苏为坦和贝他根治疗原发性开角型青光眼的临床比较研究

目的:比较苏为坦和贝他根在治疗原发性开角型青光眼的疗效,以更好地指导临床应用。方法:本院2008-12/2010-12共46例46眼原发性开角型青光眼患者入选本研究,其中苏为坦组23例,贝他根组23例,两组分别使用苏为坦和贝他根滴眼液,每晚点药1次(1滴/次),治疗周期为12wk,每月随访1次。每日取5个时间节点,比较两组在治疗前后的眼压变化,观察不良反应,应用SPSS16.0软件进行统计学分析。结果:两组患者用药12wk后眼压均明显下降,苏为坦组眼压从24.3±2.02mmHg降至16.1±1.34mmHg,贝他根组眼压从24.99±1.38mmHg降至15.56±0.68mmHg,波幅下降幅度(用药前后波幅差值/用药前波幅值),苏为坦组为36.7%,贝他根组为35.8%,用药前后各时间节点中,两组间的眼压值变化,在夜间12:00苏为坦组眼压下降优于贝他根组(F=4.25,P=0.045),而其他时间节点两组变化差异无统计学意义。结论:苏为坦和贝他根治疗原发性青光眼降眼压疗效明显平稳,无明显毒副作用,苏为坦在降低夜间眼压方面优于贝他根。

阿法根与贝他根对体外培养人睫状上皮细胞增殖的影响

目的体外培养人无色素睫状上皮(NPE)细胞,比较抗青光眼药物贝他根与阿法根对NPE细胞增殖的影响,评估两种药物使用的安全性。方法用分离法培养NPE细胞并传代,分别用4μg/mL贝他根和阿法根作用于细胞,流式细胞仪检测细胞增殖情况。通过裂解法提取细胞总蛋白,比较不同药物对细胞合成蛋白的影响。结果与对照组相比,贝他根对细胞生长周期无明显影响,而阿法根可促进S期细胞合成,对细胞生长有促进作用。两种药物都可促进细胞总蛋白合成,作用于人NPE细胞24h后,无血清对照组的总蛋白质量浓度为(2183.8±145.34)μg/mL,贝他根组的总蛋白质量浓度为(3382.82±28.10)μg/mL(与对照组相比,P=0.000),阿法根组总蛋白质量浓度为(6281.3±128.97)μg/mL。(与对照组及贝他根组相比,P=0.000)。结论两种药物对培养的NPE细胞增殖均无抑制作用,提示两种药物安全性良好。

曲伏前列素与盐酸左布诺洛尔滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中血液流变学的对比研究

目的探讨曲伏前列素与盐酸左希诺洛尔滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中血液流变学的效果。方法选择80例原发性开角型青光眼患者,通过随机数表法分为曲伏前列素组和盐酸左希诺洛尔组,每组40例,分别使用曲伏前列素滴眼液和盐酸左希诺洛尔滴眼液治疗。观察2组患者治疗前后血液流变学、视力、眼压变化,并比较临床疗效。结果治疗后,曲伏前列素组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均比盐酸左希诺洛尔组低(P<0.05);视力优于盐酸左希诺洛尔组,治疗后4周、12周眼压均低于盐酸左希诺洛尔组(P<0.05);在治疗后临床疗效中,曲伏前列素总有效率高于盐酸左希诺洛尔组(P<0.05)。结论在原发性开角型青光眼患者中予以曲伏前列素的治疗效果显著,可改善患者血液流变学,并具有降低眼压、提高视力的作用,值得应用推广。