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Synthesis,Crystal Structure and Blue Photoluminescence of a Metal-organic Framework Constructed from Triangular [Zn_3(μ_3-OH)] Clusters with Bis(tetrazole)amine Ligands
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作者 田晓霞 屈绍波 +1 位作者 张武森 徐卓 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第9期1053-1060,共8页
A new metal-organic framework, {Zn[Zn3(BTA)3(μ3-OH)(H2O)3]2}n 1, has been synthesized under hydrothermal reaction of ZnCl2 and bis(5-tetrazolyl)amine (H2BTA), and characterized by elemental analysis, FT-IR,... A new metal-organic framework, {Zn[Zn3(BTA)3(μ3-OH)(H2O)3]2}n 1, has been synthesized under hydrothermal reaction of ZnCl2 and bis(5-tetrazolyl)amine (H2BTA), and characterized by elemental analysis, FT-IR, Raman spectrum, X-ray single-crystal diffraction, TGA and photoluminescence measurements. Compound 1 crystallizes in the trigonal system, space group P-3cl, a = 13.667(3), c = 12.981(3) A, V = 2099.6(8) A3 and Z = 2. The BTA2- ligand in 1 assumes theμ3 tetradentate mode with both 1,2- and 1,4-tetrazole bridges, generating an unusual 2-D layer, in which the [Zn3(μ3-OH)] triangular motifs act as three-connecting nodes and the mononuclear Zn atoms as six-connecting nodes that are inter-linked by organic ligands. Adjacent 2-D metal-organic layers are linked by strong hydrogen bonds to form a novel 3-D supramolecular framework. Complex 1 exhibits blue fluorescence emission in the solid state at ambient temperature. 展开更多
关键词 metal-organic framework bis(5-tetrazolyl)amine triangular cluster topology luminescence
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Preparation of 2,5-Bis(Aminomethyl)Furan by Direct Reductive Amination of 2,5-Diformylfuran over Nickel-Raney Catalysts 被引量:4
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作者 Ngoc-Thuc Le Areum Byun +2 位作者 Yohan Han Kee-In Lee Hyungrok Kim 《Green and Sustainable Chemistry》 2015年第3期115-127,共13页
The direct reductive amination of 2,5-diformylfuran (DFF) with ammonia to 2,5-bis(aminomethyl)furan (BAF) was demonstrated, for the first time, over the commercial type Nickel-Raney and acid treated Nickel-Raney catal... The direct reductive amination of 2,5-diformylfuran (DFF) with ammonia to 2,5-bis(aminomethyl)furan (BAF) was demonstrated, for the first time, over the commercial type Nickel-Raney and acid treated Nickel-Raney catalysts. The effects of reaction parameters such as reaction medium, temperature and hydrogen pressure were described. The acid treated Nickel-Raney catalyst exhibited the highest BAF yield in the THF-water mixed reaction medium. The relatively higher Ni0 species composition and larger surface area of the acid treated Nickel-Raney catalyst with specific reaction conditions contributed greatly to the BAF formation. The oligomeric species, such as furanic imine trimers and tetramers confirmed by MALDI-MS analysis were presented as the intermediates of DFF reductive amination. 展开更多
关键词 Reductive amination Primary amine 2 5-bis(aminomethyl)Furan 5-Diformylfuran NICKEL RANEY Catalyst
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Synthesis of bis(amino)furans from biomass based 5-hydroxymethyl furfural 被引量:2
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作者 Xiaoyu Wang Wei Chen +5 位作者 Zheng Li Xianhai Zeng Xing Tang Yong Sun Tingzhou Lei Lu Lin 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第1期209-214,共6页
In this study we report a new reaction pathway in which the hydroxyl and the aldehyde groups of 5-hydroxymethyl furfural were aminated respectively. Hydroxyl group was aminated via Ritter reaction followed by direct r... In this study we report a new reaction pathway in which the hydroxyl and the aldehyde groups of 5-hydroxymethyl furfural were aminated respectively. Hydroxyl group was aminated via Ritter reaction followed by direct reductive amination of aldehyde group. For the Ritter reaction of 5-hydroxymethyl furfural, mixture of trifluoromethane sulfonic acid and phosphoric anhydride showed good performance and the intermediate N-acyl-5-aminomethyl furfural with the highest yield of 89.1 wt% was obtained.Optimization of direct reductive amination of 2,5-bis(aminomethyl) furan was conducted and a yield of45.7 wt% was achieved. This study presents a simple way for preparing bis(amino)furans from renewable biomass based 5-hydroxymethyl furfural, which enriches the biorefinery concept from biomass. 展开更多
关键词 5-Hydroxymethyl furfuralN-Acyl-5-aminomethyl furfura2 5-bis(aminomethyl) furanRitter reactionReductive amination
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双[2-(5-硝基-2H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺的合成与量子化学计算 被引量:2
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作者 张敏 毕福强 +5 位作者 许诚 葛忠学 汪伟 王伯周 刘庆 王民昌 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期52-57,共6页
以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑钾盐(KDNMNT)为原料,在硫酸-水介质中经KDNMNT与乌洛托品(HMTA)的缩合反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]胺(BNTDNEA),BNTDNEA在H2NO3介质中经硝化反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二... 以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑钾盐(KDNMNT)为原料,在硫酸-水介质中经KDNMNT与乌洛托品(HMTA)的缩合反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]胺(BNTDNEA),BNTDNEA在H2NO3介质中经硝化反应制备出双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2,2-二硝乙基]硝胺(NTEA),总收率为30.20%。用红外光谱、核磁和元素分析对BNTDNEA和NTEA的结构进行了表征。用量子化学方法对NTEA的密度(ρ)、生成焓[ΔfHm(s)]、爆速(D)和爆压(p)进行了理论计算。结果表明,合成BNTDNEA的最佳反应条件为:n(KDNMNT)∶n(HMTA)=2.5∶1.0,反应温度40℃;合成NTEA的最佳条件为:硝化体系为98%的硝酸,硝化反应温度为5℃。NTEA的ρ、ΔfHm、D和p值分别为1.97g/cm3、416.02kJ/mol、9.336km/s和41.53GPa,其能量水平与CL-20相当。 展开更多
关键词 有机化学 双[2-(5-硝基-2 H-四唑基)-2 2-二硝乙基]胺 NTEA 量子化学
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5-氨基双四唑富氮配位化合物的合成、结构及其对高氯酸铵的热分解影响(英文) 被引量:1
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作者 谢钢 夏正强 +1 位作者 陈三平 高胜利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期367-373,共7页
水热条件下合成了两个5-氨基双四唑配位化合物Cu(bta)(bpy)(H2O)(1)和Pb2(bta)2(en)2.4H2O(2)(H2bta=5-氨基双四唑,bpy=2,2′-联吡啶,en=乙二胺),并借助单晶X-射线衍射技术对其结构进行了表征。在配合物1中,5-氨基双四唑配体以双齿螯合... 水热条件下合成了两个5-氨基双四唑配位化合物Cu(bta)(bpy)(H2O)(1)和Pb2(bta)2(en)2.4H2O(2)(H2bta=5-氨基双四唑,bpy=2,2′-联吡啶,en=乙二胺),并借助单晶X-射线衍射技术对其结构进行了表征。在配合物1中,5-氨基双四唑配体以双齿螯合模式与铜离子配位形成离散的分子,并通过H键作用进一步形成了三维的超分子结构。在配合物2中,强的R22(8)氢键环作用将双核的Pb2(bta)2(en)2单元连接成一维的链,这些链通过与水分子氢键作用被进一步组装成三维的超分子结构。另外,通过DSC技术探究了它们作为添加剂对高氯酸铵的热分解催化影响。研究发现,铅基化合物2的催化效果较铜基化合物1要好。 展开更多
关键词 5-氨基双四唑 配位化合物 高氯酸铵 晶体结构
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N,N’-二四唑胺和邻菲啰啉与碱土金属钙、锶混配配合物的合成与表征 被引量:4
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作者 焦宝娟 晏志军 +1 位作者 王静 金鑫 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第12期1750-1752,共3页
以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲啰啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)4(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实... 以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲啰啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)4(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’-二四唑胺中N原子参与了配位。TG-DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。 展开更多
关键词 含能配合物 N N'-二四唑胺 邻菲啰啉 钙配合物 锶配合物
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N,N′-二四唑胺钙、锶配合物的合成与表征
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作者 焦宝娟 张国春 +2 位作者 晏志军 朱刚 赵方方 《安康学院学报》 2010年第5期97-99,共3页
以N,N'-二四唑胺(H2bta)为配体,合成了未见报道的碱土金属Ca、Sr的含能配合物,并对其进行基础的物化表征。化学分析、元素分析确定配合物的组成为Ca(bta)(H2O)5(1)和Sr(bta)(H2O)5(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水,加热时... 以N,N'-二四唑胺(H2bta)为配体,合成了未见报道的碱土金属Ca、Sr的含能配合物,并对其进行基础的物化表征。化学分析、元素分析确定配合物的组成为Ca(bta)(H2O)5(1)和Sr(bta)(H2O)5(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水,加热时溶解,不溶于常见的如甲醇,乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体bta2-中N原子参与了配位。热重结果显示,在N2气氛、研究温度范围内配合物都有三个热分解过程,最终分解产物分别为以CaO与SrO为主的残余物。 展开更多
关键词 含能配合物 N N'-二四唑胺 钙配合物 锶配合物
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H_2BTA的非等温热分解特性 被引量:1
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作者 王亮亮 刘艳 赵守田 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期47-51,共5页
为详细了解N,N-二(1(2)氢-5-四唑基)胺(H_2BTA)的非等温热分解特性,用热重-差式扫描量热-傅里叶红外光谱-质谱联用(TG-DSC-FTIR-MS)测定了该化合物在不同升温速率下的热分解特性、分解气体产物的种类及其含量变化,并分析了其热分解机理... 为详细了解N,N-二(1(2)氢-5-四唑基)胺(H_2BTA)的非等温热分解特性,用热重-差式扫描量热-傅里叶红外光谱-质谱联用(TG-DSC-FTIR-MS)测定了该化合物在不同升温速率下的热分解特性、分解气体产物的种类及其含量变化,并分析了其热分解机理。结果表明,随着温度的升高,H_2BTA的热分解分为3个连续的过程:(1)以-N-N-键断裂脱除N_2为主的分子中四唑环裂解;(2)骨架中-N-N-键的进一步断裂释放N_2;(3)剩余骨架裂解产生N_2、NH_3、HN_3和HCN。3个分解过程表观活化能分别为187.19、142.32和198.93kJ/mol。 展开更多
关键词 N N-二(1(2)氢-5-四唑基)胺 H2BTA TG-DSC-FTIR-MS联用 四唑含能化合物 热分解机理
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邻苯二酚类对称双酰胺螯合剂对铀的促排和解毒 被引量:1
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作者 陶正琴 徐新华 +3 位作者 梁猷毅 严雪铭 陈振家 张建时 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期440-443,共4页
报道9个邻苯二酚类对称双酰胺螯合剂对铀的促排作用,实验证明这些螯合剂均具有一定的促排铀的效果,其中86号化合物促排效果最好,大白鼠肌肉注射500mg·kg^(-I),48h尿铀排出量与对照组相比,比值为2.87;并可显著提高大白鼠铀中毒致死... 报道9个邻苯二酚类对称双酰胺螯合剂对铀的促排作用,实验证明这些螯合剂均具有一定的促排铀的效果,其中86号化合物促排效果最好,大白鼠肌肉注射500mg·kg^(-I),48h尿铀排出量与对照组相比,比值为2.87;并可显著提高大白鼠铀中毒致死剂量,延迟4h给药,仍然有效;也可使小白鼠铀中毒LD_(50)提高14倍。 展开更多
关键词 螯合剂铀 促排 解毒
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N,N-双四唑胺的合成工艺改进与研究
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作者 鲁学峰 卫延安 《爆破器材》 CAS 2015年第2期14-17,共4页
以双氰胺钠和叠氮化钠为主要原料,加热分子内环化得到N,N-双四唑胺,并采用IR、NMR、MS等方法,对产品结构表征。探讨了N,N-双四唑胺合成反应机理,考察了溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键因素对结果的影响,获得适宜反应条件:摩尔比为... 以双氰胺钠和叠氮化钠为主要原料,加热分子内环化得到N,N-双四唑胺,并采用IR、NMR、MS等方法,对产品结构表征。探讨了N,N-双四唑胺合成反应机理,考察了溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键因素对结果的影响,获得适宜反应条件:摩尔比为n(C2N3Na)n(Na N3)n(HCl)=121,在T=60℃,调节p H=3后,加热至100℃反应24 h,冷却至10℃左右,调节p H=2,产率达89.5%,纯度可达99%。 展开更多
关键词 含能材料 N N-双四唑胺 气体发生剂 双四唑 重氮化
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影响甲氨基阿维菌素苯甲酸盐合成过程中胺化反应速度的因素探讨 被引量:1
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作者 汪桂颖 《化学工程师》 CAS 2013年第1期15-17,共3页
本文旨在合成甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)的过程中,影响其胺化反应速度的3个因素,即:反应温度,催化剂用量和反应物浓度。实验数据表明,为了提高胺化反应速度,反应温度应在75~80℃范围内,催化剂A的用量应增加30%~40%及减少20... 本文旨在合成甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)的过程中,影响其胺化反应速度的3个因素,即:反应温度,催化剂用量和反应物浓度。实验数据表明,为了提高胺化反应速度,反应温度应在75~80℃范围内,催化剂A的用量应增加30%~40%及减少20%的反应溶剂的用量。 展开更多
关键词 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 5-O-甲酸烯丙酯基-4"-羰基-阿维菌素 七甲基二硅氮烷 催化剂A 胺化反应 高效液相色谱
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6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪的合成 被引量:1
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作者 陈荣国 肖荔人 +2 位作者 姜明 陈庆华 钱庆荣 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期49-52,共4页
以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对... 以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对反应结果的影响,结果表明合成1的较适宜反应条件为:以DEA为碱催化剂,取CYC 0.01 mol,n(CYC)∶n(DEA)=1∶1,在V(丙酮)∶V(水)=1∶1的混合介质中,于0~5℃反应2 h以上. 展开更多
关键词 6-(N N-二羟乙基)胺基-2 4-二氯-1 3 5-三嗪 一氯取代胺解 合成
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