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布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究
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作者 吴良宁 林国盛 +2 位作者 方利军 张玫怡 林桂花 《当代医学》 2024年第5期113-116,共4页
目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对... 目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 噻托溴铵
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布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较 被引量:1
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作者 任婷婷 焦伟 +3 位作者 丁成红 王梦珂 柯兵 徐丙发 《中国药业》 CAS 2024年第11期84-87,共4页
目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研... 目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 氟替美维吸入粉雾剂 有效性 安全性
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布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较 被引量:2
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作者 郑凡 徐慧 雷煌平 《中国民康医学》 2024年第11期122-125,共4页
目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。... 目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 生命质量 症状
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格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清TIMP-1、LTB4及动脉血气分析指标的影响
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作者 邹丽珍 赵继京 +3 位作者 吴芬 傅裕民 邹志浩 张雁 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第4期332-335,共4页
目的 探究格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、白三烯B4(LTB4)及动脉血气分析指标的影响。方法 按简单随机化分组法将2021年3月至2023年9月建德市第一人民医院就诊的COP... 目的 探究格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、白三烯B4(LTB4)及动脉血气分析指标的影响。方法 按简单随机化分组法将2021年3月至2023年9月建德市第一人民医院就诊的COPD稳定期患者分为观察组和对照组,各45例,观察组采用格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),两组均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效、治疗期间的不良反应发生情况和急性发作次数。比较两组患者治疗前和治疗3个月后的肺功能指标、血清TIMP-1、LTB4和动脉血气分析指标。结果 治疗3个月后,观察组的总有效率(93.33%)高于对照组(77.78%)(P<0.05)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组急性发作次数[(0.98±0.12)次]低于对照组[(1.11±0.19)次](P<0.05)。治疗3个月后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和动脉血氧分压(Pa O_(2))均较治疗前提高,观察组FEV_1、FVC、PEF、Pa O_(2)[分别为(2.88±0.41) L、(3.21±0.33) L、(60.13±5.23) L·min^(-1)、(77.17±2.34) mm Hg(1 mm Hg≈0.133 k Pa)]高于对照组[分别为(2.62±0.43) L、(2.94±0.40) L、(57.27±5.27) L·min^(-1)、(75.51±2.20) mm Hg](P<0.05)。治疗3个月后,两组的血清TIMP-1、LTB4和动脉血二氧化碳分压(Pa CO_(2))均较治疗前降低,观察组TIMP-1、LTB4、Pa CO_(2)[分别为(58.32±4.10)μg·L^(-1)、(106.56±6.79) ng·L^(-1)、(46.58±2.42) mm Hg]低于对照组[分别为(60.97±4.36)μg·L^(-1)、(110.23±7.57) ng·L^(-1)、(48.43±2.46) mm Hg](P<0.05)。结论 格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效和安全性,有助于改善患者肺功能指标、血清TIMP-1、LTB4和动脉血气分析指标。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 血清基质金属蛋白酶抑制剂-1 白三烯B4 动脉血气指标
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NAC联合布地格福对急性加重期COPD患者血气指标的影响 被引量:1
5
作者 王玉宏 王举 韩军侠 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第1期63-67,共5页
目的探讨乙酰半胱氨酸(NAC)联合布地格福吸入治疗对急性加重期COPD患者血气指标和血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2022年1月至2023年1月在安徽省濉溪县医院呼吸与危重症医学科收治的90例COPD急性加重期患者为研... 目的探讨乙酰半胱氨酸(NAC)联合布地格福吸入治疗对急性加重期COPD患者血气指标和血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2022年1月至2023年1月在安徽省濉溪县医院呼吸与危重症医学科收治的90例COPD急性加重期患者为研究对象,运用随机数字表法将90例患者分为对照组(45例)和观察组(45例)。两组均接受常规对症治疗,对照组在对症治疗的基础上加用布地格福气雾剂吸入,观察组加用NAC联合布地格福吸入气雾剂。比较两组治疗前后的血气指标、血清PCT、CRP水平、肺功能及治疗有效率。结果观察组治疗总有效率为84.44%,高于对照组64.44%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.731,P<0.05);观察组动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(t=7.780、4.153、5.375,P<0.05);两组血清PCT、CRP水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=10.733、8.326,P<0.05);观察组第1秒用力呼气量(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量(FVC)及呼气峰流量(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(t=5.604、6.073、6.103、2.270,P<0.05)。结论NAC与布地格福联合吸入治疗急性加重期COPD患者表现出显著疗效,能有效减少炎症反应、改善肺功能,并具备临床应用价值。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸 布地格福 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 血气指标 肺功能
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布地格福配合呼吸康复疗法对COPD稳定期患者肺功能及病情的改善效果
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作者 施养圳 陈燕 《临床合理用药杂志》 2024年第30期1-4,12,共5页
目的观察布地格福配合呼吸康复疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及病情的改善效果。方法按照随机投掷法将2022年11月—2023年10月晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)收治的COPD稳定期患者52例进行分组,分为布地格福... 目的观察布地格福配合呼吸康复疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及病情的改善效果。方法按照随机投掷法将2022年11月—2023年10月晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)收治的COPD稳定期患者52例进行分组,分为布地格福配合组(26例,采用布地格福配合呼吸康复疗法)和布地奈德配合组(26例,采用布地奈德配合呼吸康复疗法)。2组均持续干预4周。比较2组干预前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大自主通气量(MVV)及呼气流量峰值(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、病情控制情况[中文版慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分]、生活质量[圣乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分],用药安全性。结果干预4周后,2组FVC、FEV_(1)、MVV及PEF升高,且布地格福配合组高于布地奈德配合组(P<0.01);2组血气分析指标较干预前改善,且布地格福配合组PaO_(2)、SaO_(2)高于布地奈德配合组,PaCO_(2)低于布地奈德配合组(P<0.05或P<0.01);2组CAT评分与SGRQ评分较干预前下降,且布地格福配合组各项评分低于布地奈德配合组(P<0.05或P<0.01)。布地格福配合组与布地奈德配合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(7.69%vs.19.23%,χ^(2)=0.660,P=0.416)。结论对于COPD稳定期患者采用布地格福配合呼吸康复疗法进行干预,不仅能有效提升患者肺功能,改善血气分析,还能加强对病情的控制,降低对其日常生活的影响,也可在一定程度上保障用药安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福 呼吸康复疗法 肺功能 血气分析
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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果 被引量:1
7
作者 李静飞 孟晓燕 《中国民康医学》 2024年第10期47-49,56,共4页
目的:观察布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年2月该院收治的60例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组给予格隆溴铵福莫特... 目的:观察布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年2月该院收治的60例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组给予格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,观察组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后气道阻力指标[气道总黏性阻力(R5)、近端气道黏性阻力(R20)、气道总阻抗(Z5)、周边弹性阻力(X5)]水平、肺功能指标[每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC]水平、血清相关因子指标[血清合肽素(Copeptin)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组Z5、R5、R20、X5水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MVV、PEF、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Copeptin、HMGB1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD患者可提高肺功能指标水平,降低气道阻力指标和血清相关因子指标水平,其效果优于格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 布地格福吸入气雾剂 肺功能 气道阻力 不良反应
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布地格福吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺通气功能的影响研究
8
作者 董必文 习慧明 张艳霞 《中国医学创新》 CAS 2024年第18期41-45,共5页
目的:探究布地格福吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺通气功能的影响。方法:将2022年6月—2023年6月南昌市第三医院的120例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。对照组采用布地奈德福莫特罗... 目的:探究布地格福吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺通气功能的影响。方法:将2022年6月—2023年6月南昌市第三医院的120例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,观察组则采用布地格福吸入气雾剂进行治疗。比较两组的慢性阻塞性肺疾病治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的炎症反应项目[血清及痰液白介素-8(IL-8)及白介素-17(IL-17)]及肺通气功能[残气量(RV)、残气量/肺总量(RV/TLC)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)]。结果:观察组的慢性阻塞性肺疾病治疗总有效率显著高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗前两组的炎症反应项目及肺通气功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗6周及12周后观察组的炎症反应项目及RV、RV/TLC均显著低于对照组,FEV_(1)%pred则均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的炎症反应及肺通气功能,因此在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用价值较高。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 炎症反应 肺通气功能
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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果
9
作者 徐运珍 《中外医学研究》 2024年第29期141-144,共4页
目的:探讨布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年6月就诊于镇宁布依族苗族自治县人民医院呼吸与危重症医学科的60例慢性胃炎患者为研究对象。采用随机数表法将患者分为两组,各3... 目的:探讨布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年6月就诊于镇宁布依族苗族自治县人民医院呼吸与危重症医学科的60例慢性胃炎患者为研究对象。采用随机数表法将患者分为两组,各30例。对照组患者接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组患者接受布地格福吸入气雾剂治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为13.33%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%,对照组治疗总有效率为80.00%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂比较,布地格福吸入气雾剂在改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能指标和降低不良反应发生率方面的临床效果更好。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
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布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的效果
10
作者 蒲方华 艾能萍 李绍瑞 《临床合理用药杂志》 2024年第24期21-24,共4页
目的观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年4月—2023年4月兴仁市人民医院收治的94例COPD患者,按照随机数字表法分为茶碱组和联合用药组,各47例。在常规治疗基础上,茶碱组患者采用茶... 目的观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年4月—2023年4月兴仁市人民医院收治的94例COPD患者,按照随机数字表法分为茶碱组和联合用药组,各47例。在常规治疗基础上,茶碱组患者采用茶碱缓释片,联合用药组患者在茶碱组基础上采用布地格福吸入气雾剂。2组患者均连续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、实验室相关指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、降钙素原(PCT)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果联合用药组临床总有效率为95.74%,高于茶碱组的82.98%(χ^(2)=4.029,P=0.045)。治疗12周后,2组FVC、FEV_(1)、PEF及PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且联合用药组升高/降低幅度大于茶碱组(P<0.01);联合用药组血清MMP-9、PCT、IL-18、CRP水平低于治疗前,且联合用药组低于茶碱组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率(10.64%)与茶碱组(8.51%)比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的疗效显著,可有效改善患者肺功能,调节血气指标,缓解炎性反应,促进疾病恢复,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福吸入气雾剂 茶碱缓释片 疗效 肺功能 血气分析
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布地格福联合乙酰半胱氨酸颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、免疫指标的影响
11
作者 乔龙军 王义 +1 位作者 戎玉东 王彪 《中华保健医学杂志》 2024年第5期626-629,共4页
目的探讨布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、免疫指标的影响。方法选择2022年3月~2023年12月于阜南县人民医院诊治的AECOPD患者106例,根据随机数表法分为对照组(n=53)和联合组(n=... 目的探讨布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、免疫指标的影响。方法选择2022年3月~2023年12月于阜南县人民医院诊治的AECOPD患者106例,根据随机数表法分为对照组(n=53)和联合组(n=53)。两组患者均行常规对症治疗,对照组在此基础上使用布地格福气雾剂吸入治疗,联合组在对照组的基础上联合乙酰半胱氨酸颗粒剂治疗。比较两组患者的肺功能、免疫指标、炎症因子、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,联合组患者的总有效率为94.34%(50/53),高于对照组患者的81.13%(43/53),差异有统计学意义(χ^(2)=4.296,P<0.05)。治疗后,联合组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC分别为(1.84±0.16)L、(1.25±0.14)L、(62.15±5.02)%,均高于对照组患者的(1.65±0.18)L、(0.97±0.12)L、(54.05±4.77)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者的CD4+、CD4+/CD8+分别为(35.41±3.21)%、(1.26±0.21)%,均高于对照组患者的(33.62±3.26)%、(1.07±0.24)%;CD8+为(30.43±3.21)%,低于对照组患者的(33.45±3.46)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者的IL-6、IL-8、TNF-β水平分别为(8.31±1.23)、(310.12±11.21)、(42.14±6.21),均低于对照组患者的(10.46±1.43)、(347.52±11.24)、(56.02±7.03),差异均有统计学意义(t=8.540、17.628、11.084,P<0.05)。对照组患者的不良反应总发生率为16.98%(9/53),与联合组患者的7.55%(4/53)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗可改善AECOPD患者的肺功能和免疫指标,在减轻炎症反应、改善临床症状方面效果显著,值得临床应用。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 乙酰半胱氨酸 慢性阻塞性肺疾急性加重期 肺功能 免疫指标
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布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果
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作者 余俊莲 朱琴 张彪 《中外医学研究》 2024年第26期46-49,共4页
目的:探究布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选取2023年1—10月孝感市第一人民医院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。根据随机数表法将其分为常规组和观察组,各44例... 目的:探究布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选取2023年1—10月孝感市第一人民医院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。根据随机数表法将其分为常规组和观察组,各44例。常规组给予布地格福吸入气雾剂,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片。比较两组治疗前后肺功能、气道重塑指标,临床疗效。结果:治疗后,两组用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC%均升高,观察组FVC、PEF、FEV_(1)/FVC%均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组气道壁厚度/外径比值(TDR)、气道面积/总横截面积比值(WA)均降低,观察组TDR、WA均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期采取布地格福吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的效果显著,可明显改善患者肺功能,对抗气道重塑。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福 乙酰半胱氨酸泡腾片 用力肺活量 最大呼气峰流速 第1秒用力呼气容积 总横截面积
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布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果及对血清sTREM-1、PCT水平的影响
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作者 黄超 徐媛媛 《四川生理科学杂志》 2024年第3期574-576,585,共4页
目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者106例并随机分为对照组和联合组,每组各53例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次^(-1),静脉滴注,1次&... 目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者106例并随机分为对照组和联合组,每组各53例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次^(-1),静脉滴注,1次·d^(-1),联合组采用布地格福联合阿奇霉素治疗,布地格福2吸·次^(-1),2次·d^(-1).分析比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、肺功能、血清学相关指标以及不良反应.治疗10 d后,采用肺功能检测仪检测肺功能指标;采用酶联反应吸附测定法、免疫发光测定法检测血清学相关指标水平.结果:联合组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组的临床症状改善时间均短于对照组,肺功能指标均高于对照组,血清学相关指标均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎,能提高临床疗效,促进患者症状改善,减轻炎症反应,改善肺功能,且安全性较高. 展开更多
关键词 布地格福 阿奇霉素 慢阻肺合并肺炎 疗效
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布地格福气雾剂联合氨溴索对中、重度慢性阻塞性肺疾病患者血气分析指标及肺功能的影响
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作者 胡先伦 《反射疗法与康复医学》 2024年第11期159-161,165,共4页
目的探讨布地格福气雾剂联合氨溴索在中、重度慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果。方法选取2023年1—10月锦屏县人民医院收治的125例中、重度慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=62)和观察组(n=63)。对照... 目的探讨布地格福气雾剂联合氨溴索在中、重度慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果。方法选取2023年1—10月锦屏县人民医院收治的125例中、重度慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=62)和观察组(n=63)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地格福气雾剂联合氨溴索治疗。对比两组的血气分析指标、肺功能、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.83%,高于对照组的85.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,动脉血氧分压水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积占预计值百分比高于对照组,第1秒用力呼气容积大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地格福气雾剂联合氨溴索治疗在中、重度慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效显著,可改善患者的血气分析指标与肺功能,且不会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 中、重度慢性阻塞性肺疾病 布地格福气雾剂 氨溴索 肺功能 不良反应
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布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对AECOPD患者呼吸力学参数及生命质量的影响
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作者 黄玉梅 龚享文 李志腾 《四川生理科学杂志》 2024年第9期1902-1904,2081,共4页
目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的8... 目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的80例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组和观察组,各40例。对照组使用布地格福进行治疗,观察组在对照组的基础上联合K5压力阈值吸气肌训练治疗,两组均治疗30d。分别比较患者治疗前后的圣乔治评分(St.George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)、6分钟步行试验(6-minute walk test,6MWT)、最大吸气压(Maximum inspiratory pressure,MIP),并通过测量第1秒呼气量(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、弥散功能血氧饱和度(Oxygen saturation of blood,SaO_(2))、动脉氧分压(Arterial Oxygen Partial Pressure,PO_(2))、动脉二氧化碳分压(Partial pressure of arterial carbon dioxide,PCO_(2))对肺功能和血气指标进行比较分析,对其进行比较分析。结果:观察组的SGRQ三项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的6MWT和MIP两项都比对照组高(P<0.05);观察组的FEV1、FVC和弥散功能三项指标都高于对照组(P<0.05);观察组的SaO_(2)和PO_(2)明显高于对照组,PCO_(2)明显低于对照组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合K5压力阈值吸气肌训练能有效减轻患者的症状,改善呼吸力学参数并提高生命质量,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 布地格福 K5压力阈值吸气肌训练 AECOPD 生命质量 呼吸功能
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病患者中的效果分析
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作者 杨池勇 《反射疗法与康复医学》 2024年第11期140-142,154,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择2022年1月—2024年2月仁怀市人民医院收治的86例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择2022年1月—2024年2月仁怀市人民医院收治的86例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组采用噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗,两组均持续治疗4周。比较两组的临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均大于治疗前,FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且观察组FEV_(1)、FVC均大于对照组,FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组圣乔治呼吸问卷评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗可改善COPD患者的肺功能,稳定病情,提高患者的生存质量,且未明显增加不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 噻托溴铵粉雾剂
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布地格福治疗慢性阻塞性肺病的效果及对FENO的影响 被引量:2
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作者 金礼 徐光辉 张露 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第5期459-461,共3页
目的探究布地格福治疗慢性阻塞性肺病的效果及对一氧化氮(FENO)的影响。方法选择2021年7月—2022年7月本院呼吸科收治的82例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机数表法分为常规组和研究组两组,每组各41例。两组入院后均接受常规治疗,... 目的探究布地格福治疗慢性阻塞性肺病的效果及对一氧化氮(FENO)的影响。方法选择2021年7月—2022年7月本院呼吸科收治的82例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机数表法分为常规组和研究组两组,每组各41例。两组入院后均接受常规治疗,常规组在常规治疗基础上给予布地奈德吸入剂,研究组给予布地格福吸入气雾剂,两组均连续治疗8周。治疗结束后比较两组患者的临床疗效,包括FENO水平以及不良反应的发生情况。结果研究组与常规组的总有效率分别为95.12%和73.17%,研究组高于常规组(P<0.05)。治疗前,两组患者的FENO浓度比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的FENO浓度均降低,且研究组低于常规组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(7.32%)低于常规组(26.83%)(P<0.05)。结论布地格福可以有效提高慢性阻塞性肺病患者的治疗效果,降低FENO浓度以及不良反应总发生率,值得推广。 展开更多
关键词 布地格福 慢性阻塞性肺病 不良反应总发生率 布地奈德 临床疗效
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布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察 被引量:9
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作者 代海云 耿立惠 《中国药业》 CAS 2023年第23期122-125,共4页
目的探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2021年6月收治的老年AECOPD患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者予乙酰半胱氨酸雾化吸入... 目的探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2021年6月收治的老年AECOPD患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者予乙酰半胱氨酸雾化吸入,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地格福吸入气雾剂。两组患者均治疗2周。结果观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的临床症状缓解时间均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大自主通气量(MVV)及FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05);两组患者的改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组患者的炎性因子肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、C反应蛋白水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率相当(22.00%比20.00%,P>0.05)。结论布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年AECOPD的临床疗效良好,可有效改善患者的临床症状、体征及肺功能,提高生活质量,降低炎性因子水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 布地格福 乙酰半胱氨酸 老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期 短期预后 肺功能
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布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病的效果研究 被引量:3
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作者 郑笑红 《中外医学研究》 2023年第9期13-16,共4页
目的:研究布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2021年3月—2022年3月莆田市第一医院收治的150例重度COPD患者,按系统化随机法将其分为两组,各75例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂+噻托溴铵吸入粉... 目的:研究布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2021年3月—2022年3月莆田市第一医院收治的150例重度COPD患者,按系统化随机法将其分为两组,各75例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前和治疗3个月后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC%)]、运动耐量[6 min步行试验(6MWT)]、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT)评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC%及6MWD均优于治疗前,CAT评分、SGRQ评分均低于治疗前,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗相比,布地格福吸入气雾剂治疗重度COPD患者的效果更明显,能改善患者临床症状和生活质量,促进肺功能和运动耐量的恢复。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 重度慢性阻塞性肺疾病
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布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果 被引量:2
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作者 刘丽 《中国医学创新》 CAS 2023年第29期139-143,共5页
目的:探讨布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法:选取2020年8月—2021年10月萍乡市第三人民医院呼吸与危重症医学科收治的稳定期重度COPD患者126例作为研究对象,按照随机数字表法... 目的:探讨布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法:选取2020年8月—2021年10月萍乡市第三人民医院呼吸与危重症医学科收治的稳定期重度COPD患者126例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(42例)、康复组(42例)和综合组(42例)。对照组采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,康复组在对照组基础上采用肺康复治疗,综合组采用肺康复治疗联合布地格福吸入气雾剂治疗,比较三组的肺功能、6分钟步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分和血气指标。结果:治疗4个月后,综合组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、肺活量(VC)及6MWT指标均高于康复组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组CAT评分、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标均低于康复组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO)指标均高于康复组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗稳定期重度COPD患者,有助于提高肺功能及运动能力,能改善CAT评分及血气指标。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 肺康复治疗 稳定期重度慢性阻塞性肺疾病 肺功能 慢性阻塞性肺疾病评估测试
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