Efficacy and Impact on Inflammatory Factors and Lung Function in Pediatric Bronchial Asthma Treated with Modified Dingchuan Decoction

Objective:To study the efficacy of treating pediatric bronchial asthma with a modified Dingchuan Decoction and its effect on inflammatory factors and lung function levels.Methods:Sixty cases of bronchial asthma admitted to the hospital between January and December 2023 were divided into two groups using a computerized randomization method.One group of 30 cases received basic treatment with a salmeterol ticarcoson powder inhaler(control group),while the observation group received the same treatment plus a modified Dingchuan Decoction.The disappearance time of symptoms,levels of inflammatory factors,lung function indexes,and clinical efficacy were compared between the two groups.Results:The disappearance time of symptoms in the observation group was shorter than that in the control group.The levels of inflammatory factors after treatment were lower,and lung function indexes were higher in the observation group compared to the control group.Additionally,the total effective rate of treatment in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05).Conclusion:In the clinical treatment of pediatric bronchial asthma,supplementing conventional Western medicine with a modified Dingchuan Decoction is effective,as it actively reduces inflammatory factor levels and improves lung function.

Clinical Observation of Bronchial AsthmaTreeted with Qingre Dingchuan Decoction（清热定喘汤）

Seventy patients of bronchial asthma ( 40 were adult and 30 child) were treated by QingreDingchuan decoction (QRDCD) , the erythrocytic superoxide dismutase (SOD) and blood lipid peroxide(LPO) levels were observed before and after treatment. Results showed that the patients , SOD was de-creased while their LPO increased signiticantly than that ot normal control. After treatment the LPO reducedsignificantly while the SOD elevated, the total effective rate ot adult group was 77. 5% and that of child groupwas 96 . 7 % .

定喘汤加减联合糖皮质激素治疗肺脾气虚型支气管哮喘患儿的疗效及对其呼吸道重塑、血清TGFβ水平的影响

目的探讨定喘汤加减联合糖皮质激素用于肺脾气虚型支气管哮喘儿童对呼吸道重塑及血清转化生长因子β(TGFβ)的影响。方法选取2022年1月-2022年12月期间河南大学第一附属医院收治的肺脾气虚型支气管哮喘患儿82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各41例,对照组采用糖皮质激素吸入治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗。治疗3个月后,观察比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率,治疗前后中医症候评分、气道重构指标[支气管总面积(TA)、管壁面积(WA)、管腔面积(LA)]、血清指标[白细胞介素-4(Interleukin 4,IL-4)、白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)、转化生长因子β(Transforming growth factor-β,TGFβ)]。结果治疗后观察组总有效率92.68%(38/41)明显高于对照组75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿中医症状喘促、气急、气短评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医症状喘促、气急、气短评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿气道重构TA、WA、LA指标均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组气道重构TA、WA、LA指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清IL-4、IL-5、TGFβ水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清IL-4、IL-5、TGFβ水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用定喘汤加减联合糖皮质激素治疗肺脾气虚型支气管哮喘患儿后,能明显降低TGFβ水平,逆转气道重塑,提高临床治疗疗效。

参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、FeNO、TIgE的影响及疗效观察

目的分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,TIgE)的影响及疗效观察。方法选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和试验组(n=30)。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒率(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC),采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果治疗后,试验组中医证候评分水平、Fe NO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调Fe NO、TIgE水平,临床治疗效果显著。

补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的疗效及对患者肺功能、炎症因子水平的影响

目的探讨支气管哮喘慢性持续期寒哮证应用补肺定喘汤治疗的疗效及对患者肺功能和炎症因子水平的影响。方法选择2021年1月至2022年12月陕西省第四人民医院呼吸与危重症医学科收治的100例支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者纳入研究,按照随机数表法将患者分为观察组和对照组各50例。对照组患者使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合补肺定喘汤治疗,均持续治疗8周。比较两组患者治疗8周后的临床疗效,以及治疗前、治疗8周后的中医证候积分、用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、嗜酸粒细胞(EOS)水平和治疗期间的不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、寒象积分分别为(1.75±0.33)分、(1.64±0.37)分、(1.66±0.36)分、(1.57±0.31)分、(1.72±0.26)分,明显低于对照组的(2.27±0.41)分、(2.08±0.43)分、(1.97±0.40)分、(1.89±0.36)分、(2.00±0.33)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的FEV_(1)、FEV_(1)/FVC分别为(2.51±0.25)L、(83.35±5.60)%,明显高于对照组的(2.23±0.27)L、(78.40±5.17)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的TNF-α、IL-6、EOS分别为(36.07±4.21)ng/L、(16.28±2.10)ng/L、(2.59±0.32)%,明显低于对照组的(51.24±5.82)ng/L、(21.34±2.85)ng/L、(3.17±0.48)%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证有助于改善患者的肺功能,降低血清炎症因子水平,临床应用效果显著且安全性较高。

麻角定喘消痰汤对小儿哮喘发作外周血中Toll样受体表达的影响

目的 探讨麻角定喘消痰汤对哮喘发作患儿外周血中Toll样受体1（Toll-like receptors,TLR1）、TLR2、TLR4表达的影响及可能机制.方法 选择2012年1月～ 2014年6月期间80例哮喘发作患儿为研究对象.将80例哮喘患儿按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各40例.观察组：40例,给予麻角定喘消痰汤治疗;对照组：40例,给予常规治疗.检测受试者治疗前和治疗后TLR1、TLR2、TLR4、IL-6、TNF-α的表达情况.结果 与治疗前比较,治疗后观察组和对照组中性粒细胞、肥大细胞、巨噬细胞中TLR1、TLR2的表达增强（P＜0.05）,观察组TLR1、TLR2的表达强度高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前和治疗后对照组TLR4的表达无显著差异,与治疗前及同期对照组比较,治疗后观察组TLR4的表达显著下调,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前和治疗后,对照组患儿外周血中IL-6、TNF-α的表达无显著差异,与治疗前及同期对照组比较,治疗后观察组IL-6、TNF-α的表达明显下调,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 麻角定喘消痰汤可提高机体免疫调节能力,抑制患儿气道炎性反应和气道高反应性,最终控制哮喘的发作及进展.

支气管哮喘采用定喘汤佐治治疗对其免疫功能影响分析

目的:通过观察支气管哮喘患者采用定喘汤佐治临床疗效及对其免疫功能影响来为临床规范治疗提供参考,从而更好地改善患者预后。方法:截取本院2012年1月—2015年2月80例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分组为对照组与治疗组,各40例。两组均给予常规治疗;治疗组加用定喘汤治疗。统计两组患者每日白天及夜间哮喘发作次数、临床症状缓解时间,同时测定两组患者治疗前、后肺功能。比较两组治疗前后免疫功能指标变化及不良反应。结果:治疗组咳嗽和喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组,具有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗后FVC/FVC%及PEF较治疗前均明显升高,但治疗组较对照组上升显著,P<0.05。治疗组白天及夜间哮喘发作次数明显少于对照组,P<0.05。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IFN-α、IL-4及IFN-α/IL-4较治疗前明显改善,且与对照组比较,P<0.05;两组于治疗期间未见明显不良反应。结论:辅以定喘汤治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状及免疫功能,疗效显著且安全。

清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘安全性及疗效分析

目的:对清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘安全性及疗效的研究。方法:回顾分析160例儿童支气管哮喘临床资料,分为对照组和观察组各80例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗,连续治疗3个疗程(1个疗程10d)后,观察两组患者临床治疗有效率、肺功能指标、复发率以及不良反应情况。结果:观察组总有效率96.25%高于对照组76.25%(P<0.05)。治疗后两组临床症状(咳嗽、憋喘、哮鸣音)评分降低,与治疗前对比(P<0.05),且观察组降低优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC)均改善,与治疗前对比(P<0.05),且观察组改善优于对照组(P<0.05)。观察组复发率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘疗效确切,可促进肺功能的恢复,改善临床症状,且复发率低,无临床不良反应,用药安全。

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 :评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 :将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药42 d,观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果:观察组有效率94.12%,优于对照组(85.29%);观察组肺功能(FEV1)及症状改善情况亦优于对照组(P<0.05)。结论 :定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。

定喘固本汤治疗支气管哮喘53例疗效观察

目的:观察采用中药方剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:运用定喘固本汤进行治疗,并随症加减。结果:53例患者中,治愈24例,显效22例,好转7例,总有效率100%,其中喘息型支气管炎17例,治愈6例,显效8例,好转3例,支气管哮喘34例,治愈18例,显效14例,好转2例,支气管肺癌2例,均好转。结论:运用定喘固本汤治疗支气管哮喘,具有简便、快捷、疗效显著、副作用小的特点,值得在临床工作中推广应用。

宣肺定喘汤对哮喘大鼠气道重构和炎症介质抑制作用的实验研究

目的观察宣肺定喘汤对哮喘大鼠气道重构和炎症介质的抑制作用。方法 6周龄清洁级SD雄性大鼠60只,随机分为空白对照组、宣肺定喘汤大剂量组、宣肺定喘汤中剂量组、宣肺定喘汤小剂量组、地塞米松组及病理模型组6组,建立大鼠哮喘模型,比较各组大鼠支气管和肺组织形态学的改变及肺组织中Eotaxin、ICAM-1表达水平;外周血液中炎性细胞、IgE表达水平;肺泡灌洗液中炎性细胞及Eotaxin、ICAM-1表达水平。结果与空白对照组相比,病理模型组支气管和肺组织形态学有显著的改变,炎性细胞、Eotaxin、ICAM-1、IgE的表达水平显著升高(均P<0.01)。与病理模型组相比,各治疗组炎性细胞、Eotaxin、ICAM-1、IgE的表达水平有显著差异(P<0.05,P<0.01)。光镜观察宣肺定喘汤大剂量组支气管及肺组织结构基本正常。结论宣肺定喘汤能有效抑制气道重构和炎症介质的释放,以达到平喘的目的 。

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证36例临床效果分析

目的:分析加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床效果。方法:选取来我院就医的支气管哮喘急性发作热哮证患者72例(时间为2016年2月22日-2017年2月22日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为两组,分别给予常规治疗、常规方法联合加减定喘汤治疗,探究两组患者肺功能指标、各项免疫指标水平的差异性。结果:在肺功能指标、各项免疫指标水平的比较中,观察组较优,P<0.05,差异较为显著。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有一定的应用价值,可改善肺功能,效果显著,可推广。

定喘汤对哮喘模型小鼠肺组织炎性因子及NLRP3炎症小体的影响

目的观察定喘汤对哮喘模型小鼠肺组织炎性因子及NLRP3炎症小体的影响。方法将小鼠随机分为NS+NS组、NS+DCT组、OVA+NS组和OVA+DCT组,每组12只。OVA+NS及OVA+DCT组采取OVA联合LPS致敏复制中性粒细胞为主的哮喘小鼠模型。NS+DCT及NS+NS组采用生理盐水替代。NS+DCT及OVA+DCT组采用定喘汤灌胃;OVA+NS及NS+NS组以生理盐水替代。末次灌胃24 h后,每组取6只小鼠采集BALF,采用ELISA检测IL-1β、IL-4、IL-17的表达;每组另取6只小鼠取左肺中叶行免疫组化检测,取左肺下叶检测IL-1β、NLRP3、caspase-1的蛋白表达水平。结果与NS+NS组和NS+DCT组相比,OVA+NS组和OVA+DCT组小鼠肺组织炎性指标显著上升,肺泡周围出现炎性因子聚集,BLAF中IL-1β、IL-4、IL-17含量显著上升。与OVA+NS组相比,OVA+DCT组BLAF中IL-1β、IL-4、IL-17含量,肺组织炎性指标及NLRP3、caspase-1等蛋白表达均下降。与NS+NS组比较,NS+DCT组小鼠BLAF中IL-1β、IL-4、IL-17含量,肺组织炎性指标及NLRP3、caspase-1等蛋白表达均无显著差异。结论定喘汤可以抑制NLRP3炎症小体,降低IL-1β、IL-17含量,减少炎性因子募集,减轻气道及肺组织中炎症反应和提高抗炎作用,改善气道结构反应,缓解哮喘症状。

自拟定喘汤治疗支气管哮喘的临床效果评价

目的:对自拟定喘汤治疗支气管哮喘的临床效果进行评价。方法:选取我院支气管哮喘患者70例,时间为2014年5月-2016年2月,根据简单随机分组的方式将患者分为对照组与研究组,分别给予常规治疗与自拟定喘汤治疗,比较两组患者的FVC%、FEV_1%、IgE、EO、NEUT%等指标。结果:研究组患者的FVC%、FEV_1%、IgE、EO、NEUT%均明显优于对照组,P<0.05。结论:自拟定喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效显著。

平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘临床观察

目的:观察平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将患者110例随机分为两组,治疗组56例,以平哮定喘止咳汤治疗,并与西医常规治疗(对照组)54例作对照。观察两组主要症状及肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率及主要症状改善时间优于对照组(P<0.05);两组治疗后肺功能均有明显改善(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:平哮定喘止咳汤能显著改善哮喘发作期症状,缩短控制时间,改善肺功能。

朝医麻黄定喘汤通过WNT-5A对支气管哮喘小鼠的影响

目的讨论麻黄定喘汤对支气管哮喘的作用机制,其机制是否与WNT-5A有关。方法将50只BABL/c小鼠随机分成正常组、模型组、麻黄定喘汤低剂量组、麻黄定喘汤高剂量组、地塞米松组(10只/组)。通过致敏(OVA、氢氧化铝),激发(OVA、NS)建立小鼠哮喘模型。末次激发24 h后解剖小鼠取肺泡灌洗液(BALF)和肺组织。左肺组织进行苏木精-伊红(HE)、PAS染色观察肺组织中病理学改变。采用免疫吸附(ELISA)法检测BALF中炎性细胞种类及炎性细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL13)、干扰素-γ(IFN-γ)的含量。结果与正常组相比,模型组小鼠的BALF中炎性细胞数增多,IL-4、IL-5、IL-13水平明显增高(P<0.01)。与模型组相比,麻黄定喘汤高、低剂量组和地塞米松组小鼠的BALF中的炎性细胞数、IL-4、IL-5、IL-13水平。结论麻黄定喘汤可能通过WNT-5A抑制支气管哮喘气道炎症的发生。

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P<0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P<0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P<0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P>0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。

补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的:观察补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将72例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组和治疗组各36例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用补肺定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、各主要证候积分、肺功能改善情况及6 min步行距离。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(94.44%)明显优于对照组(72.22%),P<0.05。两组各主要证候积分治疗后明显优于治疗前,P<0.05,治疗组治疗后各证候积分明显优于对照组,P<0.05。治疗后两组肺功能均较治疗前有明显好转,P<0.05,但治疗组优于对照组,P<0.05。治疗后两组6 min步行距离均优于治疗前,P<0.05,但治疗组优于对照组,P<0.05。结论:补肺定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床证候和肺功能。

四子散贴敷加清肺定喘汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:分析支气管哮喘采取四子散贴敷加清肺定喘汤联合西药治疗的临床疗效。方法:收治支气管哮喘患者166例,分两组,各83例。对照组单纯接受西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上接受四子散贴敷加清肺定喘汤治疗,对比两组患者的临床效果。结果:观察组治疗有效率96.39%,高于对照组的79.52%,两组患者均无严重不良反应发生。结论:对支气管哮喘患者的治疗,在常规西药治疗基础上联合四子散贴敷加清肺定喘汤可取得良好效果,且用药安全性好。

定喘汤联合西药治疗支气管哮喘系统综述与Meta分析

[背景]定喘汤联合西药治疗支气管哮喘疗效确切。[目的]评价定喘汤联合西药治疗支气管哮喘疗效与安全性。[检索策略]主题词与自由词结合检索CNKI、VIP、Wan Fang Data等数据库,检索时间:建库至2015年3月。同时追溯纳入文献参考文献。[纳入标准]中文随机对照试验(RCT)文献。1研究对象:符合诊断标准,不限年龄和性别,是否采用盲法及有无退出、失访。2干预措施:试验组:定喘汤及加减联合西药;对照组:西药。3结局指标:有效率、不良反应发生率、肺功能等。[数据收集与分析]2名评价员独立对纳入文献进行数据提取,意见不一致双方讨论或第3位评价员协助解决。采用资料提取表,提取内容:样本量、性别、年龄、疗程、干预措施、结局指标等。[主要结果]初检相关文献2047篇,经逐层筛选,最终纳入文献18个,共1600例研究对象。1急性发作期:合并效应量OR值=3.46[95%CI(2.39,4.99)],总体效应检验Z=6.61,P<0.00001。2慢性缓解期:合并效应量OR值=3.49[95%CI(1.46,8.36)],总体效应检验Z=2.81,P=0.005。Meta分析显示:试验组疗效优于对照组。[结论]定喘汤联合西药治疗支气管哮喘具有一定疗效,优于单纯西药。[问题与展望]需要大样本量,高质量的随机对照试验进一步证实。