库尔勒香梨芽变材料物候期及坐果特性观测

【目的】观测研究库尔勒香梨芽变材料的物候期及坐果特性,为提升库尔勒香梨品质提供参考依据。【方法】以库尔勒香梨和库尔勒香梨芽变材料为研究对象,设置芽变材料无人工授粉组、普通库尔勒香梨人工授粉组和普通库尔勒香梨无人工授粉组,且3个处理组均不喷施促进萼片脱落的药剂,研究3个处理组的物候期、坐果率及脱萼率。【结果】库尔勒香梨芽变材料与普通库尔勒香梨的物候期高度重合,相差不超过2 d;芽变材料无人工授粉组坐果率与脱萼率>普通库尔勒香梨人工授粉组坐果率与脱萼率>普通库尔勒香梨无人工授粉组坐果率与脱萼率,3个处理组之间均存在极显著差异。【结论】芽变材料与普通库尔勒香梨的物候期基本一致,现有库尔勒香梨种植区的管理方式无需改变即可直接利用该材料进行嫁接;芽变材料的坐果率与脱萼率都显著高于普通库尔勒香梨,在栽培过程中可以有效减少使用化学药剂,降低成本且提高果实品质。

真空处理和花蕾时期对百日草花序浸染法的影响

在百日草(Zinnia elegans)S5头状花序形态和子房细胞学观察的基础上,通过不同配比农杆菌重悬液、真空处理方法和头状花序发育时期对非组培的花序浸染法进行百日草转化技术适用性探索。结果表明,S5花序发育的外部形态和细胞学观察发现小花蕾7及以后发育时期的心皮处于开放状态。农杆菌重悬液为1/2 MS+0.03%Silwet L-77+10%蔗糖+0.01 mg/L 6-BA(OD600 nm=0.4)处理蕾3头状花序得到0.35%的转化率。真空断续处理有利于转化率的提高,较好的处理组合是真空断续2 min+30 s处理蕾5至蕾7头状花序,收获其中的小花蕾7至蕾9的转化率可达3.23%~5.00%。

13个玉米品种萌发期耐旱性鉴定与筛选

种子萌发期的抗旱能力可在一定程度上反映该作物的耐旱性,种子萌发期是评价作物耐旱性的一个重要时期。为筛选出耐旱玉米品种,以清水作对照,用高渗溶液PEG-6000模拟干旱胁迫,对13个玉米品种进行发芽培养试验。结果表明:综合考虑发芽率、芽长、根长、须根数4个指标,以鑫禾528的抗旱性最强,其次为珍棒511和中科玉509。该结果可以有效反映其在后期生长过程中的抗旱性,为生产上选用抗旱品种提供参考依据。

不同施肥处理对5年树龄不同澳洲坚果品种果实发育的影响

为探究5年树龄澳洲坚果最优配方肥施肥量。试验以JW、OC、桂热1号和695等5年树龄结果树为研究对象,通过对花芽分化期、开花期、坐果期、果实膨大期和硬核期等不同果实发育期,施用配方肥,分析不同配方肥对不同品种5年树龄果实生理指标的影响。结果表明,配方肥T5处理组合配比,增产效果较好。在实际生产中,产量随着不同时期配方肥施用量的增加而增加,与施肥量呈正相关。合理科学施肥,澳洲坚果青果会变大,单果重明显提高,果形变得更加圆润,果皮会变薄,鲜种质量有增加,能促进澳洲坚果产量提升。

植物生长调节剂对建兰开花的调控作用研究

【目的】阐述建兰花芽分化与发育过程,针对花芽不同发育阶段,利用植物生长调节剂进行调控,以解决建兰花期不统一、观赏期短的问题,为实现建兰周年生产提供参考。【方法】以建兰品种‘小桃红’为材料,通过解剖观察建兰花芽分化发育特点,分别在分化前期和花芽快速发育期喷施不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、碳酰胺(CH4N2O)和3%赤霉酸乳油等植物生长调节剂,研究其对建兰各花期花序比例、开花数和花朵直径等开花性状的影响。此外,在排铃期喷施硫代硫酸银(STS),分析其对建兰花朵开放持续期的影响。【结果】建兰花原基开始分化至花朵开放整个花分化与发育过程需要30 d,可分为分化前期、花芽分化发育初期、花芽快速发育期、花梗伸长期、排铃期和开花期,共6个时期;处于不同发育期的花芽对植物生长调节剂反应不同,花芽分化前期喷施植物生长调节剂组合可促使建兰花期提前1个月左右,其中200 mg/L 6-BA+75 mg/L NAA+10 mg/L CH4N2O+50 mg/L 3%赤霉酸乳油效果最为显著、花期提前33.03 d;花芽快速发育期喷施植物生长调节剂可提前建兰花期1周左右,其中150 mg/L 6-BA+75 mg/L GA3+50 mg/L NAA+10 mg/L CH4N2O效果最佳、花期提前8.30 d。排铃期喷施100μmol/L STS处理可延长建兰单花花期3.83 d。【结论】不同生长发育时期的建兰有其特殊的成花需求与反应,适宜浓度的植物生长调节剂可有效调控建兰花期,使建兰开花提前或花期延长。

膜下滴灌棉花蕾期干旱胁迫对光合特性及产量的影响

探究蕾期开始的持续干旱胁迫对棉花(Gossypium hirsutum L.)光合特性及产量的影响,为干旱棉区高产栽培提供科学灌溉依据。现蕾期设置重度胁迫、中度胁迫、轻度胁迫和正常灌溉4个水分梯度。梯度灌溉后以每次7-10 d的频率进行光合生理及产量结构的观测。结果显示,蕾期开始的持续干旱胁迫加快了棉花生育期的进程,与对照相比,发育期提前了4-18 d。随着干旱胁迫的加剧,棉花株高呈下降趋势,与对照相比,干旱胁迫下株高增长率降低了17%-24%。干旱胁迫使得棉花叶面积指数达到最大值的时间发生了改变,叶面积指数呈先升高后下降的趋势。棉花净光合速率、最大光化学效率、干物质量和植株含水率,中度和重度处理下始终小于对照,轻度处理下蕾期至花铃期高于对照,裂铃期至停止生长期低于对照。不同发育时期叶片净光合速率对干旱胁迫的响应存在差异,现蕾期和开花期高于裂铃期和吐絮期。棉花叶片最大光化学效率(Fv/Fm)随发育时期变化总体呈先增加后减少的趋势。蕾期开始的适度干旱胁迫在一定时间范围内可以增加棉花干物质,当干旱胁迫超过一定时间,干物质量迅速下降。不同干旱胁迫处理下单铃质量差异不显著,单铃质量和蕾铃脱落率随干旱的加剧升高,与对照相比,重度胁迫下蕾铃脱落率增加6.9%;单株铃数和产量降低,干旱胁迫较对照减产31%-55%。研究表明,蕾期开始的适度干旱胁迫在一定范围内有利于棉花保持较高的净光合速率,提高干物质量。蕾期持续干旱对产量构成因素的影响程度为:对最终产量的影响单株结铃数>蕾铃脱落率>铃质量。

不同采摘期楤木嫩芽内含物含量差异比较

为了比较不同采摘时期楤木嫩芽中几种内含物含量的差异,探究嫩芽最佳采摘时期,本研究采集出芽3、4、5、6、7 d时的嫩芽样品,测定其总含水量和纤维素、维生素C、总黄酮、总皂苷、总多酚、叶绿素、蛋白质含量,并分析不同采摘时期嫩芽内含物含量的差异性。结果表明,出芽7 d时纤维素(24.41%)、维生素C(2.03 mg/g)、总黄酮(12.77μg/g)、总皂苷(1.37%)、总叶绿素(0.891 mg/g)、总多酚(173.62 mg/g)的含量均最高,出芽5 d时蛋白质含量最高(48.7 mg/g),出芽3 d时含水量最高(81%)。综上,以药用功效为采摘目标,出芽7 d是最佳采摘时期;以食用营养为采摘目标,出芽5 d是最佳采摘时期。

乌兰县紫花苜蓿产量和营养成分分析

通过对乌兰县紫花苜蓿三年不同刈割时期饲草产量和营养成分测定,结果表明:第1茬在初花期和第2茬在现蕾期刈割时,鲜草产量分别达到3.81×10^(4)kg/hm^(2)、3.76×10^(4)kg/hm^(2)和3.93×10^(4)kg/hm^(2)。连续三年的品质在初花期均达到一级草标准,现蕾期均达到特级草标准。

单氰胺处理对‘克瑞森’葡萄物候期的影响

以‘克瑞森’葡萄(下称‘克瑞森’)为试验材料,探究不同单氰胺使用浓度、不同涂抹时间梯度互作对其物候期的影响,为单氰胺的科学施用提供依据。结果表明,单氰胺使用浓度高于3.5%或涂抹时间晚于2月20日时对促进‘克瑞森’提前萌芽、开花、膨大、转色的效果较差,整齐度显著低于对照,不宜采用。1月20日涂抹0.5%、1.5%、2.5%单氰胺,2月5日涂抹1.5%、2.5%单氰胺均能有效促进‘克瑞森’提前萌芽、开花、膨大、转色,且整齐度提高。其中以1月20日涂抹2.5%单氰胺处理效果最优,可使‘克瑞森’萌芽、开花、膨大、转色时间分别提前14、12.91、12.82和12 d;使萌芽、开花、膨大、转色持续时间分别缩短3、3.86、3.82、4.73 d,既利于‘克瑞森’花芽分化,也利于集中农事操作,节本增效,宜于推广。

水稻芽期耐冷性QTL的分子定位

以籼粳交密阳23号/吉冷1号的F2:3代200个家系作为作图群体,构建了一张含有97个微卫星(SSR)标记的分子连锁图谱。在5℃低温条件下,对F3家系进行芽期耐冷性鉴定,并利用SSR标记进行了芽期耐冷性数量性状位点(QTL)分析。研究结果表明,芽期耐冷性在F3家系群中呈单峰连续分布,表现为由多基因控制的数量性状;共检测到与芽期耐冷性有关的QTL3个,分别位于第2、4和7染色体上,对表型变异的贡献率范围为11.5%～20.5%。其中,位于第4染色体RM273～RM303的qCTBP4对表型变异的贡献率最大。

无人机多光谱遥感反演花蕾期棉花光合参数研究

光合作用对作物的生长发育、干物质的积累以及产量的形成起着至关重要的作用。为探讨遥感技术反演作物冠层光合参数的可行性,以无人机作为遥感平台,搭载6波段多光谱相机,通过采集棉花花蕾期不同时刻(09:00、11:00、13:00、15:00、17:00)冠层多光谱遥感图像,提取其冠层光谱反射率信息,并同步测定棉花冠层叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间二氧化碳浓度(Ci)等光合参数。通过对4种光合参数和6波段光谱反射率进行相关性分析,并分别使用一元线性回归和主成分回归、岭回归、偏最小二乘回归等多元回归方法,建立不同光合参数在不同时刻的反演模型。结果表明:净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间二氧化碳浓度(Ci)的最优反演模型分别为13:00的基于蓝光波段反射率的一元线性模型,15:00的基于红光波段反射率的一元线性模型,15:00的岭回归模型和15:00的基于红光波段反射率的一元线性模型,模型的决定系数R2均在0.5以上,验证相对误差RE均小于9%。该研究可为大范围监测作物的光合作用提供一定的参考。

非生物胁迫诱导的GmMYB基因克隆与表达分析

本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125)。以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3-MYB基因的表达。结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异;Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用;另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异;多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异。

21%氯氨吡啶酸水剂对不同生育期黄花棘豆的防控效果及对草地植被的影响

在黄花棘豆的不同生育期(返青期、现蕾期和初花期)以不同浓度的21%氯氨吡啶酸水剂对天然草地进行喷施,探讨其对黄花棘豆的防控效果和对草地植被的影响。结果表明,21%氯氨吡啶酸水剂对于黄花棘豆有很强的灭除效果:喷施后15d,85%的植株表现出明显药害症状;喷施后35d,92.5%的植株药害等级达到4级。喷施后75d,125.0mL/hm2处理的株防效可达85%以上;187.5mL/hm2处理的株防效可达95%。在鲜重防效方面,高浓度和低浓度处理都可达95%以上的防控效果。不同喷施时期和喷施浓度对于草地其他植物和草产量的影响存在明显差异。对于双子叶植物,高浓度和低浓度喷施水平下其草产量都明显降低,分别降低52.5%和40.3%,降低趋势为返青期>现蕾期>初花期。单子叶植物受21%氯氨吡啶酸水剂的影响不同于双子叶植物:高浓度喷施,所有处理组草产量都显著降低,平均降低18.7%;低浓度喷施时,返青期草产量降低26.3%,现蕾期和初花期草产量增加,分别增加1.0%和10.6%。对草地植被的调查表明,21%氯氨吡啶酸水剂喷施后草地单位面积植物种数、盖度和植物多样性都有明显的降低。

大白菜花芽形态分化的研究

通过对3个不同熟性大白菜的观察,将其花芽形态分化过程分为营养生长期、生长锥伸展期和花原基分化期3个时期,并将花原基分化期细分为萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期和花瓣分化期。所观察材料的侧枝分化顺序都是由顶部向基部依次进行。熟性不同的材料间花芽发育速度为极早熟>早熟>晚熟。

西葫芦花蕾纵横径长度与小孢子发育关系研究

【目的】研究西葫芦小孢子发育时期与花蕾纵径长度、横径长度和纵横径比之间的关系,找到一种能够快速准确判断小孢子发育时期的方法。【方法】以"春玉2号"为试材,采集第3位次雄花花蕾,测量其纵径、横径长度,计算纵横径比,观察对应的花蕾小孢子发育时期,寻找它们之间的相关性;同时观察不同位次上雄花小孢子的发育时期,比较各位次在小孢子相同发育时期花蕾纵径和横径长度的差异性。【结果】花蕾纵径长度和横径长度在四分体时期为0.95～1.05cm和0.48～0.52cm,在单核早期为1.06～1.15cm和0.53～0.55cm,在单核中后期为1.16～1.25cm和0.56～0.59cm,在双核期为1.26～1.35cm和0.60～0.63cm,小孢子各发育时期间花蕾纵横径长度均存在显著差异;"春玉2号"前7个位次上雄花小孢子相同发育时期的花蕾纵径长度或横径长度之间最大差值均为0.04cm,位次间差异不显著。【结论】"春玉2号"小孢子处于单核靠边期时,小孢子细胞膜和细胞壁加厚,细胞中出现大液泡,细胞核被挤到细胞的一侧,靠近细胞壁;小孢子发育时期与花蕾纵径长度或横径长度存在相关性,植株前7个位次上任何一朵雄花花蕾的纵径长度或横径长度均可作为判断小孢子发育时期的依据。

苹果花芽孕育过程中内源激素的变化

在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上，对首红苹果花芽孕育过程中花芽、叶 芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＺＲ（玉米素核苷）的 分离、纯化和鉴定。结果发现，在苹果花芽孕育临界时期内，随时间推移，ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降，ＡＢＡ 上升，ＺＲ保持高水平。因此认为，在苹果花芽生理分化过程中，ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的 较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ＝０．２５～０．６６，ＡＢＡ／ＧＡｓ＝０．３７～１．４７．ＺＲ／ＧＡｓ＝２．６７～４．２５，ＺＲ／ＩＡＡ＝１．７～ １．８３时对成花有促进作用，反之，则抑制成花。花芽形态分化开始后，ＩＡＡ、ＧＡｓ保持稳定的低水 平，ＡＢＡ保持稳定的高水平，ＺＲ又出现高峰，维持较高水平。

高山杜鹃花芽分化临界期生理生化研究

以不同花期高山杜鹃(Rhododendron hybrides)为试材,研究花芽分化临界期叶片内部分生理生化指标的变化。结果表明:花芽分化临界期叶片内可溶性糖、淀粉和叶绿素含量总体呈上升趋势,说明这些指标有利于花芽始创;整个营养生长期蛋白质含量变化不明显。其中早花品种可溶性糖、淀粉和叶绿素含量明显高于其他2个品种(P<0.05)。初步判断早花品种6月中旬以后进入花芽分化期。

辐照大蒜抑制发芽的敏感期试验

采用(６０)Ｃｏｒ射线、电子束转换的Ｘ射线，用４个辐照剂量、４个辐照时期对４个地方的大蒜品种进行抑制试验，以明确辐照的敏感期。结果发现，２种射线辐照大蒜在休眠期只需４０Ｇｙ即可抑制发芽；各品种间抑制发芽的比较敏感的临界期；江苏太仓蒜为９月１５日、河南郑州蒜和山东金乡蒜为８月２２日，江苏邳州蒜则为８月１５日。

隐性核不育两型系杂交油菜制种技术研究 I.母本移栽密度及可育株拔除时期

通过对甘蓝型隐性核不育两型系杂交油菜制种母本设置 3个移栽密度、可育株拔除设置 2个不同时期的研究 ,结果表明 :增加母本种植密度有一定的增产作用 ,增产率仅为 0 .7%～ 2 .0 % ,效果不显著 ,但密度加大 ,拔除可育株工作量增加 ,投入加大 ,比较效益降低 ,合理的密度以 6 0 0 0～ 80 0 0株 /6 6 7m2为宜 ;拔除可育株时期在蕾期比在临花期提高制种产量达 17.3～ 2 0 .4 kg/6 6 7m2 ,增产率 30 .5 %～ 36 .6 9% ,增产效果极显著。因此 ,蕾期是隐性核不育两系杂交油菜制种拔除可育株的最佳时期 ,特别是母本种植密度较大时更应掌握在蕾期尽早拔除。其技术已在制种区得到普遍应用。

利用重组自交系群体检测水稻芽期耐冷性QTL

利用水稻籼粳亚种间组合Asominori×IR24重组自交系(R IL)群体71个株系和相应的全基因组染色体片段置换系(CSSL)群体65个株系,以芽期冷害死苗率为芽期耐冷性的鉴定指标,对芽期耐冷性进行了数量性状基因座(QTL)定位和遗传效应分析。结果表明,在R IL群体中检测到3个芽期耐冷性QTL,位于第5和第12染色体上(第5染色体上存在2个位点),分别命名为qCTBP5-1、qCTBP5-2和qCTBP12,其LOD值为4.7、2.9、2.9,解释表型变异的19.21%、12.00%、12.21%。qCTBP5-2增强芽期耐冷性的等位基因来自粳型耐冷亲本Asom inori,qCTBP5-1和qCTBP12增强芽期耐冷性的等位基因来自籼型不耐冷亲本IR24。通过CSSL图示基因型分析,证实在第5染色体上RFLP标记C1447附近约15 cM的染色体区段,存在增强芽期耐冷性的基因,来源于染色体片段受体亲本Asom inori,能使芽期冷害死苗率降低约11%,该基因的位置与R IL群体在第5染色体上定位的QTL相同,证实了qCTBP5-2的存在。