有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮

α,β-不饱和酮是重要的有机合成中间体,常用醇钠或氢氧化钠作催化剂由醛酮缩合合成,这时常由于强碱而发生副反应。Cava曾报道双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)对醇醛缩合有一定催化作用。本文以BMPTO为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应合成了一系列α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮。所得产物及其结构表征结果列于表1。

2,6-二(对甲氧基苯甲酰乙酰基)吡啶的合成工艺

以2，6-吡啶二甲酸为起始物，经酯化得到2，6-吡啶二甲酸二甲酯，经Claisen缩合反应得到2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶。用元素分析、红外光谱和氢核磁共振谱对2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶的结构进行了表征。并研究了2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶的合成工艺条件：在以甲苯为溶剂．2，6-吡啶二甲酸二甲酯、对甲氧基苯乙酮和金属钠的摩尔比为1：2．4：2．4的条件下．将对甲氧基苯乙酮的甲苯溶液滴加到2，6-吡啶二甲酸二甲酯的甲苯溶液（含有小钠珠）中，控制前期反应温度100-110℃．后期恒温100℃反应3h，产物2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶的产率为85．5％。

查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙烯酰基)卓酮的合成(英文)

以2-乙酰基-7-(甲氨基)卓酮(1)为原料,经由与各种吡啶醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙烯酰基)卓酮(2～5).全部合成产物均为新化合物,未见文献报道;其结构均由红外光谱分析、1H核磁共振、质谱及元素分析得以证实.

新型二(取代苯基亚甲基)丙酮的合成

以稀碱为催化剂,取代苯甲醛或取代水杨醛分别与丙酮于室温经Claisen-Schmidt缩合反应合成了10个新型的二(取代苯基亚甲基)丙酮化合物(2a^2j),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。