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High-efficiency all-small-molecule organic solar cells based on an organic molecule donor with an asymmetric thieno[2,3-f]benzofuran unit 被引量:2
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作者 Rui Sun Yao Wu +3 位作者 Jing Guo Zhenghui Luo Chuluo Yang Jie Min 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期1246-1255,共10页
Two p-type small molecules BDTT-TR and TBFT-TR with benzo[1,2-b′:4,5-b′]dithiophene(BDT)and thieno[2,3-f]benzofuran(TBF)as central core units are synthesized and used as donors in all-small-molecule organic solar ce... Two p-type small molecules BDTT-TR and TBFT-TR with benzo[1,2-b′:4,5-b′]dithiophene(BDT)and thieno[2,3-f]benzofuran(TBF)as central core units are synthesized and used as donors in all-small-molecule organic solar cells(all-SMOSCs)with a narrow-bandgap small molecule Y6(2,2′-((2 Z,2′Z)-((12,13-bis(2-ethylhexyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno[2″,3’′:4’,5′]thieno[2′,3′:4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indole-2,10-diyl)bis(methanylylidene))bis(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1 H-indene-2,1-diylidene))dimalononitrile)as the acceptor.In comparison to BDTT-TR with centrosymmetric BDT as the central unit,TBFT-TR with asymmetric TBF as the central unit shows red-shifted absorption,higher charge-carrier mobility and better charge pathway in blend films.The power conversion efficiency(PCE)of the all-SMOSCs based on TBFT-TR:Y6 reaches 14.03%with a higher short-circuit current density of 24.59 m A cm-2 and a higher fill factor of72.78%compared to the BDTT-TR:Y6 system.The PCE of 14.03%is among the top efficiencies of all-SMOSCs reported in the literature to date. 展开更多
关键词 thieno[2 3-f]benzofuran unit small molecule donor all-small-molecule system absorption coefficient crystallinity
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苯酚精制过程中微量杂质的成因及脱除方法 被引量:3
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作者 臧华锋 《石化技术》 CAS 2011年第2期43-45,59,共4页
异丙苯法是目前广泛应用的苯酚生产方法。使用异丙苯法生产苯酚时易产生多种有机杂质,这些杂质会影响苯酚色泽的稳定性,使用一般的精馏方法很难将其脱除。采用已工业化的苯酚精制工艺可以使产品质量满足工业生产要求。针对苯酚精制过程... 异丙苯法是目前广泛应用的苯酚生产方法。使用异丙苯法生产苯酚时易产生多种有机杂质,这些杂质会影响苯酚色泽的稳定性,使用一般的精馏方法很难将其脱除。采用已工业化的苯酚精制工艺可以使产品质量满足工业生产要求。针对苯酚精制过程中成品含有微量杂质的问题,对苯酚成品进行了分析,验证了苯酚精制塔中存在2-甲基苯并呋喃与其他溶剂共沸的现象。更换离子交换树脂,调整苯酚精制树脂床的操作条件后,微量杂质含量明显下降。 展开更多
关键词 苯酚丙酮装置 2-甲基苯并呋喃 共沸 离子交换树脂
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碘催化聚苯撑乙炔分子内环化构筑苯并呋喃共轭聚合物
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作者 支俊格 孔祥媚 +4 位作者 侯丽霞 金娜 石建兵 佟斌 董宇平 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1159-1168,共10页
以二甲氧基对苯二炔和烷基取代二卤代苯为单体,通过Sonogashiria反应制备了聚苯撑乙炔P,在亲电试剂碘催化作用下实现了聚苯撑乙炔中苯炔的分子内环化反应,得到了含苯并呋喃结构的环化聚合物CP.优化的环化反应条件是:以三氯甲烷(CHCl3)... 以二甲氧基对苯二炔和烷基取代二卤代苯为单体,通过Sonogashiria反应制备了聚苯撑乙炔P,在亲电试剂碘催化作用下实现了聚苯撑乙炔中苯炔的分子内环化反应,得到了含苯并呋喃结构的环化聚合物CP.优化的环化反应条件是:以三氯甲烷(CHCl3)为溶剂,反应浓度2.1~2.2 mg/mL,温度40~50℃,反应5 h,环化率随碘用量的增加而提高.环化聚合物CP的溶解性增加,但因主链共轭结构改变,CP溶液最大吸收波长和荧光发射峰均有蓝移,发光强度降低;C–I键的存在使CP热稳定性降低.利用活性C–I键在环化聚合物CP2上引入共轭侧基后,因共轭结构增大,所得功能化聚合物FCP2的热稳定性提高,吸收峰明显变宽,并发生红移,荧光发射波长也显著红移. 展开更多
关键词 聚苯撑乙炔 分子链内环化反应 苯并呋喃 环化率 功能化聚合物
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