Application of Dynamic Linear Detecting Method in Data Processing of the Portable Blood Sugar Analyzer

In this paper,a dynamic linear detecting method,that the non-linear coefficient NL% was led and the non-linearity of data were estimated continuously and dynamically and determined when NL% exceeded reference value (5%),was used for data processing and could solve the problem caused by the phenomenon of substrate depleting occurred following the redox reaction in portable blood sugar analyzer.By contrast to the conventional end-point method,the dynamic linear detecting method is based on multipoint data collecting.Experiments of measuring the calibration glucose solution with 8 various concentrations from 50 mg/dl to 400 mg/dl were carried out with the analyzer developed by our group.The linear regression curve,whose correlation for the data was 0.9995 and the residual was 2.8080,were obtained.The obtained correlation,residual, and the computation workload are all fit for the portable blood sugar analyzer.

Analyzing of "Xu Sanguan a blood":The Black Humor Artistic

"Black Humor",as a literary genre."Xu Sanguan a Blood" is a novel created by a well-known writer Yu Hua in 1995.It expresses the human desire to survive when the bad luck.The story tells us that Xu Sanguan spent relying on selling blood they had to get a life and overcome adversity.And when he was old,Xu Sanguan knows that nobody should want his blood,his spirit has collapsed.Black humor from this man gives us more heavy consider and let's know what the truth of the life is.Xu Sanguan had the both of many hates and also many hopes about the family and the life in this story.And his black humor makes him crying with the smile and smiling with the tears.

WADdiana Compact全自动血型分析仪偶见故障及排除

介绍了WADdiana Compact全自动血型分析仪在使用中出现的5例偶见故障,详细分析了故障原因,提出了具体的排除方法,为同行维修类似故障提供了参考。

Correlation between GEM Premier 3000 and Vitros5.1+5600, SYSMEX XN-9000 in Detecting Electrolytes and Red Blood Cell Volume

Objective: To explore the consistency and relevance of the results of the bedside rapid blood gas analyzer GEM premier 3000, the Vitros5.1+5600 biochemical immunoassay analyzer and the SYSMEX XN-9000 automatic blood cell analyzer in the central laboratory detecting serum potassium (K+), serumsodium (Na+), blood glucose (Glu), hemoglobin (Hb) and red blood cell volume (Hct). And to provide a reference for the accurate interpretation of the bedside blood gas analysis report. Method: Usually, ICU patients will be taken arterial blood gas, biochemical and blood samples through the arterial indwelling needle;at the same time patients’ potassium, serum sodium, blood glucose, hemoglobin and red blood cell volume will be detected. This study implemented paired t-test and correlation regression analysis on each group of data, and used the analysis quality requirements (allowable total error) of CLIA’88 proficiency testing program as the criteria for clinical acceptance. Results: The paired t-test showed that the serum potassium, serum sodium and blood glucose detected by GEM premier 3000 and Vitros5.1+5600 were significantly different;and the hemoglobin and red blood cell volume detected by GEM premier 3000 and SYSMEX XN-9000 were significantly different (P < 0.05). The Pearson correlation coefficients (r) of hemoglobin, red blood cell volume and red blood cell volume were 0.860, 0.886, 0.924, 0.841 and 0.856, respectively, and the above test items all had good correlations (P < 0.05). The average (SE) of the paired differences of K+, Na+, Glu, Hb and Hct detected by the two sets of instruments is less than the allowable error of CLIA’88, and the SE of blood Na+ and Hb is less than half of the allowable error of CLIA’88. Conclusion: The test results of GEM premier 3000, the central laboratory Vitros5.1+5600 and SYSMEX XN-9000 have good correlation, but the consistency is not good. The test results of GEM premier 3000 cannot replace the central laboratory.

Study on Digitization of TCM Diagnosis Applied Extraction Method of Blood Vessel

This paper presents a study on digitization of Traditional Chinese Medicine diagnosis. The research consists of two aspects: a) algorithms for blood vessels extraction in sclera-conjunctiva images, which can be applied in syndrome differentiation by observing human eyes (named Ocular Diagnostic in Traditional Chinese Medicine);b) digitization of extracted vessels. First, sclera-conjunctiva region is isolated by optimal threshold segmentation and mathematical operation;Scanning and edge detection methods are used to gain the edge of the blood vessels. Moreover, the edge feature parameters are gained, which can be used to reconstruct the blood vessels. Experimental results show that blood vessels information can be obtained fast and accurately for the further TCM diagnosis by artificial system.

14台POCT血气分析仪与中心实验室检测结果的一致性分析

目的分析14台床旁检测(POCT)血气分析仪和中心实验室血气分析仪检测结果的一致性。方法采用中心实验室血气分析仪及14台POCT血气分析仪分别检测3个浓度水平质控品,每天检测2次,连续检测4 d,共24次,根据检测结果计算pH、动脉血二氧化碳分压(PCO_(2))、动脉血氧分压(PO_(2))、K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+)的均值、标准差和变异系数等;计算14台POCT血气分析仪检测结果与中心实验室检测结果的偏倚及偏倚率;应用ANOVA检验、Passing-Bablok回归分析对14台POCT血气分析仪与中心实验室检测结果一致性进行分析评价。结果14台POCT血气分析仪各比对项目检测结果的变异系数均小于生产商声明的性能范围。14台POCT血气分析各比对项目的检测结果与中心实验室的偏倚均小于国家卫生健康委员会临床检验中心室间质量评价标准。14台POCT台血气分析各比对项目的检测结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。14台POCT血气分析仪检测结果与中心实验室pH值、PCO_(2)、PO_(2)、K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+)检测结果模拟回归方程的截距和斜率均在95%置信区间,且P>0.05,与中心实验室检测结果具有高度的一致性。结论14台POCT血气分析仪具有良好的精密度,且14台POCT血气分析仪之间及与中心实验室间均具有较好的一致性。

全自动血型仪性能优化方案探索及献血者结果分析

目的 探索更科学、有效的血型检测设备性能验证方法,对使用年限较长、维修过的甲设备进行性能验证并优化。方法 甲、乙(已确认)两台设备同时进行4 026份献血员样本的平行比对实验,并以试管法作为补充对照实验方法。根据实验结果的符合率评价甲设备的性能,并适当调整甲设备ABO、Rh(D)血型检测的部分参数。通过效价测定确保甲设备抗原抗体检测的凝集强度与乙设备相当,并使用优化后的实验参数进行再次平行比对实验。结果 两种设备总符合率99.80%,Rh(D)血型符合率100%,ABO血型符合率99.98%,经血型研究室确认,共检出3例亚型:甲设备弱抗体、弱抗原漏检各1例,乙设备漏检弱抗原1例。脂血溶血样本甲设备未检出1例,乙设备未检出6例。甲设备、乙设备、试管法的抗-A、抗-B效价分别为8、32、128,抗-D效价分别为2、8、64。通过调整设备参数提高凝集效价。相关实验参数优化后,400份献血员标本比对总符合率为100%。结论 采供血机构关键设备维修后的性能验证是实验室质量管理体系的一部分。性能比对实验及多参数的优化提高了甲设备抗原/抗体的检测能力。

自动粪便分析仪与人工复核法检测粪便结果的比较分析

目的比较自动粪便分析仪与人工复核法两种粪便检测方法的检验效果。方法收集2022年9月—2023年8月三明市第二医院就诊患者的9402份新鲜粪便标本,分别使用FA160自动粪便分析仪和人工复核法检测粪便有形成分(白细胞、红细胞、脂肪球、真菌)和隐血,记录两种方法的检测结果并进行统计学分析。结果自动粪便分析仪检测白细胞、红细胞、脂肪球、真菌和隐血的阳性检出率分别为4.90%、2.67%、6.31%、4.54%、25.34%,人工复核法阳性检出率分别为4.17%、2.22%、5.55%、5.29%、25.23%,自动粪便分析仪对粪便有形成分的阳性检出率除真菌略低于人工复核外,其他各项指标均高于人工复核,且差异均有统计学意义(均P<0.05),而粪便隐血试验的阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。以人工复核法为标准,自动粪便分析仪检测白细胞、红细胞、脂肪球、真菌、隐血的阳性符合率分别为91.07%、96.17%、94.83%、78.07%、98.19%;阴性符合率分别为98.85%、99.46%、98.90%、99.56%、99.25%;阳性预测值分别为77.44%、80.08%、83.47%、90.87%、97.77%;阴性预测值分别为99.61%、99.91%、99.69%、98.79%、99.39%。结论自动粪便分析仪与人工复核法的检测结果虽然符合率较高,但还存在漏检和误检。因此对自动分析结果必须进行人工复核,提高检测结果的准确性,为临床提供可靠的参考依据。

泌尿系统疾病诊断中应用尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪的价值

目的探讨尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪在泌尿系统疾病诊断中的应用价值,以期为临床早期明确诊断、制订治疗方案提供参考依据。方法选取我院2020年6月至2022年6月就诊的260例泌尿系统疾病患者作为研究对象,入院后均行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检测,以干化学试带法检验结果为“金标准”,比较尿液沉渣隐血检验、尿液分析仪检测单独、联合检查对红细胞、白细胞阳性诊断结果、诊断效能,并比较其对于不同类型泌尿系统疾病的检出率。结果与尿液沉渣隐血检验、尿液分析仪单独诊断比较,联合诊断对于红细胞阳性诊断灵敏度96.20%、准确度95.38%较高,漏诊率3.80%较低(P<0.05);与尿液沉渣隐血检验、尿液分析仪单独诊断比较,联合诊断对于白细胞阳性诊断灵敏度95.06%、准确度95.38%较高,漏诊率4.94%较低(P<0.05);且联合诊断对肾小球病、肾结石、急性肾炎综合征、肾肿瘤检出率高于尿液沉渣隐血检验、尿液分析仪单独诊断(P<0.05)。结论尿液沉渣隐血检验、尿液分析仪联合应用可有效提高泌尿系统疾病诊断效能,为临床早期诊断、鉴别疾病类型提供参考,以针对性制订治疗方案,改善预后。

迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪的性能验证

目的:对迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪进行性能评价,确保仪器检测数据的准确性。方法:参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》等行标要求,进行迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对的验证分析。结果:迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对验证均符合行标要求。结论:本实验室使用的迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪经验证其性能符合行标要求,检测结果准确可靠,可满足临床需求。

全自动血细胞分析仪应用于血常规检验中的研究进展

针对全自动血细胞分析仪在执行血常规检查中的临床效果进行深入探讨,实验样本为在山东大学齐鲁医院德州医院筛选的220份需复检的血常规样本。比较希森美康XN1000全自动血细胞分析仪与传统血涂片检测对各类血细胞阳性检出率的差异。研究结果显示,两种方法对中性粒细胞(NEU)、嗜酸粒细胞(EOS)、嗜碱粒细胞(BAS)以及淋巴细胞(LYM)的检出率具有良好的一致性,而全自动血细胞分析仪对幼稚细胞/核左移(IG)、单核细胞(MON)的检出率较传统血涂片检测稍低,但差异均无统计学意义。因此,全自动血细胞分析仪在血常规检测中能提供可靠的血细胞计数结果,对疾病诊断和治疗方案的制定具有重要的辅助作用,结合血涂片检测有助于提高血常规检测的整体准确性和可靠性。

血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪在检验糖尿病患者血糖、尿糖中的价值研究

目的研究糖尿病患者应用血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪进行血糖、尿糖检验的临床价值。方法选取2022年6月—2023年6月福建省泉州市第三医院收治的100例疑似糖尿病患者为研究对象,采用血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪进行检验,以受检者的口服葡萄糖耐量试验结果为金标准,对患者的血糖、尿糖检验结果进行分析,并对不同检验方式的检验结果及诊断效能(灵敏度、特异度、准确度)进行分析。结果100例疑似患者中口服葡萄糖耐量试验确诊阳性88例,阴性12例,经血糖全自动生化分析仪检查诊断阳性87例,阴性13例;经尿糖检查阳性86例,阴性14例;经血糖全自动生化分析仪联合尿糖检查诊断阳性89例,阴性11例;血糖全自动生化分析仪检查的诊断灵敏度为94.32%(83/88),特异度为66.67%(8/12),准确度为91.00%(91/100);尿糖的诊断灵敏度为92.05%(81/88),特异度为58.33%(7/12),准确度为88.00%(88/100);血糖全自动生化分析仪联合尿糖检验的诊断灵敏度为100.00%(88/88),特异度为91.67%(11/12),准确度为99.00%(99/100),联合诊断的灵敏度、准确度更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.809、9.516,P均<0.05)。结论在糖尿病患者的临床检验上,将血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪尿糖检验相结合能够大大提高检验结果的准确性和科学性,提高诊断效能,在临床上有借鉴意义。

基于设备特性的全自动血球分析仪质量管理研究

目的:构建基于设备特性的全自动血球分析仪质量预测诊断模型,探讨其在全自动血球分析仪动态质量管理控制中的应用价值。方法:基于设备特性采用长短期记忆(LSTM)模型和Softmax分类器,运用Adam优化算法构建全自动血球分析仪质量预测诊断模型(简称质量预测诊断模型),设计18个设备特征参数作为输入变量,对设备常见的10种质量问题进行预测诊断。选取2021—2022年新疆医科大学第一附属医院检验中心在用的5台全自动血球分析仪数据为样本,进行模型训练和测试,评估模型预测正确率和诊断精确度,并用模型输出结果观察2023年1—6月5台全自动血球分析仪设备质量管理辅助效果。采用正确率和精确度评价质量预测诊断模型性能,对比模型辅助全自动血球分析仪质量管理前后周平均故障数降幅。结果:质量预测诊断模型应用于5台设备预测诊断,预测正确率分别为97.5%、95.9%、96.3%、95.3%和95.2%,5台设备预测诊断正确率比较差异无统计学意义(P>0.05);5台设备预测诊断精确度分别为92.6%、89.7%、91.1%、92.4%和91.1%,5台设备预测诊断精确度比较差异无统计学意义(P>0.05)。应用模型辅助5台设备质量管理控制后,周平均故障数降幅分别为67.35%、68.36%、69.72%、68.97%和67.47%。结论:基于设备特性的全自动血球分析仪质量预测诊断模型可根据设备特征值准确预测设备质量问题,正确诊断引发质量问题的原因并提出相应的处理措施,应用于设备质量管理控制可有效降低故障发生率,并适用于不同设备。

两种全自动血沉仪对红细胞沉降率的测定效果比较

目的比较普利生LBY-XC-40自动血沉仪(A品牌)和Alifax TEST1全自动快速血沉分析仪(B品牌)测定红细胞沉降率(ESR)的结果,评价不同品牌仪器测定ESR的可靠性。方法选取2022年1月至2月广州医科大学附属第二医院收集的105份血液标本,分别用两种全自动血沉仪和魏氏法测定ESR,以魏氏法为金标准,比较两种全自动血沉仪和魏氏法的相关性,并进行亚组分析。结果A、B品牌与魏氏法的测量结果相关性良好(r=0.890、0.902,P<0.05),与金标准的一致性较好。A品牌与魏氏法的测量结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),而B品牌与魏氏法的测量结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步对B品牌进行亚组分析,当ESR<20 mm/h时,B品牌测量结果高于魏氏法,差异有统计学意义(P<0.05);当ESR≥20 mm/h时,B品牌测量结果与魏氏法比较,差异无统计学意义(P>0.05);当血红蛋白≤120 g/L时,B品牌的检测结果低于魏氏法,差异有统计学意义(P<0.05),血红蛋白>120 g/L时,B品牌与魏氏法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论A品牌与魏氏法测定ESR的结果相似,临床上可用于代替魏氏法快速测定ESR;B品牌与魏氏法测定ESR的结果相关性较好,但需重新建立相匹配的参考区间才更适用于临床测定ESR。

BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统性能验证

目的:验证BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统(以下简称“BC-7500CS全血CRP检测系统”)的性能。方法:参考行业相关标准,从空白测定、携带污染率、精密度、线性范围、不同检测系统可比性、正确度、干扰试验(甘油三酯、胆红素)、血细胞压积自动校正公式、生物参考区间9个方面验证BC-7500CS全血CRP检测系统检测全血C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的性能。结果:BC-7500CS全血CRP检测系统的空白测定结果≤0.2 mg/L,携带污染率为0.01%。该系统检测正常浓度和病理浓度样本的批内标准差分别为0.05、0.78 mg/L,批间标准差分别为0.38、1.99 mg/L;检测正常浓度和病理浓度样本批内变异系数为1.05%和1.61%,批间变异系数为6.83%和3.95%。该系统检测CRP的线性范围为0~274.03 mg/L。该系统与BNII特定蛋白分析仪的CRP检测结果相关性良好,r≥0.975。该系统检测参考物的偏倚均在±10%范围内。干扰试验显示,甘油三酯浓度≤427.2 mmol/L时与未加入甘油三酯的样本CRP相对偏差均在±10%范围内、胆红素浓度≤433μmol/L时与未加入胆红素的样本CRP相对偏差均在±10%范围内。血细胞压积自动校正公式验证结果显示线性关系良好。生物参考区间验证结果显示,样品的CRP值完全在现有生物参考区间,符合要求。结论:BC-7500CS全血CRP检测系统的各项性能均达到厂家及相关标准要求,可满足临床使用需求。

全自动血型分析仪正反定型不符原因分析与对策探讨

目的探讨全自动血型分析仪ABO正反定型不一致原因与解决方法。方法回顾性分析2019年6月—2020年12月福建省龙岩市第二医院输血科25000例患者的临床资料。对血型为ABO型的患者使用Autovue Innova全自动血型分析仪进行检测,对出现正反定型不一致的患者进行准确鉴别,并对出现的原因进行分析,从而制订出相应的对策。结果使用全自动分析仪检出正反型不符的血型标本80例,其主要原因有实验室试剂仪器、标本操作的人为因素(36.25%)、ABO亚型(10.00%)、高效价冷凝集菌素(10.00%)、中老年人抗原抗体减(8.75%)等,其中55例标本经手工法鉴定纠正。涉及同种异体抗原、低免疫球蛋白、M蛋白等因素导致需要实验室进一步复查纠正。结论全自动血型分析仪出现正反定型不一致的原因很多,可通过手工试管法进一步对标本进行检测。如果手工鉴定后仍然存在正反型结果不符的情况,应将标本送至化验室内进一步确定,确保患者输血时安全。

血常规检验中采取全自动血细胞分析仪联合血液涂片细胞形态学检测的结果分析

目的探讨以全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学联合实施血常规检验的价值。方法择取2022年12月至2023年12月郑州大学第五附属医院收治的82例疑似小儿支原体肺炎患儿,共纳入82份血液样本,均实施全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学检测,将胸部CT结合临床症状作为金标准,分析两种检测方式单一应用和联合应用诊断效能及对各细胞阳性率的检出情况。结果82例受检者胸部CT结合临床症状发现67份血液样本呈阳性,15份呈阴性;全自动血细胞分析仪检出58份血液样本呈阳性,24份呈阴性;血液涂片细胞形态学检出61份血液样本呈阳性,21份呈阴性;两种不同方式联合检测检出64份血液样本呈阳性,18份呈阴性。全自动血细胞分析仪检测敏感度、特异度、准确度、阳性和阴性预测值分别为77.61%、60.00%、74.39%、89.66%、37.50%;血液涂片形态学检测敏感度、特异度、准确度、阳性和阴性预测值分别为83.58%、66.67%、80.49%、91.80%、47.62%;联合检测敏感度、特异度、准确度、阳性和阴性预测值分别为95.52%、100.00%、96.34%、100.00%、83.33%;两种检测方式单一比较差异无统计学意义(P>0.05);联合检测诊断效能高于单一检测,差异具有统计学意义(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线分析表明,联合检测曲线下面积(AUC)为0.721,约登指数为0.683,具有更高诊断效能。联合检测各细胞阳性率均高于单一检测,差异均有统计学意义(P<0.05),两种检测方式单一比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以全自动血细胞分析仪、血液涂片细胞形态学联合实施血常规检验,相对于单一检测,诊断效能较高,可为疾病诊疗提供依据。

高血脂患者乳糜血对血常规检验指标的影响

目的探讨高血脂患者乳糜血对血常规检验指标的影响。方法选取2019年4月至2022年4月苏州工业园区疾病防治中心收治的60例高血脂患者作为观察组,选取同期本院60名健康体检者作为对照组。两组均行血常规检验,比较两组血浆置换前后血常规指标[WBC、中性粒细胞比例(NEUT%)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、血细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)和平均血小板体积(MPV)]。结果对照组血浆置换前后WBC、NEUT%、RBC、Hb、PLT、HCT、MCV和MPV比较差异无统计学意义;观察组血浆置换前后HCT、MCV、RBC比较差异无统计学意义;而血浆置换后,观察组WBC、Hb、PLT水平均低于血浆置换前,MPV小于血浆置换前,NEUT%高于血浆置换前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血浆置换前后HCT、MCV、RBC值比较差异无统计学意义;血浆置换前后,观察组NEUT%均低于对照组,Hb、PLT水平均高于对照组,MPV均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血浆置换前,观察组WBC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血浆置换后,两组WBC比较差异无统计学意义。结论乳糜血会对血常规检验结果造成影响,而对高血脂患者采用血浆置换法,可以减少乳糜血对血常规结果的影响,提高结果准确性,为临床提供有价值的诊断依据。

迈瑞BC-6800 Plus全自动血液分析仪CDR通道模式检测电阻法血小板假性异常性能评价

目的评价迈瑞BC-6800 Plus全自动血液分析仪(简称BC-6800 Plus分析仪)8倍倍增模式——利用光学法原理+半导体激光+RNA核酸荧光染色法(CDR)通道模式检测电阻法血小板(PLT)假性异常的性能。方法选择2021年2月至2023年5月BC-6800 Plus分析仪电阻法PLT假性异常标本89例,分别采用电阻法、CDR通道模式及手工计数法进行PLT检测,比较3种方法检测结果的差异性。同时采用CDR通道模式连续检测PLT 10次,评价其重复性,并以手工计数法为参照,评价其准确性和一致性。结果BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性升高标本结果[(231.81±57.75)×10^(9)/L]明显低于电阻法[(586.81±124.99)×10^(9)/L],而假性减少标本结果[(189.37±51.06)×10^(9)/L]明显高于电阻法[(43.52±20.10)×10^(9)/L],差异有统计学意义(P<0.05);但与手工计数法[(218.95±51.26)×10^(9)/L和(206.37±56.07)×10^(9)/L]差异无统计学意义(P>0.05);BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性升高和减少标本CV值分别为4.33%和5.20%,均<10.00%;以手工计数结果为靶值,BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性升高和减少标本Bias分别为7.56%和-5.28%,均<10.00%;经Pearman相关分析,BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性异常标本与手工计数法结果呈明显正相关(r_(升高标本)=0.9613,r_(减少标本)=0.9401,P<0.05)。结论BC-6800 Plus分析仪CDR通道模式检测电阻法PLT假性异常标本中PLT与手工计数法结果具有很好的一致性,且重复性好、正确度高,能解决红细胞(RBC)碎片、小RBC、大PLT及PLT聚集对PLT检测的干扰,值得临床推广应用。

UF-5000尿沉渣分析仪对尿液中有形成分的检测及临床适用性探讨

目的:探讨UF-5000尿沉渣分析仪对尿液中有形成分的检测结果及临床适用性。方法:选取2023年9月—2024年2月赤峰市中医蒙医医院400例患者的晨尿样本,采用UF-5000尿沉渣分析仪检测样本,其后以显微镜镜检,样本收集后需在2 h内完成检测,检测过程均按照标准操作流程执行。以显微镜镜检结果为金标准,对UF-5000尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞等有形成分结果进行统计,探究尿液分析结果中红细胞、白细胞敏感度和特异度及假阳性标本复核后干扰因素。结果:400例晨尿样本经UF-5000尿沉渣分析仪检出红细胞阳性129例,阳性率为32.25%,敏感度为91.27%,特异度为94.89%(Kappa=0.824);400例晨尿样本经UF-5000尿沉渣分析仪检出白细胞阳性145例,阳性率为36.25%,敏感度为90.14%,特异度为93.41%(Kappa=0.756)。UF-5000尿沉渣检测31例红细胞、白细胞假阳性标本中,占比前三的干扰因素分别为鳞状上皮、结晶、真菌,占比分别为25.81%、16.13%、12.90%。结论:采用UF-5000尿沉渣分析仪检测尿液中红细胞、白细胞指标的敏感度与特异度均较好,与显微镜镜检结果一致性良好,值得推广。