Clinical Analysis of Bevacizumab Plus FOLFIRI Regimen as Front-Line Therapy for Chinese Patients with Advanced Colorectal Cancer

The study was designed to evaluate the therapeutic and side effects of Bevacizumab plus FOLFIRI regimen as front-line therapy for Chinese patients with advanced colorectal cancer. A total of 15 previously untreated patients with advanced colorectal cancer received Bevacizumab plus FOLFIRI regimen as font-line therapy, in detail, irinotecan 180 mg/m2 was given intravenously on day1, then calcium folinate (CF) 200 mg/m2, F-fluorouracil (5-Fu) 400 mg/m2 given in bolus immediately after CF, day 1 - 2;5-Fu 600 mg/2 given continuously after bolus for 22 hours on day1, day2;Bevacizumab was given intravenously at dosage of 5 mg/kg, on day-1. Therapeutic and side effects were evaluated at least after four cycles of treatment. The results showed that all the cases among the group were valid for response evaluation, with CR 0, PR 10, SD 3, and PD 2. The response rate is 66.7% and median time to progression (mTTP) was 10.6 months. The main toxicities were bone marrow suppression, nausea and vomiting, stomach pain and diarrhea;there was no chemotherapy-related death. The data suggested that the combination regimen with Bevacizumab plus FOLFIRI regimen was effective as front-line therapy for Chinese patients with advanced colorectal cancer, and the side effects were tolerable and manageable.

FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌近、远期疗效及毒副反应分析

目的探讨FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌患者近、远期疗效及毒副反应。方法收集2019年1月~2021年12月在本院进行治疗的92例晚期转移性结直肠癌患者的临床资料。2组均予FOLFIRI标准化疗方案联合贝伐单抗治疗,根据贝伐单抗剂量分为观察组(7.5mg/kg贝伐单抗)及对照组(5mg/kg贝伐单抗)。对比2组近、远期疗效及毒副反应总发生率。结果(1)观察组疾病控制率81.25%明显高于对照组61.36%(P<0.05)。(2)2组毒副反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。(3)对照组1年存活率18.18%明显低于观察组37.50%(P<0.05);经过log-rank检验显示观察组PFS、OS均显著长于对照组(P<0.05)。结论7.5mg/kg贝伐单抗治疗晚期转移性结直肠患者的临床疗效要明显高于5mg/kg贝伐单抗治疗,有利于延长患者生存期,安全性较高。

贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效

目的观察贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性选取2020年1月-2022年12月滨州市中心医院收治的晚期NSCLC患者60例,依据用药方法不同分为TP化疗组(n=30)、联合化疗组(n=30)。TP化疗组患者采用TP化疗方案治疗,联合化疗组患者在TP化疗组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个周期,共治疗4个周期。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶)、血管生成促进因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分,不良反应,中位生存期,无进展生存期。结果联合化疗组疾病控制率为96.67%,高于TP化疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。化疗4个周期后,2组癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶、bFGF、VEGF水平低于化疗前,且联合化疗组低于TP化疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,CD8^(+)低于化疗前,且联合化疗组高/低于TP化疗组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,QOL评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于TP化疗组(P<0.01)。TP化疗组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合化疗组中位生存期、无进展生存期长于TP化疗组(P<0.01)。结论贝伐珠单抗与TP化疗方案联合应用于晚期NSCLC的治疗,效果显著,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高免疫功能,抑制肿瘤进展,并提升生活质量,可延长患者的生存期,且不会增加不良反应。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的有效性及安全性。方法:随机选取2020年6月—2022年6月淮南东方医院集团总医院收治的60例转移性结直肠癌患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗注射液。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物、免疫功能、生活质量及不良反应、生存率。结果:观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平均低于治疗前,观察组CEA、SAA、CA19-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)降低,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组社会功能、心理功能、生理功能、躯体功能评分均高于治疗前,观察组社会功能、心理功能、生理功能、躯体功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案可提高临床疗效和生存率,增强免疫功能,降低肿瘤标志物水平。

奥拉帕利联合贝伐珠单抗方案对卵巢癌患者近期疗效及血清P-selectin、sICAM-1水平的影响

目的探讨奥拉帕利与贝伐珠单抗方案联合治疗对卵巢癌患者近期疗效及肿瘤标志物、T淋巴细胞、血清P-选择素(P-selectin)、可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)的影响。方法以2019年1月至2021年5月安阳市肿瘤医院收治的87例卵巢癌患者为研究对象,依据不同治疗方案分为参照组(43例)、研究组(44例)。参照组采用贝伐珠单抗治疗,研究组在参照组基础上增加奥拉帕利治疗。比较两组疾病控制率(DCR)、总缓解率(ORR)、毒副反应发生情况,比较治疗前、治疗30 d后血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原(CA199、CA125)、癌胚抗原(CEA)、T淋巴细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、P-selectin及sICAM-1水平。结果治疗后研究组ORR为70.45%(31/44),高于参照组的48.84%(21/43)(P<0.05);治疗后两组CEA、CA199、VEGF、sICAM-1、P-selectin及CA125水平均明显下降,其中研究组下降幅度更为显著(P<0.05);与治疗前比较,两组CD8^(+)水平均升高,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均降低(P<0.05);两组治疗后CD8^(+)、CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组肝肾损伤、血小板减少、胃肠道反应及黏膜出血等毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥拉帕利与贝伐利珠单抗联合治疗卵巢癌疗效确切,可抑制新生血管生成,阻止肿瘤细胞扩散转移,降低肿瘤标志物水平,且对机体免疫功能影响较小。

贝伐珠单抗结合TC化疗方案治疗卵巢癌的临床效果及对血清炎症因子、肿瘤标志物的影响

目的:探讨在卵巢癌的临床治疗中采用贝伐珠单抗结合TC化疗方案的效果及对血清炎症因子、肿瘤标志物的影响。方法:选择2018年4月—2020年4月于当阳市人民医院肿瘤科进行治疗的92例卵巢癌患者,用随机数字表法分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。对照组予以常规TC化疗方案治疗,观察组在对照组基础上结合贝伐珠单抗治疗。比较两组生存率、肿瘤标志物水平和血清炎症因子水平。结果:观察组1、3年生存率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在卵巢癌的治疗中采取贝伐珠单抗结合TC化疗方案的临床效果较好,可有效提高患者生存率,改善肿瘤标志物水平,降低血清炎症因子水平。

伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨联合贝伐单抗双周方案一线治疗晚期转移性大肠癌的疗效和安全性

目的观察伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨联合贝伐单抗双周方案一线治疗晚期转移性大肠癌的疗效和安全性。方法回顾性纳入2023年2月至2024年2月我院晚期转移性结直肠癌患者31例,均采用一线治疗:伊立替康160 mg/m^(2)第1天+奥沙利铂85 mg/m2第2天+卡培他滨1000 mg/m^(2)第1~8天(每日2次)+贝伐单抗5 mg/kg第1天(每2周用药1次)。分析该方案在不同基因突变、不同肿瘤位置的人群中的疗效和安全性。结果4例潜在可切除转移性大肠癌患者经三药化疗联合贝伐单抗治疗后成功切除原发灶和转移灶,其中2例存活且无复发转移,2例因复发转移而死亡。27例初始不可切除大肠癌患者接受三药化疗和贝伐单抗治疗后,虽无人手术,但总体缓解率达70.4%,中位持续缓解时间12.2个月,中位无进展生存期(PFS)13个月,中位总生存期(OS)33.5个月。在PFS方面,三药化疗联合贝伐单抗对基因突变大肠癌患者更有优势,但OS上两组相似;对于左半大肠癌患者,该治疗方案在基因突变人群中优势更显著,但OS无统计学差异;右半大肠癌患者数据不足以进行基因型疗效对比。左半大肠癌基因突变患者的PFS较右半更有优势,但两者在OS上无统计学差异。东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0分和1分的患者在接受三药化疗联合贝伐单抗治疗后,在PFS和OS上均无统计学差异。共纳入31例,该方案≥3级不良反应发生率为45.2%,因不良反应下调任何一种药物剂量的发生率为45.2%(最常见原因是骨髓抑制包括白细胞、中性粒细胞和血小板减少),有35.5%患者因不良反应中断/推迟治疗,12.9%因不良反应完全终止该方案;另外,对于初始明确不可切除的患者,虽无差异,但左半人群在数值上仍然有所提高。结论伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗的双周化疗方案在RAS突变的晚期转移性大肠癌的一线治疗中具有一定潜力,能有效降低不良反应,延长生存期,且临床疗效较为显著,但在未来仍需进一步扩大样本量以明确该方案的疗效和安全性。

贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比较两组患者的治疗效果、血清指标水平变化及生存质量。结果 联合组治疗总有效率为72.73%,高于常规组的48.48%(P <0.05)。治疗后,联合组血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平均低于常规组(P <0.05)。治疗后,联合组肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分高于常规组(P <0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案用于治疗NSCLC患者,可明显提升临床疗效,降低患者血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平,提高其生存质量。

补气清肠汤联合XELOX化疗加贝伐珠单抗方案治疗气虚湿热证转移性结直肠癌患者的临床观察

【目的】探讨补气清肠汤(由补中益气汤合白头翁汤加郁金、姜黄等组方而成)联合XELOX化疗加贝伐珠单抗靶向治疗对气虚湿热证转移性结直肠癌患者的临床疗效、生活质量及生存周期的改善作用。【方法】采用回顾性研究方法,选取2020年12月至2023年12月就诊于广州中医药大学第一附属医院重庆医院(重庆市北碚区中医院)肿瘤科的气虚湿热证转移性结直肠癌患者70例,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组各35例。对照组接受XELOX化疗联合贝伐珠单抗方案治疗,观察组在接受化疗联合靶向治疗方案的同时加用补气清肠汤口服治疗。观察2组患者治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)等肿瘤标志物水平及生活质量Karnofsky功能状态(KPS)评分的变化情况,比较2组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)。【结果】(1)疗效方面,经治疗后,观察组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为51.42%(18/35)、85.71%(30/35),显著高于对照组的25.71%(9/35)、54.29%(19/35),组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)生存周期方面,观察组和对照组的PFS分别为16.7个月和12.9个月,OS分别为23.3个月和17.7个月;观察组的PFS和OS均较对照组显著延长,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)生活质量和肿瘤标志物水平方面,治疗后,2组患者的血清CEA、CA199水平均较治疗前显著下降(P<0.05),KPS评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组对血清CEA、CA199水平的下降幅度及对KPS评分的升高幅度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】XELOX化疗联合贝伐珠单抗方案配合补气清肠汤是气虚湿热证转移性结直肠癌的有效治疗方案,可在一定程度上提高患者疗效,延长患者生存周期,降低疾病进展风险,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量。

贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效及对肿瘤标志物的影响

目的观察贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法回顾性选取2019年6月—2022年6月铜陵市立医院收治的晚期NSCLC患者80例,依据化疗方案不同分为AP组和联合化疗组,各40例。AP组给予培美曲塞二钠和顺铂;联合化疗组在AP组基础上给予贝伐珠单抗注射液,2组均以3周为1个周期,共治疗2个化疗周期。比较2组近期疗效,化疗前与化疗2个周期后血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群、视觉模拟评分法(VAS)评分、EORTC生命质量测定量表评分,中位生存时间、无进展生存时间及不良反应。结果联合化疗组客观缓解率为47.50%,高于AP组的25.00%(χ^(2)=4.381,P=0.036)。化疗2个周期后,2组血清癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶水平、CD8^(+)低于化疗前,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,且联合化疗组低/高于AP组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,认知功能、社会功能、情绪功能评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于AP组(P<0.01)。联合化疗组中位生存时间、无进展生存时间长于AP组(P<0.01)。AP组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床效果显著,可有效抑制病情进展,减轻疼痛,提高患者生活质量,可延长患者生存时间,且并不会增加不良反应。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者的效果。方法:选取2022年12月至2023年12月该院收治的68例老年结肠癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各34例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA19-9、CEA、CA125水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、COX-2、MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者可提高疾病缓解率和疾病控制率,降低肿瘤标志物和血管内皮功能指标水平,其效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应,评价其有效性和安全性。方法回顾性分析2009年-2011年收治的经病理学确诊的晚期结直肠癌病例42例,其中22例采用贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗(研究组),20例采用单纯FOLFIRI方案治疗(对照组),观察其疗效和不良反应,并进行随访。结果 42例患者均可评价疗效和不良反应。研究组和对照组的客观有效率分别为45.4%,20.0%;中位生存期分别为15.7月,12.0月,差异均具有统计学意义(P<O.05);治疗后两组的肿瘤标志物均有所下降,其中仅研究组C《A差异具有统计学意义(P<0.05),余均无统计学意义(P>0.05)。研究组较对照组增加的不良反应主要有高血压、出血等,发生率分别为27.3%、22.7%,但均为Ⅰ～Ⅱ级,经药物治疗后均可控制,不影响化疗的连续性。结论贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌能够提高疗效,延长生存时间,且患者耐受性较好,具有较好的临床应用前景。

贝伐珠单抗联合FOLFOX方案对复发性宫颈癌上皮组织中Survivin、PTEN、VEGF和CD_(105)表达的影响

目的探究贝伐珠单抗联合奥沙利铂、泗泾叶酸、氟尿嘧啶(FOLFOX)方案对复发性宫颈癌上皮组织Survivin、第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD105表达的影响。方法选取2013年2月至2015年3月在荆州市第二人民医院接受复发性宫颈癌治疗的患者44例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各22例。对照组行FOLFOX方案治疗,观察组行贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及上皮组织中Survivin、PTEN、VEGF、CD105表达结果。结果治疗后,观察组患者PTEN、CD105阳性表达率低于对照组[22.7%(5/22)比59.1%(12/22),27.3%(6/22)比63.6%(14/22)],差异有统计学意义(P<0.05),Survivin、VEGF与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组阴道流血、输尿管梗阻及总发生率低于对照组[22.7%(5/22)比59.1%(13/22),18.2%(4/22)比50.0%(11/22),22.7%(5/22)比63.6%(14/22)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组[81.8%(18/22)比45.5%(10/22)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗复发性宫颈癌能有效降低上皮组织中Survivin、PTEN、VEGF和CD105的阳性表达率,具有较高的临床价值。

贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床研究

目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床资料。采用RECIST1.1版评价疗效,用NCI-CTC3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 57例结直肠癌患者中,19例(33.3%)获PR,28例(49.2%)获SD,有效率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为82.5%。贝伐珠单抗联合化疗用于一线与二线治疗患者的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05)。57例患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)分别为8.83个月及14.80个月。一线与二线治疗及贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的中位PFS或OS差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐。贝伐珠单抗相关的不良反应主要包括高血压3例,蛋白尿1例,鼻衄2例,均为1～2级,药物可以控制。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌能够提高治疗疗效,不良反应可以耐受。

SOX联合贝伐单抗和mFOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性比较

目的评估SOX联合贝伐单抗对比m FOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性。方法本队列研究纳入2010年1月至2013年12月就诊于北京市大兴区人民医院的87例转移性结直肠癌患者,其中45例患者接受S-1+奥沙利铂(SOX)联合贝伐单抗方案治疗,42例患者接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂(m FOLFOX6)联合贝伐单抗方案治疗。结果 SOX+Bev和m FOLFOX6+Bev组的总有效率分别为53.33%(24/45)和47.62%(20/42),差异无统计学意义(P=0.594);两组患者无进展生存期分别为9.7和8.9个月(P=0.617),总生存期分别为23.1和21.9个月(P=0.715),差异无统计学意义。两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX+Bev的联合治疗方案对转移性结直肠癌患者是有效且安全可行的。

贝伐珠单抗联合TPLF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨贝伐珠单抗联合TPLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效及对患者外周血循环肿瘤细胞(CTCs)的影响。方法选取医院2015年6月至2018年6月收治的晚期胃癌患者104例,随机分为观察组和对照组,各52例。两组患者均采用TPLF方案化疗,观察组加用贝伐珠单抗。两组均以21 d为1周期,共治疗3个周期。结果观察组近期有效率为78.85%,明显高于对照组的57.69%(P<0.05);治疗3个周期后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原199(CA199)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后CTCs阳性率,观察组与治疗前比较无明显差异(P>0.05),对照组与治疗前比较明显升高(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者各类、各级不良反应发生率均相当(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合TPLF方案治疗晚期胃癌有一定近期疗效,并可降低CTCs阳性率。

贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案对结直肠癌患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的疗效,以及对患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率的影响。方法选取开滦总医院2017年5月至2019年5月收治的结直肠癌患者98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予FOLFIRI方案治疗,观察组患者加用贝伐珠单抗治疗,2周为1个周期,均连续治疗3个周期。结果观察组患者的客观缓解率、疾病控制率分别为69.39%和79.59%,显著高于对照组的48.98%和61.22%(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原50)水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率分别为36.73%和30.61%,显著低于对照组的59.18%和53.06%(P<0.05);观察组患者血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子1、转化生长因子-β1水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率相当(24.49%比16.33%,P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌疗效较好,能提高疾病缓解率和疾病控制率,降低肿瘤标志物水平、血清生长因子水平、Gab2和ZEB1蛋白阳性率,且治疗安全性较好。

贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的效果

目的探讨贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的效果。方法选取2016年1月~2017年1月本院收治的92例晚期转移性结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组患者采用FOLFIRI方案(伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗,观察组患者采用FOLFIRI方案+贝伐珠单抗治疗。比较两组患者的近期疗效、生存周期、不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为52.17%,疾病控制率为82.61%,高于对照组的39.13%、73.91%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的无疾病进展时间、中位生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者高血压、蛋白尿、鼻衄的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但这三类不良反应均为轻度,经对症处理后可控。结论贝伐珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌患者的近期效果较好,能有效提升患者的治疗总有效率和疾病控制率,能使患者的生存周期延长,且未发生严重不良反应,具有积极的临床意义。

贝伐珠单抗联合XELOX方案对胃癌患者T细胞亚群水平的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)对胃癌患者T细胞亚群水平的影响。方法选取医院2016年3月至2018年3月收治的胃癌患者130例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例。两组患者均予XELOX方案进行化疗,观察组患者加用贝伐珠单抗,两组均治疗9周。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为73.85%和96.92%,显著高于对照组的47.69%和78.46%(P<0.05);与对照组比较,观察组患者化疗后的CD3+和CD4+细胞水平均显著更高,CD8+细胞水平显著更低,糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、组织多肽特异抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)水平均显著更低,生存质量显著更高(P<0.05);两组患者化疗过程中的不良反应发生率相当(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗胃癌疗效显著,可改善患者的T细胞亚群水平,降低血清肿瘤标志物水平,改善生存质量。

FOLFIRI方案单用及与贝伐珠单抗联用一线治疗IV期直肠癌临床疗效比较

目的:观察FOLFIRI方案单用及与贝伐珠单抗联用一线治疗IV期直肠癌临床疗效和安全性。方法:研究对象选取我院2012年4月-2013年4月收治IV期直肠癌患者90例,采用随机抽样方法分为A组(45例)和B组(45例),分别采用FOLFIRI方案单用和与贝伐珠单抗联用治疗。比较两组患者临床近期疗效,生存率,治疗前后KPS评分及III-IV级药物不良反应发生率等。结果:B组患者临床近期疗效显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者生存率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者治疗后KPS评分显著高于A组以及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者III-IV级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于FOLFIRI方案单用治疗,FOLFIRI方案与贝伐珠单抗联用一线治疗IV期直肠癌可有效延缓病情进展,提高远期生存率及生活质量,且无严重药物不良反应。