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Synthesis of 9,9′-Bis(methoxymethyl)fluorene 被引量:1
1
作者 陈磊 宋健 +1 位作者 冯荣秀 吴小平 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2003年第3期226-227,共2页
This paper describes the procedures for the facile synthesis of 9,9′-bis(methoxymethyl)fluorene using fluorene as starting material. By hydroxymethylation and etherification reaction, the fluorene can be converted to... This paper describes the procedures for the facile synthesis of 9,9′-bis(methoxymethyl)fluorene using fluorene as starting material. By hydroxymethylation and etherification reaction, the fluorene can be converted to desired products with high yield and purity. The optimum conditions of the synthetic procedures were determined. For hydroxymethylation, the reaction temperature was 13 ℃and the mole ratio of sodium methoxide to paraformaldehyde was 0.26; and for etherification, the reaction temperature was 40 ℃and the reaction time was 15 h. Under the optimum conditions, an overall yield of 580 0 and purity of 99.20 0 were obtained. 展开更多
关键词 bis(methoxymethyl)fluorene 9 9′-bis(hydroxymethyl)fluorene fluorene
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Electrocatalytic oxidation of thiosulfate at 2,7-bis(ferrocenylethyl)-fluoren-9-one-modified carbon paste electrode(2,7-BFEFMCPE):Application to the catalytic determination of thiosulfate in real sample 被引量:1
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作者 Jahan Bakhsh Raoof Reza Ojani Hassan Karimi-Maleh 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1462-1466,共5页
Electrocatalytic oxidation of thiosulfate at the 2,7-BFEFMCPE occurs at a potential about 460 mV less positive than that unmodified carbon paste electrode.The diffusion coefficient(=5.6×10^-5)cm^2 s^-1),the ki... Electrocatalytic oxidation of thiosulfate at the 2,7-BFEFMCPE occurs at a potential about 460 mV less positive than that unmodified carbon paste electrode.The diffusion coefficient(=5.6×10^-5)cm^2 s^-1),the kinetic parameters such as electron transfer coefficient,(=0.5) and kh(=1.21×10^-3 cm s^-1) of thiosulfate oxidation at the surface of,2,7-BFEFMCPE were determined.The electrocatalytic oxidation peak current of thiosulfate showed two linear dynamic ranges(0.0006-0.009 mmol/L and 0.009- 0.900 mmol/L) and a detection limit of 0.00015 mmol/L.This method was also examined as a new electrochemical sensor for the determination of thiosulfate in real sample. 展开更多
关键词 2 7-bis(ferrocenylethyl)-fluoren-9-one THIOSULFATE Electrocatalysis Cyclic voltammetry Differential pulse voltammetry
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双酚芴的合成及应用研究
3
作者 李欣莹 鄂永胜 +4 位作者 王强 黄雪燕 栾晓颖 马铄 马玉婧 《辽宁科技学院学报》 2023年第2期15-17,50,共4页
以芴酮和苯酚为原料,采用自制的杂多酸11-钨钛合钛酸为催化剂,3-巯基丙酸为助催化剂,合成双酚芴。考察了原料摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂和助催化剂用量等因素对双酚芴的纯度和产率的影响,得到最佳的反应条件。新催化剂催化效果... 以芴酮和苯酚为原料,采用自制的杂多酸11-钨钛合钛酸为催化剂,3-巯基丙酸为助催化剂,合成双酚芴。考察了原料摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂和助催化剂用量等因素对双酚芴的纯度和产率的影响,得到最佳的反应条件。新催化剂催化效果好,产品质量好、产率高。把新合成的双酚芴代替双酚A用于聚碳酸酯的合成中,实验结果表明双酚芴可明显改善聚碳酸酯的耐热性能。 展开更多
关键词 双酚芴 杂多酸 合成 应用
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9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其结构表征 被引量:6
4
作者 许招会 廖维林 +2 位作者 程磊 张世金 王甡 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期686-689,共4页
在四丁基溴化铵相转移催化剂的作用下,以甲苯为溶剂,9,9-双羟甲基芴(BHMF)、NaOH、碳酸二甲酯为原料,通过烷基化反应合成了新型给电子体9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF);考察了原料配比、催化剂的种类及用量、碳酸二甲酯的用量、反应温度等... 在四丁基溴化铵相转移催化剂的作用下,以甲苯为溶剂,9,9-双羟甲基芴(BHMF)、NaOH、碳酸二甲酯为原料,通过烷基化反应合成了新型给电子体9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF);考察了原料配比、催化剂的种类及用量、碳酸二甲酯的用量、反应温度等因素对BMMF收率的影响;采用红外光谱和核磁共振光谱对产物结构进行了表征。实验结果表明,合成BMMF的最佳工艺条件为:0.1mol BHMF,n(BHMF)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶10.0∶2.2,催化剂四丁基溴化铵1.25g,反应温度20℃,甲苯溶剂240mL。在此条件下,BMMF的收率达69.1%,产品纯度为99.3%。 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 相转移催化剂 9 9-双(甲氧基甲基)芴 9 9-双羟甲基芴 碳酸二甲酯 给电子体
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Ziegler-Natta催化剂催化1-丁烯聚合 被引量:10
5
作者 姜涛 陈洪侠 +3 位作者 王伟众 牛磊 曹晨刚 李健 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2011年第1期6-9,19,共5页
采用9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)作为内给电子体,制备了聚1-丁烯高效载体型Ziegler-Natta催化剂。研究了催化剂浓度、n(Al)/n(Ti)、聚合温度、外给电子体种类及用量对该催化剂催化1-丁烯聚合的影响,并将该催化剂与无内给电子体及以邻苯... 采用9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)作为内给电子体,制备了聚1-丁烯高效载体型Ziegler-Natta催化剂。研究了催化剂浓度、n(Al)/n(Ti)、聚合温度、外给电子体种类及用量对该催化剂催化1-丁烯聚合的影响,并将该催化剂与无内给电子体及以邻苯二甲酸酯(DNBP)为内给电子体的聚1-丁烯催化剂进行对比。结果表明:当催化剂浓度为0.05 mg/mL、n(Al)/n(Ti)为400、反应温度为20℃时,催化活性达2.856 kg/(g·h);当二异丁基二甲氧基硅烷与Ti的摩尔比为5时,聚合物等规指数达97.18%;以BMMF为内给电子体的催化剂的催化活性最高,以DNBP催化剂得到的聚1-丁烯等规指数最高。 展开更多
关键词 聚1-丁烯 齐格勒-纳塔催化剂 9 9一双(甲氧基甲基)芴 内给电子体
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双酚芴双胺型苯并噁嗪树脂的合成、结构及热性能 被引量:12
6
作者 孙建新 史铁钧 +1 位作者 徐慧 吴星林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1216-1220,共5页
以9-芴酮、苯酚为原料,以质量分数为98%的浓硫酸为催化剂,2-巯基丙酸为助催化剂,合成了双酚芴[9,9-双(4-羟苯基)芴],再用其与乙二胺和多聚甲醛反应,合成了线性双酚芴双胺型苯并噁嗪树脂(BF-eda树脂).采用FTIR,1H NMR和13C NMR等分析手... 以9-芴酮、苯酚为原料,以质量分数为98%的浓硫酸为催化剂,2-巯基丙酸为助催化剂,合成了双酚芴[9,9-双(4-羟苯基)芴],再用其与乙二胺和多聚甲醛反应,合成了线性双酚芴双胺型苯并噁嗪树脂(BF-eda树脂).采用FTIR,1H NMR和13C NMR等分析手段对双酚芴和BF-eda树脂的化学结构进行了表征;用凝胶渗透色谱法测得BF-eda树脂的数均分子量为4690,分子量分布PDI为2.93;采用DSC对BF-eda树脂的热固化行为进行了研究,并使用TGA分析了所得聚苯并噁嗪的热稳定性.在N2气氛中,BF-eda树脂在253℃左右开环聚合,聚苯并噁嗪的分解温度为344℃,失重5%时的温度为357℃,900℃时的残炭率为51%. 展开更多
关键词 双酚芴 苯并噁嗪 线性双酚芴双胺型苯并噁嗪 耐热性能
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9,9-双(甲氧甲基)芴制备及性能研究 被引量:2
7
作者 高占先 李甲辉 +3 位作者 于丽梅 董庆鑫 包富邦 王立才 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期639-642,共4页
研究9,9-双(甲氧甲基)芴的制备反应及其性能.9,9-双(甲氧甲基)芴的合成分两步:首先,芴与多聚甲醛反应合成9,9-双(羟甲基)芴;接着采用三相相转移催化法由9,9-双(羟甲基)芴制备9,9-双(甲氧甲基)芴.用9,9-双(甲氧甲基)芴做给电子体制备Zieg... 研究9,9-双(甲氧甲基)芴的制备反应及其性能.9,9-双(甲氧甲基)芴的合成分两步:首先,芴与多聚甲醛反应合成9,9-双(羟甲基)芴;接着采用三相相转移催化法由9,9-双(羟甲基)芴制备9,9-双(甲氧甲基)芴.用9,9-双(甲氧甲基)芴做给电子体制备Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合,催化剂的活性为每g催化剂催化130 kg丙烯,聚合物等规度为97%.提出一条清洁生产的工业合成工艺,并建立了生产装置,生产出了合格的9,9-双(甲氧甲基)芴. 展开更多
关键词 9 9-双(羟甲基)芴 9 9-双(甲氧甲基)芴 合成 相转移催化
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9,9-双甲氧甲基芴的合成及其光谱分析 被引量:2
8
作者 许招会 廖维林 +1 位作者 涂媛鸿 王甡 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期670-672,共3页
以芴为原料,在乙醇钠的催化下,经多聚甲醛羟甲基化反应合成了中间体9,9-双羟甲基芴,然后以四丁基溴化铵为相转移催化剂,再与氢氧化钠、碳酸二甲酯发生烷基化反应,合成了目标化合物。通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱等分析测试手段... 以芴为原料,在乙醇钠的催化下,经多聚甲醛羟甲基化反应合成了中间体9,9-双羟甲基芴,然后以四丁基溴化铵为相转移催化剂,再与氢氧化钠、碳酸二甲酯发生烷基化反应,合成了目标化合物。通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱等分析测试手段对中间体和目标产物进行了结构表征并逐一归属。 展开更多
关键词 9 9-双甲氧甲基芴 9 9-双羟甲基芴 给电子体 光谱分析
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聚丙烯催化剂内给电子体9,9-双(乙酸甲酯基)芴的合成与表征 被引量:3
9
作者 许招会 魏旺 +1 位作者 廖维林 王甡 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期28-31,共4页
以自制的9,9-双羟甲基芴(BHMF)和乙酸酐为原料,以碘为催化剂,在无溶剂条件下合成了9,9-双(乙酸甲酯基)芴,考察了原料配比、反应时间、反应温度及催化剂用量等因素对9,9-双(乙酸甲酯基)芴收率的影响。采用红外光谱和核磁共振谱等分析测... 以自制的9,9-双羟甲基芴(BHMF)和乙酸酐为原料,以碘为催化剂,在无溶剂条件下合成了9,9-双(乙酸甲酯基)芴,考察了原料配比、反应时间、反应温度及催化剂用量等因素对9,9-双(乙酸甲酯基)芴收率的影响。采用红外光谱和核磁共振谱等分析测试手段对产品进行了结构表征并逐一归属。实验结果表明,合成9,9-双(乙酸甲酯基)芴的最佳工艺条件为n(BHMF):n(乙酸酐):n(碘催化剂)=1.0:6.0:0.016,反应温度25℃,反应时间5 h,在此条件下,9,9-双(乙酸甲酯基)芴收率可达78.6%,产品纯度为98.7%。 展开更多
关键词 9 9-双(乙酸甲酯基)芴 9 9-双羟甲基芴 合成 结构表征
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芴基苯并噁嗪的合成表征及热性能 被引量:4
10
作者 付子恩 许凯 +3 位作者 刘新 刘欢 蔡华轮 陈鸣才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期5-8,共4页
合成了9,9’-二(3-苯基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)芴(简称BFA)、9,9’-二(3-烯丙基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)芴(BFB)和大分子苯并噁嗪单体(BFC)。分别用核磁共振仪(1H-NMR)和红外光谱仪(FT-IR)对它们的结构进行了鉴定。差示扫描量热(DSC)... 合成了9,9’-二(3-苯基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)芴(简称BFA)、9,9’-二(3-烯丙基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)芴(BFB)和大分子苯并噁嗪单体(BFC)。分别用核磁共振仪(1H-NMR)和红外光谱仪(FT-IR)对它们的结构进行了鉴定。差示扫描量热(DSC)对三种芴基苯并噁嗪的固化反应研究结果表明,它们的固化反应发生在180℃~280℃之间。三种单体的固化物都表现出很高的玻璃化转变温度,其中BFB的固化物的玻璃化温度已经超过300℃,BFA和BFC的玻璃化温度也分别达到202℃和263℃。它们在N2氛围中5%分解温度分别达到325℃、331℃和359℃,体现出较好的热稳定性。 展开更多
关键词 双酚芴 苯并噁嗪 热稳定性
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主链含酞和芴结构的无定形聚芳醚酮的合成 被引量:4
11
作者 王志鹏 王菲菲 +1 位作者 王红华 周光远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2487-2493,共7页
通过共聚改性在酚酞聚芳醚酮(PEK—C)的主链上引入含芴侧基,制备了一系列主链含酞和芴结构的线性高分子量无定形聚芳醚酮无规共聚物.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(^1H,^13C NMR)等手段确定了共聚物结构.凝胶渗透色谱... 通过共聚改性在酚酞聚芳醚酮(PEK—C)的主链上引入含芴侧基,制备了一系列主链含酞和芴结构的线性高分子量无定形聚芳醚酮无规共聚物.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(^1H,^13C NMR)等手段确定了共聚物结构.凝胶渗透色谱(GPC)数据表明,共聚物的Mn^-〉6.0×10^4,Mw^-〉1.0×10^5,PDI(Mw^-/Mn^-)范围在1.6—1.7之间.X射线衍射(XRD)数据表明共聚物系无定形结构,差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)测试表明聚合物具有良好的耐热性;初始热分解温度高于467℃;700℃时残炭率大于58.9%;共聚物呈现单一的玻璃化转变温度(Tg〉243℃).当酚酞与双酚芴摩尔比在3:7—5:5范围时,共聚物的弹性模量和断裂伸长率显著提高,可分别达到3.1GPa和58%,是酚酞聚芳醚酮的1.4倍和8.3倍.这类含酞和芴侧基的无定形聚芳醚酮保持了在氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃(THF)和甲基吡咯烷酮(NMP)等极性非质子溶剂中良好的溶解性能,并显著提高了聚合物的力学性能和热性能. 展开更多
关键词 无定形聚芳醚酮 共聚物 酚酞 双酚芴 高性能树脂
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新型含硒杂环红光聚芴电解质的电致发光器件制备和研究 被引量:8
12
作者 罗潺 黄飞 +2 位作者 杨伟 彭俊彪 曹镛 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期134-138,共5页
利用新型的聚[9,9-二辛基芴-9,9-(双(3′-(N,N-二甲基)-N-乙基铵^+溴^-)丙基)芴-4,7-二噻吩-2-基-2,1,3-苯并硒二唑](PFNBr—DBse)共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜,不仅可代... 利用新型的聚[9,9-二辛基芴-9,9-(双(3′-(N,N-二甲基)-N-乙基铵^+溴^-)丙基)芴-4,7-二噻吩-2-基-2,1,3-苯并硒二唑](PFNBr—DBse)共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜,不仅可代替传统的甲苯等芳香性非极性溶剂,而且有利于制备溶液型的多层显示器件。文章研究了这类新型聚电解质的光致发光特性及发光二极管器件的电荧光特性。研究表明在紫外光照射或电激发下,窄带系的DBse链段通过俘获激子能够实现有效的能量转移。聚电解质中DBSe的含量在5%以上,其器件具有电致发光峰值为700-740nm的饱和红光发射。所制聚电解质器件在用铝作电极时的电致发光效率比用钡作电极时要高。 展开更多
关键词 聚合物发光二极管 聚[9 9-二辛基芴-9 9-(双(3′-(N N-二甲基)-N-乙基铵^+溴-)丙基)芴-4 7-二噻吩-2-基-2 1 3-苯并硒二唑] 共扼聚电解质
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三光气法双酚芴型聚碳酸酯的合成 被引量:3
13
作者 鄂永胜 鄢景森 +1 位作者 杨芳 王泽青 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期83-87,共5页
以三光气和双酚芴为原料,采用界面缩聚法合成双酚芴型聚碳酸酯,得到反应的最佳条件为三光气和双酚芴的摩尔比为1.3:3,催化剂三乙胺的含量为双酚芴含量的3.8%,反应温度为40℃,双酚芴和氢氧化钠的摩尔比为3:8,氢氧化钠的质量浓度为8%,三... 以三光气和双酚芴为原料,采用界面缩聚法合成双酚芴型聚碳酸酯,得到反应的最佳条件为三光气和双酚芴的摩尔比为1.3:3,催化剂三乙胺的含量为双酚芴含量的3.8%,反应温度为40℃,双酚芴和氢氧化钠的摩尔比为3:8,氢氧化钠的质量浓度为8%,三光气的二氯甲烷溶液浓度为0.195 mol/L,三光气的二氯甲烷溶液滴加时间≥40 min,总反应时间为100 min,快速搅拌,以热丙酮洗涤的方式进行后处理。采用红外吸收光谱分析产品结构,用乌氏黏度计测量样品的特性黏度,并计算出样品的黏均分子量为26000,差示扫描量热法检测出产物的玻璃化转变温度为232℃,这表明,新方法合成的双酚芴型聚碳酸酯具有良好的耐热性能。 展开更多
关键词 三光气 双酚芴 界面缩聚法 双酚芴型聚碳酸酯 合成
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聚丙烯新型外给电子体聚合评价的研究 被引量:2
14
作者 马晶 高明智 +1 位作者 孙竹芳 谢伦嘉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-18,共5页
采用液相本体聚合法,以硅醚9-(甲氧甲基)-9-[(三甲基硅基)氧基甲基]芴(DTSF)、甲基环己基二甲氧基硅烷(CHMMS)、二环戊基二甲氧基硅烷(DCPDMS)为外给电子体,以DTSF/CHMMS和DTSF/DCPDMS为复配外给电子体,考察了聚丙烯NG催化剂的丙烯聚合... 采用液相本体聚合法,以硅醚9-(甲氧甲基)-9-[(三甲基硅基)氧基甲基]芴(DTSF)、甲基环己基二甲氧基硅烷(CHMMS)、二环戊基二甲氧基硅烷(DCPDMS)为外给电子体,以DTSF/CHMMS和DTSF/DCPDMS为复配外给电子体,考察了聚丙烯NG催化剂的丙烯聚合性能。实验结果表明,DTSF外给电子体的氢调敏感性较好,但聚合活性和聚丙烯等规度与CHMMS和DCPDMS外给电子相比偏低;DTSF/CHMMS复配外给电子体可明显提高NG催化剂的氢调敏感性、聚丙烯等规度及聚合活性,较适宜的配比为n(CHMMS)∶n(DTSF)=1∶1;将DTSF与DCPDMS外给电子体进行复配无实际意义。 展开更多
关键词 聚丙烯NG催化剂 硅醚9-(甲氧甲基)-9-(三甲基硅基)氧基甲基]芴 甲基环己基二甲氧基硅烷 二环戊基二甲氧基硅烷 外给电子体 聚丙烯
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含芴基水性聚氨酯的制备及其性能研究 被引量:1
15
作者 赵艳娜 薛瑜瑜 +1 位作者 张婷 牛育华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2022年第2期45-52,共8页
以聚己内酯二元醇(PCL2000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,制备水性聚氨酯预聚体,分别选择双酚芴(BPFL)和自制9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴进行改性,得到改性水性聚氨酯(WPUS和GWPUS)乳液。对水... 以聚己内酯二元醇(PCL2000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,制备水性聚氨酯预聚体,分别选择双酚芴(BPFL)和自制9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴进行改性,得到改性水性聚氨酯(WPUS和GWPUS)乳液。对水性聚氨酯胶膜进行了结构表征与性能测试。结果表明,与水性聚氨酯(WPU)相比,WPUS和GWPUS胶膜的最大拉伸强度分别为42.54 MPa、32.82 MPa,最大断裂伸长率分别为711.83%,586.95%;吸水率分别降低了32.58%、45.81%。当胶膜分解90%时,WPUS和GWPUS胶膜的分解温度比WPU胶膜分解温度分别提高了33.16%和54.38%。对纸张进行表面施胶,相对于WPU_(纸),未老化WPUS_(纸)和GWPUS_(纸)的耐折度分别提高了37次和41次,老化后分别提高了14次和19次;未老化WPUS_(纸)和GWPUS_(纸)的抗张强度分别提高了33.57%、40.82%,老化后WPUS_(纸)和GWPUS_(纸)的抗张强度分别提高了24.20%、33.24%。 展开更多
关键词 双酚芴 9 9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴 水性聚氨酯 耐热性能 力学性能
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磷钨杂多酸催化合成双酚芴的研究 被引量:3
16
作者 高庆平 王文政 《化学工程师》 CAS 2009年第6期12-13,30,共3页
应用磷钨杂多酸催化合成双酚芴,考察了催化剂用量、反应时间、温度、酚酮摩尔比等条件对反应的影响;结果表明,双酚芴的单程收率达65.3%。最佳工艺条件为:酚酮摩尔比10∶1,反应温度115℃,反应时间11h,催化剂用量占总物料的9%。
关键词 磷钨杂多酸 催化剂 双酚芴 合成
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9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其应用研究 被引量:1
17
作者 熊斌 涂媛鸿 +1 位作者 廖维林 许招会 《江西化工》 2008年第4期117-120,共4页
9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)的合成分两步进行:首先,在乙醇钠催化剂的作用下,芴与多聚甲醛反应合成了中间体9,9-双(羟甲基)芴(BHMF),然后以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,再与氯甲烷发生烷基化反应合成了9,9-双甲氧基甲基芴。用9,9-... 9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)的合成分两步进行:首先,在乙醇钠催化剂的作用下,芴与多聚甲醛反应合成了中间体9,9-双(羟甲基)芴(BHMF),然后以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,再与氯甲烷发生烷基化反应合成了9,9-双甲氧基甲基芴。用9,9-双(羟甲基)芴作外给电子体进行了丙烯聚合应用,实验结果表明:9,9-双(甲氧甲基)芴(BMMF)是聚丙烯Ziegler-Natta催化体系较好的外给电子体。 展开更多
关键词 9 9-双(甲氧基甲基)芴 9 9-双(羟甲基)芴 给电子体 相转移催化
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聚丙烯催化剂内给电子体9,9-双(苯甲酸甲酯基)芴的合成与表征
18
作者 谢贤清 熊云奎 +1 位作者 严楠 许招会 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期264-266,共3页
以自制的9,9-双羟甲基芴(BHMF)和苯甲酰氯为原料,以三乙胺为吸收剂合成了9,9-双(苯甲酸甲酯基)芴,采用了红外光谱和核磁共振氢谱等分析测试手段对产品进行了结构表征并逐一归属。考察了原料配比、反应时间、反应温度及吸收剂用量等因素... 以自制的9,9-双羟甲基芴(BHMF)和苯甲酰氯为原料,以三乙胺为吸收剂合成了9,9-双(苯甲酸甲酯基)芴,采用了红外光谱和核磁共振氢谱等分析测试手段对产品进行了结构表征并逐一归属。考察了原料配比、反应时间、反应温度及吸收剂用量等因素对9,9-双(苯甲酸甲酯基)芴收率的影响。实验结果表明,最佳工艺条件为:0.1 mol BHMF,n(BHMF)∶n(苯甲酰氯)=1.0∶3.0,三乙胺吸收剂为60 mL,反应温度10℃,反应时间4.0 h,在此条件下9,9-双(苯甲酸甲酯基)芴收率可达85.4%。 展开更多
关键词 9 9-双(苯甲酸甲酯基)芴 9 9-双羟甲基芴 三乙胺 合成 结构表征
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9,9-双(丙酸丁酯基)芴的合成及晶体结构
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作者 刘红霞 张业明 +1 位作者 朱雅兰 吴风林 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2010年第1期58-60,共3页
实验以芴为原料、丙烯酸丁酯为烷基化试剂,一步反应合成了9,9-双(丙酸丁酯基)芴,收率达到90%。在乙醇溶剂中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构。晶体属于单晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=12.912 2(11... 实验以芴为原料、丙烯酸丁酯为烷基化试剂,一步反应合成了9,9-双(丙酸丁酯基)芴,收率达到90%。在乙醇溶剂中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构。晶体属于单晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=12.912 2(11),b=10.973 9(10),c=1.746 8×10-9(15)m,β=90.252(2),V=2.475 2×10-29(4)m3,Z=4,Dc=1.134 g/cm3,μ(Mo Kα)=0.075 mm-1,F(000)=912,R=0.0651,wR=0.147 5。晶体结构分析表明,芴环上两个苯环和五元环接近共平面,侧链的两个酯基都是无序的,且该分子由分子键的CH…O氢键,连接成中心对称的二聚体结构,再由范德华力作用组成三维网状结构。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 9 9-双(丙酸丁酯基)芴 晶体结构
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聚苯基膦酸二苯芴酯的合成与应用
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作者 宋艳 朱娜 +2 位作者 李敏 任强 李锦春 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期11-14,共4页
以双酚芴和苯基膦酰二氯为原料,采用溶液聚合法合成了聚苯基膦酸二苯芴酯(PFPPP)。采用FTIR、1H-NMR和31P-NMR对PFPPP的结构、组成进行了表征,GPC和TGA分别对PFPPP的相对分子量、热稳定性能进行了表征,结果表明:成功合成了聚苯基膦酸二... 以双酚芴和苯基膦酰二氯为原料,采用溶液聚合法合成了聚苯基膦酸二苯芴酯(PFPPP)。采用FTIR、1H-NMR和31P-NMR对PFPPP的结构、组成进行了表征,GPC和TGA分别对PFPPP的相对分子量、热稳定性能进行了表征,结果表明:成功合成了聚苯基膦酸二苯芴酯,其数均分子量可达11万,分子量分布为1.26,分布较窄;聚苯基膦酸二苯芴酯的初始分解温度为286℃,分解温度分布较宽,于845℃时PFPPP的成炭率高达45%。此外,对PFPPP在PC、PC/ABS体系的阻燃性能进行了测试,研究发现PFPPP在PC体系中的添加量(ω)为3%、PC/ABS体系中ω为5%时,两者阻燃级别均达到V-0级;当ω为10%时,PC的氧指数由25%提高到31%,可见PFPPP的添加提高了PC、PC/ABS的阻燃性能。 展开更多
关键词 双酚芴 聚膦酸酯 结构 热性能 阻燃性能
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