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铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究
被引量:
14
1
作者
黄支密
糜祖煌
+5 位作者
诸葛青云
秦玲
邹玉秀
熊春林
沈娟
王春新
《江西医学检验》
2005年第2期97-100,共4页
目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞...
目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞菌对14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)技术及序列分析的方法检测耐药基因。结果该28株铜绿假单胞菌对亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、妥布霉素和复方新诺明均完全耐药,对哌拉西林/他唑巴坦的敏感率最高为64.3%,其余的耐药率在57.1%~92.9%之间。28株Pa中blaIMP和blaVIM基因均阴性,25株(89.3%)oprD基因缺失,24株(85.7%)qacE△1-sulI基因阳性。结论浙江湖州解放军第98医院临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌多重耐药严重,oprD基因缺失是其对亚胺培南耐药的重要原因,qacE△1-sulⅠ基因携带率很高。
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关键词
铜绿假单胞菌
亚胺培南
相关基因研究
消毒剂
聚合酶链反应(PCR)
金属β内酰胺酶基因
哌拉西林/他唑巴坦
氨苄西林/舒巴坦
耐药相关基因
blaimp
临床分离
基因缺失
外膜孔蛋白
复方新诺明
基因携带率
耐药基因
序列分析
下载PDF
职称材料
具有一种新bla_(IMP)等位基因bla_(IMP-7)的碳青霉烯耐药性铜绿假单胞菌引起加拿大医院内爆发
2
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2002年第3期141-141,共1页
关键词
碳青霉烯
耐药菌株
blaimp
blaimp
-7
等位基因
耐药性铜绿假单胞菌
下载PDF
职称材料
耐亚胺培南鲍曼不动杆菌金属β内酰胺酶表型及基因型检测
被引量:
1
3
作者
史映红
冯萍
《中国临床实用医学》
2009年第3期28-30,共3页
目的研究华西医院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌产金属酶的情况。方法采用亚胺培南和亚胺培南加EDTA纸片,筛选出金属酶表型阳性的菌株,再用PCR技术扩增耐药基因blaIMP和blaVIM。结果49株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌中,有30株菌(61.2%)...
目的研究华西医院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌产金属酶的情况。方法采用亚胺培南和亚胺培南加EDTA纸片,筛选出金属酶表型阳性的菌株,再用PCR技术扩增耐药基因blaIMP和blaVIM。结果49株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌中,有30株菌(61.2%)金属酶表型阳性。PCR法检测到10株携带金属酶基因,6株(20%)携带blaIMP,4株(13.3%)携带blaVIM。结论华西医院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌要产金属酶。其基因型为IMP型和VIM型。
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关键词
鲍曼不动杆菌
金属Β内酰胺酶
亚胺培南
blaimp
BlaVIM
表型检测
PCR扩增
原文传递
同时产碳青霉烯酶IMP与NDM的肺炎克雷伯菌和霍氏肠杆菌的分离及耐药性研究
被引量:
5
4
作者
梁丽琪
冯娇
+5 位作者
蒋晓圆
曾利军
周冬生
梁权辉
殷喆
江凌晓
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第21期3201-3206,共6页
目的对分别分离自我国两家医院的多药耐药菌株肺炎克雷伯菌10677和霍氏肠杆菌128379进行耐药机制研究。方法通过16SrDNA鉴定菌种,PCR筛查菌株携带的耐药基因,应用改良Carba NP法检测菌株产碳青霉烯酶的类型,接合转移和电转化试验验证携...
目的对分别分离自我国两家医院的多药耐药菌株肺炎克雷伯菌10677和霍氏肠杆菌128379进行耐药机制研究。方法通过16SrDNA鉴定菌种,PCR筛查菌株携带的耐药基因,应用改良Carba NP法检测菌株产碳青霉烯酶的类型,接合转移和电转化试验验证携带IMP和NDM的质粒是否具有可转移性,全基因组测序获得细菌所携带的所有质粒序列,应用RAST、BLAST等对序列进行生物信息学分析。结果 10677和128379两株菌均产B类酶,且均携带碳青霉烯酶基因blaIMP和blaNDM。全基因测序结果显示10677和128379各包含两个分别携带blaIMP-4和blaNDM-1的质粒,分别为p10677-IMP、p10677-NDM、p128379-IMP和p128379-NDM。其中p10677-IMP、p10677-NDM和p128379-NDM可通过接合转移得到相应的接合子,p128379-IMP仅可通过电转的方式得到其电转化子。p10677-IMP和p128379-IMP均为IncN1型质粒,有三个共有的外源插入区,分别为包含有携带blaIMP-4的整合子In823b,IS1插入区,携带qnrS1基因的转座子Tn6292,除此外,p10677-IMP还包括携带fosA5基因的转座子Tn6412区以及IS26插入区。p10677-NDM和p128379-NDM为IncX3型质粒,包含两个共有的外源插入区,分别为ISKox3和携带blaNDM-1的耐药区,此外,p10677-NDM还包含一个独有的插入区ISEhe3。结论质粒p10677-IMP、p10677-NDM和p128379-IMP、p128379-NDM分别介导10677和128379多药耐药且均具有转移性,是这两株耐药菌传播的重要载体。
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关键词
肺炎克雷伯菌
霍氏肠杆菌
blaimp
blaNDM
碳青霉烯酶
质粒
原文传递
题名
铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究
被引量:
14
1
作者
黄支密
糜祖煌
诸葛青云
秦玲
邹玉秀
熊春林
沈娟
王春新
机构
浙江解放军第
无锡市克隆遗传技术研究所
温州医学院茶山校区寄生虫教研室
南京医科大学附属无锡第一医院检验科
出处
《江西医学检验》
2005年第2期97-100,共4页
基金
无锡市克隆遗传技术研究所CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金资助项目(资助号20041001HZ)
文摘
目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞菌对14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)技术及序列分析的方法检测耐药基因。结果该28株铜绿假单胞菌对亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、妥布霉素和复方新诺明均完全耐药,对哌拉西林/他唑巴坦的敏感率最高为64.3%,其余的耐药率在57.1%~92.9%之间。28株Pa中blaIMP和blaVIM基因均阴性,25株(89.3%)oprD基因缺失,24株(85.7%)qacE△1-sulI基因阳性。结论浙江湖州解放军第98医院临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌多重耐药严重,oprD基因缺失是其对亚胺培南耐药的重要原因,qacE△1-sulⅠ基因携带率很高。
关键词
铜绿假单胞菌
亚胺培南
相关基因研究
消毒剂
聚合酶链反应(PCR)
金属β内酰胺酶基因
哌拉西林/他唑巴坦
氨苄西林/舒巴坦
耐药相关基因
blaimp
临床分离
基因缺失
外膜孔蛋白
复方新诺明
基因携带率
耐药基因
序列分析
Keywords
Pseudomonas aeruginosa, Imipenam
Disinfectants
Outer membrane protein D2
qacE delta 1
Resistance genes
分类号
R378.991 [医药卫生—病原生物学]
R978.11 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
具有一种新bla_(IMP)等位基因bla_(IMP-7)的碳青霉烯耐药性铜绿假单胞菌引起加拿大医院内爆发
2
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2002年第3期141-141,共1页
关键词
碳青霉烯
耐药菌株
blaimp
blaimp
-7
等位基因
耐药性铜绿假单胞菌
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
R378.991 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
耐亚胺培南鲍曼不动杆菌金属β内酰胺酶表型及基因型检测
被引量:
1
3
作者
史映红
冯萍
机构
四川大学华西医院感染性疾病中心
出处
《中国临床实用医学》
2009年第3期28-30,共3页
文摘
目的研究华西医院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌产金属酶的情况。方法采用亚胺培南和亚胺培南加EDTA纸片,筛选出金属酶表型阳性的菌株,再用PCR技术扩增耐药基因blaIMP和blaVIM。结果49株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌中,有30株菌(61.2%)金属酶表型阳性。PCR法检测到10株携带金属酶基因,6株(20%)携带blaIMP,4株(13.3%)携带blaVIM。结论华西医院耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌要产金属酶。其基因型为IMP型和VIM型。
关键词
鲍曼不动杆菌
金属Β内酰胺酶
亚胺培南
blaimp
BlaVIM
表型检测
PCR扩增
Keywords
Acinetobacter baumannii
Metallo-β-1actamases
Imipenem
blaimp
BlaVIM
MBLs screen
PCR amplify
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
原文传递
题名
同时产碳青霉烯酶IMP与NDM的肺炎克雷伯菌和霍氏肠杆菌的分离及耐药性研究
被引量:
5
4
作者
梁丽琪
冯娇
蒋晓圆
曾利军
周冬生
梁权辉
殷喆
江凌晓
机构
南方医科大学珠江医院检验医学部
军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
佛山市第一人民医院检验科
出处
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第21期3201-3206,共6页
基金
中国博士后科学基金资助项目(2015M582803)
文摘
目的对分别分离自我国两家医院的多药耐药菌株肺炎克雷伯菌10677和霍氏肠杆菌128379进行耐药机制研究。方法通过16SrDNA鉴定菌种,PCR筛查菌株携带的耐药基因,应用改良Carba NP法检测菌株产碳青霉烯酶的类型,接合转移和电转化试验验证携带IMP和NDM的质粒是否具有可转移性,全基因组测序获得细菌所携带的所有质粒序列,应用RAST、BLAST等对序列进行生物信息学分析。结果 10677和128379两株菌均产B类酶,且均携带碳青霉烯酶基因blaIMP和blaNDM。全基因测序结果显示10677和128379各包含两个分别携带blaIMP-4和blaNDM-1的质粒,分别为p10677-IMP、p10677-NDM、p128379-IMP和p128379-NDM。其中p10677-IMP、p10677-NDM和p128379-NDM可通过接合转移得到相应的接合子,p128379-IMP仅可通过电转的方式得到其电转化子。p10677-IMP和p128379-IMP均为IncN1型质粒,有三个共有的外源插入区,分别为包含有携带blaIMP-4的整合子In823b,IS1插入区,携带qnrS1基因的转座子Tn6292,除此外,p10677-IMP还包括携带fosA5基因的转座子Tn6412区以及IS26插入区。p10677-NDM和p128379-NDM为IncX3型质粒,包含两个共有的外源插入区,分别为ISKox3和携带blaNDM-1的耐药区,此外,p10677-NDM还包含一个独有的插入区ISEhe3。结论质粒p10677-IMP、p10677-NDM和p128379-IMP、p128379-NDM分别介导10677和128379多药耐药且均具有转移性,是这两株耐药菌传播的重要载体。
关键词
肺炎克雷伯菌
霍氏肠杆菌
blaimp
blaNDM
碳青霉烯酶
质粒
Keywords
Klebsiella pneumoniae
Enterobacter hormaechei
blalNIP
blaNDM
Carbapenemase
Plasmid
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究
黄支密
糜祖煌
诸葛青云
秦玲
邹玉秀
熊春林
沈娟
王春新
《江西医学检验》
2005
14
下载PDF
职称材料
2
具有一种新bla_(IMP)等位基因bla_(IMP-7)的碳青霉烯耐药性铜绿假单胞菌引起加拿大医院内爆发
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2002
0
下载PDF
职称材料
3
耐亚胺培南鲍曼不动杆菌金属β内酰胺酶表型及基因型检测
史映红
冯萍
《中国临床实用医学》
2009
1
原文传递
4
同时产碳青霉烯酶IMP与NDM的肺炎克雷伯菌和霍氏肠杆菌的分离及耐药性研究
梁丽琪
冯娇
蒋晓圆
曾利军
周冬生
梁权辉
殷喆
江凌晓
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
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