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SYNTHESES AND CHARACTERIZATION OF A SERIES OF RARE EARTH BINUCLEAR COMPLEXES
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作者 郑利民 王学智 《Journal of China Textile University(English Edition)》 EI CAS 1994年第2期67-72,共6页
A direct method of obtaining complexes of cobalt with respect to rare earth elements is reported. The total of 14 new compounds which are insoluble in water and general organic media have been synthesized by the react... A direct method of obtaining complexes of cobalt with respect to rare earth elements is reported. The total of 14 new compounds which are insoluble in water and general organic media have been synthesized by the reaction of RE(Ac)<sub>3</sub>·XH<sub>2</sub>O (RE=rare earth elements except for Ce, Pm; X=2, 5, 8) with [H<sub>6</sub>CO<sub>2</sub>(Gc)<sub>5</sub>CS<sub>2</sub>] (Gc=<sup>-</sup>S<sub>2</sub>CNHCH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub><sup>-</sup>) in acetone/ water at room temperature. The complexes having the general formula, [RE<sub>2</sub>Co<sub>2</sub>(Gc)<sub>5</sub>HAcCS<sub>2</sub>·XH<sub>2</sub>O], were characterized by elemental analyses, infrared spectra, DSC and TGA. 展开更多
关键词 synthesis CHARACTERIZATION rare earth COBALT binuclear complex.
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[NdPr_(2)(C_(2)O_(4))_(4.5)(H_(2)O)_(9)]_(n)配合物的合成、结构及性质研究
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作者 江涛 张雅文 +3 位作者 徐国茂 林泽如 姚舒婷 简映妍 《甘肃高师学报》 2024年第2期12-17,共6页
通过水热法合成了一种双核稀土配合物[NdPr_(2)(C_(2)O_(4))_(4.5)(H_(2)O)_(9)]_(n),单晶结构解析表明配合物为双金属二维结构,属于单斜晶系,P21/n空间群.固体荧光分析说明配合物的最大激发波长为241 nm,最大发射波长为391 nm.配合物... 通过水热法合成了一种双核稀土配合物[NdPr_(2)(C_(2)O_(4))_(4.5)(H_(2)O)_(9)]_(n),单晶结构解析表明配合物为双金属二维结构,属于单斜晶系,P21/n空间群.固体荧光分析说明配合物的最大激发波长为241 nm,最大发射波长为391 nm.配合物发紫色荧光,其电极作为传感器检测多巴胺,线性检测范围为16.6~280μmol/L.配合物具有相对较宽的线性检测范围,材料抗干扰能力强,可用于对多巴胺的检测. 展开更多
关键词 双核稀土配合物 晶体结构 荧光性质 多巴胺
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Synthesis and magnetism of rare earth (Nd,Gd,Dy,Ho,Er,Y) pentafluoropropionate binuclear complexes with 2-(4'-methoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide 被引量:1
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作者 JIANG, Zong-Hui ZHANG, Wei LIAO, Dai-Zheng HUAN, Zhen-Wei SUN, Bai-Wang WANG, Geng-LinDepartment of Chemistry, Nankal University, Tianjin 300071, China 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第5期423-428,共6页
Six compounds of the general formula [Ln(pfpr)3]2(NITPhOMe).nH2O, where Ln=Nd, Gd, Dy, Ho, Er, Y, pfpr=pentafluoropropionate, NITPhOMe=2-(4'-methoxyphenyl)-4,4,5, 5-tetra-methylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, and n=4 ... Six compounds of the general formula [Ln(pfpr)3]2(NITPhOMe).nH2O, where Ln=Nd, Gd, Dy, Ho, Er, Y, pfpr=pentafluoropropionate, NITPhOMe=2-(4'-methoxyphenyl)-4,4,5, 5-tetra-methylimidazoline-1-oxyl-3-oxide, and n=4 (for Nd, Dy, Er); 3 (for Gd); 6 (for Ho); 5 (for Y), have been synthesized. These complexes were characterized by elemental analyses, IR, electronic spectra and molar conductances. The variable temperature (4-300 K) magnetic susceptibility of the complex [Gd(pfpr)3]2(NITPhOMe).3H2O was determined. The observed susceptibility data were fit to those from theoretical magnetic equation by least-squares method. The exchange integral, J, was found to be equal to 2.14 cm-1. This indicates a weak ferromagnetic spin-exchange interaction between the radical and the gadolinium(III) ion. 展开更多
关键词 binuclear complex rare earth nitronyl nitroxides MAGNETISM
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SYNTHESIS AND CHARACTERISTICS OF HOMOBINUCLEAR MACROCYCLIC COMPLEXES OF RARE EARTH METAL ISOTHIOCYANATE AND PHENOLIC SCHIFF BASES
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作者 阎世平 程鹏 +3 位作者 高焱 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1992年第8期936-941,共6页
Eleven homobinuclear macrocyclic rare earth metal ions complexes are obtained as com-pounds of 2:2 Schiff base formed by condensing 2,6-diformyl-4-tert-Butylphenol and triethy-lenetetramine by a template procedure usi... Eleven homobinuclear macrocyclic rare earth metal ions complexes are obtained as com-pounds of 2:2 Schiff base formed by condensing 2,6-diformyl-4-tert-Butylphenol and triethy-lenetetramine by a template procedure using rare earth metal isothiocyanates. These complexesare characterized by elemental analyses, FABMS, IR, conductivity and magnetic susceptibility.The variable-temperature magnetic susceptibility (4--300K) of complexes of Gd(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) has been determined. A satisfactory fit to theoretical curve derived from spin Hamil-tonian operator was obtained by least squares method. The exchange interaction parameters areJ =-0.220 cm^(-1) for Gd, ,ZJ~?=-0.052 cm^(-1) for Tb. The results indicate a very weak anti-ferromagnetic interaction between Gd^(3+)-Gd^(3+), Tb^(3+)-Tb^(3+) ions. 展开更多
关键词 binuclear complex MACROCYCLIC complex rare earth metal MAGNETISM
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两种新稀土双核配合物的合成、表征及其对磷酸二酯键模型物(BDNPP)和DNA的作用研究 被引量:28
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作者 杨频 周春琼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1455-1460,共6页
合成和表征了两种新的双核配合物 [Eu2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH ) ] (ClO4) 2 (A)和 [Nd2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH) ] (ClO4) 2 (B) .用紫外光谱法分别研究了磷酸二酯键模型物双 (2 ,4 二... 合成和表征了两种新的双核配合物 [Eu2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH ) ] (ClO4) 2 (A)和 [Nd2 (bbimp) (CH3 COO) (CH3 CH2 O) 2 (CH3 CH2 OH) ] (ClO4) 2 (B) .用紫外光谱法分别研究了磷酸二酯键模型物双 (2 ,4 二硝基苯基 )磷酸盐(BDNPP)与配合物 (A ,B)的水解动力学反应 .当BDNPP与A ,B的浓度均为 2 .5× 10 -5mol/L时 ,反应为二级反应 ;在 2 5℃ ,pH 7.2 6时 ,二级水解速率常数分别为 2 479(mol/L) -1·min-1,1678(mol/L) -1·min-1,半衰期分别为 16.1min和 2 3 .8min ,比单独的Eu3 + ,Nd3 + 水解BDNPP的速率均快得多 ,3 7℃时反应更快 ;在 2 5℃ ,pH 6.5 0~ 8.5 0时 ,两个反应的水解速率常数的lgK与pH值均呈正的线性关系 .两种配合物与小牛胸腺 (CT)DNA作用 ,使CTDNA最大吸收峰发生减色和红移 ,使溴化乙锭 (EB) DNA复合物体系荧光强度减弱 .两种配合物对超螺旋质粒pBR3 2 2DNA的断裂在 5 0℃ ,pH 8.0时 ,效果最好 . 展开更多
关键词 稀土双核配合物 合成 表征 对磷酸二酯键模型物 BDNPP DNA 动力学 人工核酸酶
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稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究 被引量:6
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作者 姜宗慧 张伟 +3 位作者 廖代正 还振威 祁玉清 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期680-683,共4页
合成并表征了5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的... 合成并表征了5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的超灵敏跃迁,讨论了配合物的共价性随稀土离子原子序数增加而减弱的原因,对Gd(Ⅲ)配合物的变温(4~300K)磁化率数据通过用最小二乘法与理论磁化率拟合,得交换积分J为正值,表明配合物中Gd(Ⅲ)与自由基间存在弱的铁磁性相互作用. 展开更多
关键词 稳定自由基 稀土双核配合物 磁性
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Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ)双核配合物的合成、磁性和抗菌活性 被引量:7
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作者 焉翠蔚 李延团 +2 位作者 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期37-41,共5页
合成和表征了6种以草酰胺为桥联的异双核配合物Cu(oxen)Ln(phen)2(ClO4)3(oxen代表N,N′-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;phen为1,10-邻菲咯琳;Ln表示Y、La、Ce、Nd、Gd和Y... 合成和表征了6种以草酰胺为桥联的异双核配合物Cu(oxen)Ln(phen)2(ClO4)3(oxen代表N,N′-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;phen为1,10-邻菲咯琳;Ln表示Y、La、Ce、Nd、Gd和Yb).测定了Cu(oxen)Gd(phen)2(ClO4)3·H2O的变温磁化率(4~300K);井用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符导出的磁方程拟合,求得交换积分J=2.3cm-1;表明配合物中Cu(Ⅱ)和Gd(Ⅲ)离子间存在弱的铁磁性超交换作用。测试了配合物的抗菌活性。 展开更多
关键词 稀土 配合物 合成 磁性 抗菌活性
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双核稀土配合物Gd_xSm_(1-x)(TTA)_3phen的制备及发光性能 被引量:2
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作者 李运涛 马骏 +1 位作者 海啸 陈蕊 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2014年第2期78-82,共5页
合成了系列钆钐双核稀土有机配合物Gdx Sm1- x (TTA)3phen(x=0~0.9).红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)结果推测了配合物可能的分子结构;紫外可见光谱(U V/vis )结果表明,该系列稀土有机配合物能有效的吸收紫... 合成了系列钆钐双核稀土有机配合物Gdx Sm1- x (TTA)3phen(x=0~0.9).红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)结果推测了配合物可能的分子结构;紫外可见光谱(U V/vis )结果表明,该系列稀土有机配合物能有效的吸收紫外光,吸收峰主要来自于有机配体TTA和phen(270 nm和351 nm处);荧光光谱(FS)结果表明,Gd3+对于Sm3+具有荧光增效,当Gd3+的摩尔分数为0.6时,Gd0.6Sm0.4(TTA)3phen类配合物的特征荧光(562 nm ,596 n m和643 n m处)强度均达到最大. 展开更多
关键词 Sm3+ Gd3+ 光致发光 双核稀土配合物
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二元芳香羧酸稀土配合物的合成与性质表征 被引量:1
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作者 张帆 邓玉恒 王少亭 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2007年第1期35-36,共2页
在95%乙醇溶剂中合成了四种稀土元素(RE=La,Nd,Sm,Tb)与3-硝基苯二甲酸(H2L)的双核固体配合物,经元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热分析,确定稀土配合物的组成为RE2L3.并研究了双核配合物的光谱性质.
关键词 3-硝基苯二甲酸 双核稀土配合物 性质表征
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双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土(Ⅲ)配合物的合成 被引量:1
10
作者 胡培植 徐霞 +1 位作者 孙绍发 张伦 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第4期430-432,共3页
合成了8个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物,经元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征.
关键词 双乙酰丙酮 配体 缩乙二胺 双核稀土配合物 合成
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双核双配体稀土配合物Tb_(1-x)Eu_x(TTA)_3Phen的合成及光学性能研究 被引量:6
11
作者 吕玉光 张敬畅 +3 位作者 曹维良 袁魁 张福俊 徐征 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期649-655,共7页
合成了系列铕铽双核稀土有机稀土配合物Tb1-xEux(TTA)3Phen,通过差热-热重分析、XRD、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质。由紫外可见光谱可以看出,稀土有机配合物的吸收峰主要来自有机配体HTT... 合成了系列铕铽双核稀土有机稀土配合物Tb1-xEux(TTA)3Phen,通过差热-热重分析、XRD、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质。由紫外可见光谱可以看出,稀土有机配合物的吸收峰主要来自有机配体HTTA和1,10-Phen;差热-热重分析证明,稀土有机配合物热稳定性较好。荧光光谱和电致发光表明,铽对铕配合物的发光有协同作用。在该系列配合物中,不仅有机配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子使其发光,而且铽离子也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子,增强铕的发光强度。同时就双核稀土有机配合物光致发光和电致发光的特性及掺杂体系的能量传递过程进行了讨论。 展开更多
关键词 Tb1-xEux(TTA)3Phen稀土配合物 光致发光 有机电致发光 结构表征 稀土
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1,10-菲啰啉-1-氧化物及乙酸与稀土的双核配合物 被引量:1
12
作者 刘伟生 谭民裕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1161-1164,共4页
合成了1,10-菲哆啉-1-氧化物(PhenNO)的稀土配合物RE_(2)(PhenNO)_6(Ac)_2(ClO_4)_4·3H_2O(RE=Eu,Gd,Tb,Ho,Er,Yb;Ac=乙酸根),经元素分析确定了配合物的组成,探讨了配合物的组成和结构对荧光性质的影响.
关键词 乙酸 稀土配合物 菲Luo啉氧化物
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[Eu_2(TCM)_2(DMSO)_6]·2DMSO双核笼状稀土配合物的合成与结构
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作者 蔡正洪 唐静 +2 位作者 唐瑜 谭民裕 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1836-1838,共3页
A new binuclear cage-like complex, [Eu2(TCM)2(DMSO)6]·2DMSO, was synthesized via the reaction of H3TCM(H3TCM={2,4,6-tris[(2-carboxyphenoxy)methyl]-1,3,5-trimethylbenzene}) and Eu3+. Single crystal X-ray diffracti... A new binuclear cage-like complex, [Eu2(TCM)2(DMSO)6]·2DMSO, was synthesized via the reaction of H3TCM(H3TCM={2,4,6-tris[(2-carboxyphenoxy)methyl]-1,3,5-trimethylbenzene}) and Eu3+. Single crystal X-ray diffraction study reveals a centro symmetric binuclear neutral entity, space group P21/c with a=1.5188(2) nm, b=1.7135(3) nm, c=1.7578(2) nm, β=95.34(2)°, V=4.5549(9) nm3, Z=4. In the complex, Eu3+ metal centers are bridged together by mono- and bidentate carboxylate groups from two ligands. The most interesting fact is that the size of solvent molecules has a great influence on the binuclear cage-like complex in the shape of binuclear cage, the coordination mode of carboxylate group and the coordination number of Eu3+. 展开更多
关键词 稀土配合物 双核笼状结构 晶体结构
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含镉和稀土的双核配合物的合成
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作者 胡培植 张伦 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1989年第3期51-55,共5页
将N,N’-双(邻羟基苯亚甲基)-1,3-丙二胺合镉(salprCd)与稀土氯化物反应,制得了几个新的双核配合物salprCdLnCl_3(Ln=La,Nd,Gd,Ho,Lu)。通过元素分析,红外光谱,质谱及摩尔电导率的测定对配合物进行了表征。还利用DTA-TG研究了配合物的... 将N,N’-双(邻羟基苯亚甲基)-1,3-丙二胺合镉(salprCd)与稀土氯化物反应,制得了几个新的双核配合物salprCdLnCl_3(Ln=La,Nd,Gd,Ho,Lu)。通过元素分析,红外光谱,质谱及摩尔电导率的测定对配合物进行了表征。还利用DTA-TG研究了配合物的热稳定性及分解产物。 展开更多
关键词 稀土配合物 镉配合物 双核配合物
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系列双核稀土配合物的合成、晶体结构及光物理性质 被引量:3
15
作者 李野王茹 牛淑云 +1 位作者 金晶 王兆龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1753-1760,共8页
本文采用水热法合成了4种双核稀土配合物[Y2(p-MBA)6(Phen)2](1)、[Y2(p-ClBA)6(Phen)2](2)、[Pr2(BA)6(Phen)2](3)和[Pr2(p-ClBA)6(H2O)2(Phen)2](4)[Phen=邻菲咯啉、p-MBA=对甲基苯甲酸、BA=苯甲酸、p-ClBA=对氯苯甲酸]。测定了4种配... 本文采用水热法合成了4种双核稀土配合物[Y2(p-MBA)6(Phen)2](1)、[Y2(p-ClBA)6(Phen)2](2)、[Pr2(BA)6(Phen)2](3)和[Pr2(p-ClBA)6(H2O)2(Phen)2](4)[Phen=邻菲咯啉、p-MBA=对甲基苯甲酸、BA=苯甲酸、p-ClBA=对氯苯甲酸]。测定了4种配合物的单晶结构。4种配合物在结构和配位方式上有很多的相似之处,它们的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。在分子中,每个稀土离子与1个邻菲咯啉分子螯合,2个稀土离子均以苯甲酸根或其衍生物为桥。但是,桥连配体的数目以及配体的配位方式不尽相同。配合物4中配位水分子与对氯苯甲酸根之间形成了氢键,氢键将双核配合物4连接成二维层状网络结构。对4种配合物的UV-Vis-NIR、IR和荧光性质进行了测定和对比分析。配合物1和2的荧光指认为LLCT和LMCT,而配合物3和4的荧光表现出LLCT与LMCT混合跃迁及Pr3+的特征发射。 展开更多
关键词 双核稀土配合物 合成 晶体结构 光物理性质
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μ-邻苯二甲酸希土与5-硝基-1,10-菲咯啉双核配合物的合成、光谱、磁性 被引量:2
16
作者 李笑英 姜宗慧 +3 位作者 廖代正 阎世平 李延团 王耕霖 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第2期184-188,共5页
本文合成了四个以邻苯二甲酸阴离子为桥联配体的新型希土双核配合物[Ln2(Phth)(NO2-phen)4](ClO4)4·xH2O[Ln=Gd、Tb、Ho、Er,NO2-Phen=5-硝基-1,10-菲咯啉,Ph... 本文合成了四个以邻苯二甲酸阴离子为桥联配体的新型希土双核配合物[Ln2(Phth)(NO2-phen)4](ClO4)4·xH2O[Ln=Gd、Tb、Ho、Er,NO2-Phen=5-硝基-1,10-菲咯啉,Phth=邻苯二甲酸阴离子).经元素分析,IR、电导、电子吸收光谱,表征了配合物,测定了[Gd2(Phth)(NO2-phen)4](ClO4)4·4H2O的变温磁化率(4~300K),其数值用最小二乘法与理论方程拟合,求得交换参数J=-2.18cm-1,表明Gd(Ⅲ)-Gd(Ⅲ)离子间存在较弱的反铁磁交换相互作用. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸 双核配合物 磁性 稀土
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