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Mechanisms of Excitation Transferin Bilayer Vesicles Containing Schiff Base MoietyAdsorbed Dye Anions
1
作者 MA Dong-sheng(Department of Chemistry , Heilongjiang University, Harbin, 150080) WU Li-xin (Institute of Theoretical Chemistry,Jilin Uuiversity, Changchun ,130023) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期256-258,共3页
MechanismsofExcitationTransferinBilayerVesiclesContainingSchiffBaseMoietyAdsorbedDyeAnionsMADong-sheng(Depar... MechanismsofExcitationTransferinBilayerVesiclesContainingSchiffBaseMoietyAdsorbedDyeAnionsMADong-sheng(DepartmentofChemistry,... 展开更多
关键词 energy transfer Mechanism bilayer vesicles
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A flexible and superhydrophobic upconversionluminescence membrane as an ultrasensitive fluorescence sensor for single droplet detection 被引量:11
2
作者 Kui-Chao Liu Zhen-Yi Zhang +6 位作者 Chong-Xin Shan Zhi-Qing Feng Jia-Su Li Chun-Lei Song Ya-Nan Bao Xiao-Hui Qi Bin Dong 《Light(Science & Applications)》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期535-541,共7页
A Ln^(3+)-doped(Yb^(3+),Tm^(3+)or Yb^(3+),Er^(3+)co-doped)NaYF4 nanoparticle/polystyrene hybrid fibrous membrane(HFM)was fabricated using an electrospinning technique.The HFM shows upconversion luminescence(UCL),flexi... A Ln^(3+)-doped(Yb^(3+),Tm^(3+)or Yb^(3+),Er^(3+)co-doped)NaYF4 nanoparticle/polystyrene hybrid fibrous membrane(HFM)was fabricated using an electrospinning technique.The HFM shows upconversion luminescence(UCL),flexibility,superhydrophobicity and processability.The UCL membrane can be used as a fluorescence sensor to detect bioinformation from a single water droplet(~10μl).Based on the fluorescence resonance energy transfer,the detection limits of this sensor can reach 1 and 10 ppb for the biomolecule,avidin,and the dye molecule,Rhodamine B,respectively,which are superior to most of the fluorescence sensors reported in previous works.After the fluorescence detection,the target droplet was easily removed without residues on the UCL membrane surface due to its superhydrophobic property,which exhibits an excellent recyclability that cannot be achieved by traditional liquid-based detection systems. 展开更多
关键词 ELECTROSPINNING fibrous membrane fluorescence resonance energy transfer fluorescence sensor superhydrophobic surface upconversion luminescence
原文传递
合成双分子膜多元体系的激发态能量转移 被引量:1
3
作者 李国文 梁映秋 吴立新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期39-42,共4页
发现在4-(4-癸氧基联苯-4-氧基三甲基)溴化铵双分子膜体系内,从联苯给体通过结合在膜表面上的达旦黄传递到罗丹明B受体的三元激发态的能量转移效率较高.探讨了囊泡在此能量转移过程中的特殊功能作用和能量转移的机制.同... 发现在4-(4-癸氧基联苯-4-氧基三甲基)溴化铵双分子膜体系内,从联苯给体通过结合在膜表面上的达旦黄传递到罗丹明B受体的三元激发态的能量转移效率较高.探讨了囊泡在此能量转移过程中的特殊功能作用和能量转移的机制.同时还观察到了在此体系内通过静电相互作用,组织在囊泡表面上的达旦黄、荧光黄、罗丹明B和四苯基卟啉间的多元能量转移,这种能量转移可改善光的输出,扩展光波的覆盖范围. 展开更多
关键词 双分子膜 囊泡 荧光 能量转移 光致激发 DBBTAB
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酸敏高分子诱导的脂质体膜融合性能研究 被引量:2
4
作者 王汝涛 陈涛 +2 位作者 王昭 惠民权 傅经国 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期951-955,共5页
本文研究了具有酸敏特性的高分子聚(2-乙基丙烯酸)诱导的脂质体-脂质体及脂质体-细胞膜之间的融合特性。采用脂肪胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)制备酸敏高分子脂质体。用荧光共振能量转移法定量测定脂质体间的融合程度,采用粒径仪研究脂质... 本文研究了具有酸敏特性的高分子聚(2-乙基丙烯酸)诱导的脂质体-脂质体及脂质体-细胞膜之间的融合特性。采用脂肪胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)制备酸敏高分子脂质体。用荧光共振能量转移法定量测定脂质体间的融合程度,采用粒径仪研究脂质体在发生膜融合时的粒径变化。结果显示,聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体有很强的酸敏融合性能。在酸性条件下高分子酸敏脂质体之间可以相互融合,其程度与脂质体表面酸敏高分子聚(2-乙基丙烯酸)的分子质量成正比;高分子酸敏脂质体的酸敏融合性与构成其磷脂膜的磷脂种类有关,另外脂质体膜中加入胆固醇可降低高分子酸敏脂质体的膜融合性能;高分子酸敏脂质体与血红细胞膜影融合;酸敏高分子诱导的脂质体融合会引起脂质体膜通透性的增加。聚(2-乙基丙烯酸)诱导的酸敏高分子脂质体的膜融合特性说明其可用于制备酸敏控释脂质体。 展开更多
关键词 酸敏高分子脂质体 聚(2-乙基丙烯酸) 膜融合 荧光共振能量转移法
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信号肽-FRET荧光蛋白载体的构建及在NIH3T3细胞中的表达 被引量:1
5
作者 孙学刚 宋革 +5 位作者 刘靖华 安海燕 李红乐 邢飞跃 张丽华 姜勇 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期310-312,共3页
目的构建带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白(pECFP-C1-SP)和增强型黄色荧光蛋白(pEYFP-C1-SP)的质粒载体,为使用荧光共振能量转移(FRET)技术研究LPS在细胞膜上的受体识别机制提供依据。方法采用点突变技术构建了带TLR4信号肽的载体,用... 目的构建带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白(pECFP-C1-SP)和增强型黄色荧光蛋白(pEYFP-C1-SP)的质粒载体,为使用荧光共振能量转移(FRET)技术研究LPS在细胞膜上的受体识别机制提供依据。方法采用点突变技术构建了带TLR4信号肽的载体,用脂质体瞬时转染NIH3T3细胞,观察带信号肽载体和融合蛋白载体在细胞内的表达。结果DNA测序证明所构建的带TLR4信号肽的载体正确;酶切和DNA测序表明融合蛋白载体的构建正确,TLR4信号肽可以使蛋白主要表达在膜上。结论所构建的带信号肽的荧光蛋白载体是正确的,pECFP-C1-SP和pEYFP-C1-SP能够表达在细胞膜上,可有效地应用于膜蛋白相互作用的研究。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 信号肽 增强型青色荧光蛋白 增强型黄色荧光蛋白 细胞膜
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荧光共振能量转移技术在细胞离子研究中的应用 被引量:2
6
作者 刘波 邵帅 +1 位作者 谢飞 河川 《北京生物医学工程》 2015年第2期196-202,共7页
细胞许多新陈代谢活动都伴随着离子浓度的改变,通过对离子浓度的检测可以间接检测细胞代谢状态。荧光共振能量转移技术(fluorescence resonance energy transfer,FRET)可以实现在活细胞内对离子浓度微弱变化的动态检测,为细胞离子代谢... 细胞许多新陈代谢活动都伴随着离子浓度的改变,通过对离子浓度的检测可以间接检测细胞代谢状态。荧光共振能量转移技术(fluorescence resonance energy transfer,FRET)可以实现在活细胞内对离子浓度微弱变化的动态检测,为细胞离子代谢的可视化检测提供了有力工具。本文综述了FRET技术在离子浓度、离子通道以及膜电位检测方面的应用。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 离子浓度 离子通道 细胞膜电位
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全合成双分子膜分子激发态能量转移的研究
7
作者 李国文 梁映秋 +2 位作者 吴立新 师同顺 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期257-260,共4页
研究了全合成双分子膜内的分子激发态能量转移行为,给体为囊泡双亲分子上的联苯生色基,受体是通过静电相互作用结合在囊泡表面上的荧光黄阴离子.荧光黄猝灭联苯的荧光强度符合Sern-Volmer猝灭定律.探讨了囊泡在能量转移... 研究了全合成双分子膜内的分子激发态能量转移行为,给体为囊泡双亲分子上的联苯生色基,受体是通过静电相互作用结合在囊泡表面上的荧光黄阴离子.荧光黄猝灭联苯的荧光强度符合Sern-Volmer猝灭定律.探讨了囊泡在能量转移过程中的组织作用、转移效率与机制.通过研究由静电作用结合在囊泡表面上的荧光黄给体和四苯基卟啉受体间的能量转移,改善了光的输出,扩展了光波的覆盖范围.全合成双分子膜是能量转移的有效介质和良好的膜模拟剂. 展开更多
关键词 双分子膜 囊泡 光合作用 荧光黄 四苯基卟啉
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合成双分子膜三元体系的激发态能量转移
8
作者 李国文 张志明 李长春 《光散射学报》 1999年第3期220-222,共3页
在4(4’癸氧基4氧基联苯)丁基三甲基溴化铵双分子膜体系内,通过静电相互作用使达旦黄、荧光黄和四苯基卟啉磺酸阴离子键合在囊泡表面;研究了达旦黄给体通过荧光黄传递到四苯基卟啉磺酸阴离子受体的三元激发态能量转移。... 在4(4’癸氧基4氧基联苯)丁基三甲基溴化铵双分子膜体系内,通过静电相互作用使达旦黄、荧光黄和四苯基卟啉磺酸阴离子键合在囊泡表面;研究了达旦黄给体通过荧光黄传递到四苯基卟啉磺酸阴离子受体的三元激发态能量转移。能量转移的结果改善了光的输出,扩展了光波的输出范围。 展开更多
关键词 囊泡 双分子膜 荧光 能量转移 激发态
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聚集导致的荧光增强与双分子膜上能量转移
9
作者 吴立新 郑惠 梁映秋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期629-631,共3页
聚集导致的荧光增强与双分子膜上能量转移吴立新,郑惠(吉林大学理论化学研究所,长春,130023)(吉林粮油食品专科学校)梁映秋(南京大学化学系)关键词聚集,双分子膜,荧光增强,能量转移在模拟生物膜功能研究中,以表面活... 聚集导致的荧光增强与双分子膜上能量转移吴立新,郑惠(吉林大学理论化学研究所,长春,130023)(吉林粮油食品专科学校)梁映秋(南京大学化学系)关键词聚集,双分子膜,荧光增强,能量转移在模拟生物膜功能研究中,以表面活性剂聚集体系为模拟剂研究其自组织行... 展开更多
关键词 聚集 双分子膜 荧光增强 能量转移
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丙酮酸氧化酶激活机制的研究——α-肽与磷脂囊的结合
10
作者 张庭芳 L.P.Hager 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第1期52-56,共5页
丙酮酸氧化酶既能被两性脂类激活,也能被蛋白酶从羧基端切下一个23肽(称α-肽)激活,而且这两种激活方式相互排斥。本文用分离纯化的α-肽,通过测定色氨酸荧光能量转移的方法,证明α-肽能与磷脂囊(vesicle)结合。我们选用两种不同类型的... 丙酮酸氧化酶既能被两性脂类激活,也能被蛋白酶从羧基端切下一个23肽(称α-肽)激活,而且这两种激活方式相互排斥。本文用分离纯化的α-肽,通过测定色氨酸荧光能量转移的方法,证明α-肽能与磷脂囊(vesicle)结合。我们选用两种不同类型的荧光探针,发现α-肽对它们表现不同的色氨酸能量转移效率。α-肽对Dan-syl-DPPE为7.4±1.0%对Dansyl-UAPC为12.5±2.0%。由此推测α-肽的色氨酸残基易与磷脂双层内部疏水区结合,说明α-肽是一种较为疏水的肽。我们推测α-肽在这种外膜酶的激活过程中,提供了与膜结合的部位,在生理过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 丙酮酸氧化酶 α-肽 磷脂囊
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脂质体包裹荧光受体方法研究a-突触核蛋白在磷脂膜上的结构和动态特征 被引量:2
11
作者 马东飞 侯文清 +8 位作者 徐春华 赵春雨 马建兵 黄星榞 贾棋 马璐 刘聪 李明 陆颖 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期299-307,共9页
α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)在帕金森病的发病机理中起着关键的作用,因而近年来受到了越来越广泛的关注.α-syn在膜上的动力学过程对理解其功能至关重要.本文使用基于脂质体的单分子荧光衰减方法——LipoFRET,首次对较高浓度下... α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)在帕金森病的发病机理中起着关键的作用,因而近年来受到了越来越广泛的关注.α-syn在膜上的动力学过程对理解其功能至关重要.本文使用基于脂质体的单分子荧光衰减方法——LipoFRET,首次对较高浓度下α-syn与磷脂膜的相互作用的动态过程进行了单分子层面上的研究.研究发现,在溶液中α-syn浓度升高时,其中央NAC区域可离开磷脂膜表面进入水相中;而N端部分位于膜表面内的位置变浅,并有更高的概率脱离膜表面进入溶液中.利用单分子荧光成像对α-syn解离的观察则发现,随着溶液中的α-syn浓度升高,脂质体上的α-syn解离速率加快.因此高浓度下,α-syn在膜上各区域垂直位置变化促进了蛋白从膜上的解离.结合LipoFRET的实验结果可以推断,α-syn的解离可能是由于不同的α-syn分子膜作用位点互相竞争而导致的解离.这样的特征,可能是体内环境中影响α-syn控制其聚集的重要性质. 展开更多
关键词 Α-突触核蛋白 荧光共振能量转移 解离 蛋白-膜相互作用
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利用FRET技术检测膜受体与胞外配体相互作用的优化策略 被引量:1
12
作者 马廷政 曹平平 +1 位作者 汪徐春 孙玉洁 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1049-1054,共6页
目的:以LRP6膜受体与WNT3A相互作用为模型,针对FRET技术在研究膜受体与胞外配体相互作用中的限制因素,探究有效的改进策略。方法:利用PDB与Zdock数据库建立LRP6与WNT3A的相互作用模型,在不影响LRP6膜受体与WNT3A相互作用的前提下对LRP6... 目的:以LRP6膜受体与WNT3A相互作用为模型,针对FRET技术在研究膜受体与胞外配体相互作用中的限制因素,探究有效的改进策略。方法:利用PDB与Zdock数据库建立LRP6与WNT3A的相互作用模型,在不影响LRP6膜受体与WNT3A相互作用的前提下对LRP6进行一定的截短;将LRP6与WNT3A的信号肽重构在荧光标签的氨基末端,以避免信号肽切除导致的荧光标签丢失;使用柔性连接肽衔接信号肽、荧光标签及成熟蛋白,以削弱荧光标签对膜受体的亚细胞定位及功能的影响。结果:改进策略显著增强LRP6融合蛋白的膜定位信号,LRP6与WNT3A在细胞膜区域的相互作用能够用FRET技术进行清晰检测,平均FRET效率达到26.51%。结论:改进策略有效,为利用FRET技术研究活细胞中膜受体与胞外配体相互作用提供了新的思路和策略。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 蛋白质相互作用 膜受体 配体
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血影膜与荧光探针ANS间的能量转移
13
作者 袁观宇 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第2期218-221,共4页
血影膜与荧光探针ANS间存在非辐射共振能量转移。能量转移效率随ANS浓度的增大而增加。甲胺磷对血影膜的荧光有强烈的猝灭作用。
关键词 血影膜 荧光 能量转移 探针 ANS
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基于FLIM-FRET技术揭示OVCAR-3细胞膜和BSA-DOX纳米颗粒的相互作用 被引量:1
14
作者 李慧娴 林方睿 +7 位作者 徐云剑 李艳萍 王柯欣 王诗琪 邹炎华 胡睿 屈军乐 刘丽炜 《中国激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期130-140,共11页
荧光寿命显微成像(FLIM)常用来检测活细胞内荧光基团的寿命信息,以实现微观定量分析。荧光共振能量转移(FRET)可用来表征能量从供体荧光分子到受体荧光分子的传递过程。将FLIM技术与FRET结合(FLIMFRET),可以监测活细胞中蛋白质的相互作... 荧光寿命显微成像(FLIM)常用来检测活细胞内荧光基团的寿命信息,以实现微观定量分析。荧光共振能量转移(FRET)可用来表征能量从供体荧光分子到受体荧光分子的传递过程。将FLIM技术与FRET结合(FLIMFRET),可以监测活细胞中蛋白质的相互作用、亚细胞器的动态过程等。构建了以细胞膜上转染的绿色荧光蛋白(sfGFP)为供体、以阿霉素(DOX)为受体的FRET纳米体系,利用双光子激发荧光寿命显微成像(TPFLIM)系统,通过监测FRET纳米体系中供体荧光寿命的变化,研究了药物DOX在细胞中的递送机制和运输效率。此外,进一步采用四种内吞途径抑制剂,对纳米药物的内吞途径进行了评估。结果证明,牛血清白蛋白(BSA)包裹的DOX(BSADOX)纳米颗粒通过网格蛋白介导的内吞作用进入细胞。揭示了BSADOX纳米颗粒通过网格蛋白介导的内吞作用进入细胞的动态过程。研究表明,FLIMFRET技术结合定量分析方法可用于区分小分子药物和纳米颗粒与细胞作用的异同。 展开更多
关键词 生物光学 荧光共振能量转移 荧光寿命 细胞膜
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重组藻蓝蛋白与水稻类囊体膜之间光能传递的初步研究
15
作者 孙德光 郭雅琳 +3 位作者 章峰 尚孟慧 臧晓南 张学成 《海洋湖沼通报》 CSCD 北大核心 2021年第1期71-76,共6页
为了研究藻蓝蛋白和高等植物类囊体膜之间的光能传递,本实验将诱导表达的重组藻蓝蛋白和水稻类囊体混合孵育后,检测其77K荧光发射光谱以及类囊体膜的电子传递速率和光化学量子产量,结果表明重组藻蓝蛋白和水稻类囊体膜光系统I之间存在... 为了研究藻蓝蛋白和高等植物类囊体膜之间的光能传递,本实验将诱导表达的重组藻蓝蛋白和水稻类囊体混合孵育后,检测其77K荧光发射光谱以及类囊体膜的电子传递速率和光化学量子产量,结果表明重组藻蓝蛋白和水稻类囊体膜光系统I之间存在能量传递使得光化学量子产量提高。本研究为利用藻胆蛋白构建新型光合系统提供了理论基础和实验依据。 展开更多
关键词 重组藻蓝蛋白 光能传递 类囊体膜 77K荧光 光化学量子产率
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挤出法诱导脂质体膜融合的研究
16
作者 秦文娟 任颖 +3 位作者 张晗 刘睿 陈汉 刘玲蓉 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2018年第6期470-474,共5页
目的 研究挤出法在诱导脂质体膜融合或膜组分混合中的应用,并考察不同挤出条件对脂质体膜融合率的影响.方法 将N-(7-硝基苄基-2-氧杂-1,3-重氮-4-基)磷脂酰乙醇胺(N-NBD-PE)和N-(丽丝胺罗丹明B磺酰基)磷脂酰乙醇胺(N-Rh-PE)标记的1,2-... 目的 研究挤出法在诱导脂质体膜融合或膜组分混合中的应用,并考察不同挤出条件对脂质体膜融合率的影响.方法 将N-(7-硝基苄基-2-氧杂-1,3-重氮-4-基)磷脂酰乙醇胺(N-NBD-PE)和N-(丽丝胺罗丹明B磺酰基)磷脂酰乙醇胺(N-Rh-PE)标记的1,2-二油酰基卵磷脂(DOPC)脂质体以及无荧光标记的DOPC单层脂质体混合后挤出处理,采用激光扫描共聚焦显微镜观察混合脂质体挤出前后的荧光变化,并用荧光共振能量转移法计算混合脂质体的膜融合率.同时,分别考察挤出次数、挤出压力和温度对脂质体膜融合率的影响.结果 激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示,荧光标记脂质体和无荧光标记脂质体混合悬液经挤出处理后,N-NBD-PE绿色荧光的分布密度和强度明显增加,证实已发生了膜融合.经过75次挤出处理后,脂质体膜融合率可达26%.挤出次数、挤出压力和温度对脂质体膜融合率具有明显影响,挤出次数越高、挤出压力越小和生理温度下挤出脂质体膜融合率越高.结论 挤出法可诱导不同磷脂组分的脂质体发生膜融合和膜组分混合,且制得的脂质体粒径分布更窄,有望成为一种诱导脂质体或脂质囊泡双层膜融合的新方法. 展开更多
关键词 挤出法 脂质体 膜融合 荧光共振能量转移
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全麻剂作用下Ca^(2+)诱导膜融合的研究
17
作者 沈子威 张汉 《清华大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第3期58-63,共6页
全麻剂通过干扰膜的结构与功能而起作用,研究了四种全麻剂(氯仿、乙醚、乙醇及辛醇)对3mmolCa2+诱导融合影响用PS:DMPC:Cholesterol=5:3:2的人工膜脂质体进行实验,脂质体融合用荧光共振能量转移... 全麻剂通过干扰膜的结构与功能而起作用,研究了四种全麻剂(氯仿、乙醚、乙醇及辛醇)对3mmolCa2+诱导融合影响用PS:DMPC:Cholesterol=5:3:2的人工膜脂质体进行实验,脂质体融合用荧光共振能量转移监测,初步实验表明:在临床浓度范围内,氯仿,乙酸及辛醇能轻微地抑制膜融合,而乙醇在临床浓度附近能促进膜融合,并且随着乙醇浓度的提高其促融合效应变得十分明显,这可能是乙醇分子的极性及通过氢键与磷脂头缔结,并取代部份结构水,减弱水化排斥力而促使膜融合。 展开更多
关键词 脂质体 膜融合 钙离子 麻醉剂 氯仿
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