碳酸酐酶1在非小细胞肺癌早期发病中作用机制的研究

目的:探讨碳酸酐酶1(carbonic anhydrase 1,CA1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)早期诊断的价值及其在肺癌早期发病中的作用机制。方法:应用酶联免疫吸附实验检测临床NSCLC患者血清中CA1的含量;应用RNA干扰及质粒扩增的方法分别对A549、H520、H1299细胞进行处理,构建敲低和过表达CA1的细胞模型,并应用CCK-8法检测不同处理组中细胞的增殖情况;应用实时定量多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和Western blot方法检测WNT/β-catenin信号通路中关键信号分子Wnt3a和β-catenin mRNA和蛋白质的表达水平。结果:CA1在早期NSCLC患者的血清中表达水平显著高于健康人群。通过sh-RNA抑制CA1表达后,A549、H520和H1299细胞系的增殖速率显著降低,而过表达CA1后,细胞增殖速率明显提高。同时,CA1能够有效调节WNT/β-catenin信号通路中Wnt3a及β-catenin的表达水平。结论:CA1通过Wnt/β-catenin信号通路影响NSCLC的增殖过程;CA1有望成为NSCLC早期诊断的新型生物分子标记物。

基于核磁共振的寻常型银屑病患者血浆代谢组学研究

目的通过基于核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance 1 H spectroscopy,1 HNMR)的代谢组学技术寻找寻常型银屑病患者血浆潜在生物标记物,探讨其相关代谢通路并进行分析。方法应用1 HNMR技术对10例寻常型银屑病患者和12例健康志愿者血浆进行检测,对所得数据分别采用主成分分析法(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法判别分析法(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)进行模式识别分析,寻找寻常型银屑病患者与健康者血浆差异性代谢物,根据差异性代谢物的变化构建相关代谢通路图并进行分析。结果模式识别分析具有较好的区分度和预测性,寻常型银屑病患者血浆中极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、脂类、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、β-羟基丁酸、乳酸、丙氨酸、精氨酸、N-乙酰糖蛋白、乙酰乙酸、谷氨酸、丙酮酸、谷氨酰胺、柠檬酸、肌酸、肌酐、葡萄糖、天冬氨酸和苯丙氨酸含量明显增高。结论寻常型银屑病患者不仅存在脂类代谢、糖代谢和氨基酸代谢的紊乱,还伴随着炎症反应发生和肝肾功能损害。该结果加深了对寻常型银屑病发病机制的认识,为疾病的诊断和治疗提供了新思路和新方法。

基于液相色谱-质谱联用技术探索胃癌的糖肽生物分子标志物

目的:探索胃癌病人血清中潜在的N-糖肽生物分子标志物。方法:采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS)对胃癌病人和胃炎病人血清中的N-糖肽进行定量分析,通过独立样本t检验与偏最小二乘法(partialleast squares,PLS)对数据进行分析。结果:对约60种N-糖肽进行统计分析,找到7个具有显著性差异的N-糖肽,分别为N4400-IgG1、N5400-IgG1、N4410-IgG1、N3500-IgA、N5400-IgA、N5402-IgA和N5501-J。以这7种N-糖肽对测试组进行PLS分析,结果表明胃炎病人和胃癌病人之间已出现一定的分离趋势。结论:本研究发现了胃癌潜在的N-糖肽生物分子标志物。该方法为探索胃癌生物分子标志物提供了有力的技术支持,对胃癌的早期诊断具有重要临床意义。

河流中陆源有机物的来源研究发展

河流中的有机碳主要来自陆源输入和水体生产,其中某些难降解组分在物理结构作用下,可存储上百年之久。现在研究河流陆源有机物来源的常用方法有整体标志法和生物分子标志物法。鉴于降解等作用的干扰,相比于单独采用一种生物标志物,多种生物标志物联合示踪陆源有机物所得信息将更准确。本文从陆源有机物的示踪的研究意义、研究进展、待解决问题三方面来探讨陆源有机物的迁移问题。