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Analysis and validation of genome-specific DNA variations in 5′flanking conserved sequences of wheat low-molecular-weight glutenin subunit genes
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作者 BAUM Bernard NEVO Eviatar 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2006年第4期322-331,共10页
The thirty-three 5′ flanking conserved sequences of the known low-molecular-weight subunit (LMW-GS) genes have been divided into eight clusters, which was in agreement with the classification based on the deduced N-t... The thirty-three 5′ flanking conserved sequences of the known low-molecular-weight subunit (LMW-GS) genes have been divided into eight clusters, which was in agreement with the classification based on the deduced N-terminal protein sequences. The DNA polymorphism between the eight clusters was obtained by sequence alignment,; a total of 34 polymorphic positions were observed in the approximately 200 bp regions, among which 18 polymorphic positions were candidate SNPs. Seven cluster-specific primer sets were designed for seven out of eight clusters containing cluster-specific bases, with which the genomic DNA of the ditelosomic lines of group 1 chromosomes of a wheat variety ‘Chinese Spring’ was employed to carry out chromosome assignment. The subsequent cloning; DNA sequencing of PCR fragments validated the sequences specificity of the 5′ flanking conserved sequences between LMW-GS gene groups in different genomes. These results suggested that the coding; 5′ flanking regions of LMW-GS genes are likely to have evolved in a concerted fashion. The seven primer sets developed in this study could be used to isolate the complete ORFs of seven groups of LMW-GS genes, respectively,; therefore possess great value for further research in the contributions of a single LMW-GS gene to wheat quality in the complex genetic background; the efficient selections of quality-related components in breeding programs. 展开更多
关键词 wheat LMW-GS gene 5' flanking sequence DNA polymorphism SNP gene cloning.
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鳜鱼(Siniperca chuatsi)β-肌动蛋白基因cDNA全序列与5′侧翼区的克隆与分析 被引量:16
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作者 刘秀霞 梁旭方 +3 位作者 王琳 端金霞 李光照 廖婉琴 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期102-108,共7页
采用RT-PCR及RACE法,分离、克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因cDNA全序列,再用基因组步行法(Genome Walker)克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因5′调控区。序列分析结果表明,鳜鱼β-肌动蛋白基因全长1897bp,其中5′-UTR长94bp,3′-UTR长675bp,编码区长1128... 采用RT-PCR及RACE法,分离、克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因cDNA全序列,再用基因组步行法(Genome Walker)克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因5′调控区。序列分析结果表明,鳜鱼β-肌动蛋白基因全长1897bp,其中5′-UTR长94bp,3′-UTR长675bp,编码区长1128bp,编码375个氨基酸。将所得序列与其它动物类群的β-肌动蛋白基因序列进行比较分析显示,鱼类、两栖类、鸟类、哺乳类等不同类群脊椎动物β-肌动蛋白氨基酸序列同源性均在96%以上,说明该基因在生物进化过程中高度保守。通过鳜鱼与其它脊椎动物β-肌动蛋白基因的核苷酸序列构建的进化树显示,脊椎动物β-肌动蛋白聚类成3个分支,鱼类β-肌动蛋白基因形成一个独立的分化群,说明鱼类β-肌动蛋白基因起源于一个共同祖先。克隆得到的鳜鱼β-肌动蛋白基因5'侧翼序列长1399bp,对其进行序列分析,在其起始密码字ATG上游200bp范围内发现含有CAATbox、CC(A/T)6GG(CArGbox)、TATA box对转录调控起重要作用的顺式元件,同时在侧翼区也发现含有GC box、MYOD、YY1、SP1、GATA等多个潜在调控元件。鳜鱼β-肌动蛋白基因5′侧翼序列的克隆成功,为今后转基因鳜鱼的研究工作奠定了基础。 展开更多
关键词 β-肌动蛋白基因 CDNA序列 5′调控区 克隆 鳜鱼
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鲢鱼可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)基因cDNA全序列与5′调控区的克隆与分析 被引量:5
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作者 廖婉琴 梁旭方 +2 位作者 王琳 雷腊梅 韩博平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期470-476,共7页
淡水鱼类可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)在微囊藻毒素去毒代谢过程中具有独特的关键作用,因而也称为微囊藻毒素去毒酶.从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)肝脏通过简并引物克隆微囊藻毒素去毒酶基因cDNA核心序列,应用5′R... 淡水鱼类可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)在微囊藻毒素去毒代谢过程中具有独特的关键作用,因而也称为微囊藻毒素去毒酶.从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)肝脏通过简并引物克隆微囊藻毒素去毒酶基因cDNA核心序列,应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏微囊藻毒素去毒酶基因cDNA全序列.序列分析结果表明,鲢鱼肝脏微囊藻毒素去毒酶基因cDNA全长920bp,其中5′-UTR长74bp,3′-UTR长174bp,编码区长672bp,编码223个氨基酸.应用基因组步行法,在鲢鱼克隆得到淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因5′侧翼区878bp序列.与哺乳动物及海水鱼sGST基因不同,鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因的5′侧翼区,发现存在多个脂多糖反应元件(LPSRE),表明来源于毒藻的脂多糖可能对鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因表达有潜在调控作用. 展开更多
关键词 微囊藻毒素去毒酶基因 CDNA序列 5'调控区 克隆 鲢鱼
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草鱼α-淀粉酶基因5'侧翼序列克隆与分析 被引量:3
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作者 朱书礼 李新辉 +4 位作者 杨计平 李跃飞 李捷 帅方敏 李琳 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期87-93,共7页
应用PCR和Genome Walking技术克隆获得长度为168 bp的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)α-淀粉酶基因外显子Ⅰ序列和2 063 bp的5'侧翼序列。将草鱼α-淀粉酶基因外显子Ⅰ序列与已知几种鱼类α-淀粉酶基因外显子Ⅰ序列比对,相似度为68%... 应用PCR和Genome Walking技术克隆获得长度为168 bp的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)α-淀粉酶基因外显子Ⅰ序列和2 063 bp的5'侧翼序列。将草鱼α-淀粉酶基因外显子Ⅰ序列与已知几种鱼类α-淀粉酶基因外显子Ⅰ序列比对,相似度为68%~86%。将草鱼α-淀粉酶基因5'侧翼序列进行生物信息学分析,确定了其转录起始区域及转录起始位点(TSS);在TSS上游30 bp处有1个TATA-box,-58 bp处有CCAAT-box;在5'侧翼序列中还发现有GATA-1、OCT-1、GR、HNF-3、AP1和SP1等转录因子结合位点。草鱼α-淀粉酶基因5'侧翼序列的克隆,为进一步研究不同食性鱼类α-淀粉酶基因侧翼序列的差异、鱼类α-淀粉酶基因的表达、功能及调控机理奠定基础。 展开更多
关键词 草鱼 Α-淀粉酶基因 GENOME WALKING 5'侧翼序
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马鹿生长激素基因的克隆与5′侧翼序列分析 被引量:7
5
作者 孔繁华 尤勇 徐来祥 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期75-78,共4页
根据报道的哺乳动物GH基因序列设计引物 ,首次利用PCR方法扩增和克隆了马鹿GH基因 ,该基因大小约为 1.8kb .对该基因上游 34 0bp核苷酸测序及分析表明 ,测序区域包括 5′侧翼序列 ,第一外显子和部分第一内含子 .第一外显子所编码的所有... 根据报道的哺乳动物GH基因序列设计引物 ,首次利用PCR方法扩增和克隆了马鹿GH基因 ,该基因大小约为 1.8kb .对该基因上游 34 0bp核苷酸测序及分析表明 ,测序区域包括 5′侧翼序列 ,第一外显子和部分第一内含子 .第一外显子所编码的所有氨基酸与猪的相比完全相同 .初步认为GH基因在马鹿基因组中为单基因 . 展开更多
关键词 马鹿 生长激素基因 PCR 5′侧翼序列 基因克隆 核苷酸测序 第一外显子
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犏牛FSHβ基因的5’端侧翼区的序列测定和比较研究 被引量:2
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作者 任春明 字向东 +1 位作者 张重庆 杨其沅 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第1期8-11,共4页
目的:为探求犏牛FSHβ基因的5’端侧翼区的序列特征,揭示该基因的变异和对家畜产仔率的意义,方法:根据奶牛FSHβ基因的5’端侧翼区的基因序列设计引物,应用PCR方法扩增并克隆了犏牛FSHβ基因的5’端侧翼区的序列,扩增序列长度为2022bp,... 目的:为探求犏牛FSHβ基因的5’端侧翼区的序列特征,揭示该基因的变异和对家畜产仔率的意义,方法:根据奶牛FSHβ基因的5’端侧翼区的基因序列设计引物,应用PCR方法扩增并克隆了犏牛FSHβ基因的5’端侧翼区的序列,扩增序列长度为2022bp,包括5’端上游调控序列、第一外显子和部分第一内含子,并与奶牛该区段序列进行了比较研究。结果:序列分析结果表明:犏牛FSHβ基因的5’端侧翼区与文献报道的奶牛该基因的同源性为98.37%。结论:这为研究杂交一代犏牛雄性雄性不育,为开展牦牛功能基因组计划和分子育种提供了一定的科学的理论依据。 展开更多
关键词 犏牛 FSHΒ基因 5'端侧翼区 克隆 序列分析
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唯支持细胞综合征患者睾丸组织Boule基因5'调控序列甲基化分析 被引量:1
7
作者 李红星 景原雪 +5 位作者 孙亮 王乃辉 宋德潇 靳怡 王乐玮 薛石龙 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期516-519,共4页
目的:探讨唯支持细胞综合征(SCOS)患者睾丸组织中Boule基因5'调控序列甲基化状态。方法:收集梗阻性无精子症患者(12例)和SCOS无精子患者(15例)睾丸组织穿刺标本,门诊检查排除精索静脉曲张、隐睾、感染等疾病。试剂盒法提取患者睾丸... 目的:探讨唯支持细胞综合征(SCOS)患者睾丸组织中Boule基因5'调控序列甲基化状态。方法:收集梗阻性无精子症患者(12例)和SCOS无精子患者(15例)睾丸组织穿刺标本,门诊检查排除精索静脉曲张、隐睾、感染等疾病。试剂盒法提取患者睾丸组织基因组DNA,利用生物信息学方法分析Boule基因5'调控序列的序列特征,采用亚硫酸氢钠测序法检测睾丸组织中Boule基因甲基化状态。结果:Boule基因5'调控区存在一个Cp G岛,SCOS患者Boule基因的甲基化水平(61.4%)显著高于梗阻性无精子症患者(21.7%)(P<0.01),共14个Cp G位点甲基化有显著性差异,分别为-58 bp、-50 bp、-48 bp、-38 bp、-28 bp、-24 bp、-20 bp、-15 bp、-1 bp、+5 bp、+8 bp、+15 bp、+29 bp和+58 bp。结论:SCOS患者Boule基因的甲基化水平显著高于梗阻性无精子症患者,推测这种甲基化变化可能与精子发生障碍有关。 展开更多
关键词 唯支持细胞综合征 Boule基因 5'调控序列 甲基化 亚硫酸氢钠测序法
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三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因5′侧翼序列的克隆与分析 被引量:1
8
作者 何晓兰 刘桂华 +4 位作者 倪万潮 侯喜林 吴纪中 钦佩 朱卫民 《江苏农业学报》 CSCD 2004年第2期65-69,共5页
 根据三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)5′端序列设计特异引物,采用反向PCR技术从三角叶滨藜总DNA中扩增并克隆了该基因的5′侧翼区约855bp的片段。距起始密码子ATG77bp处的T碱基为可能的转录起始位点。在-25~-30bp、-260~-265bp...  根据三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)5′端序列设计特异引物,采用反向PCR技术从三角叶滨藜总DNA中扩增并克隆了该基因的5′侧翼区约855bp的片段。距起始密码子ATG77bp处的T碱基为可能的转录起始位点。在-25~-30bp、-260~-265bp、-337~-342bp以及-715~-720bp含有推测的TATA box(TATAAA),在-389~-393bp和-720~-724bp含有推测的CAAT box(CCAAT),以及在-112~-116bp和-397~-401bp含有推测的ABA作用元件CACGT。仅其-178~-1bp区与中亚滨藜BADH基因启动子区高度同源,同源性为90%。该BADH基因5′侧翼区与其它植物BADH基因的启动子区无同源性。 展开更多
关键词 三角叶滨藜 甜菜碱醛脱氢酶基因 基因克隆 序列分析 5′侧翼序列 反向PCR 渗透保护剂
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番茄LeNCED1基因5′-侧翼序列克隆及LeNCED1p:GUS融合基因构建 被引量:1
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作者 万小荣 李玲 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期232-236,共5页
从番茄基因组中克隆LeNCED1基因5′-侧翼1456 bp调控序列,经生物信息学分析表明,LeNCED1基因上游调控序列中存在响应昼夜节律的顺式作用元件Circadian、光响应元件Box I、逆境胁迫响应元件(TC-rich repeats)、ABA响应元件ABRE等,构建了L... 从番茄基因组中克隆LeNCED1基因5′-侧翼1456 bp调控序列,经生物信息学分析表明,LeNCED1基因上游调控序列中存在响应昼夜节律的顺式作用元件Circadian、光响应元件Box I、逆境胁迫响应元件(TC-rich repeats)、ABA响应元件ABRE等,构建了LeNCED1基因上游调控序列与报告基因GUS融合的植物双元表达载体pLeNCED1p:GUS。 展开更多
关键词 番茄 NCED基因 5′-侧翼序列克隆 融合基因构建
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甘蔗SPSⅢ基因启动子5’侧翼缺失的GUS表达载体构建 被引量:1
10
作者 张积森 郑月霞 +5 位作者 方静平 高玉娜 郭春芳 叶冰莹 陈由强 陈如凯 《福建教育学院学报》 2012年第3期118-121,共4页
蔗糖磷酸合成酶是调节植物蔗糖合成的关键酶之一。本研究根据该段序列上预测的顺式作用元件将SPSⅢ5'侧翼序列不同长度的片段与GUS基因融合,成功构建了3个缺失表达载体,为进一步的甘蔗SPSⅢ启动子活性区域鉴定提供基础。
关键词 甘蔗 蔗糖磷酸合成酶基因Ⅲ 5′端缺失表达载体 GUS基因
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Sqt-1的5'端侧翼序列在旋毛虫rol6基因中的启动功能验证
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作者 李爽 路佳琦 +5 位作者 万悦 毛贻贤 孔令杰 武文浩 黄大鹏 路义鑫 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期781-784,共4页
为验证秀丽隐杆线虫(C.elegans)sqt-1的5'端侧翼序列(5'-FSsqt-1)是否具有启动旋毛虫(T.spiralis)基因表达的功能,本研究采用PCR方法从C.elegans全基因组DNA中扩增5'-FSsqt-1,并将其克隆至以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的C... 为验证秀丽隐杆线虫(C.elegans)sqt-1的5'端侧翼序列(5'-FSsqt-1)是否具有启动旋毛虫(T.spiralis)基因表达的功能,本研究采用PCR方法从C.elegans全基因组DNA中扩增5'-FSsqt-1,并将其克隆至以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的C.elegans启动子验证载体p PD95.77中,构建重组质粒p PD-sqt-GFP。将T.spiralis表皮胶原蛋白rol6编码序列克隆至5'-FSsqt-1下游,构建重组质粒p PD-sqt-rol6-GFP。通过显微注射法将p PD-sqt-GFP和p PD-sqt-rol6-GFP分别转入C.elegans体内,进行荧光观察及western blot鉴定。结果显示,T.spiralis表皮胶原蛋白Rol6能够在C.elegans体内获得表达。研究表明,5'-FSsqt-1具有启动T.spiralis基因表达的功能,为T.spiralis基因在C.elegans体内表达奠定了基础。 展开更多
关键词 秀丽隐杆线虫 sqt-1的5'端侧翼序列 旋毛虫rol6基因 显微注射
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人类pax-5基因外显子1B的5′侧翼区碱基序列分析(英文)
12
作者 刘茂林 Mizanur Rahman +1 位作者 平林泰彦 佐佐木毅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期100-103,共4页
pax 5基因是B细胞生成和B细胞发育中的重要转录因子。为了更好的理解 pax 5基因表达的调节机制 ,对 pax 5基因外显子 1B的 5′侧翼区进行了分离克隆及序列测定。整段碱基序列 (6 6 71bp)分析表明 ,无TATAbox共同序列存在 ,近侧启动子包... pax 5基因是B细胞生成和B细胞发育中的重要转录因子。为了更好的理解 pax 5基因表达的调节机制 ,对 pax 5基因外显子 1B的 5′侧翼区进行了分离克隆及序列测定。整段碱基序列 (6 6 71bp)分析表明 ,无TATAbox共同序列存在 ,近侧启动子包括 3CATboxs,1SP1和 1Ebox ,上游进一步推测的调节位点显示 6LMO2 COM ,5NFAT ,2LPOLYA B ,3GATA1,2AP4 ,10MZF1,1ETS1 B ,1GATA3,1NKX2 5 ,2RORA1,1LYF1,2Ikaros2 ,2TCF11,1GATA C和 1FREAC7,并确定在序列上。因此 ,pax 5基因外显子 1B的 5′侧翼区与 pax 5表达的调节有关 。 展开更多
关键词 pax-5基因 pax-5外显子1B 5′侧翼区序列 碱基序列分析 B细胞
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人类Pax-5基因外显子1B的5'侧翼区碱基序列分析
13
作者 刘茂林 Mizanur Rahman +1 位作者 平林泰彦 佐佐木毅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期318-321,共4页
目的:探讨Pax- 5基因表达在B细胞分化发育的调节机制。方法:利用分子克隆及亚克隆技术对Pax-5基因外显子1B的5’侧翼区分离克隆。用双链双脱氧终止法进行核苷酸序列测定,并对侧序资料进行序列程序分析。结果:整段碱基序列(6671 hp... 目的:探讨Pax- 5基因表达在B细胞分化发育的调节机制。方法:利用分子克隆及亚克隆技术对Pax-5基因外显子1B的5’侧翼区分离克隆。用双链双脱氧终止法进行核苷酸序列测定,并对侧序资料进行序列程序分析。结果:整段碱基序列(6671 hp)分析表明:无TATA盒共同序列存在,近段启动子包括3个CAT盒,1个SP1和1个E盒;上游进一步推测的调节位点显示6个LMO2COM,5个NFAT,2个LPOLYA-B,3个GATA1,2个AP4,10个AZF1,1个ETS1-B,1个GATA3,1个NKX25,2个RORA1,1个LYFI,2个Ikaros2,2个ICF11,1个GATA-C和1个FREAC7确定在序列上。结论:Pax-5基因外显子1B的5’侧翼区与Pax-5表达的调节有关,且对保证B细胞谱系和B细胞发育起重要调节作用。 展开更多
关键词 Pax-5基因 5′侧翼区序列 启动子 推测调节位点 基因表达
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西农萨能奶山羊β酪蛋白基因5′侧序列通用表达载体的构建 被引量:2
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作者 朱婧 梁克明 +2 位作者 童德文 陈苏民 窦忠英 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第12期1066-1069,共4页
目的:检测β酪蛋白基因5′侧序列的启动BglⅡ效果及构建真核表达载体pcDNA3.165.方法:采用SalⅠ和BamHⅠ对pMDT/65双酶切,得到6465bp的β酪蛋白基因5′侧序列;将启动子片段插入到XhoⅠ和BglⅡ双酶切后的pGL3Basic载体里;获得重组报告基... 目的:检测β酪蛋白基因5′侧序列的启动BglⅡ效果及构建真核表达载体pcDNA3.165.方法:采用SalⅠ和BamHⅠ对pMDT/65双酶切,得到6465bp的β酪蛋白基因5′侧序列;将启动子片段插入到XhoⅠ和BglⅡ双酶切后的pGL3Basic载体里;获得重组报告基因载体pGL3B65.瞬时转染西农萨能奶山羊原代培养的乳腺上皮细胞,检测β酪蛋白基因5′侧序列的启动效果.将β酪蛋白基因5′侧序列插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的XhoⅠ和BamHⅠ位点之间,从而获得载体pcDNA3.165.结果:长度为6465bp的β酪蛋白基因5′侧序列能有效地启动荧光素酶报告基因,并正确构建了真核表达载体pcDNA3.165.结论:克隆的β酪蛋白基因5′侧序列在转录水平上具有生物学功能,为进一步建立转基因动物乳腺生物反应器奠定了坚实的基础. 展开更多
关键词 β-酪蛋白基因5’侧序列 西农萨能奶山羊 通用表达载体
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一个新的马铃薯GBSS基因5'侧翼序列克隆及调控活性研究 被引量:3
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作者 李淑洁 张金文 +2 位作者 王煜 郭志鸿 陈正华 《中国马铃薯》 2005年第3期129-133,共5页
采用PCR技术,从马铃薯叶片基因组DNA中扩增到了约0.6kb的马铃薯GBSS基因的5'侧翼序列,经序列同源性分析所克隆的序列与已知序列同源性为97.41%,含有启动基因表达所需的主要调控元件CAAT盒和TATA盒。构建该序列与GFP的融合基因植物... 采用PCR技术,从马铃薯叶片基因组DNA中扩增到了约0.6kb的马铃薯GBSS基因的5'侧翼序列,经序列同源性分析所克隆的序列与已知序列同源性为97.41%,含有启动基因表达所需的主要调控元件CAAT盒和TATA盒。构建该序列与GFP的融合基因植物表达载体pBIGGFP,并用基因枪转化法将pBIGGFP导入马铃薯无菌苗茎段、叶片和微型薯薯片,用荧光显微镜观察转化组织中GFP的瞬时表达,结果表明GFP在上述器官中都得到了表达,说明所克隆的约0.6kbGBSS基因的5'侧翼序列是具有启动基因表达的功能。 展开更多
关键词 马铃薯 GBSS基因5’侧翼区 克隆 GFP 调控
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小鼠ISG15基因5′调控区序列的克隆及序列分析
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作者 滕美丽 柳林 +1 位作者 孙晓凤 潘庆杰 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2010年第4期263-268,共6页
采用LA-PCR技术扩增小鼠ISG15基因1194bp的5′调控区序列,构建了重组克隆载体pEGFP-N1-ISG15,对阳性克隆进行了PCR扩增、限制性酶切鉴定、DNA测序及生物信息学分析。结果表明:试验成功构建了包含小鼠ISG15基因5′调控区的重组质粒;经同... 采用LA-PCR技术扩增小鼠ISG15基因1194bp的5′调控区序列,构建了重组克隆载体pEGFP-N1-ISG15,对阳性克隆进行了PCR扩增、限制性酶切鉴定、DNA测序及生物信息学分析。结果表明:试验成功构建了包含小鼠ISG15基因5′调控区的重组质粒;经同源性比对发现ISG15基因5′调控区在不同物种中同源性不高,在转录起始位点近端的启动子区域中小鼠与人、牛、乌鳢的同源性分别为41.36%,37.89%,38.71%;经过预测该调控区富含GAS、GR、SP1、NF-1、CBF-B等转录因子结合位点,有五处Enhancer区、一处ISRE元件以及一处保守的NF-κB结合位点。本研究为进一步确定小鼠ISG15基因核心启动子区域及该基因的表达调控奠定了理论基础。 展开更多
关键词 ISG15基因5′ 调控区 序列分析
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两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析 被引量:12
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作者 钟秋月 国艳梅 +5 位作者 梁燕 王孝宣 杜永臣 朱德蔚 高建昌 戴善书 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期15-22,共8页
据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基... 据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基因不含有内含子。所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化。氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5′侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PCR方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达。 展开更多
关键词 番茄 GGPS 上游侧翼序列 基因克隆 序列分析
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中国小尾寒羊FSHR基因部分序列的克隆与分析 被引量:5
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作者 魏伍川 许尚忠 辛宏量 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2001年第6期61-65,共5页
利用 PCR技术扩增了中国小尾寒羊 FSHR基因 5′端调控区和部分结构区序列 ,并通过克隆进行了序列测定。比较研究结果 :中国小尾寒羊与澳洲绵羊的 FSHR基因在 5′端有4个位点发生了单碱基插入 /缺失 (或缺失 /插入 )突变 ,序列间的保守性... 利用 PCR技术扩增了中国小尾寒羊 FSHR基因 5′端调控区和部分结构区序列 ,并通过克隆进行了序列测定。比较研究结果 :中国小尾寒羊与澳洲绵羊的 FSHR基因在 5′端有4个位点发生了单碱基插入 /缺失 (或缺失 /插入 )突变 ,序列间的保守性为 97.99% ;碱基变异率相应为 2 .0 1%。而二者在结构基因扩增区域的碱基变异率仅 0 .36 %。有 展开更多
关键词 小尾寒羊 FSHR基因5′端区 基因克隆 测序 序列分析
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皮状丝孢酵母脂肪酸CoA连接酶(Facl)基因的克隆与分析
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作者 尚常花 王忠铭 +3 位作者 袁振宏 朱顺妮 秦磊 吕鹏梅 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期71-75,共5页
从皮状丝孢酵母(Trichosporon cutaneum)中克隆了Facl基因及其5'-上游序列,并对Facl基因及其5'-上游序列进行了分析。根据前期的基因组文库测序结果,获得了898 bp DNA序列。以此为基础,2次使用染色体步移(Genome walking)方法,... 从皮状丝孢酵母(Trichosporon cutaneum)中克隆了Facl基因及其5'-上游序列,并对Facl基因及其5'-上游序列进行了分析。根据前期的基因组文库测序结果,获得了898 bp DNA序列。以此为基础,2次使用染色体步移(Genome walking)方法,分别获得了854 bp和1 236 bp 5'-DNA序列。根据获得的5'和3'端序列,合成引物用于扩增Facl基因的全长DNA和c DNA序列。分析发现,皮状丝孢酵母Facl基因c DNA包含一个1 662 bp的开放读码框,DNA不含内含子序列。同时获得了482 bp的5'-上游序列。在5'-上游序列区域存在一系列预测的顺式作用元件。相似性分析的结果表明T.cutaneum和Rhodococcus erythropolis的Facl氨基酸序列相似性最高。该研究旨在为后继的Facl基因的功能和表达的研究、油脂代谢的遗传改造奠定基础。 展开更多
关键词 皮状丝孢酵母 Facl基因 5'-上游序列 序列分析
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