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有机-无机杂化材料[Ag(bpp)]_2(tdc)·8H_2O的合成,结构和光学性能(bpp=1,3-bis(4-pyridyl)propane,tdc=thiophene-2,5-dicarboxylate)(英文) 被引量:2
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作者 于景华 丁长江 +2 位作者 韩克飞 章士伟 郭洪猷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期607-611,共5页
在室温下,AgNO3、1,3-二(4-吡啶基)丙烷和2,5-噻吩二甲酸在丙酮水溶液中反应,经数周后得到完整无色晶体[Ag(bpp)]2(tdc)·8H2O。该晶体由荷正电的类似正弦曲线形状的配位聚合物链,[Ag(bpp)]∞,和有机负离子tdc2-构成,其间分布着起... 在室温下,AgNO3、1,3-二(4-吡啶基)丙烷和2,5-噻吩二甲酸在丙酮水溶液中反应,经数周后得到完整无色晶体[Ag(bpp)]2(tdc)·8H2O。该晶体由荷正电的类似正弦曲线形状的配位聚合物链,[Ag(bpp)]∞,和有机负离子tdc2-构成,其间分布着起重要作用的结晶水分子。相邻的阳离子链通过静电作用与tdc2-阴离子堆积构成晶体的三维骨架,结晶水分子分布其间并形成氢键,对晶体堆积起定位作用。[Ag(bpp)]2(tdc)·8H2O的晶体学数据:单斜晶系,空间群C2/c,a=3.5447nm,b=0.92003nm,c=2.4119nm,β=106.56°,V=7.546nm3和Z=8;残差因子R1=0.0463,wR2=0.1142。UV/Vis/NIR漫反射光谱法测定表明其具有很强的选择性光吸收特性。 展开更多
关键词 配位聚合物 1 3-二吡啶基丙烷 合成 晶体结构 光学性能
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UPLC-MS/MS法测定槲寄生抗肿瘤成分1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-heptadien-3-one的含量 被引量:2
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作者 张照燕 龙猜 +3 位作者 田秀敏 于治国 党晓伟 赵云丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期53-57,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定槲寄生中具有抗肿瘤活性的新化合物1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-heptadien-3-one(BHPHD)的含量,并通过多因素方差分析比较产地与寄主对药材抗肿瘤成分含量的影响。方法以Thermo Hyp... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定槲寄生中具有抗肿瘤活性的新化合物1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-heptadien-3-one(BHPHD)的含量,并通过多因素方差分析比较产地与寄主对药材抗肿瘤成分含量的影响。方法以Thermo Hypersil GOLD C18(50 mm×2.1 mm,1.9μm)为分离色谱柱,乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.2 m L·min-1,梯度洗脱,质谱检测器,电喷雾正离子,多反应监测模式,监测离子对m/z 295.09→106.99。结果BHPHD在质量浓度为0.050~2.5 mg·L-1内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均≤3.5%,平均加样回收率(n=9)为97.2%(RSD=1.6%)。结论该方法可满足定量要求。多因素方差分析表明槲寄生中BHPHD的含量受产地影响较大(P<0.01),受寄主影响不大。 展开更多
关键词 槲寄生 1 7-bis(4-hydroxyphenyl)-1 4-heptadien-3-one 超高效液相色谱-串联质谱 含量测定
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A New Two-dimensional Zinc Coordination Polymer Constructed by 1,3-Bis(4-pyridyl)-propane and Terephthalate: Synthesis and Crystal Structure 被引量:3
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作者 梁丽丽 薛洪宝 +1 位作者 石婷婷 张晖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期329-334,共6页
A new zinc coordination polymer, [Zn2(bpp)(tpa)2H2O] 1 (bpp=1,3-bis(4-pyridyl)-propane and tpa=terephthalate) has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR and single-crystal ... A new zinc coordination polymer, [Zn2(bpp)(tpa)2H2O] 1 (bpp=1,3-bis(4-pyridyl)-propane and tpa=terephthalate) has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. X-ray crystal structure analysis reveals that complex 1 crystallizes in monoclinic, space group P2/c with a=18.348(2), b=10.9080(14), c=13.7924(18), β=98.156(2)°, V=2732.5(6)3 , Z=4, C29H24N2O9Zn2 , Mr=675.24, Z=4, F(000)=1376, Dc=1.641 mg/m3 , μ=1.815 mm-1 , the final R=0.0443 and wR=0.0769 for 2715 observed reflections (I〉2σ(I)). The title complex exhibits a two-dimensional (4, 4) sheet structure which is further stacked through face-to-face π-π interactions between the monodentately coordinated pyridine ring of bpp ligand and the phenyl ring of terephthalate ligand to form a 3-dimensional supramolecular structure. Thermogravimetric analyses show that the host framework of the complex is thermally stable up to ca. 400 ℃. 展开更多
关键词 coordination polymer crystal structure 1 3-bis4-pyridyl)-propane TEREPHTHALATE
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Synthesis,Crystal Structure and Characterization of a New Coordination Polymer from the Self-assembly of CoCl_2 Salt and Flexible Ligand 1,3-Bis(4-pyridyl)propane 被引量:3
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作者 范乐庆 吴季怀 +1 位作者 林建明 黄昀昉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期1489-1494,共6页
A new 1D coordination polymer [Co(bpp)3Cl2(H2O)2]n 1 (bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)-propane) was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and single-crystal X-ray diffraction. The crystal bel... A new 1D coordination polymer [Co(bpp)3Cl2(H2O)2]n 1 (bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)-propane) was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the orthorhombic system,space group Ibca with a = 16.569(9),b = 17.240(10),c = 27.087(16) ,V = 7738(8) 3,Z = 8,Dc = 1.306 g/cm3,Mr = 760.65,λ(MoKa) = 0.71073 ,μ = 0.623 mm1,F(000) = 3192,the final R = 0.0678 and wR = 0.2011. The Co(II) atom is coordinated in a slightly distorted octahedral CoN4Cl2 geometry by two Cl atoms in the axial positions,four N atoms from the two bridging bpp ligands and two pendant bpp ligands. The CoN4Cl2 octahedra are connected by the bridging bpp ligands to form a 1D neutral coordination polymer chain. The chains are linked by face-to-face π-π interactions between adjacent pendant bpp ligands to give rise to a 3D supramolecular architecture. The photoluminescent investigation indicates that the emission of 1 is attributed to ligand-centered emission. The variable-temperature magnetic susceptibility measurement shows weak antiferromagnetic behavior in the coπmplex. 展开更多
关键词 Co(II) 1 3-bis4-pyridyl)propane crystal structure π-π interactions CHARACTERIZATION
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Synthesis and Crystal Structure of a One-dimensional Mn(Ⅱ) Coordination Polymer with 1,3-bis(4-pyridyl)propane 被引量:2
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作者 周燕 韩磊 +1 位作者 潘建国 李星 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期348-352,共5页
A new 1D zigzag chain coordination polymer, { [Mn(bpp)(bac)2]·(CHaCN)}n 1 (bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)propane, Hbac = benzoylacetone), has been synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, thermal ... A new 1D zigzag chain coordination polymer, { [Mn(bpp)(bac)2]·(CHaCN)}n 1 (bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)propane, Hbac = benzoylacetone), has been synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, thermal analysis and X-ray single-crystal diffraction. In the molecular structure, all Mn atoms locate in an octahedral geometry. The guest CH3CN molecules are included in the 1D channels of the 3D packing structure of 1. Crystal data: C35H35MnNaO4, Mr = 616.60, monoclinic, space group P211c, a = 17.691(4), b = 18,955(4), c = 9.712(6) A, β = 93.91(3)°, V = 3249.31(1) A^3, Z = 4, Dc = 1.260 g/cm^3, F(000) = 1292, 20max = 54.9°, μ = 0.447 mm^-1, the final S = 1.020, R = 0.0693 and wR = 0.1497. 展开更多
关键词 coordination polymer crystal structure 1 3-bis4-pyridyl)propane BENZOYLACETONE
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SYNTHESIS OF THE RING—AND SIDE—CHAIN—^(14)C—LABELED 1,2—BIS—(4—MORPHOLINOMETHYL—3,5—DIOXOPIPERAZIN—1—YL) PROPANE
6
作者 杨正修 章辛 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期233-235,共3页
The ring-and side-chain-<sup>14</sup>C-labeled probimane, 1,2-bis (4-morpholinomethy1-3,5-dioxopiperazin-1-yl) propane were synthesized from acetic acid-1-<sup>14</sup>C in 4 steps and from &... The ring-and side-chain-<sup>14</sup>C-labeled probimane, 1,2-bis (4-morpholinomethy1-3,5-dioxopiperazin-1-yl) propane were synthesized from acetic acid-1-<sup>14</sup>C in 4 steps and from <sup>14</sup>C-formaldehyde in 1 step respectively. The radiochemical yeild for the ring labeling was 28.1%; for the side-chain labeling was 18.5%. 展开更多
关键词 PROBIMANE 1 2-bis (4-morpholinomethyl-3 5-dioxopiperazin-l-yl) propane 14C-labeled
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Synthesis of 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
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作者 Ming Zhao ZHU Shao Bat LI +1 位作者 Qiang GAO Guo Lin ZHANG(National Laboratory of Applied Organic Chemistry and institute of Organic Chemistry,Lanzhou University, Lanzhou 730000)(Laboratory of Materia Medica, Chengdu Institute of Biology, Chinese Academy of Sci 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第11期917-918,共2页
A facile synthesis of the analog of curcumin. 1,7-bis (4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1.3-heptadien-5-one 1 was achieved. The key step was completed through the regioselective condensation of ketone 5 and acyl chloride 7.
关键词 1 7-bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1 3-heptadien-5-one regioselectivity synthesis
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Synthesis and Characterization of a Novel Copoly(aryl ether ketone) Containing 4, 4'-Biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] Moiety
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作者 Shao Yin ZHANG Xi Gao JIAN +2 位作者 Shu De XIAO Jin Yan WANG Jie ZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期145-146,共2页
A new monomer of 4, 4-biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] was synthesized from biphenyl and phthalic anhydride, and a novel copoly(aryl ether ketone) (PPEK) was synthesized from 2, 2-bis(4-hydroxyphenyl)-propane (BPA... A new monomer of 4, 4-biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] was synthesized from biphenyl and phthalic anhydride, and a novel copoly(aryl ether ketone) (PPEK) was synthesized from 2, 2-bis(4-hydroxyphenyl)-propane (BPA), 4, 4'-biphenyl-bis-[4-phthalazin-1(2H)-one], 4, 4- difluorodiphenylketone (DFK). The monomer and copolymer were characterized by FT-IR and 1H-NMR. DSC and TGA were used to the novel polymer. 展开更多
关键词 Poly(aryl ether ketone) 4 4'-biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] 2 2-bis(4-hydroxy- phenyl)-propane(BPA).
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Syntheses and Crystal Structures of Cobalt(II) Chloride Complexes of 1,3-Bis(pyridyl-4-ylthio)propan-2-one
9
作者 WU Ben-Lai WU Ming-Yan GONG Ya-Qiong CHEN Bai-Quan HONG Mao-Chun 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期511-516,共6页
Reactions of 1,3-bis(pyridyl-4-ylthio)propan-2-one L and COCl2·6H2O under different conditions gave two new cobalt(Ⅱ)-chloride-L complexes with distinct structures. Complex [Co(L)2Cl2]·0.5CH3OH}n 1 pr... Reactions of 1,3-bis(pyridyl-4-ylthio)propan-2-one L and COCl2·6H2O under different conditions gave two new cobalt(Ⅱ)-chloride-L complexes with distinct structures. Complex [Co(L)2Cl2]·0.5CH3OH}n 1 prepared by solvothermal treatment is a 3D network, whereas complex {[Co3(L)2Cl6(DMF)4]·2CH3OH·H2O} 2 obtained in DMF-diethyl ether system is a discrete acyclic trimer. Crystal data for 1: space group lbca, a = 15.993(4), b = 18.454(5), c = 21.506(6)A, V= 6347(3) ,A^3, Z = 8, Dc = 1.462 g/cm^3,μ = 1.005 mm^-1, F(000) = 2864, C26.5H26Cl2CoN4O2.5S4, Mr = 698.58, the final R = 0.0499 and wR = 0.1024. Crystal data for 2: space group P1^-, a = 9.9177(6), b = 11.0871 (4), c = 15.5490(12) ,A, α = 83.1834(14),β = 88.910(13), γ = 71.096( 11 )°, V = 1605.8(2) A^3, Z = 1, Dc = 1.362 g/cm^3,μ= 1.194 mm^-1, F(000) = 677, C40H62Cl6Co3N8O9S4, Mr = 1316.71, the final R = 0.0666 and wR =0.1575. 展开更多
关键词 cobalt chloride complex 1 3-bis(pyridyl-4-ylthio)propan-2-one crystal structure
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2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷的合成 被引量:8
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作者 龙春梅 孙汉洲 +2 位作者 唐俊 刘洪仕 胡云楚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期429-433,共5页
双酚A经硝化可制得合成阻燃剂的中间体 2 ,2 二 (4 羟基 3 硝基苯基 )丙烷。最佳硝化条件为 :w(HNO3 ) =2 2 % ,反应温度 30℃ ,反应时间 3h ,目标产物的产率最高达到 87 5 %。产物经柱色谱纯化后 ,其元素分析、红外光谱。
关键词 2 2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷 合成 硝化 红外光谱 核磁共振
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多官能环氧树脂/2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷体系的固化反应动力学研究 被引量:17
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作者 徐永芬 虞鑫海 +1 位作者 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第4期42-44,共3页
采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热... 采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热峰所对应的反应活化能Ea1为65.7kJ/mol,反应级数n1为0.91;第二放热峰所对应的反应活化能Ea2为120.2kJ/mol,反应级数n2为0.93。 展开更多
关键词 N N N’ N’-四缩水甘油基-4 4’-二氨基二苯甲烷 2 2 -双(3-氨基4羟基苯基)六氟丙烷 固化反应动力学
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2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷的合成 被引量:9
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作者 孙汉洲 赵芳 +3 位作者 邓集平 何芳玉 黄步勇 胡云楚 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第5期508-510,共3页
在乙醇介质中 ,以Fe(OH) 3 /C为催化剂 ,用 80 %水合肼将 2 ,2 二 ( 4 羟基 3 硝基 )苯基丙烷还原为 2 ,2 二 ( 4 羟基 3 氨基 )苯基丙烷。产率 99.0 % ,纯度 98.5 %。考察了 1 0种金属离子对催化剂活性的影响 ,结果发现Pb2 + 会... 在乙醇介质中 ,以Fe(OH) 3 /C为催化剂 ,用 80 %水合肼将 2 ,2 二 ( 4 羟基 3 硝基 )苯基丙烷还原为 2 ,2 二 ( 4 羟基 3 氨基 )苯基丙烷。产率 99.0 % ,纯度 98.5 %。考察了 1 0种金属离子对催化剂活性的影响 ,结果发现Pb2 + 会引起催化剂中毒 ;Mg2 + ,Cu2 + 和Zn2 + 钝化了催化剂的催化活性 ;Ba2 + 和Cr3 + 不影响催化剂的活性 ;Al3 + ,Ni2 + ,Ti3 + 和Ti4+ 能活化催化剂 ,使反应速度加快 ,但它们单独使用时无催化活性。 展开更多
关键词 2 2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 Fe(0H)3/c 水合肼 2 2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 金属 离子 还原
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2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成与结构表征 被引量:5
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作者 赵芳 周莹 +1 位作者 孙汉洲 胡云楚 《精细化工中间体》 CAS 2004年第1期18-20,共3页
分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5... 分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5:1,反应起始温度为70℃,反应时间为80min时,收率为93 0%。产物经重结晶纯化后,由元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,确证了产物的结构。 展开更多
关键词 2 2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 2 2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷 水合肼 还原 FeCl3·6H2O/C催化剂
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2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷和2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷的合成 被引量:2
14
作者 孙汉洲 赵芳 +2 位作者 唐俊 龙春梅 胡云楚 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第3期246-249,共4页
双酚A在不同的w(HNO3 )溶液中硝化可得到不同的产物。在w(HNO3 ) =2 2 %的硝酸溶液中硝化 ,反应温度 30℃所得产物为 2 ,2 二 (4 羟基 3 硝基苯基 )丙烷 ,在w(HNO3 ) =6 3%的硝酸溶液中硝化 ,采用三段温度控制法 (0℃ - 30℃ - 5 0... 双酚A在不同的w(HNO3 )溶液中硝化可得到不同的产物。在w(HNO3 ) =2 2 %的硝酸溶液中硝化 ,反应温度 30℃所得产物为 2 ,2 二 (4 羟基 3 硝基苯基 )丙烷 ,在w(HNO3 ) =6 3%的硝酸溶液中硝化 ,采用三段温度控制法 (0℃ - 30℃ - 5 0℃ )所得产物为 2 ,2 二 (4 羟基 3,5 二硝基苯基 )丙烷。产物经柱色谱纯化后 ,其元素分析、IR ,1HNMR ,13 展开更多
关键词 双酚A 硝化 2 2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷 2 2-二(4-羟基-3 5-二硝基苯基)丙烷
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N,N'-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺合铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、抑菌活性及与BSA的相互作用 被引量:13
15
作者 杨树平 韩立军 +3 位作者 潘燕 王大奇 赵翠 王波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期14-21,共8页
合成了N,N'-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺铜(Ⅱ)配合物[CuCl(C17H20Cl2N2)2].(NH4).Cl2,通过元素分析和IR光谱对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.晶体结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.35222(16... 合成了N,N'-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺铜(Ⅱ)配合物[CuCl(C17H20Cl2N2)2].(NH4).Cl2,通过元素分析和IR光谱对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.晶体结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.35222(16)nm,b=1.37899(17)nm,c=1.39806(19)nm;α=60.954(1)°,β=87.502(2)°,γ=65.970(1)°,V=2.0424(4)nm3,Dc=1.357 g/cm3,Z=2,F(000)=862,R1=0.0925,wR2=0.2668[I>2σ(I)],S=1.001.配合物的金属中心与来自2个配体的4个氮原子和1个末端氯原子配位,形成了轻微扭曲的四方锥几何构型,扭曲指数τ=0.04(1).抗菌实验结果显示,配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和金色葡萄球菌均表现出良好的抑菌作用.采用荧光光谱研究了不同温度下配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明,配合物对BSA的荧光猝灭属于静态猝灭.计算了不同温度下配合物与BSA间的结合常数(Ka)、结合位点(n≈1)及相关热力学参数(ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0),结果表明,二者主要靠疏水作用力结合.依据Fster的非辐射能量转移理论,求得给体(BSA)与受体(配合物)间的距离r=2.56 nm,说明配合物与BSA之间可能发生了非辐射能量转移. 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 N N'-双(4-氯苄基)-1 2-丙二胺 晶体结构 抑菌活性 牛血清白蛋白
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Acerogenin G和1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮的全合成 被引量:4
16
作者 达世俊 李瀛 +4 位作者 黄初升 李晓红 李裕林 邢雅成 岑文 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期105-110,共6页
以对羟基苯甲醛为起始原料,经保护、羟醛缩合、选择性还原、氧化、去保护等八步反应,完成了两个天然二芳基庚烷类化合物——acerogeninG和1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4。
关键词 二芳基庚烷 acerogeninG 羟基苯基 全合成 庚酮
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2.2-二(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷的合成 被引量:5
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作者 孙汉洲 龙春梅 +2 位作者 唐俊 刘洪仕 胡云楚 《吉林化工学院学报》 CAS 2002年第3期24-26,共3页
用氯化亚锡、锡、浓盐酸和乙醇的还原体系 ,将 2 .2 二 (4 羟基 3 硝基苯基 )丙烷还原为阻燃剂的中间体 2 .2 二 (3 氨基 4 羟基苯基 )丙烷 .产物经重结晶纯化后 ,其元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱数据与结构相符 .
关键词 2 2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷 还原 2 2-二(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷 木材 阻燃剂
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FeCl_3·6H_2O/C催化水合肼还原制备2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 被引量:8
18
作者 周莹 易友宾 +4 位作者 赵芳 何丽芳 马锁 胡峥荣 孙汉洲 《中南林学院学报》 CSCD 2004年第4期88-91,共4页
 以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼...  以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼的摩尔比为1∶4.5,控制反应温度为70℃,反应时间为3.5h,目标产物的产率为93.0%,纯度为98.5%,考察9种金属离子对催化活性的影响.结果表明:Pb2+会引起催化剂中毒;Mg2+、Cu2+和Zn2+钝化了催化剂的催化活性;Ba2+和Cr3+对反应几乎不影响;只有Al3+、Ni2+、Ti4+3种离子能活化催化剂,从而使反应速度加快,但这3种金属离子单独作为催化剂时都没有催化活性. 展开更多
关键词 有机化学 2.2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 FeCl3·6H2O/C催化剂 2 2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 水合肼 还原
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1,1-二(4-羟基苯基)丁烷的合成与表征 被引量:2
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作者 王莉莉 张军营 +3 位作者 程珏 张耀平 张晓丰 林欣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期425-429,共5页
以苯酚、正丁醛为原料合成了1,1-二(4-羟基苯基)丁烷(简称双酚BD),考察了以硫酸、盐酸和磷钨酸为催化剂的催化效果。实验结果表明,以磷钨酸为催化剂的效果最好,双酚BD的质量分数为98.40%,产物选择性好;以盐酸为催化剂,产物中双酚BD的含... 以苯酚、正丁醛为原料合成了1,1-二(4-羟基苯基)丁烷(简称双酚BD),考察了以硫酸、盐酸和磷钨酸为催化剂的催化效果。实验结果表明,以磷钨酸为催化剂的效果最好,双酚BD的质量分数为98.40%,产物选择性好;以盐酸为催化剂,产物中双酚BD的含量较低,副产物含量高;以硫酸为催化剂未得到目标产物,得到树脂状物质。以磷钨酸为催化剂,利用正交实验考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和助催化剂巯基乙酸用量对反应的影响。得到优化的反应条件为:反应温度80℃、苯酚和正丁醛的摩尔比5、催化剂占反应物系总质量的0.50%、助催化剂占反应物系总质量的0.62%、反应时间4.0h;在此条件下,双酚BD的收率达62.5%;FTIR和1H NMR表征结果显示,合成的产物为双酚BD。 展开更多
关键词 苯酚 正丁醛 1 1-二(4-羟基苯基)丁烷 磷钨酸催化剂
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含二羟基二苯酮系列热致液晶共聚酯的合成与表征──Ⅱ.含4,4'-二羟基二苯酮,对苯二甲酸,对羟基苯甲酸,间苯二酚的共聚酯 被引量:5
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作者 董德文 倪玉山 池振国 《高分子学报》 CSCD 北大核心 1996年第2期153-158,共6页
采用直接熔融缩聚及固相聚合方法由4,4’-二羟基二苯酮(BHP),对苯二甲酸(TP),对羟基苯甲酸(PHBA),间苯二酚(RES)成功地合成了四元共聚酯高分子,该聚酯的组成结构及性质由偏光显微镜、广角X-射线衍射、D... 采用直接熔融缩聚及固相聚合方法由4,4’-二羟基二苯酮(BHP),对苯二甲酸(TP),对羟基苯甲酸(PHBA),间苯二酚(RES)成功地合成了四元共聚酯高分子,该聚酯的组成结构及性质由偏光显微镜、广角X-射线衍射、DSC等手段进行表征,结果表明共聚酯具有向列型液晶特征. 展开更多
关键词 热致液晶 共聚酯 二羟基二苯酮 间苯二酚
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