-
题名肠致病性大肠杆菌DPO-PCR快速检测方法的建立
被引量:4
- 1
-
-
作者
李丹丹
徐义刚
陈文慧
邱索平
高慎阳
李一经
-
机构
海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心
从化出入境检验检疫局
沈阳农业大学食品学院
东北农业大学动物医学学院
-
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期541-544,共4页
-
基金
海南省自然科学基金项目(310106
314174)
+5 种基金
国家质检总局科技项目(2013IK031
2013IK051)
海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025)
海南省社会发展科技专项(2015SF29)
广东检验检疫局科技计划项目(2011GDK44
2013GDK04)
-
文摘
为建立肠致病性大肠杆菌(EPEC)的快速检测方法,本研究以EPEC bfp A基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了EPEC的DPO-PCR快速检测方法。结果显示,退火温度在45℃~65℃范围内均能够高效地扩增出目的基因,表明DPO引物对退火温度不敏感。该方法对其他菌株的扩增结果均为阴性,特异性强;其灵敏度为97 cfu/m L。利用该方法和国标法分别对采集的230份临床样品进行检测,均共计检出5份EPEC阳性样品,两者符合率为100%。本研究建立的DPO-PCR方法设计简单、特异性强、灵敏度高,具有良好的实用性,为快速准确检测EPEC提供新的检测手段。
-
关键词
肠致病性大肠杆菌
bfpa基因
DPO-PCR
-
Keywords
enteropathogenic Escherichia coli
bfp A gene
DPO-PCR
-
分类号
S852.61
[农业科学—基础兽医学]
-