桑枝皮提取物对急性高血脂症小鼠血脂水平的影响

采用单次静脉注射400 mg/kg Triton WR-1339的方法,建立急性高血脂症小鼠模型,灌胃给予桑枝皮提取物(MBBE),18 h后测定小鼠血清中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度,并计算动脉粥样硬化指数(AI)和LDL-C/HDL-C的比值,研究MBBE的降血脂作用。试验结果表明,灌胃MBBE的急性高血脂症小鼠血清中的TG浓度水平得到显著抑制(P<0.05),其中高剂量组(600 mg/kg MBBE)小鼠血清中的TG浓度下降36.6%;灌胃MBBE后,小鼠血清中的TC、LDL-C浓度有所下降,而HDL-C浓度略有增加,其中高剂量组小鼠血清中的TC、LDL-C浓度分别下降8.3%、18.3%,HDL-C浓度升高9.3%;灌胃MBBE后,小鼠血清的AI值和LDL-C/HDL-C比值也明显下降,其中高剂量组分别下降45.6%和28.1%。结果显示,给急性高血脂模型小鼠灌胃给予桑枝皮提取物具有明显的降血脂作用以及降低动脉粥样硬化风险的作用,并且呈现剂量效应。

从桑枝皮醇提物萃取的不同组分及其体外生物活性

为了从桑枝皮中获取有效的药用功能性成分,以不同极性的有机溶剂石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进一步萃取并分离桑枝皮醇提物(MBBEE)中的活性成分,获得的正丁醇萃取组分(n-BuOH)和剩余水相组分(Res)占MBBEE总量的94.26%(其中Res组分得率达73.72%,n-BuOH组分得率为20.54%),石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种萃取组分的得率总共不足2%。对各种样品的活性成分检测表明,MBBEE中含有的总黄酮、总多酚和总糖3种活性成分分别为39.99、56.24和16.37mg/g,而以上3种活性成分在n-BuOH组分中分别为74.25、107.49和14.21mg/g,在Res组分中分别为262.16、118.70和75.88mg/g。对各种样品的氨基酸组成分析表明,游离氨基酸含量为n-BuOH组分>MBBEE>Res组分。各种样品的体外生物活性试验显示,MBBEE、n-BuOH组分和Res组分均具有很强的DPPH自由基清除作用以及对酪氨酸酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用,其中:对DPPH自由基清除作用以Res组分最强,抑制中值(IC50)为100μg/mL;对酪氨酸酶抑制活性以n-BuOH组分最高,IC50为5.2μg/mL;对α-葡萄糖苷酶的抑制活性以Res组分最高,IC50为2.8μg/mL。试验结果表明,从桑枝皮醇提物中萃取的n-BuOH组分和Res组分是降血糖以及抗氧化、抗衰老、美白的功能性成分。

27个柳树无性系对镉的吸收分配特性

【目的】研究27个柳树无性系的根、插穗树皮、枝条和叶片对Cd^(2+)的吸收分配特性,获得地上部和地下部富集Cd浓度最大的无性系,为Cd污染地的植物修复提供理论参考,为进一步研究柳属植物对Cd^(2+)的解毒机制提供依据。【方法】以具有优良经济价值和观赏价值的27个柳树无性系为研究对象,在水培条件下,40 mg·L^(-1)Cd^(2+)胁迫6天,分别取根、枝条、叶片和插穗树皮样品,采用原子吸收分光光度计测定不同部位的Cd浓度,并计算地上部插穗树皮、枝条和叶片对Cd向地上部转运的贡献率。【结果】27个柳树无性系Cd^(2+)主要富集在根中,很少向地上部转移,根Cd浓度为1 106.08~4 261.46 mg·kg^(-1),无性系柳Q2根中Cd浓度仅为蒿柳的25.96%,地上部Cd浓度为38.29~207.87 mg·kg^(-1),柳D31地上部Cd浓度仅为柳SH31的18.42%;柳SH31叶片、枝条和树皮中Cd浓度均高于其他柳树无性系,分别为177.17、506.85和263.04 mg·kg^(-1);27个柳树无性系对Cd的转运系数均较小,最小的柳2465为0.016,最大的柳SH31也仅为0.199;叶片、枝条和树皮对Cd向地上部转运的贡献率不同,柳Q43和柳SH18的枝条对Cd转运的贡献率最大,分别为56.3%和57.2%,其他无性系树皮的贡献率最大,最大的柳23达到了88.5%,最小的柳Q43为28.6%,仅为柳23的32.3%。【结论】27个柳树无性系主要将吸收的Cd富集在根中,以较少向地上部转移;蒿柳根富集Cd浓度最大,主要将吸收的Cd固定在根中,以减少其对自身其他器官的伤害,同时降低土壤中有效Cd的浓度,减少其对其他植物的伤害;柳SH31地上部富集Cd浓度最大,可通过多次短轮伐并收集地上部达到减少土壤中Cd^(2+)的目的。

凹叶厚朴粗壮枝和细弱枝的树皮和韧皮部结构的比较研究

凹叶厚朴的树皮由外向内为周皮、皮层、初生韧皮部的纤维束和次生韧皮部。筛管分子具有复筛板或单筛板、P—蛋白质 ,筛板孔开放 ,可见联络索 ,无淀粉粒。伴胞为与筛管分子等长的一列或单个细胞。粗壮枝周皮的木栓层约 6层细胞组成 ,皮层中油细胞、淀粉粒、石细胞较多。细弱枝周皮的木栓层约 3层细胞组成 ,皮层中油细胞、淀粉粒、石细胞较少。粗壮枝和细弱枝筛管分子宽度相当 ,但前者筛管分子较长 ,筛管蛋白质较多 ,后者筛管分子较短 ,筛管蛋白质较少。

从桑枝皮提取血管紧张素转换酶活性抑制物质的工艺条件优化

采用超声波协同酶解法,以桑枝皮为原料提取血管紧张素转换酶(ACE)活性抑制物质,为桑枝皮资源的高附加值开发利用寻求新的技术途径。以桑枝皮提取物对ACE活性的抑制率为考核指标,利用Plackett-Burman试验设计、最陡爬坡试验、Box-Behnken试验设计和响应面法对提取工艺条件进行优化。结果表明,提取工艺各因素对桑枝皮提取物的ACE活性抑制率影响程度依次为料液质量浓度、纤维素酶用量、超声波功率和提取时间。优化的提取工艺条件为:料液质量浓度64.6g/L,纤维素酶用量3 454.3 U/g,超声波功率87 W,提取时间68 min。在此工艺条件下获得的桑枝皮提取物对ACE活性的抑制率可达到86%,其半数抑制浓度(IC50)为2.19 g/L。优化的提取工艺具有对设备的性能要求不高,操作简便等特点。

枝干树皮宏基因组DNA的提取

旨在得到一种适用于提取多种枝干树皮的高质量DNA的方法。参考前人提取植物DNA的经验,综合了研磨时加PVP、缓冲液洗涤、SDS与CTAB结合使用、高浓度KAc低温冻融、高浓度Na Cl条件下异丙醇沉淀、DNA完全溶解后加微量RNase A处理等操作,所得5种基因组DNA浓度介于190-970 ng/μL,纯度都很高,皆能被限制性内切酶切割,都可用作模板扩增到细菌16S r RNA基因片段,以苹果树皮DNA为模板扩增到苹果BIP和PDI基因且苹果树皮基因组DNA经测序公司检测,质量满足高通量测序法研究微生物多样性对环境宏基因组的要求。

林木非同化器官树枝(干)光合功能研究进展

尽管多数林木非同化器官树干、树枝内都存在绿色组织（Chlorenchyma），但是其生态学意义很少为人注意。综合前人研究结果，得出以下结论：（1）树枝的光合速率（暗呼吸与饱和光照下呼吸之差）的在0～10μmolm^-2s^-1之间，而大部分的结果认为光合速率在0．5～3．Oμmolm^-2s^-1之间。而且多数研究认为其是对自身呼吸的再固定，而不是对外界大气CO2的吸收，对再固定率（光合／呼吸比值）分析表明80％以上的研究结果认为树干光合作用能够固定40％～100％呼吸所释放的CO2。但其对个体乃至林分整体碳平衡的影响报道的较少。（2）不仅非同化器官光合作用直接影响其呼吸作用，冠层叶片光合产物对非同化器官的气体代谢也产生显著影响，但新形成光合产物和储藏碳水化合物是否存在功能上的差异不同学者意见不一。（3）尽管叶绿素含量多在80～450mgm^-2之间，低于相应叶片叶绿素含量340～620mgm^-2，但其叶绿素a／b平均值（2．5）显著低于叶片的平均值（3．6）（P〈0．0001），说明更加适应于阴生环境。（4）有关类胡萝卜素在非同化器官的功能，比较传统的观点认为其单位质量或者单位面积含量远低于叶片，是一种适应于低光照环境的表现，但最近研究表明其单位叶绿素含量远高于叶片，可能是在高浓度CO2条件下、叶绿体片层结构酸性化导致光合过程中光化学淬灭能力低下，需要以叶黄素循环为主导能量淬灭过程保证其功能正常。（5）在树皮光学特性方面，大部分光照被吸收，而有少部分被反射和透射。在透光率方面，70％左右的结果认为树皮的透光率在5％～15％之间，而超过85％的结果认为透光率在0％～20％之间。而且光照可以在木质化树干导管、纤维及管胞有效进行轴向导光，树干内部的光以红外和远红外光为主，其它低波长光的透射能力远低于红外光。（6）尽管已有研究表明某些草本植物茎具有C4特征，但对于多数、特别是木本植物未见报道，特别是对于茎内高浓度CO2、高红／蓝光比、低氧特征对光合机构的影响尚需要深入研究。

十二种砧木根皮率、枝皮率与嫁接树生长势的相关性

以12种果树砧木为试材,利用12种砧木进行根皮率、枝皮率与其嫁接树生长势的相关性研究,以期为矮化砧木早期鉴定的预选指标筛选提供参考依据。结果表明:根皮率与根系粗度呈显著负相关,枝皮率与枝条粗度呈显著负相关;2~9 mm根系的根皮率与嫁接树树高呈极显著负相关,2~6 mm根系的根皮率与树干横截面积呈极显著负相关,砧木枝条枝皮率与嫁接树生长势呈负相关,但相关性不显著。聚类分析认为,利用根皮率和嫁接树生长势对砧木进行评价结果一致性好,利用根皮率预测嫁接树生长势的最适根粗范围为5~7 mm。

三倍体毛白杨不同有机残体分解及氮磷释放特征

采用网袋法研究三倍体毛白杨落叶、小枝（直径小于0.5 cm）、细根（直径小于2mm）和皮的分解速率以及N,P动态。结果表明：4种有机残体在357天中分解速率存在显著性差异,到试验结束时（2008年11月）细根的分解率最大（42.5%）,其次是落叶（30.5%）和皮（26.0%）,小枝的分解率最低（20.9%）;Olson指数方程对4种有机残体的分解拟合效果较好,相关系数R2为0.96～0.98,由此计算得到4种有机残体的年分解率分别为42.88%,31.74%,26.25%和20.54%;不同有机残体分解初期存在N,P元素富集现象,但富集程度与富集持续的时间存在差异,细根、叶、皮、小枝中N的富集度分别为11.6%,127.2%,122.6%和126.7%,P的富集度分别为105.9%,172.9%,123.0%和163.9%,因此N,P的富集度均以叶最高,以细根最低;从富集持续的时间来看,细根、叶、皮、小枝中的N富集持续时间分别为205,239,297和265天,以皮持续的时间最长,P富集持续的时间分别是205,205,265和239天,以小枝持续的时间最长;从不同有机残体释放的N,P量来看,细根释放量最多,其次是叶,皮和小枝释放量较少。三倍体毛白杨纸浆林中不同有机残体在养分归还上存在不同特点,尤其是皮和小枝分解率低,养分富集持续时间长,今后应采取针对性措施加快其分解,以不断提高林地生产力。

安徽凤丹摘花蕾与砍老枝对根皮产量影响的研究

目的:通过对安徽南陵栽培凤丹进行摘花蕾和砍老枝的技术处理,提高凤丹根皮的产量。方法:选择4年生凤丹实验田,划为3个实验区:摘花蕾实验区、砍老枝实验区和对照区,春季摘花蕾,于当年4～9月每月在摘花蕾区和对照区随机各挖取20株,记录根皮干重;秋季砍老枝,于翌年4～9月在砍老枝区和对照区每月随机各挖取20株,记录根皮干重;分别进行统计学处理和比较。结果:摘花蕾组与对照组产量增幅不大;但砍老枝组的凤丹产量明显高于对照组。结论:凤丹摘花蕾对凤丹皮的产量影响不明显,而适时砍去老枝能明显提高凤丹药材的产量。

响应面优化超声辅助提取牛鼻栓枝皮多糖工艺

以牛鼻栓枝皮为材料,采用超声波提取法优化多糖的提取工艺。在单因素实验的基础上,选取液料比、提取时间、提取温度及提取功率为影响因素,多糖提取量为响应值,结合响应面分析法确定牛鼻栓枝皮多糖的提取条件,得到最佳提取工艺为:液料比为50∶1(m L/g),提取时间为59 min,提取温度为66℃,提取功率为180 W,此条件下的多糖提取量为11.43 mg/g。与传统热提法相比,超声波提取多糖效率更高。

三倍体毛白杨不同有机残体分解特征的研究

为探明三倍体毛白杨纸浆林林地养分状况,寻求可能的养分输入途径,实现林地长期生产力的维持和提高,采用网袋法研究了三倍体毛白杨(Populus tomentosa)落叶、枝条(直径小于0.5 cm)、细根(直径小于2 mm)以及树皮的分解率和分解过程的变化规律。结果表明:4种残余物在一年中分解速率的变化总体表现为快—慢—快的节律,但位于地下的细根分解过程与位于地表的落叶、枝条和树皮有所不同,方差分析表明,不同阶段的分解率之间存在显著差异;4种残余物的分解速率不同,实验后期细根的分解率为42.5%,落叶的分解率为30.5%,树皮的分解率为26.0%,枝条的分解率为20.9%,不同残余物的分解速率之间存在显著性差异。这充分说明三倍体毛白杨纸浆林中不同有机残体在不同分解阶段具有不同特征,今后应进一步研究其养分释放规律,采取针对性措施加快其分解,以不断提高立地生产力。

桑枝削片粉碎机防缠绕装置研究

通过在QS-4型枝桠粉碎机上进行桑枝条粉碎试验得知,由于桑枝皮韧性强,削片粉碎时靠近底刀处的桑枝皮不易被切断,桑枝条皮在粉碎时不可避免地会缠绕在主轴上。本文分析了粉碎桑枝条时桑枝皮缠绕主轴的原因及危害,通过比较几种方案,设计了一个变直径离心盘,将其安装在刀盘一侧的主轴轴颈上,彻底解决了削片粉碎机粉碎桑枝条时桑枝皮缠绕主轴的问题。

基于数字图像的裸子植物物证的固定及送检研究

目的植物物证的固定与送检是森林公安案件中最常用的技术,但常规的标本固定与送检存在耗费人力物力及费时长的缺点,为解决该问题,提出了利用数码图像技术固定与送检植物物证的方法。方法以裸子植物物证的固定与送检为例,利用常规的数码器材,选择合适的背景与像素,结合"三步骤"原则,对植物物证的固定进行了探索。结果数码器材在满足基本图像要求的基础上,以便携性为主要考虑因素;拍摄背景布置应包括标尺、色卡等参照物;最小像素应不低于800万;现场取证应完整且具有代表性。结论利用数字图像固定植物物证并通过网络传输,可极大的减少办案成本、提升办案效率。

桑枝皮多糖的提取及组成成分与体外生物活性分析

为了更好地发掘桑枝皮的药用价值,采用热水浸提法从桑枝皮中分离提取多糖,其得率达到28.5%。采用薄层层析(TLC)法和非衍生化高效液相色谱(HPLC)法分析桑枝皮多糖的组成成分,初步推定桑枝皮多糖为一种杂多糖,由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。桑枝皮多糖的体外生物活性试验显示其具有较强的对DPPH自由基的清除能力(IC50为1.7mg/mL)和对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50为0.298mg/mL)。上述结果提示桑枝皮多糖是降血糖和抗氧化的天然药物资源。

单轴分枝乔木分枝处的树皮纹理合成

在基本的图割纹理合成方法基础上,提出了拼合曲面上的纹理合成方法,模拟单轴分枝乔木的主干与侧枝、侧枝与侧枝等相交位置的过渡树皮纹理.为了模拟自然生长的单轴分枝乔木分枝处树皮纹理各向异性的效果,将拼接曲面的合成区域划分成子区域,各子区域采用不同的合成方法.实验结果表明:该方法可有效模拟单轴分枝乔木分枝处的树皮纹理,满足真实感绘制的需求.

银杏枝皮化学成分的研究

银杏枝皮的化学成分至今未见报道，故从银杏Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ Ｌ－ 枝皮中分得８ 个化合物，经光谱和化学方法鉴定为：白果内酯（ｂｉｌｏｂａｌｉｄｅ，Ⅰ） ，银杏内酯Ｂ（ｇｉｎｋｇｏｌｉｄｅ，Ｂ，Ⅱ） ，银杏内酯Ｃ（ｇｉｎｋｇｏｌｉｄｅ Ｃ，Ⅲ） ，香草酸（ｖａｎｉｌｌｉｃ ａｃｉｄ，Ⅳ） ，原儿茶酸（ｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃ ａｃｉｄ ，Ⅴ） ，胡萝卜甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ，Ⅵ） ，二十八醇（ｏｃｔａｃｏｓａｎｏｌ，Ⅶ） ，三十烷酸（ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｉｃａｃｉｄ ，Ⅷ） ，其中化合物Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ为首次从该植物中得到。

超声波辅助纤维素酶法提取桑枝皮ACE抑制剂及其分子量分布研究

为探讨桑枝皮的高效利用价值,采用超声波辅助纤维素酶法从桑枝皮中提取了血管紧张素转化酶抑制剂,优化了201×7阴离子树脂分离桑枝皮ACE抑制剂的条件,运用液相色谱-质谱联用技术分析了其分子量分布.结果表明,超声波处理可提高纤维素酶的活性,超声波辅助纤维素酶处理可有效促进ACE抑制剂的释放;201×7阴离子交换树脂最佳分离条件为:上样量20 mL,上样速度1.0 mL/min,洗脱液为2.0 mol/L的NaCl溶液.桑枝皮ACE抑制剂的最大吸收峰为225nm,其分子量在107~888 Da之间,其中216 Da组分的含量最高.

板栗皮疣枯枝病的初步研究

板栗皮疣枝枯病于１９９１年在浙江省建德市首次发现，经过４ａ的调查研究，病害症状及发病规律有明显的特点。４月初用甲基托布津或多菌灵浇根或打孔注药效果最好。嫁接时，严把接穗关可预防该病发生。

Rapid Analysis of Morusin from <i>Ramulus mori</i>by HPLC-DAD, Its Distribution <i>in Vivo</i>and Differentiation in the Cultivated Mulberry Species

The distribution and content differentiation of morusin in the cultivated species of mulberry by HPLC-DAD are described in this paper. The experimental results showed that morusin is present in all parts of the mulberry bush. The content of morusin was highest in root bark and second highest in branch bark. The difference in morusin content of 20 different species of cultivated mulberry branch bark was significant. The level of morusin was highest in the branch bark of cultivated mulberry No. 404, a tetraploid cultivar, and third in the Husang 32 cultivar of Morus multicaulis. The method used in this study for determining morusin content exhibited good repeatability (RSD 6.02%) and recovery (100.62%). Therefore, the results from this study provide reliable data, for research and development in the future, on the level and distribution of morusin in mulberry in general and the differences found between various cultivated mulberries in particular. Furthermore, the HPLC-DAD method to determine morusin content is fast and reliable and is applicable not only to mulberry bushes but also to other plants.