焦化厂蒸氨废水中氨氮快速检测方法的研究

蒸氨废水中存在较高浓度的S^(2-),严重影响离子选择性电极法测定结果的准确性,因此,焦化厂蒸氨废水中氨氮的检测一般采用纳氏试剂比色法,但该方法操作过程烦琐、测定时间长,分析结果滞后。鉴于此,研制了全固态铵离子选择性电极,通过向废水中加入适量的醋酸锌消除S^(2-)的干扰,进而建立一种适用于蒸氨废水中氨氮快速检测的电化学分析方法。调节水样的pH至4~7,加入适量的醋酸锌,测量铵离子选择性电极与Ag/AgCl参比电极间的电位差,通过标准曲线即可快速获得水样中氨氮的浓度。该方法对氨氮的检测线性范围为0.14~1400 mg/L,检出限为0.011 mg/L,相对标准偏差RSD为1.14%~3.02%,加标回收率为99.85%~104.18%。该方法操作简便,测定时间短,可快速分析焦化厂蒸氨废水中的氨氮,并具有开发氨氮在线监测装置的良好应用前景。

使用添加剂处理标本对离子选择电极法测定血锂浓度的影响

目的 探讨使用肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂处理的标本是否适合锂盐(Li+ )浓度的监测。方法 选择临床服用碳酸锂治疗达稳态的住院患者,使用真空采血系统分别采集普通管血液标本和分别含有肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂的标本,在IMS 972电解质分析仪上测定Li+浓度,比较结果的差异。结果 (1)不同方式处理的标本间Li+浓度差异有显著性(P<0. 001),其中普通血清、肝素钠抗凝血浆、促凝剂处理的血清之间Li+浓度差异均无显著性(P>0. 05),分离胶处理的标本与普通血清、促凝剂和肝素钠处理的标本之间Li+浓度差异均有显著性(P<0. 001); (2)肝素钠抗凝剂和促凝剂处理的标本与普通血清Li+浓度之间呈高度线性相关(r=0. 988~0. 993, P<0. 001),分离胶处理的标本与普通血清、肝素钠抗凝剂、促凝剂处理标本的Li+浓度线性相关均无显著性(r=0. 203~0. 288,P>0. 05); (3)肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂处理标本和普通血液标本,不分离血凝块室温放置8h,Li+浓度较放置前增高(P<0. 05~0. 001)。结论 促凝剂和肝素处理标本适合用于锂盐的快速测定,而分离胶处理的标本不适合用于离子选择电极法测定Li+浓度,也不适于储存和标本运输;使用肝素钠抗凝剂和促凝剂处理的标本。

离子选择电极法测定氨氮浓度

本文介绍一种新型的测量氨氮浓度的方法——铵离子选择电极分析法。与传统测量氨氮浓度的分光光度法相比,具有测量快速、准确、操作容易及所需试剂少等优点。

南极磷虾中氟含量的两种测定方法优化与比较

采用灰化蒸馏-氟试剂比色法(ADFRC)和离子选择电极法(ISE)测定南极磷虾中的氟含量,对两种方法的检测条件进行优化,采用精密度和t检验比较两种方法检测结果的差异性。结果表明,ADFRC法的最适波长为580 nm,样品馏出液稀释25倍测定样品中氟含量;ISE法采用标准溶液添加法绘制标准曲线,取样2 g,加盐酸10 mL,测定样品中氟含量。与ADFRC法相比,ISE法操作简单快速,样品平行性好。利用ISE法测定南极磷虾各部位及其制品中的氟含量,可见,南极磷虾中氟主要蓄积在甲壳及头部,在加工过程中去掉甲壳及头部可降低南极磷虾制品中的氟含量。

火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

日立系列生化分析仪ISE模块配套试剂的研制与应用

目的:研制日立系列全自动生化分析仪ISE模块配套试剂。方法:分析原装试剂成分、理化指标,研制参数相同的试剂,并进行相关的试验。结果:自配与原装试剂的各项成分和理化指标基本一致。使用自配与原装进口试剂测定结果之间相关性好。自配试剂的精密度、准确度、线性范围、稳定性符合要求,经过6个月使用对电极无损害。结论:自配的内标准液、参比液、稀释液可替代原装试剂用于日立生化分析仪ISE模块的测定。

电厂水汽中微量氨含量测定方法研究

采用氨气敏电极法、铵离子选择性电极法和纳氏试剂光度法对电厂水汽中的微量氨含量进行了对比测定,考察电极法测量的准确度与精密度,以及联氨对氨气敏电极法测量准确性的影响。结果表明:标准水样中氨含量在0～3.0mg/L范围内,2种电极法测定的相对标准偏差均小于0.5%,测量电厂实际水样与纳氏试剂光度法的偏差均为±0.05mg/L,说明2种电极法测定水汽中氨含量具有较高的精度及准确度;水汽中微量的联氨不会对氨气敏电极电位法的测量准确性产生影响;氨气敏电极法操作简单、干扰因素少、准确度高,可推广应用于电厂日常水汽监督工作中。

离子选择电极法和新氟试剂光度法测定空气中HF的比较

对离子选择电极法与新氟试剂光度法的特性指标进行了比对研究。结果表明,离子选择电极法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0.04～1 900 mg/L,相对标准偏差为0.16%～0.30%,加标回收率为101%;新氟试剂光度法检出限为0.05 mg/L,线性范围为0.06～1.5 mg/L,相对标准偏差为1.05%～2.10%,加标回收率为105%。两种方法结果无显著性差异,但离子选择电极法与新氟试剂光度法相比,测定下限低,测定范围宽,精密度、准确度较高,因此选定离子选择电极法作为制定大气中氟化氢测定法国家标准的基础。

从一次盲点调查结果中分析体外诊断产品的临床使用情况和改进建议

就一次临床化验盲点调查的结果,看不同检测项目在不同等级医院中的出错频率,讨论体外诊断产品在临床中应如何使用,给出临床实验室开展体外诊断项目的监管建议。

电厂凝结水中氨含量测定方法比较研究

电厂凝结水中氨含量的准确测定,是确保凝结水精处理系统运行周期及防止系统腐蚀的重要保障,用钠氏试剂分光光度法和电极法对电厂凝结水中氨含量进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示两种方法的准确度、精密度都令人满意。而铵离子选择性电极因其测定简单、误差小、无毒环保等优点,更适用于电厂实验室凝结水氨含量的测定中。

不同有机物对氨氮测试的影响

研究了红糖、葡萄糖、木糖、甲醇和乙酸钠5种不同有机物对纳氏比色法和离子选择电极法测试氨氮的影响。结果表明,红糖、葡萄糖和木糖对纳氏比色法测试氨氮均会造成影响,使得测试结果偏大;在无铵根离子存在时,红糖质量浓度与氨氮的测试浓度线性相关、葡萄糖和木糖质量浓度与氨氮的测试浓度非线性相关;而甲醇和乙酸钠则对纳氏比色法测试氨氮没有影响。实验中采用三氯甲烷萃取＋离心法、蒸馏法进行预处理都不能消除其对氨氮测试的影响。但是,采用离子选择电极法测试氨氮时,上述有机物对测试结果并无影响。并对离子选择电极法测试氨氮的测定结果运用SPSS22.0进行了显著性分析,表明不同有机物种类、有机物浓度对离子选择电极法测试氨氮均无显著影响。

氢氧化钠熔融-氟离子选择电极法测定土壤全氟含量的熔融条件研究

采用氢氧化钠为土壤全氟测定熔融试剂,设置了氢氧化钠状态、试样与熔剂比例、称样量、熔融温度、熔融时间等熔融条件的单因子试验,按选择的熔融条件,采用氟离子选择电极法,利用GBW07418、GBW07420标准样品进行方法检验。试验表明,采用氢氧化钠熔融—氟离子选择电极法测定土壤全氟含量时,熔融剂氢氧化钠形态、试样与熔融剂比例、称样量、熔融温度、熔融时间对土壤全氟测定值均会产生影响。采用氢氧化钠溶液作为熔融剂、称样量0.5000g、试样与熔融剂比例1:8、熔融温度600℃、熔融时间30min的熔融条件,检测方法的精密度、准确度可达到检验要求。

污水处理厂测氟方法的选择探讨

通过氟离子选择电极与氟试剂法对比,得出氟离子选择电极法不适合测定经铝、铁混凝剂处理后的废水中氟离子浓度的结论。氟离子选择电极法测得的结果比氟试剂法测得的值高,且随着废水氟离子浓度增加,误差增大。

铅离子选择电极的研究现状

简要论述了铅离子选择电极的研究现状,重点介绍了几种铅离子选择电极的响应特性,并对其今后的发展前景进行了展望。

水中氟化物检测方法对比分析

随着氟化工行业的兴起,工业废水中负离子含量增高,氟化物污染愈发严重。氟化物的检测方法多种多样,主要茜素磺酸锆目视比色法、离子选择电极法、氟试剂分光光度法,对这三种方法的利弊进行了对比分析。

对离子选择电极法测定土壤中氟化物空白值处理的探讨

离子选择电极法测定土壤氟化物作为一种成熟方法被广泛应用于环境监测等领域,但该方法对试剂空白的处理却较为模糊。本文通过实验对比,发现空白值的不同处理方法对实验结果影响较大,采用绘制标准曲线时加入空白试剂的方法可以有效消除试剂空白变化带来的影响,使最终的得到的测定结果更为科学、准确。

水样中氨氮、氟化物测定方法比较与分析

本文运用氟试剂分光光度法和离子选择性电极法测定了氨氮、氟化物的精确度和加标回收率。经过实验得知,在测定水样中氨氮、氟化物的过程中,离子选择性电极法的测定精确度要高于分光光度法,测定的范围也要远远高于氟试剂分光光度法;但离子选择性电极法和氟试剂分光光度法测定的加标回收率并无太大差异。

苯丙醇胺的检测技术研究进展

苯丙醇胺(PPA)是一种拟交感神经胺,具有血管收缩和解充血等作用,被用作食欲抑制剂。近来,由于许多有关苯丙醇胺的负面作用而导致FDA收回所有含有PPA的药品制剂。本文主要介绍了苯丙醇胺的各种检测技术,包括光谱法、离子选择电极电位法、气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管区带电泳法等。