TiO_(2)-BiOBr复合材料的制备及其光催化性能

为了提高BiOBr的可见光光催化性能,利用微波法将不同物质的量比的TiO_(2)与BiOBr进行复合形成TiO_(2)-BiOBr,研究催化剂TiO_(2)-BiOBr对有机污染物罗丹明B降解效果的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)等手段对所制备的催化剂进行表征。结果表明:相较于纯TiO_(2)和BiOBr,TiO_(2)-BiOBr在可见光区的光催化能力有了较大提高且可见光催化降解效率最高的物质的量比为n(TiO_(2))∶n(BiOBr)=1∶12。TiO_(2)-BiOBr复合催化剂光催化活性的提高是由于TiO_(2)粒子在BiOBr层状结构上附着并使结构向外生长,有利于具有光催化活性的BiOBr(110)晶面产生优势生长;TiO_(2)和BiOBr之间形成了独特的异质结构,两者都有效地提高了光生电子与空穴的分离效率。

Conjugate Addition of Indoles to <i>α,β</i>-Unsaturated Ketones Using Bismuth (III) Bromide

An efficient method for the conjugate addition of indoles to a variety of chalcones using BiBr3 in ethanol (190 proof) is reported. Products are isolated by a simple procedure that avoids an aqueous work up and extensive chromatography, thus minimizing waste. Bismuth (III) compounds are especially attractive from a green chemistry perspective because they are remarkably nontoxic, non-corrosive and relatively inexpensive.

BiOBr复合物的制备及其光催化性能

以硝酸铋和溴化钠为原料,银和钴为掺杂剂,利用水热法,制备纯BiOBr和Ag/BiOBr、Co/BiOBr复合材料,并通过SEM、XRD、UVVis等方法对其进行表征,以罗丹明B(RhB)为模型污染物在紫外光下进行样品的光催化性能研究。结果表明:由于钴银负载在溴氧化铋表面,增加其比表面积,提供更多的吸附点与光催化反应中心,有利于电子与空穴的分离,提高量子效率,从而提高光催化性能。Ag和Co的掺杂并不影响BiOBr的物相结构。纯BiOBr对RhB的降解率为45.14%,掺杂15%Ag的BiOBr,相比纯BiOBr的降解率有所提高,对RhB的降解率可达到47.33%。

Zn-Al HTlc@BiOBr复合材料对甲基橙的吸附性能

通过化学沉淀法制备了表面带负电的光催化材料溴氧铋(BiOBr),在BiOBr存在条件下,采用非稳态共沉淀法制备了Zn/Al物质的量比分别为2∶1和3∶1的两种Zn-Al类水滑石(HTlc)@BiOBr复合材料(Zn_(2)AlHTlc@BiOBr和Zn_(3)AlHTlc@BiOBr),且二者均带正电且有较大比表面积和总孔体积。研究了两种复合材料对甲基橙的吸附性能,探讨了Zn/Al物质的量比对吸附性能的影响。结果表明,不同样品对甲基橙的吸附能力依次为:Zn_(2)AlHTlc@BiOBr>Zn_(3)Al HTlc@BiOBr>Zn_(2)Al HTlc>Zn_(3)Al HTlc>BiOBr;Zn_(2)AlHTlc@BiOBr对甲基橙的吸附等温线符合Freundlich方程,平衡吸附量随温度(298~318 K)升高而升高,吸附为自发、吸热和熵增的物理吸附过程;比表面积和总孔体积是决定吸附能力的重要因素。

SDBS诱导磁性花球状SDBS/BiOBr-MB的制备及其增强的可见光催化性能

为获得光催化活性强、磁稳定性高且可快速磁分离的多功能铋系光催化材料,以磁性膨润土(Magnetic bentonite,MB)为载体,十二烷基苯磺酸钠(Sodium dodecylbenzene sulfonate,SDBS)为表面修饰剂,采用载体负载、半导体复合以及表面活性剂调控形貌等手段对溴氧化铋(Bismuth bromide,BiOBr)进行改性,快速合成花球状SDBS修饰的磁性膨润土基负载溴氧化铋(SDBS/BiOBr-MB)复合光催化材料。同时,利用多种表征技术对SDBS/BiOBr-MB进行形貌结构特性分析,并以罗丹明B(Rhodamine B,RhB)为目标污染物,考察SDBS/BiOBr-MB的可见光催化活性。研究结果表明,SDBS/BiOBr-MB具有的花球状形貌提高了材料对可见光的吸收利用;同时Fe 3O 4@BiOBr异质结促进了光生载流子的分离;此外,磁性膨润土的引入减少了主体催化剂BiOBr的团聚并实现了快速磁分离回收,五次循环使用后复合光催化剂仍具有良好的可见光催化活性,对RhB的降解率达到92%。本研究可为BiOBr及其他可见光催化剂的集成改性提供有益的参考。

Bi_(2)WO_(6)/BiOBr复合光催化剂的制备及其降解性能

目的:通过溶剂热法合成Bi_(2)WO_(6)/BiOBr复合光催化剂。方法:以五水硝酸铋、二水钨酸钠为前驱体,制备系列Bi_(2)WO_(6)/BiOBr样品。分别采用XRD、SEM、XPS、BET、UV-Vis DRS、FTIR等手段对其进行表征,并以联苯胺为底物进行光催化降解试验。结果:研究表明,复合比1∶1制备的Bi_(2)WO_(6)/BiOBr复合催化剂降解污染物效果最好,为Bi_(2)WO_(6)降解率的2.4倍。原因是复合光催化剂表面产生大量微孔结构,加强了对联苯胺吸附。同时,Bi_(2)WO_(6)和BiOBr之间形成了异质结有助于增强光生载流子的利用效率,提升了电子空穴的传输速率。在4次重复试验后,光催化剂仍保持稳定的光催化降解效率。结论:负载适量的BiOBr可以有效提高Bi_(2)WO_(6)的光催化性能。

Bi_(24)O_(31)Br_(10)/BiOBr光催化剂的合成及其光催化性能

采用水热法合成了Bi_(24)O_(31)Br_(10)/BiOBr光催化剂;利用DRS、XRD、SEM、TEM和电化学等表征技术对所合成样品的形貌结构和光学性能进行了表征;以在可见光照射下降解罗丹明B为模型反应,深入研究了Bi_(24)O_(31)Br_(10)/BiOBr的光催化活性。结果表明,Bi_(24)O_(31)Br_(10)和BiOBr质量比为2∶1的Bi_(24)O_(31)Br_(10)/BiOBr-2表现出优异的光催化性能,其反应动力学常数为0.240 min^(-1),是纯Bi_(24)O_(31)Br_(10)(0.037 min^(-1))的6.5倍、BiOBr(0.081 min^(-1))的3.0倍。可见光照射15 min,Bi_(24)O_(31)Br_(10)/BiOBr-2对罗丹明B的降解率达到97%。光催化性能的提高主要归因于较强的光生电子空穴的分离效率。Bi_(24)O_(31)Br_(10)/BiOBr-2在罗丹明B降解中表现出较好的稳定性,循环使用5次仍然具有良好的光催化活性。

不同形貌BiOBr光催化剂去除Hg^(0)的性能

为探究形貌对BiOBr光催化剂光催化脱汞性能的影响,采用共沉淀法分别在乙酸、乙醇、乙二醇和去离子水条件下合成了不同形貌的BiOBr光催化剂。采用SEM、DRS、XRD、TG和XPS等测试手段对BiOBr光催化剂的物理化学性能进行表征。结果表明:不同溶剂制备的BiOBr光催化剂具有不同的形貌,但它们的晶相结构基本一样,且在低温情况下其结构稳定。4个样品中,BiOBr-HAc样品在紫外光区表现出最佳的光吸收性能。脱汞实验表明,BiOBr-HAc光催化剂表现出良好的光催化活性,脱除Hg^(0)效率高达95.4%。采用活性物种清除技术发现光生空穴(h^(+))和超氧阴离子自由基(·O_(2)^(-))在Hg^(0)的氧化过程中起关键作用。

Bi^(3+)和四丁基溴化铵对碱性可充锌电极枝晶生长行为的影响

采用电流 -时间曲线、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了Bi3 + 与四丁基溴化铵 (TBAB)对可充锌电极在碱性锌酸盐溶液中枝晶生长行为的影响。实验结果表明 ,Bi3 + 和TBAB对锌电极的枝晶生长均有一定的抑制作用 ,但在高阴极过电位下TBAB不能有效地抑制锌枝晶的生长。在实验过程中还发现 ,Bi3 + 和TBAB对锌枝晶的抑制具有明显的协同作用 ,且对锌电极的放电行为几乎不产生影响。

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的研究

研究了硫酸铵－碘化钾－溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明，控制 ｐＨ１． ０，能使 Ｂｉ（Ⅲ）与常见离子 Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）分离。

奥替溴铵、比特诺尔和地芬诺酯治疗肠易激综合征的双盲随机对照研究

目的 探讨奥替溴铵、比特诺尔和地芬诺酯对IBS的治疗作用及副作用。方法 2 0 1例IBS腹泻型和腹痛型患者按照双盲随机对照观察分为A组 (奥替溴铵 )、B组 (比特诺尔 )和C组 (地芬诺酯 )。所有患者均需进行治疗前、后症状评分。疗效判断标准为 :显著、中度、轻度缓解和无效。结果 三组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前 (P≤ 0 .0 48)。A组和C组中度以上缓解率 (69.4%和 72 .1% )显著高于B组 (5 0 .7% ,P =0 0 2 9,0 0 1)。A组治疗后腹痛、腹胀、排便异常感和腹部触痛积分均显著性减低 (P=0 .0 0 0～ 0 .0 39) ,B组和C组治疗后腹痛、排便异常 (排便次数增多、大便性状、黏液便 )和腹部触痛积分和组内平均积分显著低于治疗前 (P≤ 0 0 47)。A组副作用发生率 (8.1% )显著低于B组 (2 3.9% ,P =0 .0 14 )和C组 (35 .3% ,P =0 0 0 0 ) ,主要由于B组(12 7% )和C组 (2 5 0 % )便秘发生增加。结论 上述三种药物对IBS的治疗均有效 ,其中奥替溴铵选择性作用于腹痛型 ,比特诺尔和地芬诺酯主要作用于腹泻型。奥替溴铵副作用少 。

片状γ-Bi_2MoO_6的离子液体辅助水热合成及其增强的光催化活性

在离子液体[BMIM]Br的辅助下,通过简单的水热法成功合成片状的γ-Bi2MoO6纳米材料.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)与紫外-可见漫反射光谱(DRS)等分析测试手段对所得产物进行表征.探讨了离子液体的作用机制.考察了片状γ-Bi2MoO6对结晶紫(CV)染料的光催化降解性质.结果显示:离子液体辅助合成的片状γ-Bi2MoO6材料具有优异的光降解性能.

三溴偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶高灵敏度分光光度法测定痕量铋的研究和应用

研究了铋（Ⅲ）—三溴偶氮氯膦—溴化十六烷基吡啶显色体系的光度特性和显色反应条件，与二元显色体系相比，灵敏度和选择性均有显著提高。当λｍａｘ＝６５８ｎｍ时，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５，线性范围为０～４μｇ／２５ｍｌ。该方法用于口服铋制剂病人血液及铅基合成样中微量铋的测定，获得了满意的结果。

1[(2,3,4三羟基苯)偶氮]-4-苯甲酸分光光度法测定铋的研究与应用

研究了1 [(2,3,4 三羟基苯)偶氮] 4 苯甲酸(TKAB)与铋的显色反应,试验了5种不同表面活性剂及1种混合表面活性剂的增敏作用,选定Bi -TKAB-CTMAB显色体系。该体系在pH1 45～2 80形成稳定的红棕色络合物,在445nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=5 45×104。铋的质量浓度在0～20μg/10mL范围内符合比尔定律。用于铜合金中痕量铋的直接测定,结果满意。

过氧化氢-考马斯亮蓝阻抑动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ)

在硫酸和溴代十六烷基吡啶（CPB）胶束介质中,痕量铋（对过氧化氢氧化考马斯亮蓝的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量铋（的新方法。研究了表面活性剂、反应介质及用量、试剂用量、加热时间、加热温度,干扰离子等因素的影响。在最佳实验条件下,阻抑反应与非阻抑反应体系在600 nm处的吸光度差值与铋（Ⅲ）的浓度在0.8~112μg/L范围呈良好线性关系,检出限为9.37×10-7g/L。催化反应为动力学零级反应,表观活化能为142.14 kJ/mol,反应速率常数为4.1×10-3mol/L.s。反应在CPB存在下,其灵敏度提高了5倍。此法用于水及合金样品中铋的测定,实验结果同原子吸收光谱法一致。

碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定铋

用简易荧光计研究了在微酸性介质中，铋-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）体系的共振光散射光谱，考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件；确定了散射光强度与溶液中铋浓度的关系，提出了共振光散射法测定铋的方法；该法在室温下进行，线性范围为0．2～0．6mg·L^-1，方法的检出限0．003mg·L^-1；用于胃药中铋的测定，并在此样品的基础上加入铋（Ⅲ）标准进行了回收试验，得回收率结果为107．3％。

奥替溴铵、比特诺尔和复方地芬诺酯治疗肠易激综合征的双盲随机对照研究

目的:观察奥替溴铵、比特诺尔和复方地芬诺酯对IBS的用药安全性。方法:201例IBS腹泻型和腹痛型患者按照双盲随机对照观察分为奥替溴铵组（n=62）、比特诺尔组（n=71）和复方地芬诺酯组（n=68）。所有患者均需进行治疗前、后症状评分。疗效判断标准为:显著、中度、轻度缓解和无效。结果:三组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前（P<0.05）。奥替溴铵组和复方地芬诺酯组中度以上缓解率（69.4％和72.1％）显著高于比特诺尔组（50.7％,P<0.05）。奥替溴铵组治疗后腹痛、腹胀、排便异常感和腹部触痛积分均显著性减低（P<0.05～<0.001）,比特诺尔组和复方地芬诺酯组治疗后腹痛、排便异常（排便次数增多、大便性状、粘液便）、腹部触痛积分和组内平均积分显著低于治疗前（P<0.05）。奥替溴铵组不良事件发生率（8.1％）显著低于比特诺尔组（23.9％,P<0.05）和复方地芬诺酯组（35.3％,P<0.001）,其主要是由于比特诺尔组（12.7％）和复方地芬诺酯组（25.0％）便秘发生率增高。结论:上述三种药物对IBS的治疗均有效,其中奥替溴铵选择性作用于腹痛型,比特诺尔和地芬诺酯主要作用于腹泻型。奥替溴铵副作用少,而比特诺尔和复方地芬诺酯长期使用易导致便秘。

溴氧化铋光催化剂的研究进展

简单介绍了溴氧化铋的晶体结构、光催化机理及制备方法。重点总结了离子掺杂、贵金属沉积、半导体复合异质结、染料敏化和新型材料的复合等改性溴氧化铋的方法,它们分别通过产生晶格缺陷、形成肖特基势垒、构造异质结结构、扩宽光吸收范围和提高量子产率来降低其禁带宽度,促进光生电子与空穴的分离,从而达到提高溴氧化铋的光催化性能的目的。最后提出现阶段溴氧化铋所存在的问题,同时展望了其在光催化降解领域的应用前景。

溴化四丁基铵-碘化钾体系浮选分离铋

研究了在溴化四丁基铵-碘化钾体系中铋浮选分离的行为及铋与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Bi3+与溴化四丁基铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物BiI4-.TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层,形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化四丁基铵和碘化钾的浓度分别为5.0×10-4mol/L和3.0×10-3mol/L和在pH 3时,Bi3+可与Mo(Ⅵ),Ga3+,Co2+,Mn2+,Zn2+,Rh3+,Al3+,Cr(Ⅲ),V(Ⅴ),Ni2+,Sn(Ⅳ),W(Ⅵ)和Fe2+定量分离。对合成水样中的Bi3+进行了分离,Bi3+的浮选率达到100%,其他金属离子的浮选率都在3.2%以下。该方法在微量铋的分离和富集中有一定的实用价值。

水介质中Sm/BiCl_3体系促进下高烯丙基胺的合成

在THF-H_2O(4/1)介质中,Sm/BiCl_3体系促进烯丙基溴与1-(α-胺烷基)-苯并三氮唑反应,生成高烯丙基胺。反应条件中性温和,水介质操作方便,提供了合成高烯丙基胺的一条新的途径。