敌敌畏、敌百虫高效降解菌株DDB-1的分离鉴定及降解特性研究

从长期受有机磷农药污染的土壤中分离到一株能同时高效降解敌敌畏、敌百虫的菌株DDB-1,经过一系列生理生化实验和16SrDNA序列同源性分析,将该菌株鉴定为鞘氨醇单胞菌属(Sphingobium sp.)。降解特性试验结果表明,菌株DDB-1能以敌敌畏和敌百虫为惟一碳源生长,初步推断菌株对敌百虫的降解有一条异于敌敌畏的降解途径;在25￣42℃,pH6.5￣8.5时降解性能良好,pH的变化对敌百虫降解效果的影响要小于敌敌畏,对敌敌畏、敌百虫的降解有着较广的pH范围和温度范围,在较高浓度的污染环境下同样能进行降解;在pH7、37℃时,100mg·L-1敌敌畏和敌百虫分别经过15和30h降解至检测不出,降解率达100%。在灭菌土壤的农药降解试验中,100mg·L-1敌敌畏和敌百虫分别经过5和7d降解至检测不出,降解速率远远超过不接菌土壤的敌敌畏、敌百虫降解速率,降解率达100%。该菌株在实际应用中有着很好的应用价值。

番茄DDB2蛋白的生物信息学分析、亚细胞定位及在E3复合体中的相互作用关系

紫外(UV)辐射诱导的DNA损伤可导致农作物减产。DDB2蛋白参与由紫外辐射造成的DNA损伤的修复过程已经在人类、水稻和拟南芥中得到证实。DDB2与DDB1、CUL4相互作用形成E3泛素连接酶复合体,该复合体对植物根茎生长、花期调控和光形态建成等多种植物发育过程起调控作用。成功克隆了番茄DDB2基因,构建了DDB2-黄色荧光蛋白融合表达载体。通过对野生型番茄UV辐射后DDB2基因表达水平的半定量分析,证明番茄DDB2基因受UV诱导表达;运用生物信息学分析对DDB2蛋白序列与模式生物进行同源比对,发现2个WD-40重复和一个DWD盒保守结构域;通过对DDB2融合黄色荧光蛋白转基因番茄根尖的荧光显微观察,证实番茄DDB2定位于细胞核。利用酵母双杂交实验证明了番茄DDB2与DDB1和CUL4之间的相互作用关系,推测DDB1蛋白作为DDB2与CUL4蛋白的桥梁形成CUL4-DDB1-DDB2复合体。

DDBS中实现分割数据库重构的一致性算法

如何使分割后的ＤＤＢＳ保持多复本之间的数据一致性，是ＤＤＢＳ中的一个重要问题．文中提出了一种有效的解决分割数据库重构的一致性算法，详细地介绍了算法的有关定义和详细描述．可以证明此算法是正确的和高效的．

联苯双酯（DDB）对Bel－7402人肝癌细胞株一些表型的作用及其机理

Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞在ＤＤＢ（１０￣（－４）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１））处理后，生长和克隆形成受到明显抑制，电子显微镜观察到ＤＤＢ作用过的细胞核仁减少或消失，核与胞浆比例缩小。Ｂｅｌ－７４０２细胞内环化腺苷酸（ｃＡＭＰ）和钙调蛋白（ＣａＭ）的含量，经ＤＤＢ处理不同时间后皆显示明显高于对照组。此外，ＤＤＢ还能降低从Ｂｅｌ－７４０２细胞内提取出的ＤＮＡ拓扑异构酶ＩＩ（ＴｏＰｏＩＩ）活力。说明ＤＤＢ对Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞的作用机理与ｃＡＭＰ，ＣａＭ和ＴｏＰｏＩＩ有关。

基于DDB和B/S模式的特钢销售管理系统

针对特钢行业的销售管理特点,根据企业管理实践以及市场行情,从销售管理系统的设计实践出发,提出了面向GERP的集团销售管理模型,分析了销售管理系统结构,设计了开发技术和系统功能,运用数据挖掘和分布式数据库(DDB)技术开发了B/S模式的销售管理系统。系统应用性检测表明该系统的运行和实施在处理类似问题中是相当有效的,对特钢企业的信息化具有重要的意义,有一定的社会和经济价值。

简析Windows中常用的三种图像格式——DIB、DDB和DIBSection

Windows环境中常用的三种图像格式:DIB、DDB和DIBSection。对其信息结构,显示方式等进行了介绍。

下调Ku70促进DDB1/2在双链断裂DNA聚集

目的探讨DNA损伤结合蛋白DDB1/2复合物在Ku70缺失的条件下与双链断裂DNA(double-strand breaks,DSB)亲和力的变化及下调DDB1对DSB修复的影响。方法针对人类Ku70构建编码shRNA序列的重组腺病毒并感染细胞,建立Ku70蛋白表达沉默的细胞株,以博来霉素(bleomycin,Bleo)或新制癌菌素(neocarzinostatin,Ncs)诱导DNA双链断裂,利用DNA损伤修复蛋白与损伤染色质的高亲和力,分段提取细胞蛋白组分,Western blot检测DDB1/2在各组分的分布变化。免疫荧光检测诱导DNA双链断裂前后DDB1与损伤染色质亲和力的变化。沉默DDB1,Western blot检测在不同条件下γ-H2AX的去磷酸化效率。结果人乳腺癌MDA-MB-231细胞Ku70蛋白水平在Ku70shRNA重组腺病毒感染后4d显著下调,6d达到最低。与Ku70正常细胞相比,在Ku70沉默后诱导DSB,Western blot检测结果显示DDB1/2主要分布在与染色质紧密结合的组分,免疫荧光同样表现出其与染色质亲和力增高。并且在Ku缺失的条件下,Western blot显示下调DDB1能显著降低γ-H2AX去磷酸化效率(P<0.01)。结论下调Ku70可促进DDB1/2在双链断裂DNA聚集,且下调DDB1影响DSB修复,说明DDB1/2可能参与了不依赖于Ku的双链断裂的修复途径。

小心使用EXCEL的DDB函数

EXCEL的财务函数--DDB函数,用双倍余额递减法或N倍余额递减法(这里的N可以由用户自己定义)计算指定期间内某项固定资产的折旧值.值得注意的是,该函数的正确计算过程需要人工干预,DDB函数全自动的计算结果与手工计算结果通常不符,不能盲目相信DDB函数,下面举例说明.

基于DDBS进销存管理系统的研究和应用

随着企业规模的不断扩大,往往在全国各地甚至是世界各地都会拥有其分公司。如何利用计算机技术来统一组织和管理地理上分散的数据,是大型进销存企业急需解决的一个问题。文中介绍了将DDBS(分布式数据库系统)技术应用于企业进销存管理系统所需要的关键技术。在对进销存系统数据分析的基础上进行数据分布设计,并基于SQL Server 2005数据库.、NET Remoting和ADO.NET技术,对该系统加以设计和实现,从而实现地域上分散的多分部集中管理。使得该系统的用户像使用集中式数据库一样操作该系统,而不必关心数据的分片及分配,并在一定程度上提高分布式进销存管理系统的可靠性及可用性。

DDB的一种死锁检测方法—定向迭代法

本文讨论了分布式数据库的一种死锁检测方法,称为定向迭代法。用分布式算法与等待图相配合来检测死锁,同时在实现机制中附加延迟检测以判断是否真假死锁。

DDBS安全机制及其在SQL Server中的实现

分布式数据库系统(DDBS)的安全机制是指用户身份验证、加密和全局视图。文中介绍了分布式数据库系统及其安全机制,讨论了在分布式数据库中如何实现用户身份验证、加密和全局视图的需求,最后给出安全机制在SQLServer的实现方法。通过该安全机制的运用,可保证分布式数据库系统的安全运行。

DDB2基因不同转录本在胃癌和正常胃组织中的表达差异及其对胃癌细胞增殖的影响

目的探讨DDB2基因不同转录本在胃癌和远端正常胃组织中的表达差异及其对胃癌细胞增殖的影响。方法提取22对胃癌和远端正常胃组织的总RNA,利用实时定量PCR(RT-qPCR)检测DDB2基因WT和D1转录本的表达。构建DDB2基因WT和D1过表达质粒以及空载体,分别将其转染入胃癌BGC823细胞中。采用Western blotting检测各组细胞中转染质粒的表达情况、细胞凋亡行为和上皮-间充质转化情况,采用CCK-8实验检测各组细胞的增殖情况。结果胃癌组织中DDB2基因D1转录本的表达水平显著高于远端正常胃组织(P<0.01),而WT转录本的表达无明显差异。体外实验中,WT转录本促进BGC823细胞增殖(P<0.05),而D1转录本抑制BGC823细胞增殖(P<0.01)。2种转录本对胃癌细胞的凋亡行为和上皮-间充质转化现象无明显影响。结论DDB2基因D1转录本在胃癌组织中表达增强,不同转录本对胃癌细胞的增殖行为产生相反作用。

拟南芥AtDWD与DDB1相互作用研究

本文通过酵母双杂交实验(Y2H)和双荧光互补实验(BIFC)分别从体外和体内条件下检测了AtDWD与CUL4型E3连接酶的底物识别蛋白结合蛋白DDB1a和DDB1b的相互作用,发现AtDWD与DDB1b有较强的相互作用,而与DDB1a的相互作用较弱,相互作用区域位于AtDWD的C末端部位.说明了AtDWD是潜在的CUL4型E3连接酶的底物识别亚基.此外,本文中还发现AtDWD过表达植株对冷冻胁迫更加敏感.AtDWD可能参与冷胁迫信号通路.

交互式新媒体DDB数字广播综合业务系统

本文首先从交互式新媒体DDB数字广播背景入手,介绍了国际和国内关于DAB的发展状况,随后针对新媒体DDB数字广播的特点和形式进行了分析,最后阐述了DDB数字广播综合业务系统的实现。

β-DDB衍生物的合成

以没食子酸为原料,通过Ullmann偶合反应、烷基化、酰基化等9步反应合成了7种-βDDB的衍生物,其结构经1HNMR确认。这是一条合成-βDDB的新路线,通过与中间体6,6′-二羟基-4,5,4′,5′-二次甲二氧基-2,2′-二甲氧羰基联苯[图1(1c)]反应可以合成出不同水溶性和脂溶性的β-DDB衍生物,用于开发新型抗癌药物及保肝药物。

β-DDB及其衍生物的结构与红外光谱特征

总结归属了肉豆蔻醚酸甲酯、 6 Br 肉豆蔻醚酸甲酯、β DDB (6 ,6′ 二甲氧基 4,5 ,4′,5′ 二次甲二氧基 2 ,2′ 二甲氧羰基联苯 )及其 5种衍生物的主要红外吸收谱带和特征 ,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。结果表明分子中酯基的改变主要对羰基的伸缩振动频率有较大影响 ,而对苯环的骨架振动影响较小 ;当苯环上H原子被其他取代基取代时 ,羟基及苯环的骨架吸收均发生显著变化。

Protective Effect of Dimethyl-4,4'-Dimethoxy-5,6,5',6'-Dimethylene Dioxybiphenyl-2,2'-Dicarboxylate (DDB) against Carcinogen-Induced Rat Liver Nuclear DNA Damage

The protective effect of DDB against carcinogen-induced DNA damage was examined in the present investigation. Preincubation of rat liver nuclei with DDB (1 mmol.L-1) resulted in 60% inhibition of binding of 3H-benzo (a) pyrene to nuclear DNA. Unscheduled DNA synthesis (UDS) induced by aflatoxin BI (10^(-7) mol.L-1) in freshly isolated rat hepatocytes was also inhibited by DDB (10^(-6)-10^(-3)mol.L-1). Oral administration of DDB at 200 mg.kg-1 once daily for 3 d induced a significant increase of liver cytosol glutathione-S-transferase and microsomal UDPG-transferase activity in mice. These results indicate that DDB is able to directly or indirectly antagonize certain carcinogen-induced DNA damages.

三氧化硫直接磺化DDB宏观动力学的研究

在气液搅拌式反应器中研究了用三氧化硫直接磺化十二烷基苯(DDB)的宏观动力学特性,并且通过在420nm 处先吸光度的测定探讨了反应条件对产品着色速率的影响。结果表明:该反应对于 DDB 和三相氧化硫的反应级数分别为1和2,反应活化能 E=70.6kJ/mole,指前因子ko=6.97×10^(13)。反应温度和气相三氧化硫浓度是影响产品着色的显著因素。

DDB型多点干油泵的选型设计及其应用

通过对DDB多点干油泵选型设计的论述 ,明确了选型计算的方法。通过我公司的生产实践 ,验证了该计算方法的可靠性。

0.9μmASIC正向设计中DDB的产生及验证

讨论了 0 9μm标准单元正向设计流程中 ,后道工具所需的中间数据格式—DDB的产生方法及步骤 ,同时给出了DDB的验证方法。