梅里埃(biomerieux)三种肠杆菌鉴定条对肠杆菌鉴定的方法的比较

目的 应用三种不同鉴定方法－biomerieux（生物－梅里埃）系列鉴定条对肠杆菌阳性检出率进行比较。 方法 对初次分离培养的200份洁尿、大便标本中涂片G－杆菌分别进行快速肠杆菌（快速ID32E）、肠杆菌（ID32E）及革兰阴性杆菌鉴定条（ID32GN）试验。菌液稀释加样反应，置37℃恒温箱培养4h或24h，用ATB自动鉴定仪读数并输入计算机分析报告结果。结果 三种鉴定条对临床五种常见致病菌的检出率经统计学方差检验，P＞0．05。 结论 三种鉴定条对常见五种致病肠杆菌检出率无差异，其中快速肠杆菌鉴定条在肠杆菌鉴定上具有迅速、简便等优点，缺点是对某些菌株检出率稍低，培养时间要求准确，较难把握。肠杆菌鉴定条为肠杆菌科细菌鉴定的首选方法，革兰氏阴性杆菌鉴定条鉴定面稍广，方法简便。

生物梅里埃 ATB STAPH 5葡萄球菌药敏试剂盒的局限性分析

目的：分析探讨生物梅里埃产葡萄球菌药敏试剂盒 ATB STAPH 5在临床运用中存在的缺陷，并提出补救／解决方案。方法以 CLSI M100-S23提供的葡萄球菌对应抗生素拐点作为标准，对梅里埃药敏试剂盒 ATB STAPH 5抗生素覆盖情况与各抗生素拐点浓度进行对比分析。结果ATB STAPH5试剂盒不包括 CLSI 推荐的氯霉素类和恶唑烷酮类、脂肽类三类抗生素；ATB STAPH 5试剂盒提供的16种抗生素拐点均与 CLSI M100-S23推荐抗生素拐点不一致，从而可能导致临床药敏报告出现假敏感或假耐药的情况。结论在现行 CLSI 参考标准下，单独使用 ATB STAPH 5试剂盒进行葡萄球菌药敏试验将产生较大误差甚至错误，必须要其他药敏试验方法进行修正方可发出报告。

梅里埃VIDAS mini免疫分析仪检测血清HCG实验方法评价

目的对梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测血清HCG进行实验方法评价。方法应用BIO-RAD质控品评价精密度,并依据CLIA88文件作干扰试验、回收试验,并收集Diasorin LIAISON化学发光免疫分析仪检测血清β-HCG的血清标本26例立即采用梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测HCG作对比性试验。结果 VIDAS mini检测血清HCG的精密度试验表明,重复性好(高、中质控品的CV值分别为5.209%、5.457%),无一失控点;线性范围为2～1500 mIU/mL,灵敏度较高;实测结果与预期值比较,平均回收率达99.50%,在干扰试验中,HCG对血红蛋白、总胆红素、乳糜血的最大偏离分别为4.41%、5.07%、8.64%。与Diasorin LIAISON测定的β-HCG的结果比较其差异虽有统计学意义(t=2.282,P=0.031),但直线相关回归分析显示呈正相关(r=0.998、P<0.001),直线回归方程为:Y=1.3484X-132.08,说明HCG与β-HCG存在很大的相关性,对于临床诊断有较高一致性。结论梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测血清HCG水平灵敏、准确,与Diasorin LIAISON化学发光免疫分析仪的检测结果呈正相关,且可能在急诊、小型医院中更具应用价值。

大鲵感染温和气单胞菌的实验研究

目的分离大鲵感染的病原菌并进行菌株鉴定和药敏实验。方法从患病大鲵的心脏血和腹水中分离培养到可疑菌落,采用法国梅里埃全自动微生物分析仪进行鉴定和药敏试验。根据药敏试验结果指导养殖场进行治疗。结果经法国梅里埃全自动微生物分析仪鉴定为温和气单胞菌,药敏试验证实对庆大霉素、复方新诺明、丁胺卡那霉素、氨曲南、头孢替坦、头孢曲松和头孢唑啉等敏感。结论本次引起大鲵感染的是温和气单胞菌。该菌对庆大霉素、复方新诺明等抗菌药物敏感。

其它

中草药可能有助于减轻绝经期症状,Ipsen／bioMerieux签署治疗诊断学协议。

梅里埃血培养仪联合Vitek2 compact在血标本中菌株分离鉴定及耐药检测分析

目的:分析Vitek2 compact和梅里埃血培养仪在血标本菌株分离鉴定和耐药分析的应用。方法:选择临床送检血液样本1 350份,进行菌种鉴定和耐药性分析。结果:在1 350份血液样本中分离出病原菌152株,革兰阴性菌78株(51.31%),革兰阳性菌66株(43.42%),真菌8株(5.27%);革兰阳性菌对苯唑西林与苄青霉素的耐药率分别为62.12%和77.27%,革兰阴性菌对头孢素类和青霉素类的耐药率均较高。结论:Vitek2 compact和梅里埃血培养仪能准确分离出血标本中菌株,在血流感染疾病的快速诊疗领域中具有较好的应用前景。

两种HIV-1核酸定量检测试剂盒v2.0的对比研究

目的比较罗氏COMBAS AmpliPrep/COMBAS TaqMan HIV-1Test version 2.0(简称TagMan v2.0试剂)和生物梅里埃NucliSENS EasyQ HIV-1v2.0(简称EasyQ v2.0试剂)两种试剂,检测艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)病毒载量间的相关性和一致性。方法对40份血浆样本采用TaqMan EasyQ v2.0试剂和EasyQ v2.0试剂分别检测HIV-1病毒载量。统计学处理采用配对t检验、回归分析和Bland-Altman分析。结果 TaqMan v2.0和EasyQ v2.0试剂测得的病毒载量均值分别为(4.41±0.72)log10拷贝/mL和(3.75±0.75)log10拷贝/mL,差异有统计学意义(t=10.441,P<0.001)。对两种试剂的检测结果进行回归分析表明,两种试剂有较强的相关性(R2=0.817)。用Bland-Altman分析比较两种试剂检测结果的差异均值,结果具有较好的一致性。结论 TaqMan v2.0和EasyQ v2.0两种试剂盒在检测HIV-1病毒载量时具有较好的相关性和一致性。

美国FDA对MDA Simplastin HTF组织试剂发布一级召回

2005年5月16日，美国FDA级召回BioMerieux公司的MDA Simplastin IITF组织试刑。这是一种用于测定人血浆凝血酶原时间(PT)的组织凝血致活酶试剂。通过实验室检测PT，可控制失血紊乱患者的口服抗凝血药(如华浊林)的治疗。