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Polymerization of Bisphenol A Epoxy Resin with Polyethylene glycol 被引量:2
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作者 Zhen Zhong YANG De Lu ZHAo Mao XU(Polymer Physics Laboratory, Institute of Chemistry, The Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第8期725-728,共4页
The catalyst boron trifluoride etherate was used to catalyze the reaction of epoxy resin with polyethylene glycol (PEG), and the effect of the concentration of the catalyst on the reaction is studied. It is shown that... The catalyst boron trifluoride etherate was used to catalyze the reaction of epoxy resin with polyethylene glycol (PEG), and the effect of the concentration of the catalyst on the reaction is studied. It is shown that there exist two competitive reactions : I, self polymerization of epoxy resin via chain growth and II, copolymerization of epoxy resin with PEG via step growth. At high concentration of the catalyst reaction I dominates and reaction II is negligible. On the contrary, at low concentration of the catalyst, reaction II dominates and block copolymers are formed In the intermediate case, the two reactions are comparable with the result that a gel structure is obtained. 展开更多
关键词 PEG Polymerization of bisphenol A Epoxy resin with Polyethylene glycol
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Kinetics of Reaction Bisphenol-S Epoxy Resin with Methylacrylic Acid
2
作者 Gao Jungang, Wang Fengli, Jin Ruimin and Zhu Guiju (Department of Chemistry, Hebei University, Baoding) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1989年第1期75-81,共7页
The reaction kinetics of bisphenol-S epoxy resin with methyl-acrylic acid in the presence of quaternary ammonium salt catalyst was studied. The reaction rate constants at different temperatures were determined. The re... The reaction kinetics of bisphenol-S epoxy resin with methyl-acrylic acid in the presence of quaternary ammonium salt catalyst was studied. The reaction rate constants at different temperatures were determined. The reaction is first order with respect to epoxy group, zero order with respect to methylacrylic acid and 0.71 order with respect to quaternary ammonium salt catalyst, respectively. The mechanism of this reaction was discussed. 展开更多
关键词 bisphenol-S epoxy resin Methylacrylic acid KINETICS Reaction mechanism
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PREPARATION OF WATERBORNE ULTRAFINE PARTICLES OF EPOXY RESIN BY PHASE INVERSION TECHNIQUE 被引量:6
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作者 杨振忠 许元泽:王胜杰 +1 位作者 俞浩 蔡维真 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期92-96,共5页
Waterborne ultrafine particles of epoxy resin were prepared by phase inversion technique. The results of SEM revealed that the particles diameter was in the range of 50 to 100 nm and the effects on amount of water req... Waterborne ultrafine particles of epoxy resin were prepared by phase inversion technique. The results of SEM revealed that the particles diameter was in the range of 50 to 100 nm and the effects on amount of water required at phase inversion point were also discussed. 展开更多
关键词 waterborne ultrafine particles bisphenol A epoxy resin phase inversion technique
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Rheological Behavior of Epoxy Resin Concentrated Dispersions
4
作者 Zhen Zhong YANG Wei Wei WANG +1 位作者 De Lu ZHAO Mao XU (1 Institute of Chemistry. The Chinese Academy of Sciences, Beijing 1000802 School of Basic Medical Science. Capital University of Medical Science, Beijing 100054) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第10期867-870,共4页
For the concentrated dispersions of epoxy resin prepared by phase inversion emulsification technique, the effects of solid content and temperature on the rheological behavior are studied. It is found that there exists... For the concentrated dispersions of epoxy resin prepared by phase inversion emulsification technique, the effects of solid content and temperature on the rheological behavior are studied. It is found that there exists reversible structural transition in concentrated dispersions subjected to shearing. The viscosity oscillation correlated with high viscoelasticity at lower stress is remarkable in highly concentrated dispersions. There exists storage modules overshot at higher stress during the dynamic stress time ramp test. This could provide some information on dynamics of structure changes during shear action. Besides, the effects of solid content and temperature on the relationship between tangent delta and frequency are essentially different. 展开更多
关键词 rheological behavior waterborne dispersion bisphenol A epoxy resin
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Properties of a New Dental Photocurable Matrix Resin with Low Shrinkage 被引量:1
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作者 付静 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第2期236-241,共6页
In order to reduce the amount of volumetric shrinkage that occurs in dental composites as a result of curing,a new kind of dental matrix resin combining bisphenol-S-bis(3-meth acry late-2-hydroxy propyl)ether(BisS-... In order to reduce the amount of volumetric shrinkage that occurs in dental composites as a result of curing,a new kind of dental matrix resin combining bisphenol-S-bis(3-meth acry late-2-hydroxy propyl)ether(BisS-GMA) with the expanding monomer unsaturated spiro orthoesters 2-methylene-1,4,6-trispiro[4,4] nonane (SOE) was prepared,with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as diluent.CQ (camphorquinone) of 1wt% and DMAEMA (2-(dimethylamino) ethyl meth acrylate) of 2wt% were used as photoinitiation system to initiate the copolymerization of the matrix resins.The performance including volumetric shrinkage,degree of conversion and condition of the ring-opening reaction of SOE,as well as curing time and the tensile bond strength were investigated respectively by the dilatometer,Fourier transfer infrared,the universal testing machine,and so on.The ring-opening polymerization of SOE occurred.Meanwhile,the obtain copolymers were crosslinked.The matrix resin containing BisS-GMA and SOE showed a reduced amount of volumetric shrinkage at 1.52%,which is a promising strategy for obtaining a polymer with a low amount of volumetric shrinkage.Furthermore,the other properties were not compromised. 展开更多
关键词 unsaturated spiro orthoester dental matrix resin volumetric shrinkage bisphenol-S-bis (3-methacrylato-2-hydroxy propyl) ether
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马来海松基环氧树脂的制备与性能研究
6
作者 刘贺晨 葛琦 +4 位作者 吴璇 孙章林 黎馨阳 周松松 刘云鹏 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2024年第5期34-41,共8页
在“双碳”发展战略目标的背景下,为探索绿色环保型生物基环氧树脂在电工设备上的应用前景,本文以可再生资源松香为原料,制备了一种生物基树脂——马来海松基环氧树脂(MPAER)。以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MHHPA)为固化剂,对MPAER/MHHPA体... 在“双碳”发展战略目标的背景下,为探索绿色环保型生物基环氧树脂在电工设备上的应用前景,本文以可再生资源松香为原料,制备了一种生物基树脂——马来海松基环氧树脂(MPAER)。以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MHHPA)为固化剂,对MPAER/MHHPA体系的固化特性、热性能、力学性能和电气性能进行了系统研究,并和商用双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)组成的DGEBA/MHHPA体系进行对比。结果表明:MPAER/MHHPA和DGEBA/MHHPA体系的固化反应活性相当,MPAER/MHHPA体系的玻璃化转变温度为112.8℃,其力学性能和电气性能均稍弱于DGEBA/MHHPA体系,其中MPAER/MHHPA体系的电气强度比DGEBA/MHHPA体系低9.4%。但MPAER/MHHPA体系的综合性能仍较好,可以通过对MPAER进行结构优化或者与其他类型的环氧树脂共混来进一步提高其性能。 展开更多
关键词 松香基环氧树脂 环保 电工设备 双酚A环氧树脂
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2,6⁃单取代双酚A间苯二甲醛树脂的合成及其在可逆热敏变色复合NiBR膜中的应用
7
作者 王晓辉 董黎明 +3 位作者 顾俊杰 么冰 陈艳 李靖 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期32-39,共8页
采用双酚A与低熔点、弱π⁃π堆积作用且活性略高于对苯二甲醛(TPD)的潜在生物质——间苯二甲醛(IPD)为单体,在开放与溶液共缩聚体系中,微波辅助合成数均相对分子质量(M_(n))为1.150×10^(3)g/mol、多分散指数(PDI)为1.004的2,6⁃单... 采用双酚A与低熔点、弱π⁃π堆积作用且活性略高于对苯二甲醛(TPD)的潜在生物质——间苯二甲醛(IPD)为单体,在开放与溶液共缩聚体系中,微波辅助合成数均相对分子质量(M_(n))为1.150×10^(3)g/mol、多分散指数(PDI)为1.004的2,6⁃单取代双酚A间苯二甲醛低聚酚醛树脂,采用核磁氢谱(^(1)H⁃NMR)、核磁碳谱(^(13)C⁃NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,以树脂做显色剂制备可逆热敏变色复合镍系顺丁橡胶膜。结果表明,由于IPD的低熔点、弱π⁃π堆积作用,BPA⁃IPD树脂的柔性及部分生成的IPD端COOH,有利于生成潜热较低的低、高温段共结晶相,提升低温段共结晶相的结晶限、变色速度(ΔE/t)以及与1,4⁃高顺式顺丁橡胶(NiBR)的互容性、稳定性;经配方优化的复合膜,在12~37℃的总色差(ΔE),在480~600 nm、600~660 nm可见光区的吸收/散射色差(ΔK S)分别达85左右,20与45左右,ΔE/t达2.14 s^(-1)。 展开更多
关键词 2 6⁃单取代双酚A间苯二甲醛树脂 可逆热敏变色 复合膜 制备
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BPA可逆热敏变色复合材料制备方法及其应用研究进展
8
作者 王晓辉 董黎明 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第2期82-86,共5页
综述了BPA可逆热敏变色材料的制备及其应用,以及复配法、无机包覆法、微胶囊法、湿成膜法和近年来的2,6-单取代双酚A复合膜新方法,并分析了2,6-单取代法中膜结晶相变与二醛、酚醛树脂及胶种的关系。2,6-单取代双酚A线型或芳香酚醛树脂... 综述了BPA可逆热敏变色材料的制备及其应用,以及复配法、无机包覆法、微胶囊法、湿成膜法和近年来的2,6-单取代双酚A复合膜新方法,并分析了2,6-单取代法中膜结晶相变与二醛、酚醛树脂及胶种的关系。2,6-单取代双酚A线型或芳香酚醛树脂及其复合膜有机体系的设计与研究将进一步推动该类材料在具有可调的迟滞响应相变智能窗口,超低温变色敏感性、变色深度、稳定性,环境友好型合成树脂及塑料及实验教学等方面的应用。 展开更多
关键词 双酚A 2 6-单取代酚醛树脂 可逆热敏变色复合材料 智能窗口 湿成膜法 实验教学
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纤维素基环氧树脂及其木材胶粘剂粘接性能研究 被引量:1
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作者 张彤彤 王芳 +1 位作者 周孜 朱新宝 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第5期25-32,共8页
以碱活化的纤维素为原料,通过与环氧乙烷(EO)发生接枝液化反应,合成了液体纤维素基环氧树脂(PHECEP)。然后以E-51为基体树脂,胺类T31为固化剂,硅微粉、硅烷偶联剂KH-560和PHECEP为改性剂,制备纤维素基环氧树脂胶粘剂,并对其进行力学性... 以碱活化的纤维素为原料,通过与环氧乙烷(EO)发生接枝液化反应,合成了液体纤维素基环氧树脂(PHECEP)。然后以E-51为基体树脂,胺类T31为固化剂,硅微粉、硅烷偶联剂KH-560和PHECEP为改性剂,制备纤维素基环氧树脂胶粘剂,并对其进行力学性能、热性能和耐化学性等测试。研究结果表明:在PHECEP掺入量为20%时,抗冲击强度从2.9 kJ/m^(2)提升到50.9 kJ/m^(2);当PHECEP掺入量为5%时,室温下固化7 d的纤维素基胶粘剂拉伸剪切强度比纯E-51提高了171.1%。掺入PHECEP后,实际拉伸剪切强度高于测试中的强度,并且在小分子溶剂中耐受性更优良。通过PHECEP/E-51材料的力学性能、干湿粘接强度、热稳定性和耐化学性等性能的综合评判,得到相对最优的木材胶粘剂配方为:5%PHECEP(相对于E-51质量而言),1%的KH-560、60%的硅微粉和18%的T31固化剂(分别相对于PHECEP和E-51总质量而言)。 展开更多
关键词 纤维素 纤维素基环氧树脂 双酚A型环氧树脂 木材胶粘剂 粘接性能
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固化制度调控双酚A环氧树脂/酸酐体系绝缘性能的研究进展 被引量:5
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作者 李进 孔晓晓 杜伯学 《电气工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期358-370,共13页
酸酐固化双酚-A环氧树脂由于其优异的绝缘、热学以及机械性能,被广泛应用于电气设备的支撑、绝缘和密封等关键部件。然而极端运行环境与紧凑化设计趋势下,环氧树脂绝缘经常发生过热和击穿故障,严重威胁电气设备的安全稳定运行。以环氧... 酸酐固化双酚-A环氧树脂由于其优异的绝缘、热学以及机械性能,被广泛应用于电气设备的支撑、绝缘和密封等关键部件。然而极端运行环境与紧凑化设计趋势下,环氧树脂绝缘经常发生过热和击穿故障,严重威胁电气设备的安全稳定运行。以环氧树脂体系原料混合比、固化时间与温度组合为核心的固化制度是决定环氧树脂微观结构的关键因素,也直接影响其宏观性能。本文介绍了酸酐固化双酚-A环氧树脂固化动力学模型的演变过程,研究结果表明双酚-A环氧树脂/酸酐体系需考虑前后固化过程分阶段拟合其动力学参数。基于不同的混合比以及固化时间和温度组合,重点论述了固化制度对双酚-A环氧树脂/酸酐体系绝缘性能的影响规律,讨论了固化状态相关微观结构对绝缘性能的调控机制。相关研究结果有望为高端电工环氧树脂应用提供配方选型和工艺优化等方面的参考。 展开更多
关键词 双酚-A环氧树脂/酸酐体系 固化制度 绝缘性能 微观结构
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三乙胺催化双酚A环氧树脂与丙烯酸反应动力学
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作者 李韦龙 周瑞翔 +3 位作者 董永路 桂雪峰 胡继文 林树东 《广州化学》 CAS 2024年第4期28-31,I0002,共5页
采用原位红外技术,研究了三乙胺(TEA)催化双酚A环氧树脂(E-51)与丙烯酸(AA)合成双酚A环氧丙烯酸酯的反应特性及反应温度对反应速率的影响,通过建立动力学模型,对反应体系酸值和酯基浓度的跟踪对反应动力学进行了研究。通过回归分析计算... 采用原位红外技术,研究了三乙胺(TEA)催化双酚A环氧树脂(E-51)与丙烯酸(AA)合成双酚A环氧丙烯酸酯的反应特性及反应温度对反应速率的影响,通过建立动力学模型,对反应体系酸值和酯基浓度的跟踪对反应动力学进行了研究。通过回归分析计算出的速率常数符合Arrhenius公式,进一步证实该反应是一级动力学反应;在90℃、100℃、110℃时反应速率分别为0.01448、0.02341和0.04229 min^(-1);反应表观活化能为57.98±0.71 kJ/mol,频率因子2.48×106 min^(-1)。该反应对温度较敏感,易受温度变化的影响,因此在合成过程中需控制反应温度,可有效防止体系由于反应放热导致反应失控。 展开更多
关键词 三乙胺 双酚A环氧树脂 丙烯酸 环氧丙烯酸酯 反应动力学
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耐γ辐射匹配层的制备及其在超声换能器的应用
12
作者 李炫辉 吴俊伟 +4 位作者 袁懋诞 李明 刘晓睿 陈燕 纪轩荣 《应用声学》 CSCD 北大核心 2024年第3期641-647,共7页
传统超声换能器由于匹配层等有机材料在射线辐照条件下引起化学键断裂而失效,从而影响检测的准确性。为了研制高性能耐辐射超声换能器,该文选择具有良好耐辐射性能的双酚A型环氧树脂作为基体,氧化铝陶瓷粉末作为无机填料,制备了不同氧... 传统超声换能器由于匹配层等有机材料在射线辐照条件下引起化学键断裂而失效,从而影响检测的准确性。为了研制高性能耐辐射超声换能器,该文选择具有良好耐辐射性能的双酚A型环氧树脂作为基体,氧化铝陶瓷粉末作为无机填料,制备了不同氧化铝含量的匹配层(0∼80%),研究了该系列匹配层样品经过γ射线辐照后的颜色、密度、声速、声阻抗和声衰减的变化情况。随着辐照剂量的增加(0∼1000 kGy),样品的颜色逐渐加深,密度几乎保持不变,声速和声阻抗略有提高,声衰减变化不大。基于该匹配层,研制了中心频率为9 MHz的超声换能器,换能器辐照前后信号变化不大,表明该系列匹配层在较大剂量辐照下仍然具有良好的声学性能,是较为优异的耐辐射匹配层材料,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 双酚A型环氧树脂 匹配层 γ射线辐射 超声换能器
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新型无溶剂无色透明环氧胶粘剂的研制
13
作者 贺渊 卿峙缋 虞鑫海 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第12期25-30,共6页
采用氢化双酚A环氧树脂、环氧树脂作为主要成分,通过调整氢化双酚A环氧树脂、环氧树脂及增韧剂的配比,制得新型无溶剂无色透明环氧胶粘剂。对该环氧胶粘剂体系的黏度、凝胶化时间、电学性能、冲击强度、拉伸剪切强度、吸水性能、固化反... 采用氢化双酚A环氧树脂、环氧树脂作为主要成分,通过调整氢化双酚A环氧树脂、环氧树脂及增韧剂的配比,制得新型无溶剂无色透明环氧胶粘剂。对该环氧胶粘剂体系的黏度、凝胶化时间、电学性能、冲击强度、拉伸剪切强度、吸水性能、固化反应动力学、紫外-可见光透过率等做了系统的研究。研究结果表明:所制备的环氧胶粘剂无需添加溶剂,具有优秀的反应活性、介电性能、吸水率,具有优异的耐寒性和韧性,具有优异的透明度和透光率,适合应用于光学仪器领域。 展开更多
关键词 氢化双酚A环氧树脂 环氧树脂 环氧增韧剂 耐寒性 韧性 透光率
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光固化3D直写打印用双酚A型环氧丙烯酸酯光敏树脂的制备和性能研究
14
作者 房晓彤 石烨榕 胡晶 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期27-32,共6页
以双酚A型环氧丙烯酸酯(EA)为预聚物,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为单体,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)为引发剂合成了可应用于光固化3D直写打印的自由基型光敏树脂,该树脂可在紫外灯照射下形成交联网络。研究了TPO含量对光敏... 以双酚A型环氧丙烯酸酯(EA)为预聚物,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为单体,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)为引发剂合成了可应用于光固化3D直写打印的自由基型光敏树脂,该树脂可在紫外灯照射下形成交联网络。研究了TPO含量对光敏树脂表干时间、凝胶率和体积收缩率的影响,结果表明,当TPO为6 g时,表干时间最短,凝胶率较高,体积收缩率较大。在此基础上研究了预聚物和单体质量比对光敏树脂表干时间、黏度、凝胶率、体积收缩率和力学性能的影响。结果表明,当TPO为6 g时,EA和HDDA的质量比为20/9时,光敏树脂表干时间最短,黏度较低,凝胶率最大,力学性能较为优异,适合光固化3D直写打印。 展开更多
关键词 光敏树脂 3D直写打印 双酚A型环氧丙烯酸酯 1 6-己二醇二丙烯酸酯 2 4 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦
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FTIR法研究环氧树脂固化反应动力学 被引量:25
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作者 刘静 赵敏 +2 位作者 张荣珍 刘广田 巴信武 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第2期207-210,共4页
用傅里叶红外光谱 (FTIR)法研究了双酚S环氧树脂和四溴双酚A环氧树脂分别与二胺基二苯砜在恒温条件下的固化反应动力学 ,得出了各反应的表观活化能。
关键词 环氧树脂 固化反应动力学 FTIR 表观活化能
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有机硅改性双酚A型环氧树脂研究 被引量:47
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作者 黎艳 刘伟区 宣宜宁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期244-247,共4页
采用二氯二甲基硅烷 (DMS) ,或DMS与α ,ω 二氯聚二甲基硅氧烷 (DPS)的混合物来改性双酚A型环氧树脂 ,通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度 (Tg)的测定 ,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对材料性能的影... 采用二氯二甲基硅烷 (DMS) ,或DMS与α ,ω 二氯聚二甲基硅氧烷 (DPS)的混合物来改性双酚A型环氧树脂 ,通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度 (Tg)的测定 ,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对材料性能的影响 .结果表明 ,用 5 7phr的DMS改性时 ,树脂固化物的冲击强度达2 0 2kJ m2 ,拉伸强度达 6 7 0MPa ,断裂伸长率达 11 2 9% ,Tg 达 16 8 0℃ ;分别比未改性时提高了 9 4kJ m2 ,2 1 1MPa ,5 4 %以及 32 6℃ .而用 0 7phrDMS +10phrDPS共同改性时 ,除Tg 和拉伸强度略有上升外 ,冲击强度达到了 31 6kJ m2 ,断裂伸长率达到 81 6 % ,分别比纯环氧提高了 2 0 8kJ m2 和 75 7% . 展开更多
关键词 双酚A型环氧树脂 有机硅改性 断裂伸长率 二氯二甲基硅烷 聚二甲基硅氧烷 玻璃化转变温度 冲击强度 拉伸强度 改性方法 材料性能 DMS 固化物 混合物 DPS TG
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环氧树脂微粒化水基化体系 被引量:55
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作者 杨振忠 许元泽 +1 位作者 徐懋 赵得禄 《高分子通报》 CAS CSCD 1997年第3期190-194,共5页
本文系统介绍了环氧树脂微粒化水基化体系的特点及用途、制备方法和反映体系特性的一些重要参数。
关键词 微粒化 水基化 超微细粒子 双酚A型 环氧树脂
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环氧改性氰酸酯树脂研究 被引量:17
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作者 张增平 梁国正 +2 位作者 任鹏刚 卢婷利 王结良 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期100-104,共5页
分别采用E20和E51环氧树脂与双酚A型二氰酸酯(BADCy)共聚来改善氰酸酯树脂的力学性能。用DSC,FTIR研究了两种不同分子量的环氧改性氰酸酯体系的反应性,发现E20和E51对BADCy的固化反应均有催化作用,但E20的催化作用强于E51。断面SEM表明,... 分别采用E20和E51环氧树脂与双酚A型二氰酸酯(BADCy)共聚来改善氰酸酯树脂的力学性能。用DSC,FTIR研究了两种不同分子量的环氧改性氰酸酯体系的反应性,发现E20和E51对BADCy的固化反应均有催化作用,但E20的催化作用强于E51。断面SEM表明,经E20和E51改性的BADCy断口处存在大量的韧涡。但改性体系的热变形温度(HDT)和吸水率有所下降,当配比(质量)相同时,E51/BADCy体系比E20/BADCy体系具有更高的HDT和较小的吸水率。 展开更多
关键词 双酚A型二氰酸酯 环氧E20 环氧E51 共聚
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聚醚酰亚胺对氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的增韧作用 被引量:18
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作者 郭宝春 贾德民 +2 位作者 傅伟文 汪磊 邱清华 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期99-104,共6页
采用聚醚酰亚胺以提高双酚A二氰酸酯/酚醛环氧树脂共混物的断裂韧性.实验结果表明,聚醚酰亚胺是氰酸酯/酚醛环氧树脂共混物的有效增韧剂,加入15%的聚醚酰亚胺可使断裂韧性(KIC)提高到145MPa·m0.5,弯曲强... 采用聚醚酰亚胺以提高双酚A二氰酸酯/酚醛环氧树脂共混物的断裂韧性.实验结果表明,聚醚酰亚胺是氰酸酯/酚醛环氧树脂共混物的有效增韧剂,加入15%的聚醚酰亚胺可使断裂韧性(KIC)提高到145MPa·m0.5,弯曲强度也有所提高.用扫描电子显微镜和动态粘弹谱研究了改性共混物的微观结构,具有双连续结构的共混物的耐溶剂性能大大下降,共混物的韧性和耐溶剂性主要与相行为有关, 固化工艺对含10%聚醚酰亚胺的共混物的断裂韧性和形态没有明显的作用. 展开更多
关键词 氰酸酯树脂 环氧树脂 共混物 增韧作用 双酚A二氰酸酯 酚醛环氧树脂 改性 聚醚酰亚胺 断裂韧性 复合材料
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多官能度酚醛环氧树脂的合成表征及性能 被引量:13
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作者 潘国元 刘和平 +2 位作者 杜中杰 张晨 励杭泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期41-44,共4页
苯甲醛和对羟基苯甲醛分别与双酚A反应,得到侧链含刚性苯环的酚醛树脂,然后环氧化,制备了侧链含刚性苯环的多官能度酚醛环氧树脂。以FT-IR1、H-NMR及GPC表征了环氧树脂的分子结构。以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂,对环氧树脂固化物的热... 苯甲醛和对羟基苯甲醛分别与双酚A反应,得到侧链含刚性苯环的酚醛树脂,然后环氧化,制备了侧链含刚性苯环的多官能度酚醛环氧树脂。以FT-IR1、H-NMR及GPC表征了环氧树脂的分子结构。以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂,对环氧树脂固化物的热力学性能及热降解性能进行了研究,结果表明:由对羟基苯甲醛与双酚A反应制备的多官能度酚醛环氧树脂固化物的玻璃化转变温度、力学及耐热降解性能均比苯甲醛制备的酚醛环氧树脂固化物高,环氧树脂官能度的增加能提高环氧树脂固化物的综合性能。 展开更多
关键词 双酚A 苯甲醛 对羟基苯甲醛 环氧树脂
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