气相色谱-质谱法测定小麦粉中苯甲酸含量

建立了一种气相色谱-串联三重四级杆质谱的苯甲酸添加剂测定方法,并对该检测方法的参数进行了优化。试验结果表明:(1)当以酸性石油醚作为提取试剂时,在提取固液比为1∶8,超声提取时间为50 min条件下,苯甲酸的提取率最高;(2)在最优参数条件下,苯甲酸的检出限和定量限分别为0.5 mg/kg和1.5 mg/kg,在1~100μg/mL的浓度范围内表现出良好的线性关系,且相关系数R 2大于0.999;在1、10、20 mg/kg加标水平下,苯甲酸回收率在91.7%~107.6%范围内,其中在10 mg/kg加标水平下的相对标准偏差(RSD)为0.9%。综上,该检测方法简单、快捷和准确,可用于小麦粉中添加剂残留量的测定。

苯甲酸酯类增塑剂及其在聚氨酯中的应用

简要介绍了国内外苯甲酸酯类增塑剂的研究、生产和应用情况,着重阐述了该增塑剂的分类、特点、主要原材料、合成工艺及其在聚氨酯中的应用,说明这是一类多功能的增塑剂。

酸性高锰酸钾氧化苄醚混合物制备苯甲酸的实验研究

研究了以酸性高锰酸钾氧化苄醚混合物制备苯甲酸的方法。探讨了反应时间、温度、高锰酸钾用量、酸度等因素对苯甲酸产率的影响,通过正交实验法得到最优反应条件:6.5 g高锰酸钾溶解于150 mL水中,加入3 mL浓硫酸配成酸性高锰酸钾溶液,与2.5 mL的苄醚混合物(约3 g)反应,反应温度60℃;反应时间6 h,苯甲酸的产率可达到94.8%左右,纯度99.5%以上。

傅里叶变换红外光谱法在监测龙脑酯化反应中的应用

报道了用傅里叶变换红外光谱法定量分析龙脑 /硼酸龙脑酯和龙脑 /邻苯二甲酸酸性龙脑酯两个二元体系的测试方法。该方法具有简便、准确的特点。

醚酯类热致液晶化合物的合成与表征

研究合成了３种含有不饱和键的醚酯类热致液晶化合物．通过改变柔性间隔链段的长度，初步探讨了软硬段长度对液晶化合物介晶相转变温度的影响．结果表明，分子中柔性链长度的改变不仅对液晶化合物的相转变温度有直接影响，而且还能导致液晶化合物介晶相类型的变化．此外，分子的结构对称性愈好。

含氧化乙烯端基的酯－醚液晶的合成

以４（４′甲氧基苯甲酰氧基）苯甲酸为中间体，合成了几种在分子的一个端基含有氧化乙烯单元的酯醚液晶化合物。对其化学结构和液晶性能进行了表征。

气相色谱法测定苯甲醇注射液的有关物质

建立应用气相色谱法测定苯甲醇注射液有关物质的方法。采用Phenomenex ZB-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)毛细管色谱柱,程序升温(初始温度为50℃,保持15 min,再以5℃/min的升温速率升至220℃,保持35 min);载气:恒流氮气;进样口温度200℃;FID检测器温度310℃。气相色谱法测定苯甲醇注射液中杂质与主成分能够完全分离,最低检测量为1.4 ng。结论:该方法简单、精确、可靠,有关物质的分离度较好,可用于苯甲醇注射液质量控制。