影响黑萨福克绵羊体内原核胚生产的因素

为提高黑萨福克绵羊原核期胚胎的生产效率,通过CIDR＋FSH＋PMSG和CIDR＋FSH＋PG两种激素方案对供体进行超数排卵,将冲出的胚胎移植入同期发情处理的受体。其中CIDR＋FSH＋PMSG注射组供体平均黄体数、可用胚数和移植妊娠率均高于CIDR＋FSH＋PG注射组（P〈0.05）。同时,在CIDR＋FSH＋PMSG注射组,不同FSH剂量注射对黑萨福克绵羊超数排卵有影响。在180-240 IU剂量组,供体羊的平均黄体数、可用胚胎数高于另一组。繁殖季节（秋季）供体平均黄体数、可用胚胎数均显著高于春季（P〈0.05）。

黑萨福克和杜泊绵羊超数排卵效率比较及分析

本试验的目的是比较黑萨福克和杜泊绵羊超数排卵效率的差异,并进一步分析差异产生的原因。20只黑萨福克绵羊和10只杜泊绵羊用FSH递减法超数排卵,获得的胚胎用于移植103只受体。结果表明,黑萨福克绵羊平均回收胚胎11.0±7.1枚,杜泊绵羊14.3±6.7枚,差异不显著(P>0.05);移植2枚可用胚的黑萨福克组和杜泊组产羔受体绵羊,可用胚发育效率无差异(75%和80%,P>0.05);整体水平上,黑萨福克绵羊获得后代的几率显著低于杜泊绵羊(44.7%和88.9%,P<0.05)。说明两品种绵羊回收的胚胎数量没有差异,但质量有差异;黑萨福克超数排卵效率低于杜泊绵羊,但与母羊繁殖力无关,可能因公羊精液品质或者输精方式所致。

USP26基因在热应激前后绵羊睾丸中的差异表达及生物信息学分析

试验旨在探究USP26基因在热应激前后的吐鲁番黑羊及萨福克羊睾丸中的差异表达,以期为研究USP26的生物学功能及作用机制提供依据。通过生物信息学软件分析绵羊USP26基因序列、编码蛋白的理化性质、疏水性、跨膜区域、信号肽、二级结构和三级结构,然后选取热应激前后的吐鲁番黑羊及萨福克羊活体去势后提取睾丸总RNA,反转录后进行实时荧光定量PCR,分析USP26基因在热应激前后不同羊之间mRNA的差异表达。结果表明,绵羊USP26基因序列与山羊的亲缘关系最近,与弯角大羚羊次之,与野猪最远。绵羊USP26蛋白分子量100617.20,不稳定系数46.91,总平均亲水系数-0.580,属于不稳定的亲水性蛋白;通过对蛋白亚细胞定位发现,绵羊USP26蛋白主要存在于细胞核(69.6%)和细胞质(17.4%)中;绵羊USP26蛋白不属于跨膜蛋白和分泌蛋白;通过对二级结构和三级结构预测发现,其主要包含α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲4种结构,其中α-螺旋(39.27%)及无规则卷曲(44.75%)占绝大部分。吐鲁番黑羊的USP26基因在热应激前后的睾丸中mRNA的表达无差异(P>0.05),但萨福克羊的USP26基因在热应激前后的睾丸中mRNA的表达差异显著(P<0.05)。综上所述,绵羊USP26基因与山羊进化关系较近,USP26蛋白为无跨膜结构、无信号肽的不稳定亲水性蛋白;USP26基因在热应激前后的吐鲁番黑羊中表达无差异,但在萨福克羊中显著降低,表明热应激对USP26基因的表达有影响,进一步推测热应激后萨福克羊USP26基因表达的下降可能会导致雄激素的下降及精液品质的降低。