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In vitro genotoxicity evaluation and metabolic study of residual glutaraldehyde in animal-derived biomaterials 被引量:2
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作者 Jianfeng Shi Huan Lian +5 位作者 Yuanli Huang Danmei Zhao Han Wang Chunren Wang Jingli Li Linnan Ke 《Regenerative Biomaterials》 SCIE 2020年第6期619-625,共7页
Glutaraldehyde(GA)is an important additive that is mainly used in animal-derived biomaterials to improve their mechanical and antimicrobial capacities.However,GA chemical toxicity and the metabolic mechanism remain re... Glutaraldehyde(GA)is an important additive that is mainly used in animal-derived biomaterials to improve their mechanical and antimicrobial capacities.However,GA chemical toxicity and the metabolic mechanism remain relatively unknown.Therefore,residual GA has always been a major health risk consideration for animal-derived medical devices.In this study,extracts of three biopatches were tested via the GA determination test and mouse lymphoma assay(MLA).The results showed that dissolved GA was a potential mutagen,which could induce significant cytotoxic and mutagenic effects in mouse lymphoma cells.These toxic reactions were relieved by the S9 metabolic activation(MA)system.Furthermore,we confirmed that GA concentration decreased and glutaric acid was generated during the catalytic process.We revealed GA could be oxidized via cytochrome P450 which was the main metabolic factor of S9.We found that even though GA was possibly responsible for positive reactions of animal-derived biomaterials’biocompatibility evaluation,it may not represent the real situation occurring in human bodies,owing to the presence of various detoxification mechanisms including the S9 system.Overall,in order to achieve a general balance between risk management and practical application,rational decisions based on comprehensive analyses must be considered. 展开更多
关键词 GLUTARALDEHYDE cytochrome P450 biocompatibility evaluation of medical devices animal-derived biomaterials
原文传递
应用纳米材料的医疗器械研究现状与生物学评价探讨
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作者 孙令骁 万敏 +6 位作者 孙晓霞 刘佳 盖潇潇 王国伟 阮文婷 秦洋 刘成虎 《中国医疗器械杂志》 2024年第1期88-93,共6页
近年来,我国在基础纳米医学、纳米毒理学、纳米生物学等研究领域取得了重大进展,纳米技术被不断应用于生物材料和医疗器械领域,越来越多应用纳米材料的医疗器械被研发和生产。为了对纳米材料医疗器械的学术研究和产业发展有更全面和准... 近年来,我国在基础纳米医学、纳米毒理学、纳米生物学等研究领域取得了重大进展,纳米技术被不断应用于生物材料和医疗器械领域,越来越多应用纳米材料的医疗器械被研发和生产。为了对纳米材料医疗器械的学术研究和产业发展有更全面和准确的了解,该研究梳理了医疗器械中常用的纳米材料以及国内外对应用纳米材料的医疗器械的监管情况,探讨了目前该类医疗器械在生物学评价方面面临的挑战,以期为相关产品的安全性评价与研究提供思路。 展开更多
关键词 纳米材料 生物材料 医疗器械 生物学评价
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医疗器械的免疫毒性评价 被引量:9
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作者 杨晓芳 奚廷斐 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1191-1195,共5页
随着对生物材料生物相容性研究工作的不断深入,以及医疗器械在临床使用过程中所出现的一些问题,人们开始认识到医疗器械与人体免疫系统之间相互作用的重要性。单独致敏试验不能全面地评价生物材料类医疗器械免疫学的各个方面,不能为生... 随着对生物材料生物相容性研究工作的不断深入,以及医疗器械在临床使用过程中所出现的一些问题,人们开始认识到医疗器械与人体免疫系统之间相互作用的重要性。单独致敏试验不能全面地评价生物材料类医疗器械免疫学的各个方面,不能为生物材料的临床使用提供安全有效的试验资料,不能为管理机构的决策提供可靠的技术数据。本文着重介绍了医疗器械免疫毒性试验原理和方法。 展开更多
关键词 医疗器械 生物材料 免疫毒性 评价
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生物材料和医疗器械的免疫学评价 被引量:6
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作者 孙皎 丁婷婷 章平 《中国医疗器械杂志》 CAS 2005年第5期313-315,320,共4页
生物材料和医疗器械引起机体免疫反应的问题已越来越受到人们的关注,生物材料和医疗器械的生物学评价领域补充免疫学评价内容是当前亟待考虑的一个问题,而免疫技术结合分子生物学检测手段则是生物材料免疫学评价的发展趋势。
关键词 生物材料 评价 医疗器械 免疫反应 分子水平
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生物材料和医疗器械的生物学评价 被引量:23
5
作者 孙皎 《中国医疗器械杂志》 CAS 2003年第1期1-3,共3页
生物材料和医疗器械的生物学评价是当前生物材料和医疗器械市场和应用能否健康蓬勃发展的关键。随着现代材料科学、生命科学以及医学科学的发展,生物材料在临床医学领域的应用已日趋广泛,而材料和器械的临床前生物学评价则是确保人体应... 生物材料和医疗器械的生物学评价是当前生物材料和医疗器械市场和应用能否健康蓬勃发展的关键。随着现代材料科学、生命科学以及医学科学的发展,生物材料在临床医学领域的应用已日趋广泛,而材料和器械的临床前生物学评价则是确保人体应用安全的一个重要前提。本文将就生物材料和医疗器械的生物学评价的特点.基本原则、内容、国内外标准和研究的现状、存在的问题以及发展趋势等作一简要的评述。 展开更多
关键词 生物材料 医疗器械 生物学评价
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医疗器械的生物学评价与风险探讨 被引量:6
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作者 孙皎 《中国医疗器械杂志》 CAS 2006年第5期386-387,382,共3页
医疗器械的生物学评价已经成为许多医疗器械进入临床前所必须经过的一个程序,然而,即使通过生物学评价的器械并不意味着在未来使用中“一定安全”。分析了产生这一现象的原因,主要包括1)对医用材料与人体相互作用机制认识上的不足;2)现... 医疗器械的生物学评价已经成为许多医疗器械进入临床前所必须经过的一个程序,然而,即使通过生物学评价的器械并不意味着在未来使用中“一定安全”。分析了产生这一现象的原因,主要包括1)对医用材料与人体相互作用机制认识上的不足;2)现有技术水平的限制;3)评价体系本身的不确定性;4)现行标准的不完善等。由此造成经过生物学评价的医疗器械仍然存在应用风险。另外,文章还分析了医疗器械生物学评价与应用风险的关系,探讨了如何进行与生物学评价有关的风险分析,为正确理解医疗器械的生物学评价提供一些思路。 展开更多
关键词 医疗器械 生物学 毒理学 评价 风险
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植入材料及其生物相容性评价的研究进展 被引量:9
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作者 王涵 王春仁 +1 位作者 周小婷 王召旭 《中国医疗器械信息》 2014年第9期9-14,54,共7页
随着现代材料科学、生命科学以及医学科学的发展,植入材料在临床医学领域的应用日趋广泛,对其进行合理的临床前生物相容性评价是确保人体安全应用的前提。本文将就植入材料的进展及其生物相容性评价的特点、研究现状及发展趋势作简要评述。
关键词 植入材料 生物材料 医疗器械 生物相容性 生物相容性评价
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医疗器械生物材料表征和化学性能检测的重要性 被引量:5
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作者 王春仁 奚廷斐 冯晓明 《中国医疗器械信息》 2007年第5期20-23,共4页
医疗器械生物学评价国际标准ISO10993第18和19部分作为医疗器械和生物材料生物学评价的重要组成部分越来越受到重视,在安全性评价中的重要一环就是材料的表征和材料中可萃取和迁移成分的鉴定。本文讨论那些试验可以满足这些要求。
关键词 医疗器械 生物材料 化学检测 评价
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生物医用材料生物学评价标准和试验方法 被引量:1
9
作者 奚廷斐 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期20-20,共1页
医疗器械两大安全标准体系是有源医疗器械的医用电气安全性标准体系和无源医疗器械(既生物医用材料)的生物学评价体系。本文阐述了为什么要对生物医用材料进行生物学评价,介绍了GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准以及试验方法,同时... 医疗器械两大安全标准体系是有源医疗器械的医用电气安全性标准体系和无源医疗器械(既生物医用材料)的生物学评价体系。本文阐述了为什么要对生物医用材料进行生物学评价,介绍了GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准以及试验方法,同时描述了生物医用材料生物学评价的最新进展。 展开更多
关键词 医疗器械 生物医用材料 生物学评价Biologicalevaluation
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生物材料和医用装置生物学评价 被引量:2
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作者 奚廷斐 《生物医学工程与临床》 CAS 1998年第3期125-132,共8页
本文简述了生物材料和医用装置的生物学评价项目选择以及生物学评价方法,并对生物学评价的意义和发展历史及现状作了概述.
关键词 生物材料 医用装置 生物学评价
全文增补中
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