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Synthesis and Potential Application of Novel C_(2)-Symmetrical Bis(ferrocenyl)P2N Ligand
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作者 Xiang Ping HU Hui Lin CHEN +2 位作者 Hui Cong DAI Xin Quan HU Zhuo ZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第11期1113-1115,共3页
A novel chiral bis(ferrocenyl) P2N ligand 1 with C2-symmetry was synthesized through a four-step procedure from (R)-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine. In a model reaction of Pd-catalyzed allylic alkylation of 1,3-d... A novel chiral bis(ferrocenyl) P2N ligand 1 with C2-symmetry was synthesized through a four-step procedure from (R)-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine. In a model reaction of Pd-catalyzed allylic alkylation of 1,3-diphenylprop-2-enyl acetate 6 with dimethyl malonate, good enantioselectivity (86% e.e.) was obtained. 展开更多
关键词 SYNTHESIS C_(2)-symmetry bis(ferrocenyl) p2n ligand Pd-catalyzed allylic alkylation.
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Two Cobalt(II) Complexes Derived from the Hydrolysis Product of Di-Schiff Base Ligand N,N'-Bis-(1-benzimidazo-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine:Preparation,Characterization and Crystal Structure of the 6-Coordinate Species [CoL_2]X·H_2O (X = ClO_4^-, N 被引量:1
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作者 夏昌坤 吴小园 +2 位作者 吴鼎铭 蒋晓瑜 卢灿忠 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期805-811,共7页
The reactions of Co(C1O4)2·6H2O and Co(NO3)2.6H2O with the di-Schiff base ligand N,N'-bis-(1-benzimidazo-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine (LA) in ethanol have been investigated. The reactions of LA wi... The reactions of Co(C1O4)2·6H2O and Co(NO3)2.6H2O with the di-Schiff base ligand N,N'-bis-(1-benzimidazo-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine (LA) in ethanol have been investigated. The reactions of LA with excess amount of cobalt salts yield the six-coordinate complexes [CoL2](ClO4)E·H2O 1 and [CoL2](NO3)E·H2O 2 as isolatable products (L= N-(1- benzimidazo-2-yl-ethylidene)-ethane-1,2-diamine), where L is a tri-dentate mono-Schiff base ligand, resulting from the hydrolysis of the precursor di-Schiff base LA. Both complexes were characterized by X-ray crystallography. Crystal data for complex 1: monoclinic, space group P21/c, a = 11.9214(10), b = 23.5828(17), c = 14.0387(12)A, β = 135.219(4)°, C22H30Cl2CoN8O9, Mr = 680.37, V = 2780.1(4) A^3 ,Z = 4, Dc = 1.625 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.876 mm^-1, F(000) = 1404, the final R = 0.0725 and wR = 0.1530 for 5726 observed reflections (I 〉 2σ(I)). Crystal data for complex 2: monoclinic, space group P21/c, a = 18.2162(16), b = 10.0610(6), c = 18.593(2)A, β = 130.099(3)°, C22H30CoN10O7, Mr = 605.49, V = 2606.5(4) A3 Z = 4, Dc = 1.543 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.722 mm^-1, F(000) = 1260, the final R = 0.0619 and wR = 0.1429 for 5194 observed reflections (I 〉 2σ(I)). X-ray diffraction analysis reveals that each cobalt atom in the two complexes is chelated by six nitrogen atoms from two tridentate iigands L, exhibiting a slightly distorted octahedral coordination sphere. In both complexes, the strong hydrogen-bonding interactions between the lattice waters and N-H groups of the ligands result in 1D chains which are further connected by ClO4^- (or NO3^-) groups to form a 3D framework. In complex 2, the strong π-π interactions increase the stability of the structure. 展开更多
关键词 2-acetylbenzimidazole di-Schiff base ligand crystal structure HYDROLYSIS hydrogen-bonding interactions coordination complex N N -bis-(1-benzimidazo-2-yl-ethylidene)-ethane- 1 2-diamine N-(1-benzimidazo-2-yl-ethylidene)-ethane- 1 2-diamine
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AlCl_3催化对位取代苯胺与丙烯腈加成反应的研究 被引量:8
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作者 赵莹 叶翠层 +1 位作者 谭晓燕 杨志 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期643-647,共5页
报道了无水AlCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺,结果表明,AlCl3对该类反应具有很高的催化活性.在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下,主要生... 报道了无水AlCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺,结果表明,AlCl3对该类反应具有很高的催化活性.在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下,主要生成N-氰乙基对位取代苯胺,收率达88%~90%;在丙烯腈过量较多、75~85℃及较多AlCl3催化剂的催化下,主要生成N,N-二氰乙基对位取代苯胺,收率达88%~91%.当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率;当加入Lewis酸ZnCl2作助催化剂时则有利于提高N,N-二氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率.并对合成的5种N,N-二氰乙基对位取代苯胺用TG-DTA,UV,IR,NMR和元素分析进行了物性和结构表征. 展开更多
关键词 ALCL3 N-氰乙基对位取代苯胺 N N-二氰乙基对位取代苯胺
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新型长侧链双羧基功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺的合成及其对牛血清白蛋白印迹识别的应用 被引量:6
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作者 高吉刚 陈长宝 +1 位作者 王荣荣 周杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1067-1073,共7页
设计合成了一种新型功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺.采用质子核磁共振、红外光谱及元素分析对单体分子的结构进行了表征,利用荧光猝灭法和同步荧光法研究了单体与牛血清白蛋白的结合机理,结果表明在pH7.4... 设计合成了一种新型功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺.采用质子核磁共振、红外光谱及元素分析对单体分子的结构进行了表征,利用荧光猝灭法和同步荧光法研究了单体与牛血清白蛋白的结合机理,结果表明在pH7.4离子强度为0.5mol·L-1条件下,单体与牛血清白蛋白中的色氨酸残基形成稳定的复合物,其结合比为2∶1,表观结合常数KA=2.239×1011L2·mol-2.以该单体为功能单体,牛血清白蛋白为模板分子,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂和多孔聚偏二氟乙烯膜为支持膜,在水介质中制备了一个分子印迹聚合物复合膜.渗透实验表明,这个印迹复合膜对模板分子牛血清白蛋白的渗透量要远高于对照的人血清白蛋白和卵蛋白,通过与非分子印迹膜对照也说明了此分子印迹复合膜对模板分子高的渗透选择性. 展开更多
关键词 N-(p-乙烯基苄基)-N N二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺 模板分子 牛血清白蛋白 分子印迹复合膜
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氮芥苯甲酸糖酯的合成 被引量:9
5
作者 任素梅 江涛 季丽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期183-184,共2页
用碳酸钠控制pH ,四丁基溴化胺为相转移催化剂 ,将氮芥苯甲酸与溴代乙酰糖 (溴代乙酰葡萄糖、溴代乙酰半乳糖、溴代乙酰乳糖 )反应 ,合成了 3个氮芥苯甲酸糖酯 ,经IR、1
关键词 氮芥苯甲酸 溴代乙酰基糖 相转移催化
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染发剂中4种p-苯二胺N位取代衍生物的高效液相色谱测定法 被引量:4
6
作者 胡阳 吴光斌 倪辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期257-261,共5页
建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定染发剂中N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐(DHPD)、N,N-二甲基-p-苯二胺硫酸盐(DMPD)、N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐(DEPD)、N-苯基-p-苯二胺盐酸盐(PPD)4种p-苯二胺N位衍生物的方法。采用Agilent Eclips... 建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定染发剂中N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐(DHPD)、N,N-二甲基-p-苯二胺硫酸盐(DMPD)、N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐(DEPD)、N-苯基-p-苯二胺盐酸盐(PPD)4种p-苯二胺N位衍生物的方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,25 mmol/L磷酸缓冲液(pH 6.0,含0.1%的辛烷磺酸钠)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL,检测波长250 nm和280 nm。各组分的线性范围为0.1~400 mg/L,相关系数r为0.999 2~0.999 9,检出限为18~108 mg.kg-1,定量下限为42~320 mg.kg-1,RSD<10%,加标回收率为83%~115%。该方法具有简便、快速、准确等特点,基本满足实际样品的分析要求。 展开更多
关键词 染发剂 高效液相色谱法 N N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐 N N-二甲基-p-苯二胺硫酸盐 N N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐 N-苯基-p-苯二胺盐酸盐
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AlCl_3催化合成N,N-二氰乙基对氯苯胺的研究 被引量:3
7
作者 赵莹 叶翠层 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期267-268,273,共3页
报道了对氯苯胺与丙烯腈在AlCl3的催化下发生加成反应合成标题化合物,其合适的反应条件是:AlCl3的用量为对氯苯胺的40%(物质的量比),反应温度为78~90℃,反应时间16h。其结果表明,AlCl3对该反应具有很高的催化效率,产物收率达89%。
关键词 ALCL3 丙烯腈 N N-二氰乙基对氯苯胺 加成反应
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成 被引量:5
8
作者 邹志红 严伟 蒋立建 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第12期4-6,共3页
报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表... 报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。 展开更多
关键词 多齿配体 二硫代氨基甲酸盐 N N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 合成
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1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪的合成研究 被引量:2
9
作者 王彦林 王冬军 +2 位作者 纪孝熹 宗凤娟 刁建高 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期617-619,共3页
以新戊二醇、三氯氧磷、哌嗪为原料,用酐法合成了无卤膨胀型阻燃剂1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪,得出其最佳工艺条件为新戊二醇磷酸酐和哌嗪的摩尔比为1∶1,以二甲苯做溶剂,在140℃下回流分水反应8h,产率达91.6%... 以新戊二醇、三氯氧磷、哌嗪为原料,用酐法合成了无卤膨胀型阻燃剂1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪,得出其最佳工艺条件为新戊二醇磷酸酐和哌嗪的摩尔比为1∶1,以二甲苯做溶剂,在140℃下回流分水反应8h,产率达91.6%。并用红外、核磁对结构进行了表征。 展开更多
关键词 新戊二醇磷酸酐 1 4-二(5 5-二甲基-1 3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪 磷氮阻燃剂 合成
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N—烯丙基—N′—(对苯磺酸钠)硫脲在锑的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用 被引量:3
10
作者 马万山 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期34-35,共2页
本文以实验为基础,提出了用罗丹明B试法鉴定Sb(V)时,用N—烯丙基—N′—(对苯磺酸钠)硫脲同时掩蔽Hg2+、Bi3+、Fe3+、Au3+四种离子对鉴定Sb(V)的干扰的简便有效的方法。
关键词 NaNTU 鉴定 硫脲 掩蔽 干扰离子
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1,1'-联-2-萘酚的合成和拆分工艺研究 被引量:1
11
作者 周春晖 葛忠华 李小年 《化工生产与技术》 CAS 2000年第3期7-9,共3页
This paper generally introduces the basic properties and applications of l, 1 - bi - 2 - naphthol. Especially the latest research and development on synthesis and resolution process of 1, 1 - bi - 2naphthol at home an... This paper generally introduces the basic properties and applications of l, 1 - bi - 2 - naphthol. Especially the latest research and development on synthesis and resolution process of 1, 1 - bi - 2naphthol at home and abroad was remarked. 展开更多
关键词 萘酚 合成 折分 工艺 联萘酚
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对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛改进的一步合成法 被引量:1
12
作者 黄池宝 任安祥 《韶关学院学报》 2006年第12期62-65,共4页
报道了由N,N-二羟乙基苯胺一步法合成对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛.DMF与POCl3于0℃下搅拌反应45min,再于0℃下一次性加入N,N-二羟乙基苯胺的DMF溶液并搅拌,慢慢升温至110℃,继续反应2h得到标题化合物.反应物料比分别是:n(N,N-二羟乙基... 报道了由N,N-二羟乙基苯胺一步法合成对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛.DMF与POCl3于0℃下搅拌反应45min,再于0℃下一次性加入N,N-二羟乙基苯胺的DMF溶液并搅拌,慢慢升温至110℃,继续反应2h得到标题化合物.反应物料比分别是:n(N,N-二羟乙基苯胺)∶n(POCl3)=1∶3.3,mt(总的DMF)∶m(N,N-二羟乙基苯胺)=4∶1,m1(POCl3加入前烧瓶中的DMF)∶m2(溶解N,N-二羟乙基苯胺的DMF)=3∶1.对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛的产率为95.6%. 展开更多
关键词 N N-二羟乙基苯胺 对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛 一步法
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新型P,N配体及其1,4-共轭加成反应
13
作者 胡信全 陈惠麟 张绪穆 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1156-1162,共7页
以2-萘酚为起始原料,经过氧化偶联,消旋体的拆分得到手性骨架2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘(NOBIN).并以S-NOBIN为原料,经过六步反应合成了两个新型配体S-(+)-2-(2-吡啶酰胺基)-2'-二苯基膦基-1,1'-联萘(1a)和S-(+)-2-(6-甲基-2-吡啶酰... 以2-萘酚为起始原料,经过氧化偶联,消旋体的拆分得到手性骨架2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘(NOBIN).并以S-NOBIN为原料,经过六步反应合成了两个新型配体S-(+)-2-(2-吡啶酰胺基)-2'-二苯基膦基-1,1'-联萘(1a)和S-(+)-2-(6-甲基-2-吡啶酰胺基)-2'-二苯基膦基-1,1'-联萘(1b).并进行了铜配合物催化的二乙基锌对2-环己烯酮的1,4-共轭加成反应的研究.反应产物3-乙基环己酮(13)的e.e.值高达92%. 展开更多
关键词 P N-配体 1 4-共轭加成 2-环已烯酮 二乙基锌
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1,2-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰胺基)乙烷的合成
14
作者 王冬军 王彦林 +3 位作者 纪孝熹 宗凤娟 刁建高 蒋泽军 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期37-39,共3页
以新戊二醇、三氯氧磷、乙二胺为原料,用酐法合成了无卤膨胀型阻燃剂1,2-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰胺基)乙烷〔新戊二醇乙撑磷酰胺〕。得出其最佳条件为新戊二醇磷酸酐与乙二胺的摩尔比为1∶1,以二甲苯做溶剂,在140℃下回... 以新戊二醇、三氯氧磷、乙二胺为原料,用酐法合成了无卤膨胀型阻燃剂1,2-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰胺基)乙烷〔新戊二醇乙撑磷酰胺〕。得出其最佳条件为新戊二醇磷酸酐与乙二胺的摩尔比为1∶1,以二甲苯做溶剂,在140℃下回流分水反应6 h,产率为92.7%。用红外光谱及核磁共振对所合成的化合物进行了表征。 展开更多
关键词 膨胀型阻燃剂 新戊二醇磷酸酐 新戊二醇乙撑磷酰胺 磷氮阻燃剂 合成
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N,N-双(2-羧基苯基)-丙二酰胺的合成与表征 被引量:1
15
作者 刘惠茹 郑碧军 《惠州大学学报》 2001年第4期44-47,共4页
在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N ,N -双 (2 -羧基苯基 ) -丙二酰胺 ,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱等进行表征、确认 ,产率 78 30 % ,熔点 2 5 9 2°C .
关键词 N N'-双(2-羧基苯基)-丙二酰胺 酰胺化合物 配体 合成 表征 元素分析
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基于[2,2]对环芳烷骨架手性配体的设计、合成及其在不对称反应中的应用研究进展报告
16
作者 姜标 邢萍 《科技创新导报》 2016年第30期183-183,共1页
该报告围绕[2,2]对环芳烷类骨架的手性化合物,设计并合成了一些具有应用潜力的环芳烷骨架手性配体并对其参与的不对称反应进行了研究。(1)手性含硫配体的设计合成及应用研究设计并合成了含有手性亚砜官能团的4,12-二取代手性膦-亚砜类... 该报告围绕[2,2]对环芳烷类骨架的手性化合物,设计并合成了一些具有应用潜力的环芳烷骨架手性配体并对其参与的不对称反应进行了研究。(1)手性含硫配体的设计合成及应用研究设计并合成了含有手性亚砜官能团的4,12-二取代手性膦-亚砜类配体。通过亚砜官能团的还原,还可以得到相应的膦-硫醚配体。膦-亚砜类配体在不对称烯丙基化反应中取得了48%ee,膦-硫醚类配体在不对称氢化中可取得85%ee。(2)柔性骨架氮膦配体的设计合成及应用研究在环芳烷的刚性骨架结构中引入柔性因素,设计了一类氮膦配体,以吡啶或喹啉为含氮配位官能团。这类配体在钯催化的烯丙基烷基化反应、铜催化的格氏试剂对共轭烯酮的不对称加成反应、钯催化的吲哚不对称傅克烷基化反应、钯催化的吲哚-2-甲酸酯不对称氮烷基化反应中均表现出优秀的活性和选择性。对反应结果的分析充分证明了苄位取代基所起的关键作用,它的引入使得配体结构的刚性因素增加,控制了中间体的构象。(3)双羟基[2,2]对环芳烷化合物及其衍生的单膦配体的合成及应用从延伸碳链的角度出发,合成到一种双酚羟基化合物,可以顺利得到氨基亚磷酸酯配体。这类配体在铜催化的非环状α-β不饱和酮的共轭加成反应中得到应用,取得了很好的结果(99%ee,95%ee),底物适用性也非常广泛。 展开更多
关键词 不对称催化 [2.2]对环芳烷 膦-硫配体 氮膦配体 单膦配体
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N,N′-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯的合成
17
作者 蔡志彬 周茂 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期255-257,共3页
由乙二胺和对甲苯磺酰氯反应制得N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺。此步最佳工艺条件为:n(对甲苯磺酰氯)∶n(乙二胺)=2.2∶1,反应溶剂为苯,反应温度为40~45℃,反应时间为6h,收率80%。由丙烯酸甲酯和溴反应制得α,β-二溴丙酸甲酯,收率为... 由乙二胺和对甲苯磺酰氯反应制得N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺。此步最佳工艺条件为:n(对甲苯磺酰氯)∶n(乙二胺)=2.2∶1,反应溶剂为苯,反应温度为40~45℃,反应时间为6h,收率80%。由丙烯酸甲酯和溴反应制得α,β-二溴丙酸甲酯,收率为88%。再由上述二种中间体反应合成标题化合物,此步省略了N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺的二钠盐制备,收率为73%。 展开更多
关键词 a β-二溴丙酸甲酯 N N’-双(对甲苯磺酰基)乙二胺 N N’-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯 合成
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N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒水解反应的理论研究 被引量:5
18
作者 张成华 薛英 +1 位作者 郭勇 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2354-2359,共6页
采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研... 采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研究.考虑两条可能反应途径:水分子首先进攻CN双键的途径(PathA)和先进攻C—N单键的途径(PathB).计算结果表明,气相和水中两条途径的第一步都是速率控制步骤,PathA比PathB更有利.对优势途径PathA的第二步反应的进一步研究发现,中间体的羟基H原子转移到双键N比单键N更容易,从而形成2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷(3TC)的最终水解产物. 展开更多
关键词 N N-二(对氟苄基)-N′-(2′ 3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒 水解 密度泛函理论 导体极化连续模型
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N,O,O′─三(对甲苯磺酰基)双(2─羟乙基)胺的合成 被引量:8
19
作者 田房不二 陈海生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期141-142,共2页
二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下,反应生成N,0,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺,产率93%。从反应混合物中分离得副产物N,O-二(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺。
关键词 二乙醇胺 对甲苯磺酰基 羟乙基 合成
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1,4,7,10-四氮杂环十二烷烃的合成 被引量:6
20
作者 齐之助 陈海生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期207-208,227,共3页
N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐,然后与N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺缩合环化,生成N-对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下,加热脱对甲苯磺酰基,得1,4,... N,N′,N″-三(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐,然后与N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺缩合环化,生成N-对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下,加热脱对甲苯磺酰基,得1,4,7,10-四氮杂环十二烷烃。3步反应总产率为44%。 展开更多
关键词 缩合环化 四氮杂环 十二烷烃 合成
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