骨质疏松症常易导致骨折,致残和致死率高,严重影响患者生活质量。中药地黄及组方在临床上抗骨质疏松效果显著,已有越来越多的研究发现和报道了其活性成分梓醇在这方面的作用和机制,取得了一定的研究成果。本文将通过Pubmed、Web of scie...骨质疏松症常易导致骨折,致残和致死率高,严重影响患者生活质量。中药地黄及组方在临床上抗骨质疏松效果显著,已有越来越多的研究发现和报道了其活性成分梓醇在这方面的作用和机制,取得了一定的研究成果。本文将通过Pubmed、Web of science、中国知网和万方数据库等对于近10年的相关文献进行检索,搜集并整理有关地黄、梓醇抗骨质疏松方面的最新研究进展,归纳梓醇通过颅骨缺损模型、卵巢切除模型和糖尿病骨质疏松模型等体内动物模型和骨髓间充质干细胞、成骨细胞和破骨细胞等体外细胞模型发挥抗骨质疏松作用的实验结果,分析其研究动态、给药剂量、作用指标以及可能影响Wnt、Hedgehog和PTEN/RANKL等相关信号通路,挖掘潜在的作用靶点和分子机制,为更好地发挥、研究地黄和梓醇抗骨质疏松的作用及机制提供借鉴。展开更多
目的基于动物实验探讨IGF1基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗骨性关节炎(OA)的作用。方法取40只SPF级雄性Wistar大鼠,10~12周龄,体重280~320 g,按照随机数字表法分为BMSCs+IGF1组、BMSCs组、模型组,每组10只,采用膝关节前交叉...目的基于动物实验探讨IGF1基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗骨性关节炎(OA)的作用。方法取40只SPF级雄性Wistar大鼠,10~12周龄,体重280~320 g,按照随机数字表法分为BMSCs+IGF1组、BMSCs组、模型组,每组10只,采用膝关节前交叉韧带切断法建立OA模型,其余10只大鼠用于BMSCs的分离。BMSCs+IGF1组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml IGF1基因慢病毒转染BMSCs(1×107个),BMSCs组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml BMSCs(1×107个);模型组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml生理盐水。采用酶联免疫吸附试验检测大鼠血清Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)、CTX-Ⅱ、白介素(IL)-1α、IL-6水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测大鼠膝关节软骨组织中骨钙素(OC)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)的mRNA表达水平;采用Western blot检测大鼠膝关节软骨组织中β-catenin、Wnt1、GSK-3β的蛋白表达水平。结果BMSCs表面抗原CD29、CD34、CD45、CD105高表达,慢病毒转染效率(90.36±2.18)%;BMSCs+IGF1组大鼠膝关节软骨完整,无明显退化,关节面平整,其他两组均存在不同程度软骨退变,关节面不平。与模型组比较,BMSCs组血清CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、IL-1α、IL-6水平,OC、GSK-3β、ALP、Runx2 mRNA表达水平,β-catenin、Wnt1、GSK-3β蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与BMSCs组比较,BMSCs+IGF1组以上指标均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IGF1基因慢病毒转染BMSCs能有效改善OA大鼠的病理损伤,能明显促进膝关节损伤修复。展开更多
文摘骨质疏松症常易导致骨折,致残和致死率高,严重影响患者生活质量。中药地黄及组方在临床上抗骨质疏松效果显著,已有越来越多的研究发现和报道了其活性成分梓醇在这方面的作用和机制,取得了一定的研究成果。本文将通过Pubmed、Web of science、中国知网和万方数据库等对于近10年的相关文献进行检索,搜集并整理有关地黄、梓醇抗骨质疏松方面的最新研究进展,归纳梓醇通过颅骨缺损模型、卵巢切除模型和糖尿病骨质疏松模型等体内动物模型和骨髓间充质干细胞、成骨细胞和破骨细胞等体外细胞模型发挥抗骨质疏松作用的实验结果,分析其研究动态、给药剂量、作用指标以及可能影响Wnt、Hedgehog和PTEN/RANKL等相关信号通路,挖掘潜在的作用靶点和分子机制,为更好地发挥、研究地黄和梓醇抗骨质疏松的作用及机制提供借鉴。
文摘目的基于动物实验探讨IGF1基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗骨性关节炎(OA)的作用。方法取40只SPF级雄性Wistar大鼠,10~12周龄,体重280~320 g,按照随机数字表法分为BMSCs+IGF1组、BMSCs组、模型组,每组10只,采用膝关节前交叉韧带切断法建立OA模型,其余10只大鼠用于BMSCs的分离。BMSCs+IGF1组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml IGF1基因慢病毒转染BMSCs(1×107个),BMSCs组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml BMSCs(1×107个);模型组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml生理盐水。采用酶联免疫吸附试验检测大鼠血清Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)、CTX-Ⅱ、白介素(IL)-1α、IL-6水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测大鼠膝关节软骨组织中骨钙素(OC)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)的mRNA表达水平;采用Western blot检测大鼠膝关节软骨组织中β-catenin、Wnt1、GSK-3β的蛋白表达水平。结果BMSCs表面抗原CD29、CD34、CD45、CD105高表达,慢病毒转染效率(90.36±2.18)%;BMSCs+IGF1组大鼠膝关节软骨完整,无明显退化,关节面平整,其他两组均存在不同程度软骨退变,关节面不平。与模型组比较,BMSCs组血清CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、IL-1α、IL-6水平,OC、GSK-3β、ALP、Runx2 mRNA表达水平,β-catenin、Wnt1、GSK-3β蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与BMSCs组比较,BMSCs+IGF1组以上指标均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IGF1基因慢病毒转染BMSCs能有效改善OA大鼠的病理损伤,能明显促进膝关节损伤修复。
