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Neuronal differentiation effects of vascular endothelial factor on bone marrow stromal cells 被引量:1
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作者 Li Yi Qiaoyun Liu +4 位作者 Jinling Han Jing Ye Fangting Zhang Guanghui Cui Zhuqing Zhou 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期657-661,共5页
BACKGROUND:Studies have demonstrated that bone marrow stromal cells (BMSCs) undergo neuronal differentiation under certain in vitro conditions.However,very few inducers of BMSC differentiation have been used in cli... BACKGROUND:Studies have demonstrated that bone marrow stromal cells (BMSCs) undergo neuronal differentiation under certain in vitro conditions.However,very few inducers of BMSC differentiation have been used in clinical application.The effects of vascular endothelial growth factor (VEGF) on in vitro neuronal differentiation of BMSCs remain poorly understood.OBJECTIVE:To investigate the effect of VEGF on neuronal differentiation of BMSCs in vitro,and to determine the best VEGF concentration for experimental induction.DESIGN,TIME AND SETTING:In vitro comparative study was performed at the Central Laboratory and Laboratory of Male Reproductive Medicine,Shenzhen Hospital of Peking University from October 2008 to August 2009.MATERIALS:Recombinant human VEGF165 was purchased from Peprotech Asia,Rehovot,Israel.Neuron-specific enolase (NSE) was purchased from Beijing Biosynthesis Biotechnology,China.METHODS:BMSCs were harvested from adult Sprague Dawley rats.The passaged cells were pre-induced with 10 ng/mL basic fibroblast growth factor for 24 hours,followed by differentiation induction with 0,5,10,and 20 ng/mL VEGF,respectively.MAIN OUTCOME MEASURES:Morphological changes in BMSCs prior to and following VEGF induction.Expression of NSE following induction was determined by immunocytochemistry.RESULTS:Shrunken,round cells,with a strong refraction and thin bipolar or multipolar primary and secondary branches were observed 3 days after induction with 5,10,and 20 ng/mL VEGF.However,these changes were not observed in the control group.At 10 days after induction,the number of NSE-positive cells was greatest in the 10 ng/mL VEGF-treated group (P〈 0.05).The number of NSE-positive cells was least in the control group at 3 and 10 days post-induction (P〈 0.05).Moreover,the number of NSE-positive cells was greater at 10 days compared with at 3 days after induction (P〈 0.05).CONCLUSION:Of the VEGF concentrations tested,10 ng/mL induced the greatest number of neuronal-like cells in vitro from BMSCs. 展开更多
关键词 vascular endothelial growth factor bone marrow stromal cells neuronal-like cells cell differentiation nerve injury neural regeneration
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TGF-β和BDNF联合诱导成年大鼠BMSC向神经样细胞分化的研究
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作者 梅晰凡 吕刚 +2 位作者 王岩松 李全双 郭占鹏 《辽宁医学院学报》 CAS 2008年第5期389-392,479,共5页
目的探讨转化因子β(TGF-β)和脑源性神经生长因子(BDNF)联合诱导成年大鼠骨髓基质细胞成神经细胞的可能性,为神经再生及脊髓损伤的治疗提供一种新方法。方法从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞并传至第5代,诱导前2 h先用含1μg/L转化因... 目的探讨转化因子β(TGF-β)和脑源性神经生长因子(BDNF)联合诱导成年大鼠骨髓基质细胞成神经细胞的可能性,为神经再生及脊髓损伤的治疗提供一种新方法。方法从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞并传至第5代,诱导前2 h先用含1μg/L转化因子(TGF-β)及20%FBS的DMEM培养液培养,以促进细胞分裂,然后用脑源性神经生长因子(BDNF)作诱导剂,观察细胞形态的变化,并采用免疫组织化学法检测诱导后的细胞表达NF,NSE,GFAP等特异性标志物。结果诱导后5 h,部分细胞的形态已发生改变,12 h后大部分细胞不仅在形态上表现为神经元样特征,而目NF及NSE等特异性抗体呈阳性表达,而GFAP抗体表达呈阴性。结论转化因子β(TGF-β)和脑源性神经生长因子(BDNF)能将骨髓基质细胞诱导成神经元样细胞。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 转化因子β 脑源性神经生长因子 细胞分化 神经元样细胞
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神经营养因子诱导成年鼠骨髓基质细胞向神经细胞分化的研究 被引量:5
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作者 庄 菁 余克明 +4 位作者 葛 坚 杨智宽 喻 瓴 郭 彦 王智崇 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2002年第2期97-100,共4页
目的 探讨神经营养因子诱导成年大鼠骨髓基质细胞成神经细胞的可能性,为神经再生及视神经疾病的治疗提供一种新方法。方法 从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞并传至第6代,诱导前24h光用含1μg/L bFGF及 20%FBS的DMEM培养液培养,以促迸... 目的 探讨神经营养因子诱导成年大鼠骨髓基质细胞成神经细胞的可能性,为神经再生及视神经疾病的治疗提供一种新方法。方法 从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞并传至第6代,诱导前24h光用含1μg/L bFGF及 20%FBS的DMEM培养液培养,以促迸细胞分裂,然后用神经生长因子(NGF)和脑源性神经生长因子(BDNF)作诱导剂,观察细胞形态的变化,并采用免疫组织化学法检测诱导后的细胞表达Nestin、NF、NSE、Map-2、GFAP等特异性标志物。结果 诱导后1h,部分细胞的形态已发生改变,5h后大部分细胞不仅在形态上表现为神经元样特征,而且Nestin、NF、NSE及Map-2等特异性抗体呈阳性表达,而GFAP抗体表达呈阴性。结论 神经营养因子能将骨髓基质细胞诱导成神经元样细胞。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 神经营养因子 诱导神经再生
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不同浓度神经生长因子诱导BMSCs的实验研究
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作者 崔践英 韩思源 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2010年第8期510-512,共3页
目的 研究不同浓度神经生长因子体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞分化的调节作用.方法 贴壁培养BMSCs,流式细胞检测表面标志物.A组加入3种浓度EGF和bFGF;B组加同样浓度bFGF;C组不加诱导剂.A、B组用脑源性神经营养因子(... 目的 研究不同浓度神经生长因子体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞分化的调节作用.方法 贴壁培养BMSCs,流式细胞检测表面标志物.A组加入3种浓度EGF和bFGF;B组加同样浓度bFGF;C组不加诱导剂.A、B组用脑源性神经营养因子(BDNF)和全反式维甲酸(ATRA)诱导,免疫荧光及免疫组化鉴定.结果 第3代BMSCs为梭形样细胞,CD29、CD44、CD90为阳性,CD34、CD45为阴性.A组中100μg/L巢蛋白(NESTIN)(81.9±1.8)%.A组与B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05).继续诱导,可见微管相关蛋白2(MAP2)、神经丝(NF)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性细胞.结论 采用改良的全骨髓贴壁法,细胞活性好.bFGF和EGF同时应用比bFGF单独应用效果好.100μg//L(bFGF+EGF)预诱导m神经干细胞数量多,并分化为神经元样细胞. 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 神经生长因子 神经元样细胞 诱导 分化
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