高光谱技术结合化学计量法鉴别黑色染料笔墨迹

采用高光谱技术结合化学计量法,对市面上常见的42种不同品牌、型号的黑色染料笔墨迹进行分类鉴别。首先,对42种黑色染料笔的墨迹样品进行450-950 nm区间的高光谱扫描;借助SPSS 26软件和Origin Pro 2023,采用系统聚类分析方法对墨迹样品进行分类,并用主成分分析来验证分类的结果。对高光谱数据进行系统聚类分析,能将42种墨迹样品分为两大类共7小类,其中油基笔4类,水基笔3类;经主成分分析验证其分类效果合理。结果表明,高光谱技术结合化学计量法能够对黑色染料笔墨迹进行分类和鉴别,为实际案件中黑色染料笔墨迹的检验提供了技术支撑。

中性墨水用碳黑色浆的分散稳定性

通过分散剂的筛选,研制了配置中性笔墨水的水性碳黑色浆.提出了用于表征碳黑色浆分散稳定性的离心分离-吸光光度方法,并初步实验验证了其可行性.优化了分散剂的用量,并研究了砂磨时间对色浆存储稳定性的影响.结果表明,具有芳环结构的高分子嵌段共聚物是制备碳黑水性色浆的优良分散剂.以碳黑颜料为基准,当苯乙烯-马来酸酐树脂铵盐溶液分散剂用量为20%、砂磨2h时,得到平均粒径为117.1nm的碳黑色浆,放置15d后平均粒径为160.0nm,具有较优的存储稳定性,以此色浆制备的中性墨水具有良好的存储稳定性和书写性能.

蓝黑墨水字迹的DSC特征

为探讨将DSC测定蓝黑墨水字迹的书写时间技术用于司法鉴定．使用差示扫描量热仪（DSC）测试了不同书写时间的蓝黑墨水字迹，其DSC特征峰为300℃左右的放热峰．特征峰出现的条件为：等重的字迹和空白纸分别置于2个等重的坩埚；以装有空白纸的坩埚作为参比；实验气氛为静态空气；升温速率10℃／min；字迹书写后存放时间为2～365×5d．结果表明：同一样品峰温的重现性差，不同书写时间样品的峰温随时间变化无序，因此仅用DSC不能确定蓝黑墨水字迹的书写时间．

高效液相色谱法鉴别黑色签字笔墨水字迹形成时间的研究

采用高效液相色谱法对在室温暗处保存的不同形成时间的黑色签字笔墨水字迹色痕进行了分析,通过染料成分相对含量的变化来确定黑色签字笔墨水字迹色痕的相对形成时间;并且在强光灯及室内自然光下对黑色签字笔墨水字迹进行了人工老化处理,通过光照老化实验得出染料的变化规律,为字迹形成时间的鉴定奠定了基础。

区带毛细管电泳法分析黑色签字笔墨水字迹相对形成时间

讨论了优化电泳条件建立区带毛细管电泳法分析黑色签字笔字迹墨水的分析方法，采用20mmol／L四硼酸钠，pH8．5，未涂层熔融石英毛细管内径100μm，有效柱长40cm，15kV分离电压，光二极管阵列检测器（PDA），检测波长190～600nm的电泳分离条件，对不同种类黑色签字笔字迹墨水提取液进行了分析；利用毛细管电泳PDA检测器在可见光波长下检测出的黑色签字墨水中不同染料相对含量的变化关系，研究了字迹相对形成时间问题，得出较好的变化规律。

激光拉曼光谱区分黑色圆珠笔字迹初探

针对现在广泛使用的薄层色谱分析技术带有破坏检材的缺点,提取采用激光拉曼光谱法进行无损检验,通过对收集的5个国家10种牌号样品进行初步比对分析,区分率达90%以上.

傅立叶变换拉曼光谱法鉴别黑色墨水的研究

采用傅立叶交换拉曼光谱法对6种黑色墨水字迹进行检验分析实验结果表明，能对黑色墨水样品进行有效的鉴别。该方法具有快速、简便、不破坏样品的特点。

蓝黑墨水字迹褪变机理探讨

通过对蓝黑墨水字迹色素成分鞣酸铁和没食子酸铁的形成、结构、性质进行分析与研究,揭示引起蓝黑墨水字迹褪变的内因和外因.同时,对传统档案文献保护技术理论中蓝黑墨水字迹耐久性的归属提出不同看法,并提出不宜使用蓝黑墨水书写文件的建议及如何保护蓝黑墨水字迹档案文献的方法.

黑色圆珠笔油墨的高效液相色谱法分析

建立了黑色圆珠笔油墨字迹色痕的高效液相色谱法的分析条件和实验方法,采用乙腈-NH4HCO3溶液(10 mmol/L)(体积60∶40)为流动相,检测波长580 nm,同时利用质谱法作为佐证。在此条件下对市售的51支不同生产厂家和品牌黑色圆珠笔油墨的字迹色痕进行了分析,根据油墨中所含染料成分的差异将其分为6大类,考察了纸张的影响及在该分析条件下结果的精密度和重复性。

薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类

提出了薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类的方法,以乙醇(1+1)溶液为提取剂,正丁酮、无水乙醇、水、冰乙酸以体积比14∶10∶6∶1的混合溶液为展开剂,并根据展开斑点的个数、颜色及比移值结果将37种不同产地、不同品牌的黑色签字笔的油墨分为13大类。

应用高效液相色谱法从其字迹鉴别蓝黑墨水的种类及其在字迹中的人工老化规律

分别用须作鉴别的蓝黑墨水样品及用酸性墨水蓝及直接湖蓝5B两种染料配成的标准溶液(上述两种染料为配制蓝黑墨水常用的原料)在准备好的纸上画出几组平行直线。分别剪取长度为1cm的上述带有字迹的纸,加入提取剂(甲醇、水及冰乙酸以50比50比0.5的体积比混合)0.1mL,室温下提取10min,取提取液10μL进样,进行高效液相色谱分析。用C18色谱柱,流动相为甲醇与0.08mol.L-1四丁基氢氧化铵溶液以50比50体积比混合的溶液,按反相离子对色谱法进行分离及测定,根据结果对墨水的种类作出鉴别。另对墨水字迹进行加热,紫外灯照射及自然光照射等方法作人工老化处理,得到了相应处理条件下字迹的墨水相中相关染料的相对含量的变化规律,为蓝黑墨水字迹形成时间的鉴定提供了科学依据。

共焦显微拉曼光谱对签字笔字迹形成时间的研究

利用共焦显微拉曼光谱技术,以紫外激光325nm作激发光源,对黑色签字笔墨迹做了时间跨度为4年的拉曼光谱数据采集和对拉曼光谱的定量分析.结果表明:在1592 cm-1位置处的拉曼特征峰的相对强度随时间的越久远而变大.借此,可用检定材料的拉曼光谱数据与确切的不同时期的时间样本数据进行比对来判断出黑色签字笔墨迹的相对形成时间.共焦显微拉曼光谱技术为黑色签字笔墨迹的形成时间提供了一种快速、便捷、准确、无损检测的方法.

通用型喷墨打印用墨水的研制

利用络合黑着色剂制备了喷墨打印墨水,探讨了各种成分对墨水性能的影响并得出优化工艺。制备的墨水可在多种市售品牌喷墨打印墨盒中填充使用,兼容性良性,打印效果与品牌墨水相当,并具有较好的耐光性。

显微分光光度法与显微红外光谱综合方法在黑色中性笔字迹鉴定中的应用

以黑色中性笔字迹为研究对象,共收集10个不同厂家不同型号的样本56份,结合化学计量学的方法对黑色字迹样本的显微红外谱图和显微分光谱图进行处理。对显微红外谱图进行聚类分析和相似度比较,以区分不同成分的字迹;利用聚类分析,可将56份样本中的47份按成分不同分为6大类;利用相似度的概念,可对谱图的差异性进行量化;显微分光谱图主要进行色差计算,以区分不同色度的字迹;利用色差计算公式,计算两样品间的色差,共得1596份色差数据,色差小于1的数据为31份,占全部比对样品的1.9%;将显微红外和显微分光分析结果进一步结合比对,可发现红外谱图聚为一类的样本之间有较大的色差,而色差很小的样本其红外谱图有较大差异,从而可将56份黑色字迹区分,为字迹的鉴定提供了新思路和新方法。

水溶性黑色喷墨打印墨水的研制

试验了4种酸性黑色染料的水溶性及其性能,考察了酸性黑107在16种溶剂中的溶解性及其性能。正交试验确定的黑色喷印墨水的较佳配方为：染料酸性黑107∶水∶丙三醇∶甲醛(38％)=1∶12∶2∶4。把制出来的墨水灌入“hp”机的墨盒里,进行了试用,打印出来的文字和图片的效果是合格和兼容的。

高效液相色谱法分析黑色签字笔墨迹的种类和形成时间

对用反相离子对色谱法鉴定黑色签字笔墨迹种类及形成时间的研究进行了探讨。实验中,分析黑色签字笔墨迹中有色成分的流动相为V(甲醇)∶V(水)=60∶40含四丁基氢氧化铵、检测波长为580 nm。并对49种不同产地、不同牌号的黑色签字笔墨迹进行了种类分析。依据色谱图中色谱峰的数目、保留时间、峰形等数据,将其分为8大类。在此基础上,分析了黑色签字笔墨迹中各种染料成分相对含量随形成时间的变化规律。结果表明,反相离子对色谱法是一种鉴定黑色签字笔墨迹种类及形成时间异同的简便方法。

黑色签字笔墨水的鉴别

选用15种不同品牌的黑色签字笔作标样.用电镜扫描法将15种签字笔墨水字迹的提取液分为:乳状、金属状和普通状三类,既可鉴别在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)中溶解的样品,又可鉴别不能溶解的样品;用红外光谱法可鉴别在DMF溶剂中能够溶解的样品.而将二者技术联合使用是迄今最好的鉴别手段,由此达到鉴别不同品牌同种类型、同一品牌不同型号签字笔字迹提取液的目的.

万用表测量字迹电阻方法的初步研究

目的介绍一种鉴定添加变造黑色笔迹的新方法—万用表测量字迹电阻法。方法用万用表的探针测量字迹笔画的电阻值数值,根据数值的大小范围来判断字迹是否存在添加变造。结果该方法简便快速,不破坏原件,不受检测条件及环境的限制,成本低,效率高,便于广泛推广应用。结论凡是可测出电阻值数值的,证明书写色料中的成份是以碳黑为主,凡电阻值为正无穷大时,证明书写色料中不含碳黑,而是由多种色料拼色而成的,从而可分析判断字迹是否被添加变造。

黑色签字笔墨水检验新方法

目前用于水溶性墨水的检验技术,多限于种类区分,还不够完善。作者通过实验研究,提出了一种新的检验方法:用色谱法、紫外导数光谱法,分析鉴别15种不同厂家生产的不同牌号的黑色签字笔墨水。结果表明,纸张没有干扰,试剂空白不影响鉴别。该方法可以有效地用于签字笔墨水书写时间的鉴定,有助于弥补现行方法的缺陷。