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Nano albumin bound-paclitaxel in pancreatic cancer: Current evidences and future directions 被引量:7
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作者 Guido Giordano Massimo Pancione +6 位作者 Nunzio Olivieri Pietro Parcesepe Marianna Velocci Tania Di Raimo Luigi Coppola Giuseppe Toffoli Mario Rosario D’Andrea 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第32期5875-5886,共12页
Pancreatic cancer(PDAC) is an aggressive and chemoresistant disease, representing the fourth cause of cancer related deaths in western countries. Majority of patients have unresectable, locally advanced or metastatic ... Pancreatic cancer(PDAC) is an aggressive and chemoresistant disease, representing the fourth cause of cancer related deaths in western countries. Majority of patients have unresectable, locally advanced or metastatic disease at time of diagnosis and the 5-year survival rate in these conditions is extremely low. For more than a decade gemcitabine has been the cornerstone of metastatic PDAC treatment, although survival benefit was very poor. PDAC cells are surrounded by an intense desmoplastic reaction that may create a barrier to the drugs penetration within the tumor. Recently PDAC stroma has been addressed as a potential therapeutic target. Nano albumin bound(Nab)-paclitaxel is an innovative molecule depleting tumor stroma, through interaction between albumin and secreted protein acidic and rich in cysteine. Addition of nab-paclitaxel to gemcitabine has showed activity and efficacy in metastatic PDAC first-line treatment improving survival and overall response rate vs gemcitabine alone in the MPACT phase Ⅲ study. This combination represents one of the standards of care in advanced PDAC therapy and is suitable to a broader spectrum of patients compared to other schedules. Nab-paclitaxel is under investigation as a backbone of chemotherapy in novel combinations with target agents or immunotherapy in locally advanced or metastatic PDAC. In this article, we provide an updated and critical overview about the role of nab-paclitaxel in PDAC treatment based on the latest advances in preclinical and clinical research. Furthermore, we focus on the use of nab-paclitaxel within the context of metastatic PDAC treatment landscape and we discuss about future implications in the light of current clinical ongoing trials. 展开更多
关键词 Nano 白朊 bound-paclitaxel 胰腺的癌症 变形疾病 GEMCITABINE Folfirinox
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晚期宫颈癌患者行白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗前后的变化分析
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作者 林佳 王丹丹 +2 位作者 林庆纯 陈斌 庄梅生 《中国实用医药》 2024年第9期94-98,共5页
目的 分析晚期宫颈癌患者行白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗前后的变化。方法 100例晚期宫颈癌患者,随机分为研究组和对照组,每组50例。两组患者均接受规定治疗方案同步放化疗,研究组使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合顺铂化疗治疗,... 目的 分析晚期宫颈癌患者行白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗前后的变化。方法 100例晚期宫颈癌患者,随机分为研究组和对照组,每组50例。两组患者均接受规定治疗方案同步放化疗,研究组使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合顺铂化疗治疗,对照组采用溶剂型紫杉醇联合顺铂化疗治疗。比较两组患者病情缓解程度、毒副反应发生情况(血红蛋白降低、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常)、治疗前后肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]水平、2年内病情恶化、生存情况。结果 研究组治疗后的病情总缓解率66.00%高于对照组的46.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组胃肠道反应发生率16.00%低于对照组的34.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者CEA(8.05±1.19)U/ml、SCC-Ag(1.86±0.41)ng/ml、CYFRA21-1(8.11±1.52)ng/ml、CA125(26.32±2.86)U/ml均低于对照组的(8.86±1.38)U/ml、(2.13±0.49)ng/ml、(9.03±1.85)ng/ml、(27.64±3.13)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后2年内的病情恶化率46.00%低于对照组的66.00%,生存率82.00%高于对照组的64.00%,恶化时间(1.15±0.54)年、死亡时间(1.48±0.46)年均晚于对照组的(0.91±0.52)、(1.23±0.45)年,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予晚期宫颈癌患者白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗可增加病灶缓解程度,减少胃肠道反应,降低治疗后短期内的病情恶化发生率,同时提高患者生存能力。 展开更多
关键词 晚期宫颈癌 白蛋白结合型紫杉醇 顺铂 放疗
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PD-1抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类药物治疗晚期食管癌的临床研究
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作者 张文兵 刘洁 +2 位作者 何文霞 陈敬 曹辉 《中国医学创新》 CAS 2024年第11期98-101,共4页
目的:探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗晚期食管癌的临床效果。方法:选取2020年12月—2022年12月淮南东方医院集团总医院收治的晚期食管癌患者82例,依照随机数字表分为研究组和常规组,各41例。常规组... 目的:探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗晚期食管癌的临床效果。方法:选取2020年12月—2022年12月淮南东方医院集团总医院收治的晚期食管癌患者82例,依照随机数字表分为研究组和常规组,各41例。常规组采用白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗,研究组在常规组的基础上另给予PD-1抑制剂治疗。比较两组临床疗效、不良反应、细胞角蛋白19片段(Cyfra 21-1)与鳞状细胞癌抗原(SCCA)水平,随访1年,比较两组无进展生存期(PFS)。结果:研究组的疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)均高于常规组(P<0.05);与治疗前相比,两组Cyfra 21-1、SCCA均降低,且研究组较常规组均更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组中位PFS长于常规组(P<0.05)。结论:PD-1抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗晚期食管癌患者的效果显著,可降低Cyfra 21-1、SCCA水平,改善预后。 展开更多
关键词 晚期食管癌 程序性死亡受体1抑制剂 白蛋白结合型紫杉醇 铂类
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白蛋白结合型紫杉醇治疗宫颈鳞癌的近期疗效和不良反应分析
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作者 吴嘉纯 朱莺 +2 位作者 邹美英 武雅琴 周超 《河北医学》 CAS 2024年第6期1040-1044,共5页
目的:探究白蛋白结合型紫杉醇治疗宫颈鳞癌的近期疗效和不良反应。方法:选取2019年10月至2022年10月我院就诊124例宫颈鳞癌患者为受试对象,采用简单随机化法分为两组(观察组62例和对照组62例)。两组均给予放疗处理,对照组采用紫杉醇联... 目的:探究白蛋白结合型紫杉醇治疗宫颈鳞癌的近期疗效和不良反应。方法:选取2019年10月至2022年10月我院就诊124例宫颈鳞癌患者为受试对象,采用简单随机化法分为两组(观察组62例和对照组62例)。两组均给予放疗处理,对照组采用紫杉醇联合顺铂,观察组予以白蛋白结合型紫杉醇与顺铂。记录治疗4个周期后两组患者临床效果及治疗期间毒副反应发生情况,比较治疗前、治疗4个周期后两组血清肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)]、T淋巴细胞水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))的变化。结果:治疗4个周期后,观察组治疗有效率更高(P<0.05),两组治疗期间毒副反应出现情况差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4个周期后两组血清SCCA、CEA、CA125水平均降低,且观察组降低幅度更显著(P<0.05)。治疗4个周期后,两组血清CD3^(+)、CD4^(+)水平均降低,对照组降低幅度更显著,CD8^(+)均升高,对照组升高幅度更显著(P<0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇用于宫颈鳞癌疾病其疗效显著,可有效控制宫颈鳞癌进展,且安全性较高,适合临床推广。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 宫颈鳞癌 肿瘤标志物 毒副反应 淋巴细胞
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中西医结合治疗三阴性乳腺癌1例
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作者 沈欢 于小伟 +1 位作者 仝欣 方美花 《中国医药科学》 2024年第4期187-190,共4页
三阴性乳腺癌(TNBC)是指病理学免疫组化检测为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)三者均无表达的乳腺癌类型,其具有恶性程度高、易转移、侵袭性强、预后差的特点。在临床上TNBC对靶向治疗、免疫治疗、内分泌治... 三阴性乳腺癌(TNBC)是指病理学免疫组化检测为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)三者均无表达的乳腺癌类型,其具有恶性程度高、易转移、侵袭性强、预后差的特点。在临床上TNBC对靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗敏感度低,因此化学治疗为其主要治疗手段。中医药能缓解化疗毒副作用,减少化疗骨髓抑制及胃肠道不适反应发生。本研究报道1例静脉化疗与口服中医药结合治疗TNBC,目前患者带瘤生存10月余,预计生存时间5年以上,总生存期预计70个月。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 白蛋白紫杉醇 表柔比星 化疗 中医药治疗
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信迪利单抗与白蛋白结合型紫杉醇联合应用于晚期食管癌患者中的效果分析
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作者 赵华 赵胃胃 +2 位作者 马书美 郝朋朋 张超 《中外医疗》 2024年第4期122-125,共4页
目的分析晚期食管癌患者采用信迪利单抗与白蛋白结合型紫杉醇(Albumin Bound Paclitaxel,nab-PTX)联合治疗的效果。方法随机选取2020年8月-2023年7月滨州市中心医院收治的150例晚期食管癌患者为研究对象,以随机数表法分为两组。对照组(n... 目的分析晚期食管癌患者采用信迪利单抗与白蛋白结合型紫杉醇(Albumin Bound Paclitaxel,nab-PTX)联合治疗的效果。方法随机选取2020年8月-2023年7月滨州市中心医院收治的150例晚期食管癌患者为研究对象,以随机数表法分为两组。对照组(n=75)患者采用nab-PTX联合顺铂化疗治疗,研究组(n=75)患者在对照组治疗基础上联用信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效,肿瘤标志物癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、鳞状细胞癌抗原水平,以及不良反应。结果研究组客观缓解率(62.67%)、疾病控制率(89.33%)较对照组的42.67%、76.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.017、4.653,P均<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、鳞状细胞癌抗原水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组胃肠道反应、骨髓抑制、发热、肝功能异常、甲状腺功能减退等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论晚期食管癌患者采用信迪利单抗与nab-PTX联合治疗能够有效提高疾病控制率与客观缓解率,调节肿瘤标志物的表达,且安全性较为理想。 展开更多
关键词 信迪利单抗 白蛋白结合型紫杉醇 晚期食管癌
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帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇与卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者的疗效评估
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作者 王文斌 郭小花 +2 位作者 郑兆华 郭曼 孙力 《国际医药卫生导报》 2024年第9期1430-1434,共5页
目的探讨帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇与卡培他滨方案在治疗进展期胃癌中的疗效。方法选取2019年10月至2022年9月西安交通大学附属红会医院收治的122例进展期胃癌患者进行随机对照试验,按照随机数字表法分为两组,各61例。对照组男48例... 目的探讨帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇与卡培他滨方案在治疗进展期胃癌中的疗效。方法选取2019年10月至2022年9月西安交通大学附属红会医院收治的122例进展期胃癌患者进行随机对照试验,按照随机数字表法分为两组,各61例。对照组男48例、女13例,年龄(62.45±5.47)岁,接受卡培他滨方案联合白蛋白紫杉醇治疗;观察组男47例、女14例,年龄(63.14±5.65)岁,在对照组基础上增加帕博利珠单抗治疗。每3周为1个疗程,治疗2个疗程。对比两组患者临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原724(CA-724)、糖类抗原199(CA-199)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应及预后情况。采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组总有效率为68.85%(42/61),高于对照组的47.54%(29/61),差异有统计学意义(χ^(2)=5.509,P=0.019)。治疗前,两组患者CA-724、CA-199、VEGF、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗6周后,观察组CA-724、CA-199、VEGF、TNF-α水平均低于对照组[(17.56±2.22)μg/L比(22.53±2.49)μg/L、(21.56±3.21)U/ml比(27.52±3.44)U/ml、(271.64±21.22)ng/L比(281.33±24.15)ng/L、(15.08±2.53)μg/L比(19.54±3.68)μg/L],差异均有统计学意义(t=11.636、9.893、2.354、7.800,均P<0.05)。观察组治疗期间Ⅲ~Ⅳ级血小板减少事件发生率为4.92%(3/61),低于对照组的18.03%(11/61),差异有统计学意义(χ^(2)=5.164,P=0.023);两组患者粒细胞减少、腹泻、甲状腺功能减退发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访1年,观察组生存率为95.08%(58/61),高于对照组的83.61%(51/61),差异有统计学意义(χ^(2)=4.218,P=0.039)。结论帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗进展期胃癌的疗效良好,可有效降低血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 进展期胃癌 帕博利珠单抗 白蛋白紫杉醇 卡培他滨 疗效 血清肿瘤标志物
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基于FAERS数据库的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)不良事件真实世界研究
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作者 段远琼 王文翔 +1 位作者 杨琳 尹如铁 《肿瘤药学》 CAS 2024年第2期209-216,共8页
目的挖掘真实世界中注射用紫杉醇(白蛋白结合型)相关不良事件(ADE)信号,为临床安全合理用药提供参考。方法在美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中检索2004年第1季度至2023年第3季度注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的ADE报告,... 目的挖掘真实世界中注射用紫杉醇(白蛋白结合型)相关不良事件(ADE)信号,为临床安全合理用药提供参考。方法在美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中检索2004年第1季度至2023年第3季度注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法和贝叶斯可信区间递进神经网络(BCPPN)算法进行信号挖掘,分析其在真实世界中的ADE发生情况。结果共检测到200个ADE信号,累及22个系统器官分类(SOC),合计报告5061份,其中女性占比高于男性,年龄主要分布在45岁以上。累及SOC主要包括全身性疾病及给药部位各种反应(23.43%)、血液和淋巴系统疾病(18.55%)、胃肠系统疾病(10.06%)、各类检查(8.32%)、代谢与营养类疾病(5.97%)、各类神经系统疾病(5.10%)等。报告数较多的ADE信号包括嗜中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、发热性中性粒细胞减少、周围神经病变、脓毒症等;相关性较强的ADE信号主要包括胆道感染、周围感觉神经病变、免疫介导性肝炎、胆管狭窄、黄斑水肿等。挖掘到30个说明书未记录的新型可疑不良反应(ADR),主要包括淋巴细胞减少、心理状态改变、高血糖症、食管炎、多发性神经病等。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在真实世界中的常见不良反应与说明书具有一致性,但存在部分新发现的可疑不良反应,临床用药时应重点关注此类不良反应。 展开更多
关键词 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 药物不良事件 FDA不良事件报告系统 信号挖掘 药物警戒分析
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贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇以及奈达铂治疗复发宫颈癌患者的效果分析
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作者 施彩 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第8期50-52,共3页
目的探析贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇、奈达铂治疗复发宫颈癌患者的临床效果。方法选取40例复发宫颈癌患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各20例。对照组接受贝伐珠单抗、紫杉醇、顺铂联合化疗方案,研究组接受贝伐珠单抗... 目的探析贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇、奈达铂治疗复发宫颈癌患者的临床效果。方法选取40例复发宫颈癌患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各20例。对照组接受贝伐珠单抗、紫杉醇、顺铂联合化疗方案,研究组接受贝伐珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、奈达铂联合化疗方案。比较两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物指标、不良反应发生情况。结果研究组总有效率为80.00%,高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗后研究组的癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)指标低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率10.00%低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论采取贝伐珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇以及奈达铂方案治疗复发宫颈癌患者,对于病情改善具有积极影响,有效降低肿瘤标志物指标,用药安全性较高,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 白蛋白结合型紫杉醇 奈达铂 复发 宫颈癌
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白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗中晚期宫颈癌的效果分析
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作者 陈坤燕 顾欣欣 《实用妇科内分泌电子杂志》 2024年第10期27-29,34,共4页
目的探讨晚期宫颈癌采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂的治疗效果。方法选择98例中晚期宫颈癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组采用紫杉醇结合顺铂治疗,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗,比... 目的探讨晚期宫颈癌采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂的治疗效果。方法选择98例中晚期宫颈癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组采用紫杉醇结合顺铂治疗,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组血清肿瘤标志物水平、治疗效果及不良反应。结果治疗前,两组鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组SCCA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论中晚期宫颈癌采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂的治疗效果较好,可降低血清肿瘤标志物水平,减少不良反应发生率,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 宫颈癌 中晚期 白蛋白结合型紫杉醇 顺铂 治疗效果
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基于属性层次模型和加权TOPSIS法的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药物利用评价标准建立与应用
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作者 张婷 高尔云 +1 位作者 王坚 段晓玲 《中国药业》 CAS 2024年第8期111-115,共5页
目的建立注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药物利用评价(DUE)标准。方法以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药品说明书为基础,结合相关的诊疗指南、文献及医院实际使用情况制订DUE标准,并从医院信息系统(HIS)随机选取2021年1月至2022年12月采用... 目的建立注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药物利用评价(DUE)标准。方法以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药品说明书为基础,结合相关的诊疗指南、文献及医院实际使用情况制订DUE标准,并从医院信息系统(HIS)随机选取2021年1月至2022年12月采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗的病历326份,采用属性层次模型(AHM)和加权逼近理想解排序(TOPSIS)法评价用药合理性。结果适应证、用法用量、静脉滴注前药物配制、联合用药、输液器、化学药物治疗顺序、过敏及呕吐反应预处理、治疗周期内血常规监测、不良反应监测与处理、疗效评价、基线血常规监测、体力状况评估的AHM分析结果符合一致性检验,权重值分别为17.875%,14.286%,13.095%,11.508%,0.397%,0.794%,13.889%,15.873%,6.349%,4.762%,0.794%,0.397%;326份病历的相对接近程度系数(Ci)介于47.70%~100.00%,≥80.00%(合理)的有173份(53.07%),60.00%~<80.00%(基本合理)的有135份(41.41%),<60.00%(不合理)的有18份(5.52%);不合理用药主要集中在适应证、治疗期间血常规监测、用法用量、过敏及呕吐反应预处理等方面。结论该院注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床使用总体较合理。所建立的方法操作方便,结果真实、直观,可用于指导注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床合理使用。 展开更多
关键词 属性层次模型 加权逼近理想解排序法 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 药物利用评价
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效评价
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作者 马春明 《中国现代药物应用》 2024年第10期106-109,共4页
目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合应用对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择明确诊断为晚期NSCLC患者88例,并依据随机数字表法分为观察组及对照组,各44例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组予以注射用紫杉... 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合应用对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择明确诊断为晚期NSCLC患者88例,并依据随机数字表法分为观察组及对照组,各44例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组予以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与顺铂联合化疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生情况。结果治疗后,观察组客观缓解率(ORR)59.09%及疾病控制率(DCR)79.55%均显著优于对照组的36.36%、54.55%(P<0.05)。两组患者治疗前CYFRA21-1、CA125、CEA对比未见显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者CYFRA21-1、CA125、CEA均较治疗前有所降低,且观察组CYFRA21-1、CA125、CEA下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组不良反应总发生率11.36%低于对照组的36.36%(P<0.05)。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)同顺铂联合化疗对晚期NSCLC患者有确切疗效,能明显缓解患者临床症状,同时不良反应发生率低,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 顺铂 晚期非小细胞肺癌 不良反应
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表柔比星、环磷酰胺联合白蛋白紫杉醇在乳腺癌患者中的应用效果 被引量:1
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作者 陈建 雷雯 +1 位作者 林庆中 黎世雄 《中外医学研究》 2023年第30期5-9,共5页
目的:探究表柔比星、环磷酰胺联合白蛋白紫杉醇在乳腺癌患者中的应用效果。方法:选择2021年6月—2022年9月福建医科大学肿瘤临床医学院收治的80例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组40例和观察组40例。对照组采用... 目的:探究表柔比星、环磷酰胺联合白蛋白紫杉醇在乳腺癌患者中的应用效果。方法:选择2021年6月—2022年9月福建医科大学肿瘤临床医学院收治的80例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组40例和观察组40例。对照组采用表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛进行治疗,观察组采用表柔比星、环磷酰胺联合白蛋白紫杉醇进行治疗。比较两组治疗效果、各类毒副反应发生情况、治疗前后趋化因子相关指标[趋化因子配体5(CCL5)、趋化因子配体18(CCL18)及趋化因子配体20(CCL20)]及血管内皮生长因子(VEGF)亚型(VEGF-A、VEGF-B及VEGF-C)。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组各类毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前趋化因子相关指标及VEGF亚型比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2个周期、4个周期趋化因子相关指标及VEGF亚型均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:表柔比星、环磷酰胺联合白蛋白紫杉醇在乳腺癌患者中的应用效果较好,安全性值得肯定,且可显著改善趋化因子相关指标及其对血管生成的影响。 展开更多
关键词 白蛋白紫杉醇 表柔比星 环磷酰胺 乳腺癌 毒副反应 趋化因子 血管内皮生长因子亚型
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白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案在浸润性小叶癌中的应用及其对FCN3、sRAGE和nectin-4的影响
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作者 李静 王志芬 +2 位作者 杨庚武 李颖 刘峥 《广东医学》 CAS 2023年第11期1390-1394,共5页
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案在浸润性小叶癌中的应用及其对纤维胶凝蛋白3(FCN3)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、结合素-4(nectin-4)的影响。方法 前瞻性收集2017—2020年在邯郸市中心医院、河北医科大学第四医院就... 目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案在浸润性小叶癌中的应用及其对纤维胶凝蛋白3(FCN3)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、结合素-4(nectin-4)的影响。方法 前瞻性收集2017—2020年在邯郸市中心医院、河北医科大学第四医院就诊的200例晚期乳腺浸润性小叶癌患者临床资料,以数字表法将其分成对照组和观察组各100例,对照组采用AP方案治疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案治疗,对比两组患者的疗效、生存质量、不良反应、FCN3、sRAGE和nectin-4水平,同时分析患者血清FCN3、sRAGE和nectin-4水平和临床不同病理特征之间的联系。结果 观察组的临床疗效显著高于对照组(P<0.05);观察组的生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组的FCN3、sRAGE和nectin-4水平均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的FCN3、sRAGE和nectin-4水平显著优于对照组(P<0.05);不同年龄、病理类型、肿瘤直径、孕激素受体表达、增殖细胞核抗原表达及雌激素受体表达等与患者血清FCN3、sRAGE和nectin-4的表达相比,差异无统计学意义(P>0.05),而不同TNM分期和淋巴结是否转移与血清FCN3、sRAGE和nectin-4的表达相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白蛋白结合型紫杉醇联合AP方案治疗浸润性小叶癌,疗效确切,能提高患者生存质量,不良反应少,改善血清因子及预后,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 AP方案 浸润性 小叶癌 纤维胶凝蛋白3 可溶性晚期糖基化终末产物受体 结合素-4
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光动力联合化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的效果
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作者 牛建明 赵晨茜 +3 位作者 张旭宇 赵薇 张丹 李润浦 《广东医学》 CAS 2023年第7期816-821,共6页
目的探讨光动力疗法(PDT)联合白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月收治的60例肺癌致中心气道狭窄患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各30例。对照组实施PDT治疗,观察... 目的探讨光动力疗法(PDT)联合白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月收治的60例肺癌致中心气道狭窄患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各30例。对照组实施PDT治疗,观察组在此基础上联合白蛋白结合型紫杉醇化疗,连续治疗2个周期后观察两组近期疗效和毒性不良反应。比较治疗前后两组气道狭窄、气促分级、肺功能及生活质量。统计两组远期生存情况。结果治疗后,观察组近期疗效、气促分级均显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后气道狭窄段最小直径、气道狭窄程度、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流量(PEF)和用力呼出75%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF_(75%))及EORTC QLQ-LC13中气促、咳嗽、咯血、胸痛、吞咽困难及其他部位疼痛评分差值均显著优于对照组(P<0.05)。观察组化疗相关毒性不良反应以1~2级为主。观察组中位无进展生存时间(mPFS)、中位总生存期(mOS)分别为5.6、13.1个月,较对照组(4.3、10.2个月)均显著延长(P<0.05)。结论PDT联合白蛋白结合型紫杉醇化疗对肺癌致中心气道狭窄患者具有确切的临床疗效。 展开更多
关键词 肺癌 中心气道狭窄 白蛋白结合型紫杉醇 光动力疗法 近期疗效 远期预后 毒性不良反应
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白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗晚期子宫颈癌的临床效果
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作者 林佳 王丹丹 +2 位作者 林庆纯 陈斌 庄梅生 《中国医学创新》 CAS 2023年第35期10-14,共5页
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗晚期子宫颈癌的临床效果。方法:选择揭阳市人民医院2020年9月—2022年9月收治的100例晚期子宫颈癌患者作为研究对象,用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组用溶剂... 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗晚期子宫颈癌的临床效果。方法:选择揭阳市人民医院2020年9月—2022年9月收治的100例晚期子宫颈癌患者作为研究对象,用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组用溶剂型紫杉醇和顺铂加同步放疗治疗,观察组用白蛋白结合型紫杉醇和顺铂加同步放疗治疗。比较两组治疗效果、毒副反应、肿瘤标志物水平和生活质量评分。结果:观察组的缓解率和控制率均比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的腹泻发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的糖类抗原125(CA125)和鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-ag)水平均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的生活质量各维度评分均比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗晚期子宫颈癌比溶剂型紫杉醇更有效,能够进一步降低患者肿瘤标志物水平,减少腹泻的发生率,同时提高患者生活质量。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 顺铂 放疗 晚期子宫颈癌
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌致中心气道狭窄的临床效果 被引量:2
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作者 牛建明 赵晨茜 +3 位作者 张旭宇 赵薇 许雪林 李润浦 《广西医学》 CAS 2023年第8期916-922,共7页
目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法将60例晚期NSCLC致中心气道狭窄患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用光动力疗法治疗,观察组在对照... 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法将60例晚期NSCLC致中心气道狭窄患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用光动力疗法治疗,观察组在对照组基础上采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)化疗。于对照组治疗后42 d、观察组治疗2个化疗周期后,评价近期疗效和安全性。比较两组治疗前后气道狭窄情况、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分及肺功能,以及两组远期生存情况。结果治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率(分别为40.0%、76.6%)均高于对照组(分别为16.7%、50.0%),气道狭窄段最小直径大于对照组,气道狭窄程度轻于对照组,用力肺活量、第1秒用力呼气容积、最大自主通气量及EORTC QLQ-C30中的躯体功能、疼痛、呼吸困难和整体生存质量评分均优于对照组,中位无进展生存期和中位总生存期均长于对照组(均P<0.05)。治疗期间两组患者的不良反应均可控制,整体耐受性良好。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期NSCLC致中心气道狭窄的总体疗效确切,不仅能有效解除患者气道狭窄,改善肺通气功能,提高生存质量,而且可使患者在远期生存方面获益,患者耐受性好。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 中心气道狭窄 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 光动力疗法 远期生存 安全性
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全过程质量控制对注射用紫杉醇合理安全用药的影响
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作者 靳会欣 姚孟颖 《中国医疗管理科学》 2023年第5期97-102,共6页
目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的适宜配置方法,提高成品输液的质量,保障用药的安全性和合理性。方法考察配置方法改进对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配置时间和泡沫量的影响,改进方法包括抵消西林瓶内负压、缩短溶媒注入时间、使... 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的适宜配置方法,提高成品输液的质量,保障用药的安全性和合理性。方法考察配置方法改进对注射用紫杉醇(白蛋白结合型)配置时间和泡沫量的影响,改进方法包括抵消西林瓶内负压、缩短溶媒注入时间、使用螺口注射器、等压抽吸、预先抽净输液袋内空气等。结果向西林瓶内注入空气抵消负压后缩短溶媒注入时间,使药液在静置5min和摇动2min后的可配置率分别由10%和30%提高到90%和100%,同时,溶解总时长由(9.05±1.12)min降低到(6.10±1.02)min;使用螺口注射器和等压抽吸方法,药液的抽吸时间为(9.60±0.15)s,低于对照组的(23.10±0.20)s;配置完成后实验组成品输液内泡沫量为(2.65±0.46)m L,小于对照组的(11.45±0.63)m L,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组成品输液送达科室后泡沫量较配置完成后有所增加,而实验组成品输液送达科室后泡沫量无明显增多。结论改进后的配置流程可减少药品损耗,保证患者临床用药安全有效;减少注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的配置时间,提高静脉用药调配中心(PIVAS)的工作效率和医院的服务水平,减少医患纠纷的发生。 展开更多
关键词 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 全过程质量控制 合理安全用药
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白蛋白紫杉醇术后辅助化疗乳腺癌患者预后的单中心回顾性队列研究 被引量:5
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作者 樊婷 许彬 +4 位作者 贺萍 田廷伦 罗婷 鄢希 钟晓蓉 《中国药业》 CAS 2023年第1期115-120,共6页
目的基于四川大学华西医院的乳腺癌临床队列,探讨乳腺癌患者术后辅助化学治疗(简称化疗)紫杉类药物的选择和预后。方法收集四川大学华西医院乳腺癌信息管理系统2018年1月至2020年3月1537例经组织学确诊乳腺癌患者的临床资料,治疗方案包... 目的基于四川大学华西医院的乳腺癌临床队列,探讨乳腺癌患者术后辅助化学治疗(简称化疗)紫杉类药物的选择和预后。方法收集四川大学华西医院乳腺癌信息管理系统2018年1月至2020年3月1537例经组织学确诊乳腺癌患者的临床资料,治疗方案包括术前未行新辅助化疗、行乳腺癌根治术或保乳手术,术后接受含紫杉类药物辅助化疗。按化疗方案的不同分为3组,即白蛋白紫杉醇组(260 mg/m^(2)每3周1次或125 mg/m^(2)每周1次)147例,多西他赛组(100 mg/m^(2)每3周1次)1285例,紫杉醇组(80 mg/m^(2)每周1次)105例。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox比例风险回归分析进行多因素分析,并根据年龄、临床分期和激素受体状态进行倾向性评分匹配。结果年龄≤40岁患者的比例白蛋白紫杉醇组、多西他赛组、紫杉醇组分别为25.17%,20.39%,17.14%,且白蛋白紫杉醇组显著高于多西他赛组(P=0.046)和紫杉醇组(P=0.003);肿瘤直径≥2 cm患者的比例分别为64.63%,56.96%,65.71%,白蛋白紫杉醇组显著高于多西他赛组(P=0.042);淋巴结阳性比例分别为58.50%,46.77%,60.00%,组间差异显著(P<0.001),且白蛋白紫杉醇组显著高于多西他赛组(P=0.026)。中位随访时间为23个月。白蛋白紫杉醇组、多西他赛组、紫杉醇组的2年无病生存(DFS)率分别为96.00%,97.80%,94.80%,组间无显著差异(P=0.095)。Cox单因素分析结果显示,与多西他赛组相比,紫杉醇组的复发风险显著升高[HR=2.3,95%CI(1.1,4.9),P=0.04],而白蛋白紫杉醇组的复发风险无显著差异[HR=1.3,95%CI(0.4,3.5),P=0.66]。多西他赛组和白蛋白紫杉醇组按1∶4匹配,多西他赛组和紫杉醇组按1∶4匹配,白蛋白紫杉醇组和紫杉醇组按1∶1匹配,当校正T分期、N分期、雌激素受体状态、Ki67混杂因素后,仍未发现不同治疗组间DFS的差异(P=0.70,0.35,0.53)。结论相对于多西他赛,年龄≤40岁、肿瘤直径≥2 cm、淋巴结阳性患者更倾向于在辅助化疗中选择白蛋白紫杉醇。整体人群未发现白蛋白紫杉醇、多西他赛和紫杉醇辅助化疗对DFS的影响,尚需进一步长期随访。 展开更多
关键词 白蛋白紫杉醇 多西他赛 紫杉醇 乳腺癌 辅助化疗 预后
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白蛋白紫杉醇临床应用及医保报销情况调查
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作者 马良 李天俊 《成都中医药大学学报》 2023年第2期46-49,共4页
目的:了解白蛋白紫杉醇(Nanoparticle Albumin Bound Paclitaxel,NAB-PTX)在医保患者中的临床使用以及报销情况,为NAB-PTX纳入医保支付后的报销管理提供参考。方法:结合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(简称:《药品... 目的:了解白蛋白紫杉醇(Nanoparticle Albumin Bound Paclitaxel,NAB-PTX)在医保患者中的临床使用以及报销情况,为NAB-PTX纳入医保支付后的报销管理提供参考。方法:结合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(简称:《药品目录》),分析研究单位2021年9月至2022年2月NAB-PTX医保患者的临床使用及医保报销数据。对患者特征、疾病分布、药品用量、医保报销情况等进行描述性统计分析。采用Mann-Whiney U检验比较乳腺恶性肿瘤患者中NAB-PTX是否纳入报销对患者费用负担的影响。结果:医保患者使用NAB-PTX人次排名前三的疾病为乳腺恶性肿瘤、肺恶性肿瘤、食管恶性肿瘤。215人次符合医保支付条件,占使用总人次的7.19%。乳腺恶性肿瘤患者使用NAB-PTX排名前三的情况为乳腺癌术后辅助化疗、乳腺癌术前新辅助治疗、联合化疗失败的转移性乳腺癌。NAB-PTX纳入报销的患者自付费用与NAB-PTX未纳入报销的患者差异较大。结论:NAB-PTX在恶性肿瘤的治疗中应用广泛,2021年《药品目录》报销的覆盖范围有限,2022年《药品目录》取消NAB-PTX支付适应症限定后需要结合药品集中带量采购政策做好药物经济学评价以及基金支出预算分析。 展开更多
关键词 白蛋白紫杉醇 医保药品目录 疾病负担
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