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SbCl_3 Catalyzed Solventless Synthesis of Bis(indolyl)alkanes under Grinding 被引量:1
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作者 ZHANG Ji-ming XU Rui-ping +1 位作者 TIAN Yan ZHOU Jian-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期941-944,共4页
A clean and efficient method for the synthesis of bis(indolyl)alkanes with antimony trichloride(SbCl3) as the catalyst under solvent-free grinding conditions is described. This method provides several advantages, ... A clean and efficient method for the synthesis of bis(indolyl)alkanes with antimony trichloride(SbCl3) as the catalyst under solvent-free grinding conditions is described. This method provides several advantages, such as simple work-up procedure, neutral conditions and high yields. 展开更多
关键词 bis(indolyl)alkane Indole SBCL3 GRINDING
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SOLVENT EFFECT ON CONFORMATIONS OF α,ω-BIS(4-NITROPHENOXY)-ALKANES
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作者 Xiang-Yu SUN Yao-Xing ZHAO (Graduate School,University of Science and Technology of China,Beijing 100039)Xiao-Tian LIANG (Institute of Materia Medica.Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第2期157-160,共4页
Solvent effect on the conformations of-bis(4-nitrophenoxy)-alkanes w th different chain Lengths(Nn)was studied by UV spectra.In poor solvents such as EG-H_2O and THF-H_2O,with the water content higher than 50%,the K-b... Solvent effect on the conformations of-bis(4-nitrophenoxy)-alkanes w th different chain Lengths(Nn)was studied by UV spectra.In poor solvents such as EG-H_2O and THF-H_2O,with the water content higher than 50%,the K-bands of N_4. N,N_6 and N_(10)in the UV absorption spectra shifted to longer wavelengths as compared wth 4-nitrophenoxyethane(N_0).It is suggested that in poor solvents the two aromatic gr(?)ps are close to each other in parallel,forming ground state complexes.The K- bead of N_4 showed a blue shift from that of N_0 when the water content was around 5%,probably attributable to a conformation with the nitro group of one benzene ring sit(?)ing on the plane of the other benzene ring. 展开更多
关键词 EG bis alkaneS NITROPHENOXY SOLVENT EFFECT ON CONFORMATIONS OF
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Spacer Length Effects on the Structure of Cd(Ⅱ)Coordination Polymers with Flexible Bis(thiabendazolyl)(1)Alkane and 1,2,4,5-Benzenetetracarboxylte Ligands
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作者 瞿云华 董桂英 +1 位作者 郝少云 桓殿恒 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期153-162,共10页
The hydrothermal reactions of Cd(OAc)2·2H2O with 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid(H4bta) and 1,4-bis(thiabendazolyl)butane(L1) or 1,6-bis(thiabendazolyl)hexane(L2) afforded two coordination polymer... The hydrothermal reactions of Cd(OAc)2·2H2O with 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid(H4bta) and 1,4-bis(thiabendazolyl)butane(L1) or 1,6-bis(thiabendazolyl)hexane(L2) afforded two coordination polymers [Cd2(L1)(bta)·2H2O]n(1) and [Cd2(L2)2(H2bta)2]n(2). Complex 1 holds a rare 3D binodal(4,6)-connected framework with fsh topology. Complex 2 features an infinite meandering chain structure, which is further extended via O–H···O hydrogen bonding into a 3D supramolecular network. The thermal and fluorescence proprieties of the two complexes were investigated. 展开更多
关键词 benzenetetracarboxylate bis(thiabendazolyl) alkanes crystal structure cadmium
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Formation of α,α'-Bis(substituted benzylidene)cycloalkanones from Masked Aldehydes Promoted by Samarium(III) Triiodide
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作者 XiaoXiaWANG YongMinZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期511-514,共4页
Diacetates 1 and N-[(1-benzotriazol-l-yl)alkyl]amides 2, both masked forms of aldehydes, could undergo deprotection and condensation with cycloalkanones in a one-pot procedure promoted by samarium(III) iodide (SmI3) ... Diacetates 1 and N-[(1-benzotriazol-l-yl)alkyl]amides 2, both masked forms of aldehydes, could undergo deprotection and condensation with cycloalkanones in a one-pot procedure promoted by samarium(III) iodide (SmI3) to afford α,α'-bis(substituted benzylidene) cycloalkanones in good yields. 展开更多
关键词 Samarium(III) triiodide α α'-bis(substituted benzylidene)cycloalkanone 1 1-diacetate N-[(l-benzotriazol-1-yl)alkyl]amide. Quinolone antibacterial agents have emerged as one of the dominant classes
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Solvent-free Synthesis and Crystal Structure of 2,2'-Dialkyl Bis(3-methyl-6,7- dihydrobenzofuran-4(5H)-one) Derivatives 被引量:1
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作者 丁泽鉴 张锋 +3 位作者 徐天笑 王文彬 金蕾 黄年玉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期1124-1129,共6页
A series of 2,2'-dialkyl bis(3-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one) derivatives was prepared through H2SO4·SiO2 catalyzed condensation reaction under solvent-free conditions as potential anti-tumor agents... A series of 2,2'-dialkyl bis(3-methyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one) derivatives was prepared through H2SO4·SiO2 catalyzed condensation reaction under solvent-free conditions as potential anti-tumor agents. All of them were characterized by ESI-MS, IR and NMR spectra. Meanwhile, the single crystal of the target compound (4b), C24H28O4, was also obtained and determined by X-ray crystallography. Crystal data: triclinic system, space group P , a = 8.463(10), b = 9.612(11), c = 13.828(15) , α = 74.29(5), β = 80.93(5), γ = 69.90(3)°, V = 1014(2) 3, Z = 2, F(000) = 408, Dc = 1.246 g/cm3, μ = 0.084 mm?1, R = 0.0883 and wR = 0.2440 for 4616 independent reflections (Rint = 0.1200) and 3490 observed ones (I 〉 2σ(I)). 展开更多
关键词 X-ray diffraction crystal structure bis(2-tetrahydrobenzofuranyl)alkane cytotoxic activity synthesis
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金属Bi原位修饰具有(110)暴露面和表面氧空位的BiOBr以增强太阳光催化降解气相正己烷 被引量:5
6
作者 余晴晴 陈江耀 +4 位作者 李彦旭 温美成 刘宏利 李桂英 安太成 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1603-1612,共10页
烷烃是石油化工行业排放的一类重要的人为污染物.烷烃排放到大气后,很容易与大气中的活性物质发生反应,转化为复杂的臭氧和有机气溶胶等二次污染物.而这些二次污染物对大气环境和人类的负面影响更为显著.因此,有效地消除排放源中的烷烃... 烷烃是石油化工行业排放的一类重要的人为污染物.烷烃排放到大气后,很容易与大气中的活性物质发生反应,转化为复杂的臭氧和有机气溶胶等二次污染物.而这些二次污染物对大气环境和人类的负面影响更为显著.因此,有效地消除排放源中的烷烃以实现对大气环境和人类健康的保护是迫切需要的.近些年来,基于太阳光和Bi基半导体的光催化降解气相污染物受到了研究人员的广泛关注.然而,目前有关光催化在气相直链烷烃净化中的应用仍然很少.本文采用溶剂法合成了一系列Bi/BiOBr复合材料,并将其应用于太阳光催化降解典型的气相直链烷烃正己烷.XRD, SEM和TEM表征结果表明,反应溶剂中官能团数量的增加(从甲醇、乙二醇到甘油)和溶剂热温度的提高(从160, 180到200℃)均有助于实现具有(110)暴露面的BiOBr纳米板上金属Bi纳米球的原位修饰.同时Raman和XPS表征结果表明, Bi与BiOBr在(110)暴露面上形成了化学键,进而导致表面氧空位形成.在实验室自制的光催化反应器中研究了Bi/BiOBr复合材料的太阳光催化降解正己烷性能.120 min的降解反应结果表明,适量金属Bi原位修饰有利于促进BiOBr对正己烷的太阳光催化降解性能(初始浓度为15 ppmv的正己烷去除效率最高达97.4%).进一步结合UV-Vis, EPR,光电流和PL的表征结果发现,适量Bi原位修饰Bi OBr后复合材料表现出更高的可见光响应、更窄的带隙、更大的光电流、更低的电荷载流子复合率以及更强的·O2–和h+形成,最终实现高的光催化性能.本文的结论可有效拓宽Bi基光催化技术在净化石油化工行业排放的气体直链污染物中的应用. 展开更多
关键词 bi/biOBr复合材料 (110)暴露面 表面氧空位 太阳光催化 气相烷烃降解
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Pyridinium tribromide catalyzed condensation of indoles and aldehydes to form bisindolylalkanes 被引量:2
7
作者 Qin Yang Zheng Lan Yin +1 位作者 Ban Lai Ouyang YiYuan Peng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期515-518,共4页
An efficient synthetic method for bis(indol-3-yl)alkane derivatives has been developed.In the presence of 5 mol%of pyridinium tribromide(PTB),the condensation of indoles and aldehydes proceeded smoothly under mild... An efficient synthetic method for bis(indol-3-yl)alkane derivatives has been developed.In the presence of 5 mol%of pyridinium tribromide(PTB),the condensation of indoles and aldehydes proceeded smoothly under mild conditions,giving rise to the corresponding bis(indol-3-yl)alkanes in good to excellent yields. 展开更多
关键词 Pyridinium tribromide INDOLE ALDEHYDE bis(indol-3-yl)alkane
原文传递
C_(6)^(+)正构烷烃芳构化的研究进展
8
作者 周秋明 王森 +3 位作者 秦张峰 董梅 王建国 樊卫斌 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1529-1539,共11页
通过烷烃芳构化可将催化裂化汽油深度脱硫工艺和煤制油工艺中产生的大量低辛烷值饱和直链烷烃转化成芳烃,从而提升油品质量和芳烃产能,是制备芳烃的重要非石油路线,具有显著的社会经济价值。其中,C_(2)-C_5轻烃芳构化技术相对成熟,已进... 通过烷烃芳构化可将催化裂化汽油深度脱硫工艺和煤制油工艺中产生的大量低辛烷值饱和直链烷烃转化成芳烃,从而提升油品质量和芳烃产能,是制备芳烃的重要非石油路线,具有显著的社会经济价值。其中,C_(2)-C_5轻烃芳构化技术相对成熟,已进入到工业应用阶段;而针对C_(6)^(+)直链烷烃芳构化,由于反应过程复杂、多种基元反应相互竞争,导致芳烃收率偏低、催化剂易结焦失活。为此,本工作综述了近年来有关C_(6)^(+)正构烷烃芳构化的研究进展,重点讨论了C_(6)^(+)直链烷烃芳构化的反应机理以及单功能及双功能催化体系中金属位点分散度、电子状态及载体的酸性、形貌和孔道结构等对反应性能的影响。 展开更多
关键词 C_(6)^(+)正构烷烃芳构化 反应机理 单(双)功能催化剂 金属位点 载体
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微波辐射下双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成 被引量:12
9
作者 宋林青 谭干祖 徐贤伦 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期175-176,共2页
微波辐射条件下合成了 7种双 ( 2 -苯并咪唑基 )烷烃 ,为这类化合物的合成提供了一种新方法 ,相比于常规反应 ,反应时间大为缩短且产率相当。
关键词 微波辐射 双(2-苯并咪唑基)烷烃 合成 邻苯二胺 脂肪族二酸 多聚磷酸 缩合反应
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荧光试剂二(1-H-苯并三唑)乙二酮缩氨基硫脲的合成及其在蛋白质测定中的应用 被引量:6
10
作者 高峰 朱英贵 +2 位作者 章丽 谢筱娟 王伦 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期168-170,共3页
以苯并三唑、乙二醛、氨基硫脲为基本原料 ,合成了荧光试剂二 (1 H 苯并三唑 )乙二酮缩氨基硫脲席夫碱。通过对试剂进行红外光谱、元素分析确证了试剂的结构 ,并利用荧光分析法研究了它在蛋白质测定中的应用。在pH为 8 0的磷酸缓冲溶液... 以苯并三唑、乙二醛、氨基硫脲为基本原料 ,合成了荧光试剂二 (1 H 苯并三唑 )乙二酮缩氨基硫脲席夫碱。通过对试剂进行红外光谱、元素分析确证了试剂的结构 ,并利用荧光分析法研究了它在蛋白质测定中的应用。在pH为 8 0的磷酸缓冲溶液中 ,该试剂在 394nm处 (λex=342nm)发射荧光。实验表明 ,其荧光强度随着蛋白质的加入明显增强 ,据此建立了测定痕量蛋白质的新方法。在最佳实验条件下 ,对牛血清白蛋白、人血清白蛋白的测定 ,其线性范围分别为 0~ 1 0μg·mL-1 ,0 5 0~ 1 0 μg·mL-1 ,检测限分别为 6 3× 1 0 -3 ,1 2× 1 0 -3 μg·mL-1 。 展开更多
关键词 二(1-H-苯并三唑)乙二酮缩氨基硫脲 蛋白质 荧光光度法
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α,ω-二(1-H-苯并三唑基)烷烃的合成和生物活性的研究 被引量:4
11
作者 谢筱娟 程林 +1 位作者 郑爱华 杨亚丽 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期252-255,共4页
在相转移催化剂存在下 ,以苯并三唑为原料与二卤代烷反应合成了 4个新的 ︿,-二 (1 -H-苯并三唑基 )烷烃 ,它们的结构经元素分析 ,IR和 1H NMR证实。初步考查了它们的生物活性。
关键词 二(1-H苯并三唑基)烷烃 合成 生物活性
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微波辐射下的相转移催化法合成二(苯并三唑基)烷烃 被引量:16
12
作者 谢筱娟 杨高升 +1 位作者 程林 王飞 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期222-223,共2页
报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 ... 报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 具有强的抑制金黄色葡萄球菌活性 ,而 ~ 对枯草杆菌亦有一定活性。 展开更多
关键词 二(苯并三唑基)烷烃 合成 微波 相转移催化
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2-取代苯氧乙硫基-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑和1,ω-二(5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫代)烷烃的合成及生物活性 被引量:6
13
作者 陈寒松 李正名 王忠文 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第2期164-169,共6页
以5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,1HNMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明... 以5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,1HNMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性。 展开更多
关键词 吡唑基 恶二唑 硫酮 苯氧乙硫基 硫代烷烃
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双吡唑烷ⅥB金属羰基配合物的取代基效应与电化学性质研究 被引量:2
14
作者 柴建方 唐良富 +2 位作者 贾文利 王志宏 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期943-946,共4页
对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱... 对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱配体的配位能力使金属中心的 E1/ 2 增大 . 展开更多
关键词 双吡唑烷 ⅥB金属羰基配合物 循环伏安法 取代基效应 电化学性质
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1,ω-二(2-硝基苯氧基)-氧(氮)杂烷烃中硝基的还原 被引量:4
15
作者 陈展虹 吴成泰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期136-137,共2页
探索了对1,ω-二(2-硝基苯氧基)-氧(氮)杂烷烃中硝基还原的最佳通法。合成了8个1,ω-二(2-氨基苯氧基)-氧(氮)杂烷烃,其特点是反应条件简单、收率高、不需进一步分离。
关键词 二硝基化合物 杂烷烃 硝基 还原
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金催化的吲哚与末端炔烃的分子间烷基化反应 被引量:2
16
作者 王翔 赖媛媛 +2 位作者 吴宏 张建明 李永建 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期432-436,共5页
尝试了用金(Au)催化吲哚和炔烃的Friedel-Crafts烷基化反应,具体探讨了金(I)配合物催化吲哚与末端炔烃的烷基化反应的条件,并制备了一系列尚未见文献报道的双取代β-吲哚烷基化衍生物.产物的结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证.并... 尝试了用金(Au)催化吲哚和炔烃的Friedel-Crafts烷基化反应,具体探讨了金(I)配合物催化吲哚与末端炔烃的烷基化反应的条件,并制备了一系列尚未见文献报道的双取代β-吲哚烷基化衍生物.产物的结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证.并对其反应机理可能性进行了推测. 展开更多
关键词 烷基化反应 金催化剂 吲哚 末端炔烃 β-吲哚烷基化衍生物
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无溶剂条件下碘催化不对称双吲哚的合成(英文) 被引量:2
17
作者 沈舒苏 纪顺俊 曾晓飞 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第6期591-593,共3页
在室温以及无溶剂条件下,吲哚与烷基-3-吲哚基甲醇在碘的催化下以73%~99%的高收率得到不对称双吲哚烷基化合物.其结构经1H NMR, IR及MS表征.
关键词 吲哚 无溶剂 双吲哚 合成
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双(2-乙醇砜基)烷烃三甲基硅基衍生物的质谱规律研究 被引量:3
18
作者 张志军 吴弼东 +2 位作者 陈佳 林缨 谢剑炜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2007年第3期148-151,共4页
采用电子电离质谱(EI-MS)研究双(2-乙醇砜基)烷烃三甲基硅基(TMS)衍生物的质谱裂解行为。发现该类化合物的分子离子峰很弱,最大的特征碎片为[M—CH3]+,其次为[M—SO2CH2CH2OSi(CH3)3]+,二者之间未明显呈现其他特征碎片离子。探讨质谱碎... 采用电子电离质谱(EI-MS)研究双(2-乙醇砜基)烷烃三甲基硅基(TMS)衍生物的质谱裂解行为。发现该类化合物的分子离子峰很弱,最大的特征碎片为[M—CH3]+,其次为[M—SO2CH2CH2OSi(CH3)3]+,二者之间未明显呈现其他特征碎片离子。探讨质谱碎片峰的裂解规律,给出该类化合物的质谱裂解特征,为该类化合物的结构确证提供质谱依据。 展开更多
关键词 双(2-乙醇砜基)烷烃 电子电离质谱(EI-MS) 裂解机理
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超声辐射下双吲哚甲烷衍生物的合成 被引量:1
19
作者 尹晓刚 吴小云 +2 位作者 王野 陈治明 陈卓 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第2期199-202,共4页
以吲哚、醛为原料,蒙脱土固载路易斯酸为催化剂,超声条件下合成双吲哚甲烷类衍生物。得到最优合成条件为n(吲哚)∶n(醛)=2.0∶1.1,蒙脱土负载氯化铜为催化剂,二氯甲烷作溶剂,反应温度为50℃,超声时间为15 min。产率最高达99.3%,催化剂循... 以吲哚、醛为原料,蒙脱土固载路易斯酸为催化剂,超声条件下合成双吲哚甲烷类衍生物。得到最优合成条件为n(吲哚)∶n(醛)=2.0∶1.1,蒙脱土负载氯化铜为催化剂,二氯甲烷作溶剂,反应温度为50℃,超声时间为15 min。产率最高达99.3%,催化剂循环3次产率仍可达81.3%。产物通过核磁、红外、熔点进行表征。 展开更多
关键词 蒙脱土负载 超声 双吲哚甲烷
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α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃的合成 被引量:2
20
作者 肖孝辉 钟林 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期428-431,共4页
以乙醇或水为反应介质,通过对甲酚盐与α,ω-二溴代烷烃的亲核取代反应合成了α,ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃系列产品,并以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化试剂合成得到α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃;通过元素分析和1H NMR等方法对目标化合物... 以乙醇或水为反应介质,通过对甲酚盐与α,ω-二溴代烷烃的亲核取代反应合成了α,ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃系列产品,并以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化试剂合成得到α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃;通过元素分析和1H NMR等方法对目标化合物的结构进行了表征. 展开更多
关键词 α ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃 α ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃 N-溴代丁二酰亚胺 对甲苯酚 α ω-二溴代烷烃
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