抗人BORIS单克隆抗体的制备及在乳腺疾病和正常乳腺组织中的分布

目的制备抗BORIS的单克隆抗体(mAb),并在蛋白水平上研究BORIS抗原在乳腺癌、良性乳腺病及正常乳腺组织(癌旁远端组织)上的分布特点。方法以人BORIS重组蛋白免疫BALB/c小鼠,应用B淋巴细胞杂交瘤技术建立分泌抗BORISmAb的杂交瘤细胞株。用免疫组化染色法检测BORIS抗原在睾丸组织、乳腺癌、乳腺良性病和正常乳腺组织(癌旁远端组织)中的表达。结果获得4株稳定分泌抗BORISmAb的杂交瘤细胞株。其中抗体编号为FMU-BORIS13(IgG1)可用于免疫组化的染色。结果显示,BORIS抗原在正常睾丸的精原细胞和精母细胞的细胞核内表达,符合CT抗原的表达特点。组织芯片的免疫组化染色结果显示其在乳腺癌组织中呈高水平的表达,阳性率为85%(94/110),在良性乳腺病组织中其表达的阳性率为95%(21/22)。另外,在6例乳腺癌癌旁远端近似于正常的乳腺组织中也检测到BORIS抗原的表达。BORIS抗原在乳腺癌组织中的表达远高于其在良性乳腺病和正常的乳腺组织(癌旁远端组织)中的表达。结论BORIS的高表达可能与乳腺癌的发生发展有一定的关系。

单克隆抗体SC13A的识别抗原在乳腺癌中的表达及其意义

本文用PAP免疫组化法,对13种不同组织学类型157例乳腺肿物组织活检标本中的单克隆抗体SC13A所识别的抗原表达作了检测分析。结果该抗体的对应抗原在8种84例乳腺癌中表达的阳性率为89.3％,其中强阳性率占65.5％,表明此抗原在乳腺癌中的表达水平较高,这对其进一步的有关研究将是一种有用的标志物。此抗体在与73例的乳腺增生性病变的反应中16例(21.9％)呈阳性结合。这可能与这类病变中存在着与乳腺癌相同的抗原物质有关。提示其对乳腺癌的发生可能提供了一定的物质基础。

用单克隆抗体SC3A检测人乳腺肿物组织中的相关抗原

本文以抗人结肠癌相关抗原的MAb SC3A为探针,用免疫组化法检测了其相应抗原在153例14种不同组织类型乳腺肿物组织中的表达与分布。结果在80例9型的乳腺癌中有78例(97.5％)呈阳性结合,其中57例(71.3％)的反应范围在50％以上,表明这种相关抗原在乳腺癌中有较高的表达.这对乳腺癌的有关研究具有实际应用意义。此抗原在73例5种乳腺良性病变中亦有45.2％的阳性表达,提示其与乳腺癌之间可能存在着相同的抗原物质.并推测其与乳腺癌的发生可能存在着一定的相关因素。

McAbGB_2识别的乳腺癌血清抗原水平观察

为探明乳腺癌患者由ＭｃＡｂＧＢ２识别的乳腺癌血清抗原（以下简称血清ＭｃＡｂＧＢ２抗原）水平，应用ＥＬＩＳＡ方法，用抗人乳腺癌血清抗原ＭｃＡｂＧＢ２观察了５０例正常人和６０例乳腺癌患者血清ＭｃＡｂＧＢ２抗原水平。结果：１７例乳腺癌患者术前的血清ＭｃＡｂＧＢ２抗原水平与正常人之间有显著性差异（Ｐ＜０．００１），其阳性符合率达８８．２％（１５／１７）。其中８例乳腺癌患者的血清ＭｃＡｂＧＢ２抗原水平由术前的５７．５±５１．３ｕ／ｍｌ降至术后的２０．６±４．９８ｕ／ｍｌ。４３例在化疗中的乳腺癌术后患者的血清ＭｃＡｂＧＢ２抗原多处于正常水平。由此提示血清ＭｃＡｂＧＢ２抗原可作为乳腺癌标志物，用于乳腺癌的血清学诊断。

抗人乳腺癌血清抗原单克隆抗体GB2的制备及鉴定

采用人乳腺癌血清抗原免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合，经ＥＬＩＳＡ筛选，有限稀释及克隆后获得了一株稳定分泌特异抗体的杂交瘤细胞株，命名为单克隆抗体ＧＢ２（ＭｃＡｂＧＢ２）。ＭｃＡｂＧＢ２经硫酸铵及ＤＥＡＥ纤维素纯化后效价达１∶２×１０６，经琼脂糖免疫双扩证明ＭｃＡｂＧＢ２属小鼠ＩｇＧ１亚类。免疫印迹结果表明ＭｃＡｂＧＢ２识别的抗原呈两条区带，分子量分别为１１６ｋｄ及４５ｋｄ，分布于乳腺癌组织及血清中。

乳腺癌免疫治疗的现状及展望

乳腺癌的免疫治疗是继手术、化疗、放疗、内分泌治疗和靶向治疗之后,一种能潜在提高乳腺癌患者预后的治疗方案。免疫治疗的策略包括增强树突状细胞和效应T细胞等细胞及分子的抗肿瘤免疫反应,抑制调节性T细胞和髓源抑制细胞等在肿瘤微环境中的促肿瘤免疫抑制反应,从而起到抗肿瘤的效果。目前,单克隆抗体形式的被动性免疫治疗已经可以明显提高人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌患者的生存率;同时,乳腺癌相关疫苗的研究也已取得了较大的突破,而T细胞过继性免疫治疗以及调节T细胞功能的单克隆抗体等研究也已经在开展。本文对乳腺癌免疫治疗的现状和展望作一述评。