嗜酸乳杆菌制剂新表飞鸣的研究

对活性嗜酸乳杆菌制剂新表飞鸣的研究结果表明,嗜酸乳杆菌能在人类肠道中分解糖类产生乳酸,使肠道形成酸性环境,从而有效地抑制肠道致病菌的生长繁殖,调整肠道菌群失调,维持肠道菌群的正常平衡,治疗各种肠道疾病。毒性试验证明,嗜酸乳杆菌无任何毒副作用,LD_(50)也难以测出,表明新表飞鸣是一种无毒、无副作用,安全有效的肠道药物。

杜迪 思密达 大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎

目的 探讨杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。 方法 将 36 0例轮状病毒肠炎患儿随机分为杜迪治疗组 (DBS组 ) 2 0 6例和对照组 15 4例 ,两组均给予大剂量乳酶生 [0 6～0 8/(kg·d)和思密达 0 3/(kg·d) ]在此基础上 ,DBS组加用新型抗病毒药 -杜迪 10mg/(kg·d)治疗轮状病毒肠炎 2 0 6例 ,进行疗效观察。 结果 ① 3d治愈率 :DBS组 91 7% (189/2 0 6 ) ,对照组 5 2 6 % (81/15 4 )。②平均止泻时间 :DBS组 2 6 0± 0 2 4d ,对照组 3 2 6± 0 15d。③从发病到止泻天数 :DBS组 5 10± 0 2 3d ,对照组 5 96±0 35d ,两组比较有非常显著性差异 (P <0 0 1)。 结论 杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎能明显有效地缩短病程 ,疗效确切 ,治愈率高 。

基于基因功能分析的乳酶生与表飞鸣生产用菌株质量比对研究

目的:利用高通量测序和生物信息学技术,从基因组水平上评价、比较微生态活菌制品乳酶生(乳酶生株)和表飞鸣(表飞鸣株)生产用菌株的安全性和有效性,为微生态活菌制品生产用菌株的质量研究、一致性评价等提供依据。方法:以DIAMOND技术为核心,结合个性化数据库构建检索技术,通过序列比对寻找目标基因并分析其功能。结果:乳酶生和表飞鸣生产用菌株均为屎肠球菌,两株菌的基因组间共线性关系较好,存在少量的插入、缺失、倒位和易位等基因重排事件。表飞鸣株在毒力基因、耐药性基因、细菌素基因、生物胺基因、原噬菌体以及移动遗传元件等6个方面的安全性与乳酶生株相似,但是在包括应激反应基因、抗菌/拮抗活性基因、抗氧化活性基因以及附着力基因等益生性功能等方面,表飞鸣株优于乳酶生株。结论:本文初步建立了基于特定基因功能分析的微生态活菌制品生产用菌株质量评价方法,进一步完善了微生态活菌制品的质量研究和质量评价体系。

乳酶生菌种脂肪酸组分的GC-MS检测分析

目的:建立气相色谱-质谱联用法测定乳酶生菌种的脂肪酸成分,并对各试样菌株间的同源性进行分析。方法:应用14%三氟化硼-甲醇法对菌株进行脂肪酸甲酯化,采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm×0.25μm),载气为氦气,程序升温(120℃,5 min;6℃·min^(-1)升至240℃,10 min;10℃·min^(-1)至260℃,2 min),进样口温度250℃,选择EI离子源,溶剂延迟3 min,质谱扫描m/z 35~450。结果:肠球菌属的菌株均具有十四碳烷酸、十六碳烷酸、十六碳烯酸、十八碳烷酸、十八碳烯酸及十九碳烷酸特征峰;批号为20100922和20101001的乳酶生片菌株与海氏肠球菌CGMCC1.595之间,6家生产企业的其他乳酶生片菌株与粪肠球菌140623和屎肠球菌CGMCC1.131之间,具有相似的气相色谱图及相近的脂肪酸组分比值。结论:本方法可用于乳酶生菌种的快速鉴定及同源性分析。