双胸蚯蚓溶栓酶对体外培养大脑神经细胞的影响

以体外培养的大白鼠大脑皮层神经细胞为实验材料，在不同时程内，通过观察细胞生长状态和突起长度以及测定培养液中肌酸激酶的活性，探讨双胸蚯蚓溶栓酶对大脑神经细胞的影响。结果表明，实验组细胞长势、突起长度以及培养液中肌酸激酶的活性均优于对照组，差异显著。提示该酶对大脑神经细胞具有保护和促进生长的作用。

双胸蚯蚓溶栓酶对沙土鼠脑缺血再灌注脑匀浆中ET,TXB_2和6-keto-PGF_1α的影响

应用放免分析技术测定沙土鼠脑缺血再灌注模型脑匀浆中ET,TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量,并用干湿重量法测定脑组织含水量。结果显示双胸蚯蚓溶栓酶能明显降低沙土鼠脑缺血再灌注脑匀浆中ET和TXB_2的含量,减少脑组织含水量。提示双胸蚯蚓溶栓酶对缺血性脑损伤起保护作用。

双胸蚯蚓溶栓酶对大鼠血栓形成及血液流变学的影响

双胸蚓溶栓酶不同剂量静脉给药对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用。8u/kg和16u/kg时其抑制率分别为36.62％和43.62％。通过对血液流变学3项指标的对照观察,结果表明双胸蚓溶栓酶能够使聚集的血小板解聚,降低血液粘度,加速血流,促进微小血管扩张,从而改善血液循环及增加血流量,为临床用药提供了一定的依据。

双胸蚓溶栓酶制剂对家兔血浆t—PA与PAI活力的影响

从双胸蚓组织分离、提取的溶栓酶制剂含有纤溶酶类及纤溶酶原激活物,具有良好的溶解血栓作用。动物实验表明该制剂能使体内t-PA活力增加,但不影响PAI活力。

双胸蚓溶栓酶对体外培养的WISTAR胎鼠大脑神经元突起生长的影响

目的：探讨双胸蚓溶栓酶对神经元突起的影响及其作用机制。方法：应用神经元细胞体外培养技术观察了１～１０ ｄ内在不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的 Ｗｉｓｔａｒ胎鼠大脑神经元突起的生长发育过程。结果：不同剂量双胸蚓溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形态与增长均有影响。结论：双胸蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经元突起的生长发育有促进作用。

双胸蚯蚓溶栓酶对胎鼠大脑神经细胞生长发育的作用

为了探讨双胸蚯蚓溶栓酶对神经细胞的影响及其作用机制,应用神经细胞体外培养技术观察了1—30日内在不同剂量双胸蚯蚓溶栓酶作用下的Wis-tar胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示,不同剂量溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形成和发展均有影响,表明双胸蚯蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经细胞的生长发育有促进作用。

双胸蚓溶栓酶对胎鼠大脑神经元突起生长的影响

应用神经细胞体外培养技术观察了不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的1～30日内Wistar胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示,不同剂量溶栓酶对神经元突起数量以及轴索的形成和发展均有促进作用。

双胸蚯蚓溶栓酶抗缺血性脑损伤作用的实验研究

用沙土鼠30只,随机分为两组,夹闭双侧颈总动脉致前脑缺血后再灌流性脑损伤。两组均于右侧大脑皮质体感区注入25％HRP 20μl。实验组动物腹腔注射双胸蚓溶栓酶(bimastos thrombolytic enzyme,BTE)10ml,而对照组动物腹腔注射生理盐水10ml。心脏灌流固定,取材,冰冻切片,行TMB法呈色反应,光镜下观察。结果表明:实验组15例150张切片中丘脑标记细胞总数为2221个,平均为14.8个;对照组15例15O张切片中丘脑标记细胞总数为838个,平均为5.59个,两组差异非常显著(P<0.01)。

双胸蚓溶栓酶对胎鼠大脑皮层神经细胞生长发育的作用

为探讨双胸蚓溶栓酶对神经细胞的影响及其作用机制，我们应用神经细胞体外培养技术观察了１至３０日内在不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的Ｗｉｓｔａｒ胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示：不同剂量双胸蚓溶栓酶对神经细胞突起的数量和长度以及轴索的形成与增长均有影响。