方法以邻苯二胺、二硫化碳为原料,加入四丁基溴化铵作催化剂,在氢氧化钠的碱性条件和氮气保护下经缩合反应和加热闭环生成2苯-并咪唑硫醇钠;然后经氯化制得α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物。结果经波谱确证为目标物,总收率90%以上。结论该工艺原料易得,条件温和,产率较高,适合工业化。
展开更多
关键词
苯并咪唑
2
苯-并咪唑硫醇钠
α
ω-双(
2
-苯并咪唑)二硫化合物
合成
下载PDF
职称材料
题名
α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物合成工艺的优化
1
作者
邓凤祥
机构
暨南大学第二临床医学院广东省深圳市人民医院药学部
出处
《今日药学》
CAS
2011年第4期223-225,共3页
文摘
目的优化α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物的合成条件。方法以邻苯二胺、二硫化碳为原料,加入四丁基溴化铵作催化剂,在氢氧化钠的碱性条件和氮气保护下经缩合反应和加热闭环生成2苯-并咪唑硫醇钠;然后经氯化制得α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物。结果经波谱确证为目标物,总收率90%以上。结论该工艺原料易得,条件温和,产率较高,适合工业化。
关键词
苯并咪唑
2
苯-并咪唑硫醇钠
α
ω-双(
2
-苯并咪唑)二硫化合物
合成
Keywords
benzimidazole 2-benzimidazole mercaptan sodium
α
ω-double(
2
-benzimidazole
) bisulphide
synthesis
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
α,ω-双(2苯-并咪唑)二硫化合物合成工艺的优化
邓凤祥
《今日药学》
CAS
2011
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部