不同促渗剂对灯盏花素离体鼠皮透过行为影响

目的:研究新型促渗剂Transcutol P(Trans P)、Labrasol(Lab)以及传统促渗剂丙二醇(PG)对灯盏花素透皮行为的影响。方法:采用改良Franz扩散池,考察Trans P、Lab和PG在不同浓度下,对灯盏花素离体鼠皮透过行为的影响。结果:与空白组相比,5%Trans P、3%Trans P、3%PG、1%Trans P、与5%PG的表观渗透系数分别提高了2.54、2.01、1.64、1.51和1.47倍,有差异(P<0.05),几种促渗剂对灯盏花素透过的增渗作用依次为5%Trans P>3%Trans P>3%PG>1%Trans P>5%PG。结论:5%Trans P、3%Trans P、3%PG、1%Trans P、与5%PG的促渗效果比较明显,可进一步应用于灯盏花素透皮制剂中。

灯盏花素片溶出度测定方法的考察

目的:建立灯盏花素片溶出度测定的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,按《中国药典》2010年版二部附录XC第二法操作,用紫外分光光度法检测,计算灯盏花素片的溶出度。结果:灯盏花素在5.30～12.38μg·ml^(-1)范围内浓度和吸光度成良好线性,r=0.999 9。本法平均回收率为97.25%,RSD为0.94%。溶出度受转速影响小,受溶剂影响大。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于灯盏花素片的质量控制。

Labrasol对灯盏花素角膜透过率的影响

[目的]研究Labrasol对灯盏花素角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用离体角膜渗透技术考察不同浓度的Labrasol对灯盏花素兔角膜透过率的影响。[结果]Labrasol质量浓度为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、3.0%时,使灯盏花素的表观渗透系数分别增加了2.41倍、4.11倍、4.18倍、4.14倍、2.86倍,与对照组比都有显著性差异(P<0.01),而质量浓度为5.0%时未能显著增大灯盏花素的表观渗透系数(P>0.01)。[结论]质量浓度为0.5%～2%的Labrasol均能显著性的增加灯盏花素的角膜透过量,且对角膜无刺激性。

灯盏花素注射液联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

[目的]探讨灯盏花素注射液联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。[方法]选取我院2010年1月至2011年1月确诊为慢性肾小球肾炎的60名患者随机分为治疗组和对照组各30例,在西医综合治疗基础上,治疗组加用灯盏花素葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;对照组加用5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次/d。[结果]治疗组治疗后各指标改善程度优于对照组(P<0.05)。[结论]灯盏花素注射液结合氯沙坦口服具有显著疗效,值得推广。

Eu(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)对灯盏花素与BSA作用的扰动

运用荧光光谱、吸收光谱研究了Eu(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)对灯盏花素(Breviscapinun,BR)与牛血清白蛋白(Bovine serum al-bumin,BSA)作用的扰动。金属离子存在时BR对BSA的猝灭机制未发生改变,通过计算获得了二者相互作用的KA、n及热力学参数。结果表明,Cu(Ⅱ)的存在使得BR与BSA二者(BR-BSA)结合常数、结合位点数均增大,二者的作用力并未发生变化;而Eu(Ⅲ)存在时,BR-BSA作用的结合常数、结合位点数均减小,BR-BSA之间的作用力由疏水作用变为范德华力和氢键。从离子架桥作用、金属离子与BR的竞争作用,热力学参数的变化、配位化合物的形成等方面分析了影响BR-BSA作用的因素。

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的系统评价

目的:系统评价奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、万方医学数据库、中国知网和维普数据库等,纳入奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗ACI的随机对照试验(RCT),并手工检索其他相关文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.2统计软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入17项RCT,合计1 641例患者。Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗ACI的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为3.90(95%可信区间为2.87~5.31);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-4.20(95%可信区间为-5.21^-3.19)。结论:奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗ACI临床疗效显著,未见明显不良反应。由于纳入研究的质量不高,结论仍需要更多高质量、多中心的RCT提供有力证据。

急性脑梗死的血压管理及中成药优势研究

目的:监测脑梗死急性期患者血压变化规律,并探讨中成药治疗急性脑梗死的效果及优势。方法:选择脑梗死急性期病人267例,分为两组,其中对照组122例,治疗组145。观察急性期两组患者的血压变化及急性脑梗死治疗组应用中成药的优势。结果:脑梗死急性期血压增高者占86.5%,以后在无特殊降压措施及不用对血压有影响的药物条件下,血压随时间逐渐下降;第7天与第1天比较,收缩压(SBP)及舒张压(DBP)均有明显下降。86%的脑梗死患者血压的昼夜节律消失。治疗组奥扎格雷钠、阿司匹林联用灯盏花素治疗急性脑梗死优于对照组。结论:脑梗死急性期患者血压增高,但增高的血压有自发下降的趋势;脑梗死患者血压的昼夜节律消失者占大多数;奥扎格雷钠、阿司匹林联用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死安全有效,尤其是急性期脑梗死伴有冠心病的中成药治疗体现出较大优势。

山莨菪碱联合灯盏花素治疗糖尿病足并下肢动脉硬化临床观察

目的观察山莨菪碱联合灯盏花素治疗糖尿病足并下肢动脉硬化的临床疗效。方法 103例患者随机分为治疗组59例和对照组44例。2组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予山莨菪碱,治疗组给予山莨菪碱联合灯盏花素。观察2组临床疗效和下肢血流动力学改变情况。结果治疗组临床疗效和下肢血流动力学改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。结论山莨菪碱联合灯盏花素治疗糖尿病足并下肢动脉硬化优于单用山莨菪碱,值得临床推广应用。

灯盏花素及复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效分析

目的观察灯盏花素、复方丹参滴丸及缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病(DN)及肾功能正常的临床糖尿病肾病的疗效。方法将104例DN病人随机分为治疗组(采用灯盏花素、复方丹参滴丸、缬沙坦联合治疗)及对照组(原降糖、降压措施不变),比较治疗前后两组尿蛋白排泄率(VAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、平均动脉压(MAP)及空腹胰岛素的变化。结果治疗组VAER较治疗前及对照组均有减少(P<0.01),BUN、SCr、MAP无明显改变,空腹胰岛素释放量明显增加,与治疗前及对照组比较均有差异(P<0.01)。结论灯盏花素与丹参滴丸及缬沙坦联合治疗DN,不仅能有效减少糖尿病肾病的蛋白尿,而且能增加糖尿病的治疗作用,增加胰岛素的敏感性,有利于更好控制血糖。

灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响

目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将本院2009年2月～2011年7月收治的脑梗死患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组采用脑梗死的常规治疗方法;治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液治疗,两组均连续治疗15d,治疗前后进行神经功能缺损评分,检测各组血液流变学指标。结果:治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液能够明显降低脑梗死患者的神经功能缺损评分,改善血液各血液流变学指标,值得推广应用。

注射用灯盏花素对大鼠CYP2D6体内代谢活性的影响

目的:研究灯盏花素对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)体内代谢活性的影响。方法:试验分为3组,即对照(生理盐水)和灯盏花素高、低剂量(0.54、0.18mg·100g-1)组,静脉注射给药,每天1次,连续14d。各组分别于第15天注射美托洛尔溶液,于给药前和给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8mL,使用高效液相色谱法测定血浆中美托洛尔的浓度。结果:静脉给予大鼠注射用灯盏花素14d后,灯盏花素高剂量组美托洛尔的AUC和t1/2显著高于对照组,CL显著低于对照组(P<0.05)。灯盏花素低剂量组虽然也有相同趋势,但无显著性差异。结论:高剂量注射用灯盏花素可显著抑制大鼠CYP2D6的体内活性。

锌(Ⅱ)存在下灯盏花素与BSA相互作用的光谱分析

运用荧光光谱、吸收光谱研究了灯盏花素(Breviscapinun,BR)与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的相互作用.BR对BSA的荧光光谱具有猝灭作用,其猝灭机制为静态-动态联合猝灭,BSA发射峰蓝移.Zn2+的存在使得BSA发射峰蓝移程度降低,猝灭常数、结合常数、结合位点数减小.在较大浓度Zn2+存在下,BR与BSA作用的相关系数增大,猝灭机制变为静态猝灭.从Zn2+与BR的竞争作用,热力学参数的变化、配位化合物的形成3个方面分析了影响BR与BSA作用的因素.

灯盏花素对脑出血患者氧化应激的影响

目的:探讨中药灯盏花素注射液对脑出血患者氧化应激的影响。方法:实验分成两组,以30例健康人为对照组,以25例早期脑出血患者为实验组,采用灯盏花素进行治疗,观察治疗前后两组血液中SOD、LDH的活性及MDA的含量。结果:与对照组相比,治疗前实验组SOD活性降低,而LDH的活性和MDA的含量升高。采用灯盏花素治疗后,实验组SOD显著升高,LDH的活性和MDA的含量降低;与对照组相比,无明显差异。结论:灯盏花素可通过抑制中性粒细胞产生呼吸爆发,增强机体清除氧自由基的能力,并降低脂质过氧化损伤,可应用于治疗早期脑出血。

采用数字序列相关性分析法研究灯盏花素的不同含量测定方法

目的:采用数字序列相关性分析法对灯盏花素的HPLC和UV测定法进行相关性研究。方法:分别用HPLC法测定灯盏花素中野黄芩甙含量和UV法测定灯盏花素中黄酮苷含量,再采用数字序列相关性分析法对两种测定方法的相关性进行统计分析。结果:通过数字序列相关性分析法,得到Cμ1.μ2=0.9993;r=0.7569,说明灯盏花素的两种含量测定方法具有高度相关性,进一步可拟合出它们之间的线性方程:y=-0.4320+1.4311x,r=0.9055>r(3)0.05=0.878,P<0.05。结论:用于测定灯盏花素含量的HPLC法和UV法具有良好的相关性,通过转换系数可由一种含量测定数据推测出另一方法的结果,即可以简化含量测定方法。

灯盏花素治疗不稳定性心绞痛50例疗效观察

目的探讨灯盏花素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法100例不稳定性心绞痛采用简单随机数字表法随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素。观察患者心绞痛症状和心电图的改善情况。结果所有患者均获得随访，无不良反应。治疗组心绞痛症状和心电图的改善总有效分别为92％和94％，对照组分别为72％和82％，两组差别具有统计学意义（P〈0．05）。结论加用灯盏花素治疗不稳定性心绞痛安全有效。

灯盏花素注射液HPLC特征图谱研究

目的:采用HPLC法对灯盏花素注射液的特征图谱进行研究。方法:采用Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.5%甲酸溶液-甲醇-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长330nm。结果:初步建立了由12个共有峰组成的灯盏花素注射液特征图谱,并对89批样品进行了相关系数比较,分析了造成特征图谱差异的可能原因。结论:生产工艺的不统一是导致特征图谱差异的主要原因。