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Synthesis, Crystal Structure and Properties of a New Zn(II) Coordination Polymer Constructed from 2,3-Pyridine Dicarboxylic Acid and 1,1′-(1,4-Butanediyl)bis(imidazole) 被引量:4
1
作者 李书静 李可 +1 位作者 曲波涛 郑玮 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期193-198,共6页
A new coordination polymer, namely [Zn(pdc)(bbi)]n {H2 pdc = 2,3-pyridine dicar- boxylic acid, bbi = 1,1-(1,4-butanediyl)bis(imidazole)}, has been prepared under hydrothermal conditions and characterized by el... A new coordination polymer, namely [Zn(pdc)(bbi)]n {H2 pdc = 2,3-pyridine dicar- boxylic acid, bbi = 1,1-(1,4-butanediyl)bis(imidazole)}, has been prepared under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis, IR, and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21 /n with a = 8.436(3), b = 16.988(5), c = 12.106(4), β = 92.204(5)°, V = 1733.6(9)3, Z = 4, C17 H17 N5 O4 Zn, Mr = 420.73, Dc = 1.612 g/cm3, F(000) = 864, μ(MoKa) = 0.452 mm-1, the R = 0.0672 and wR = 0.1645. In the mononuclear complex, each Zn(II) is five-coordinated by one carboxylate O and one pyridyl N atoms from one pdc anion, one carboxylate O atom from another pdc anion, and two N atoms from two bib ligands. The Zn(II) ions are connected by pdc ligands to form skeleton chains, and bbi ligands further link them to construct a 2D framework. The thermal and luminescence properties of the complex were also investigated. 展开更多
关键词 2 3-pyridine dicarboxylic acid 1 1'-(1 4-butanediyi)bis(imidazole) zinc complex crystal structure thermal analysis luminescence
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Two Nickel(Ⅱ) Complexes Constructed by Novel Bis(3-methoxy-2-pyridyl)ether-6,6′-dicarboxylic Acid Ligand:Lattice Water Control of Structure
2
作者 邓冬生 蒋媛媛 +3 位作者 兰红红 苗少斌 吉保明 杜晨霞 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期353-359,共7页
Under given conditions, two complexes of [Ni(H20)2BEDA]·2H2O 1 and [Ni(Py)2- BEDA]·6H2O 2 (BEDA = bis(3-methoxy-2-pyridyl)ether-6,6′-dicarboxylic acid) have been synthesized and characterized by ele... Under given conditions, two complexes of [Ni(H20)2BEDA]·2H2O 1 and [Ni(Py)2- BEDA]·6H2O 2 (BEDA = bis(3-methoxy-2-pyridyl)ether-6,6′-dicarboxylic acid) have been synthesized and characterized by elemental analysis and X-ray single-crystal diffraction. Crystal data for 1: C14H18NiN2O11, monoelinic C2/c, a = 14.3844(17), b = 12.9900(15), c = 9.6309(11) A, β = 104.3350(10)°, V= 1743.5(4) A3, Z = 4, Dc= 1.711 g/cm^3, F(000) = 928, μ = 1.179 mm^-1, Mr= 449.01, the final R = 0.0228 and wR = 0.0625. Crystal data for 2: C24H32NiN4O13, triclinic P1, a = 9.423(2), b = 11.863(3), c = 13.089(3) A, α = 91.511(3), β = 92.465(3), γ = 100.696(2)°, V = 1435.6(6) A^3, Z = 2, Dc= 1.488 g/cm^3, F(000) = 672, μ = 0.748 mm^-1, Mr= 643.25, the final R = 0.0400 and wR = 0.0975. Interestingly, in the two complexes, lattice water molecules dominate its crystal structures. Therefore, extensive intermolecular hydrogen bonds assemble 1 and 2 into 2D extended sheets and a 3D open framework, respectively. Furthermore, water molecules present in 2 are associated to form water clusters. 展开更多
关键词 nickel(Ⅱ) complex water cluster crystal structure bis(3-methoxy-2-pyridyl)ether-6 6′-dicarboxylic acid
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双(三苄基锡)二元羧酸酯的合成及生物活性 被引量:7
3
作者 尹汉东 张如芬 +1 位作者 王勇 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期584-586,共3页
以三苄基氧化锡和相应的二元羧酸反应,合成了14种新的双(三苄基锡)二元羧酸酯。利用元素分析、IR、^1H NMR和MS表征灾些化合物的结构。生物活性测试表明,该类化合物具有较好的杀菌活性。
关键词 双(三苄基锡)二元羧酸酯 合成 生物活性 杀菌
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双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH_2)_n[CO_2Sn(CH_2CMe_2Ph)_3]_2(n=5,6)的合成、结构、热稳定性及生物活性 被引量:4
4
作者 朱小明 邝代治 +4 位作者 冯泳兰 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 张志坚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1373-1379,共7页
氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与庚二酸和辛二酸反应,合成了2个双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2[(n=5(1),6(2)],经IR、1H和13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征。化合物属单斜晶... 氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与庚二酸和辛二酸反应,合成了2个双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2[(n=5(1),6(2)],经IR、1H和13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征。化合物属单斜晶系,空间群为P21/c。锡原子均为畸型四面体构型,化合物1以氢键作用形成一维链状结构,化合物2以氢键和C-H…π作用形成二维网状结构。化合物1和2在340℃以下具有良好的热稳定性,对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460均具有较好的体外抑制活性,且具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯 合成 晶体结构 生物活性
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固相时间分辨荧光免疫标记技术研究 被引量:10
5
作者 潘利华 周誓红 +2 位作者 孙文伟 谢文兵 赵超 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1601-1604,共4页
通过固相时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10菲罗啉 2 ,9 二羧酸标记抗 乙型肝炎表面抗体 (HBsAb)IgG实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的方法进行了研究。结果表明 :BCPDA在相对温和条件下能与蛋白质反应 ,反应后蛋白... 通过固相时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10菲罗啉 2 ,9 二羧酸标记抗 乙型肝炎表面抗体 (HBsAb)IgG实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的方法进行了研究。结果表明 :BCPDA在相对温和条件下能与蛋白质反应 ,反应后蛋白质的相对生物活性高于 78% ,标记比为 2 3~ 5 5 ,蛋白回收率达6 0 %以上。在一定条件下与铕离子形成稳定的BCPDA Eu3 + (HBsAb)IgG标记物。利用自建的分析方法 ,测定了标记过程的有关参数。并对标记物的某些光学特性进行了研究。 展开更多
关键词 固相时间分辨荧光免疫标记技术 铕标记 抗-乙型肝炎表面抗体 4 7.二氯磺基苯-1 10菲罗啉-2 9-二羧酸
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加氢法生产环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯工艺 被引量:5
6
作者 费亚南 赵甲 +5 位作者 李孝国 孙国方 高鹏 郑修新 刘有鹏 于海斌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3057-3060,3081,共5页
以邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP,工业级)为原料,采用固定床加氢工艺和贵金属Ru-Pd催化剂,制备环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯。分别考察了温度、压力、空速、氢气与原料的体积比对反应活性的影响。试验结果表明:在反应温度190℃、压... 以邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP,工业级)为原料,采用固定床加氢工艺和贵金属Ru-Pd催化剂,制备环己烷1,2-二甲酸二(2-乙基己)酯。分别考察了温度、压力、空速、氢气与原料的体积比对反应活性的影响。试验结果表明:在反应温度190℃、压力15MPa、体积空速0.5h-1、氢气与原料的体积比为800∶1的条件下,原料DEHP转化率保持在99.99%以上,目标产物选择性高于99.7%。连续运行1000h,催化剂仍具有优异的加氢活性。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯 加氢 环己烷1 2-二甲酸二(2-乙基己)酯 环保增塑剂
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2,3-吡啶二甲酸和1,4-二咪唑基丁烷构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
7
作者 李可 李书静 +2 位作者 张小朋 曲波涛 郑玮 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1647-1652,共6页
合成了一个配位聚合物{[Cd(pdc)(bbi)]·2H2O}n(H2pdc=2,3-吡啶二甲酸,bbi=1,4-二咪唑基丁烷),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射考察了配合物的结构。配合物中,Cd(Ⅱ)的配位数为5,每个Cd(Ⅱ)与1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧... 合成了一个配位聚合物{[Cd(pdc)(bbi)]·2H2O}n(H2pdc=2,3-吡啶二甲酸,bbi=1,4-二咪唑基丁烷),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射考察了配合物的结构。配合物中,Cd(Ⅱ)的配位数为5,每个Cd(Ⅱ)与1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子和吡啶氮原子,另1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子,以及2个1,4-二咪唑基丁烷的2个氮原子配位。吡啶二甲酸离子的配位方式可以表示为μ-(κ3N,O2∶O3),Cd(Ⅱ)与之连接形成一维骨架链[Cd(pdc)]∞。配体1,4-二咪唑基丁烷采用了"Ω"和"S"两种构型,它们进一步与中心原子配位形成三维网络结构。配合物为三重穿插的金刚石型网络结构,拓扑学符号为66。受光激发,该配合物在426 nm处有一个发射峰。 展开更多
关键词 2 3-吡啶二甲酸 1 4-二咪唑基丁烷 镉配合物 晶体结构 荧光
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时间分辨荧光免疫分析螯合剂BCPDA的合成 被引量:2
8
作者 谢敏浩 罗世能 +1 位作者 奚月芬 金坚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期359-360,共2页
合成了新型时间分辨荧光免疫分析螯合剂──4,7-二氯磺基苯-1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸(BCPDA)。产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、元素分析确证。
关键词 BCPDA 合成 螯合剂 荧光免疫分析
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十一至十五碳二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及其光稳定性研究 被引量:2
9
作者 魏菁晶 赵文军 +2 位作者 关建 陈阳 高林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期1-3,共3页
以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2, 2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为:反应时间8 h,n(... 以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2, 2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为:反应时间8 h,n(TMPO):n(LDDE)=4:1,催化剂用量为LDDE质量的0.8%。该产物可明显改善加氢基础油的光稳定性能。 展开更多
关键词 酯交换 甲醇钠十一至十五碳二元酸二甲酯2 2 6 6-四甲基哌啶醇 十一至十五碳二元酸二 (2 2 6 6四甲基哌啶基)酯光稳定性
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稀土螯合物BCPDA-Eu^(3+)标记蛋白质研究 被引量:3
10
作者 潘利华 安锦龙 +1 位作者 谢文兵 关铭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期795-798,共4页
通过自制的双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10啡啉 2 ,9二羧酸 (BCPDA)标记牛血清白蛋白(BSA)实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的条件进行研究。结果表明 :BCPDA在温和的条件下能与蛋白质反应 ,并在一定条件下与铕离子形成稳定的BSA BCPD... 通过自制的双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10啡啉 2 ,9二羧酸 (BCPDA)标记牛血清白蛋白(BSA)实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的条件进行研究。结果表明 :BCPDA在温和的条件下能与蛋白质反应 ,并在一定条件下与铕离子形成稳定的BSA BCPDA Eu3+ 标记物。利用自建的分析方法 ,测定了标记过程的有关参数。并对标记物的某些光学特性进行了研究。 展开更多
关键词 铕螯合物标记 时间分辨荧光免疫分析 牛血清白蛋白 光学特性
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纳米金末端修饰的时间分辨荧光组装 被引量:1
11
作者 贺全国 聂立波 +3 位作者 刘正春 汤建新 陈洪 何农跃 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期281-285,共5页
研究了纳米金末端修饰一种具有时间分辨荧光特性的化学组装层,其中时间分辨荧光的调控通过在纳米金上配体选择性配合与解离铕离子来实现。首先合成了配体化合物BSPDA(4,7-二(巯苯基)-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸,4,7-bis(sulfhydrylphenyl)-... 研究了纳米金末端修饰一种具有时间分辨荧光特性的化学组装层,其中时间分辨荧光的调控通过在纳米金上配体选择性配合与解离铕离子来实现。首先合成了配体化合物BSPDA(4,7-二(巯苯基)-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸,4,7-bis(sulfhydrylphenyl)-1,10-phenanthroline-2,9-di-carboxylicacid的英文简写),发现它能与铕(Ⅲ)离子盐形成配合物,经紫外光激发可发射出铕的特征谱线,并研究了铕配合物的荧光特性与寿命。同时,在玻璃片基底上组装巯基硅烷,然后沉积纳米金,再将BSPDA组装键合在纳米金上固定。根据配合与解离作用从而将铕离子捕获与释放,获得选择性沉积的时间分辨荧光调控层。研究了在纳米金末端铕配合物组装层的荧光特性,发现纳米金上对铕(Ⅲ)的非特异性吸附与BSPDA对铕(Ⅲ)的选择性配位吸附的荧光强度有较大的差别。 展开更多
关键词 组装 BSPDA 时间分辨荧光 纳米金 稀土
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新型钴配合物[Co(chedc)(4,4'-bpt)2(H2O)3]NO3·H2O的合成及其晶体结构 被引量:2
12
作者 张秀清 范超逸 +3 位作者 倪萌 李璇 张淑华 刘汉甫 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期193-195,共3页
以顺-4-环己烯-1,2-二羧酸(chedc)、3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(4,4'-bpt)、六水合硝酸钴为原料,通过室温条件下自然挥发得到一个单核Co(II)的配合物[Co(chedc)(4,4'-bpt)_2(H_2O)_3]NO_3·H_2O(1),其结构经IR、元素分... 以顺-4-环己烯-1,2-二羧酸(chedc)、3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(4,4'-bpt)、六水合硝酸钴为原料,通过室温条件下自然挥发得到一个单核Co(II)的配合物[Co(chedc)(4,4'-bpt)_2(H_2O)_3]NO_3·H_2O(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射进行表征.晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.198(2)nm,b=1.361(3)nm,c=2.202(4)nm,β=92.65(3)°,V=3.584(12)nm3,Z=4,Dc=1.499 g·cm-3,F(000)=1676,R1=0.0627,ωR2=0.1190. 展开更多
关键词 顺-4-环己烯-1 2-二羧酸 3 5-二(4-吡啶基)-1 2 4-三氮唑 钴配合物 晶体结构
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六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析 被引量:1
13
作者 王鹏 舒火明 +1 位作者 朱果逸 周子南 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1043-1046,共4页
利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)(2,2'-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维~1H^1同核相关及~1H-^(13)C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.
关键词 六氟磷酸 联吡啶 二羧酸 配合物 NMR
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新型脂环-芳香族聚酰亚胺薄膜的制备及其性能研究 被引量:4
14
作者 费斐 阿尔斯兰.麦麦提敏 虞鑫海 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2010年第2期24-27,32,共5页
2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(NJXBAPP)、3,3'-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)与2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(NJXBAPP-DMDC-BPADA/... 2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(NJXBAPP)、3,3'-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)与2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(NJXBAPP-DMDC-BPADA/PAA)溶液,涂膜,热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺(NJXBAPP-DMDC-BPADA/PI)薄膜。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见分光光度计等仪器,对其性能进行了研究。结果表明:该薄膜具有良好的疏水性、热稳定性和力学性能,较宽的光谱范围内具有良好的透明性,吸水率为3.12%。 展开更多
关键词 2 2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷 3 3'-二甲基-4 4’-二氨基二环己基甲烷 2 2-双[4-(3 4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐 聚酰亚胺 合成 性能
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基于含双吡唑的四羧酸配体构筑的Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)同构配合物的合成、晶体结构及磁性质 被引量:2
15
作者 李芬芳 何婧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2259-2266,共8页
本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶... 本文报道了2种二维同构配位聚合物{(NH_(2)(CH_(3))_(2))_(2)[M(L)]}_(n)(M=Fe (1)、Co (2),H_(4)L=1,1’-(1,4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3,5-二羧酸))的合成、晶体结构和磁性。X射线单晶衍射结构分析表明,2种配合物属于相同的单斜晶系P2_(1)/n空间群,中心金属离子M(Ⅱ)是六配位的八面体构型。该配合物的特点是配离子带有2个负电荷,溶剂DMF分解形成的二甲基胺离子作为阳离子而使配合物保持电中性。在聚合物中,每个配体通过吡唑环上的N、O原子和该吡唑环上的单齿O原子桥联2个金属离子,形成…M-L-M-L…一维链,此一维链相交形成包含M_(4)L_(4)单元的无限二维网络结构。磁性研究表明,配合物1和2具有反铁磁性。 展开更多
关键词 晶体结构 1 1’-(1 4-苯基双(亚甲基))双(1H-吡唑-3 5-二羧酸) 铁(Ⅱ)配合物 钴(Ⅱ)配合物 磁性 配位聚合物
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BSPDA-Eu配合物的合成及其时间分辨荧光性质 被引量:1
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作者 贺全国 李松 +3 位作者 聂立波 陈洪 汤建新 何农跃 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期208-212,共5页
制备了一种含巯基的时间分辨荧光配体 BSPDA(4,7-二巯基苯基-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸)及其铕(Ⅲ)配合物,研究了铕配合物的荧光性质.结果表明,该巯基配体可与铕(Ⅲ)形成1:1和2:1具有时间分辨荧光特性的配合物,能发射出铕的特征谱线,其... 制备了一种含巯基的时间分辨荧光配体 BSPDA(4,7-二巯基苯基-1,10-菲罗啉-2,9-二羧酸)及其铕(Ⅲ)配合物,研究了铕配合物的荧光性质.结果表明,该巯基配体可与铕(Ⅲ)形成1:1和2:1具有时间分辨荧光特性的配合物,能发射出铕的特征谱线,其1:1与2:1的配合物具有数百微秒以上的荧光寿命,在相关的发射特征峰位处后者的寿命稍长于前者.这表明,在后者铕配合物中存在更强的配位作用和更有效配体对中心离子(即 BSPDA 到 Eu^(3+))能量传递. 展开更多
关键词 无机非金属材料 BSPDA巯基化 时间分辨荧光 荧光寿命 铕配合物
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一维噻吩羧酸基铜配位聚合物的晶体结构及其电化学性质 被引量:2
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作者 刘国成 刘湘湘 +2 位作者 赵静 唐爽 高越 《沈阳大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第5期361-366,共6页
利用混合溶剂热合成方法,获得了一维柱状铜配位聚合物:[Cu(L)2(3,4-HTDC)2](L为N,N′-双(3-吡啶基)-1,3-双甲酰胺;3,4-H2TDC为3,4-噻吩二羧酸).配位聚合物的单晶结构为三斜晶系,P-1空间群,a=8.1069(6)A,b=12.0333(9)A,c=13.0796(10)A,α... 利用混合溶剂热合成方法,获得了一维柱状铜配位聚合物:[Cu(L)2(3,4-HTDC)2](L为N,N′-双(3-吡啶基)-1,3-双甲酰胺;3,4-H2TDC为3,4-噻吩二羧酸).配位聚合物的单晶结构为三斜晶系,P-1空间群,a=8.1069(6)A,b=12.0333(9)A,c=13.0796(10)A,α=114.1270(10)°,β=92.669(2)°,γ=107.528(2)°,Z=2,V=1089.11(14)A3(CCDC号:1940520).粉末-X射线衍射、元素分析和热重分析表明,配合物具有较好的体相纯度和热稳定性.此外,配合物的电化学性质研究表明,其对BrO-3和NO-2具有较好的电催化还原性质. 展开更多
关键词 双吡啶双酰胺 噻吩二甲酸 晶体结构 电化学性质 配位聚合物
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基于双咪唑配体的一维银配位聚合物的合成、晶体结构和表征(英文)
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作者 赵丽娜 陈浩 李欣欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2263-2266,共4页
通过水热法合成了1个一维配位聚合物[Ag(1,2-bix)].HL,并对该化合物进行了元素分析、红外和单晶X-射线表征(1,2-bix=1,2-(二亚甲基苯)二咪唑配体,HL=反式-4,4′-二羧基偶氮苯阴离子)。该化合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.937 80... 通过水热法合成了1个一维配位聚合物[Ag(1,2-bix)].HL,并对该化合物进行了元素分析、红外和单晶X-射线表征(1,2-bix=1,2-(二亚甲基苯)二咪唑配体,HL=反式-4,4′-二羧基偶氮苯阴离子)。该化合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.937 80(5)nm,b=1.119 91(16)nm,c=1.356 36(10)nm,α=102.923(8)°,β=91.751(5)°,γ=110.792(10)°,V=1.288 5(2)nm3,Z=2,C28H23AgN6O4,Mr=615.39,Dc=1.586 g.cm-3,F(000)=624,μ(Mo Kα)=0.829 mm-1,R=0.040 7,wR=0.102 0。在该化合物中,双咪唑配体连接着中心的Ag(Ⅰ)原子形成了一维链状结构。二羧酸配体之间通过O-H…O键形成另一种一维链状结构,两种类型的链以相互垂直的方式延伸。此外,我们还仔细研究了该化合物的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 双咪唑配体 二羧酸
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4,4’-双(三氯甲基)联苯水解合成4,4’-联苯二甲酸工艺研究
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作者 成西涛 南蓉 +3 位作者 郭鹏涛 蒋靖波 孙群宁 雷珂 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1582-1584,共3页
以副产物4,4’-双(三氯甲基)联苯为原料,经碱性水解一步反应合成出4,4’-联苯二甲酸。考察反应物料摩尔比、反应温度、反应时间对4,4’-联苯二甲酸产品收率的影响,得到优化工艺条件:氯苯为溶剂,4,4’-双(三氯甲基)联苯与10%氢氧化钠溶... 以副产物4,4’-双(三氯甲基)联苯为原料,经碱性水解一步反应合成出4,4’-联苯二甲酸。考察反应物料摩尔比、反应温度、反应时间对4,4’-联苯二甲酸产品收率的影响,得到优化工艺条件:氯苯为溶剂,4,4’-双(三氯甲基)联苯与10%氢氧化钠溶液的摩尔比为1∶9,反应温度为105℃,反应时间为14 h。在上述条件下,4,4’-联苯二甲酸的收率为95.25%,纯度可达99.20%,通过红外光谱、核磁共振氢谱及高效液相色谱等对产物进行了表征。 展开更多
关键词 4 4’-双(三氯甲基)联苯 4 4’-联苯二甲酸 水解 合成
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二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH_2)_n[CO_2Sn(CH_2CMe_2Ph)_3]_2(n=2,3,4)的合成、结构及体外抗癌活性
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作者 邝代治 朱小明 +5 位作者 冯泳兰 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 谭宇星 张志坚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2001-2007,共7页
丁二酸、戊二酸和己二酸分别与μ-氧-双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡反应,合成了3个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2(n=2(1),3(2),4(3))。对化合物1-3进行了元素分析、红外光谱及核磁共振... 丁二酸、戊二酸和己二酸分别与μ-氧-双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡反应,合成了3个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2(n=2(1),3(2),4(3))。对化合物1-3进行了元素分析、红外光谱及核磁共振(1H,13C)表征,并通过X-射线晶体衍射分析测定晶体结构。化合物中锡与配基原子构成畸型四面体构型。试验表明,化合物2和3均对人癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela、NCI-H460的增殖具有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性
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