钴(Ⅱ)-铍试剂Ⅱ-硼(Ⅲ)三元体系荧光性能研究

报道了在pH为10.17的硼砂/氢氧化钠缓冲体系中,钴(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ和硼(Ⅲ)形成三元络合物,其荧光峰为λ_(ex)/λ_(em)=243/379(nm).研究了三元络合物形成的最佳条件,钴(Ⅱ)的量在0.0～160.0 μg/L范围内与荧光强度呈线性关系;回归方程X(μg/L)=3.60△F-3.76,检测限为0.56μg/L,方法应用于实际样品中钴(Ⅱ)的测定,结果满意.

基于NSGA-Ⅲ算法的泳池式低温供热堆最优临界棒位搜索方法

本文建立了泳池式低温供热堆堆芯最优临界棒位搜索方法模型,设计并编程实现了基于快速非支配排序的遗传算法。该算法以控制棒组棒位为输入,以临界偏离度、核热点因子、核焓升因子为目标函数,搜索出满足热工水力和安全限值的优化解集,为解决无硼控堆芯最优临界棒位搜索提供了新的途径。

铍试剂Ⅲ分光光度法测定硅锰合金中硼含量

硅锰试样经高温马弗炉熔样提取后,使用BaCO3沉淀分离,进一步提高酸度,降低干扰离子的影响,少量的金属离子可以使用EDTA掩蔽,硼则形成可溶性偏硼酸钡留在溶液中,在pH为4.2乙酸-乙酸钠的酸性条件下,硼与铍试剂Ⅲ形成紫色络合物,在波长为567nm处测定其吸光度,其线性相关系数为0.9999,检出限为1.2ug/g。

植物样品中微量硼的测定

研究了用极谱法测定植物样品中的微量硼 ,实验表明 ,在 pH为 4 0邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中 ,硼与铍试剂Ⅲ形成稳定配合物 ,并在峰电位为 - 0 4 5V (对SCE)产生吸附催化波 ,该方法操作简便、准确 ,具有很好的选择性和灵敏度 ,该法应用于植物叶片中微量硼的测量 。

流动注射分光光度法测定油气田水中的硼

在pH=7.2左右的HAC-NH4Ac介质中,硼与4-甲氧基亚胺-H酸形成络合物,该络合物在420nm有最大吸收峰,且能在0～35℃.稳定存在至少48h。与传统的亚甲胺-H酸光度法相比,该方法具有更高的灵敏度,干扰更少的特点。优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件。该方法的检出限和线性范围分别为2μg/L(3σ)和0.02～10mg/L,相对标准偏差为1.02%(连续注射500μg/L硼标液11次)。该方法成功用于油气田水中硼的测定。

极谱络合吸附波测定化探样品中有效硼

化探样品中有效硼的极谱法测定,首先用1∶2盐酸分解试样,在含有0.004％铍试剂Ⅲ和1％EDTA 的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,硼与铍试剂Ⅲ形成电活性络合物并吸附在电极上,络合物中铍试剂Ⅲ在电极上产生吸附波。峰电位为-0.64V(对银电极)。检出限 C_(min)=0.0034μg/ml B,硼的浓度在0.0068—0.5μg/ml 的范围内与波高呈良好的线性关系。该方法操作简单、快速,可用于大批量样品的测试。

Boron(III) Tribromide or Titanium(IV) Bromide and Lewis Base Promoted Baylis-Hillman Reaction

It was found that, when the Baylis-Hillman reaction of arylaldehydes withmethyl vinyl ketone was carried out at below - 20℃ in the presence of boron (Ⅲ) tribromide ortitanium (Ⅳ) bromide using a catalytic amount of Lewis base such as amine, the brominated compoundsand the Baylis-Hillman adducts could be obtained as the major products in good yields for variousaryl aldehydes. But at room temperature, the elimination products were the major products. Inaddition, the palladium catalyzed allylic substitution reactions of the e-limination products werealso examined.