含甲氧基偶氮苯基元的苯甲酸衍生物的合成与液晶性研究

合成和表征了新型的含有甲氧基偶氮苯液晶基元的3,4,5-三取代苯甲酸衍生物Dn,研究了结构对其相行为的影响.结果表明,在Dn中,羰基(C O)和羟基(OH)之间的氢键相互作用存在于结晶态、液晶态和各向同性状态,在各向同性态时氢键较弱.通过对其分子结构的调控,有效地抑制了微相分离和强的分子间的相互作用,得到了具有单向向列型液晶行为的3,4,5-三取代的苯甲酸衍生物.

冠醚的物理化学性质研究 Ⅲ.苯甲酸及其衍生物与2,4-二酮16-冠-5的相互作用

用红外光谱研究了苯甲酸及其衍生物与2,4-二酮-16-冠-5的相互作用。测试发现,-F、-Cl、-OH在对位取代的苯甲酸与该冠醚作用基本相同,使该冠醚的羰基峰向低波数移动4cm^(-1),对氨基苯甲酸使羰基峰向低波数移动了6cm^(-1)。它们生成了分子间氢键。还用CNDO/2方法计算了苯甲酸及其衍生物分子。用计算结果解释了实验现象。予示了对甲基苯甲酸与该冠醚形成氢键的强度。

全氟己基苯甲酸—吡啶衍生物氢键复合物的理论研究

采用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G^(**)水平上对全氟己基苯甲酸与吡啶衍生物形成1:1氢键复合物进行计算研究.结果表明,存在N…H-O氢键的复合物最稳定,氢键的形成使H-O的伸缩振动频率明显红移,经基组误差和零点振动能校正后的相互作用能为-41.91 kJ·mol^(-1).在标准压力和298.15 K下,全氟己基苯甲酸和吡啶衍生物通过N…H-O氢键形成复合物是一个放热的非自发过程.

新型苯甲酸-吡啶超分子液晶的合成:全氟烃基和介晶体刚性对液晶性的影响

报道了4-正烷氧基苯甲酸和4-正全氟己基苯甲酸分别与吡啶衍生物3a,3b通过分子间氢键形成的超分子液晶化合物的合成和热致液晶性.目标超分子液晶化合物的介晶性和氢键的缔合通过热台偏光显微镜,差示扫描量热法,核磁和红外光谱进行了研究.结果显示:吡啶衍生物3a,3b不具有液晶性.4-正烷氧基苯甲酸与吡啶衍生物3a,3b形成的复合物4a和4b具有向列相和近晶C相,而4-全氟己基苯甲酸与吡啶衍生物3a,3b形成的复合物6a,6b则呈现多个近晶相.4a-n系列化合物比4b-n系列具有更高的熔点和清亮点,而4b-n系列存在明显的奇偶效应.红外光谱证实了羧基与吡啶基之间存在氢键.