非成瘾性镇痛剂丙帕他莫与盐酸哌替啶治疗中等手术后疼痛的双盲对比研究

目的 评价非成瘾性镇痛剂丙帕他莫与度冷丁治疗中等手术后疼痛的效果。方法１２０名（年龄１８～７５岁）接受腹部外科，妇科及矫形外科手术后疼痛达到中度或重度的病人参加本研究。研究组用盐酸丙帕他莫（ｐｒｏｐａｃｅｔａｍｏｌ ＨＣｌ）２ｇ溶解稀释静脉滴注，在静脉滴注时肌注生理盐水 １．０ ｍｌ；对照组用甘露醇（用作安慰剂，ｄｕｍｍｙ ｄｒｕｍ）１．６ ｇ溶解稀释静脉滴注，在静脉滴注开始时肌注盐酸哌替啶（ｄｏｌａｎｔｉｎ用作对照）５０ ｍｇ（１．０ ｍｌ）。按随机双盲原则进行治疗，每个病例的用药观察期为６小时。结果与结论 研究期间均未出现明显不良反应，也无皮疹发生。按盲后显示盐酸丙帕他莫和盐酸哌替啶具有相似的安全性和有效性。但盐酸丙帕他莫不具有成瘾性，作为中等手术后镇痛药有广泛的应用前景。

以羟丙基-β-环糊精为手性选择剂的毛细管电泳法分离测定日夜百服宁片剂中的伪麻黄碱

建立了伪麻黄碱手性对映体的毛细管电泳分离分析方法 ,分离用缓冲液为 2 5mmol/L的三羟甲基氨基甲烷 磷酸缓冲液 (pH 2 6 5 ) ,含 38mmol/L的羟丙基 β 环糊精。测定了日夜百服宁片剂中右旋伪麻黄碱的含量。方法简便快速 ,具有良好的精密度。

美扑伪麻的镇咳、镇痛及抑制气管平滑肌收缩的作用

目的 :观察美扑伪麻的镇咳、镇痛及抑制气管平滑肌收缩的作用。方法 :采用小鼠氨水引咳法、小鼠热板法、豚鼠离体气管法为实验模型。结果 :美扑伪麻 2 5 0mg·kg-1对氨水引咳小鼠有明显的镇咳作用 ,咳嗽的潜伏期较 0 5 %CMC Na组延长5 0 % ,镇咳作用 3h达高峰 ,其维持时间长达 5h。美扑伪麻 9 8mg·kg-1及 17 5mg·kg-1时对热致痛小鼠的痛阈提高百分率分别为 5 4 5 %及 10 2 3% ,与生理盐水组相比 ,P <0 0 5。作用可维持 4～ 5h。该药对组胺具有非竞争性拮抗作用 ,在游离豚鼠气管平滑肌中的pD2 ’为 4 6 9。结论 :美扑伪麻具有镇咳、镇痛和抑制气管平滑肌收缩的作用。

高效液相色谱法测定百服宁、泰诺和散利痛中的扑热息痛含量

研究了用高效液相色谱对百服宁、泰诺和散利痛中扑热息痛的含量进行了定量分析的方法.确定色谱条件为:色谱柱ODS-C18反相柱;以甲醇-水为流动相,其比例对于百服宁、泰诺和散利痛分别为8∶2,3∶7和3∶7;流速为0.8mL/min;紫外检测波长为248nm;结果表明,当扑热息痛浓度为0.0100～0.0800mg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(r为0.9998～0.9999),平均加标回收率对于百服宁、泰诺和散利痛分别为103.2%,98.6%,97.0%;相对标准偏差分别为0.35%,0.17%,0.17%.

马来酸氟吡汀治疗紧张型头痛的疗效观察

目的:观察马来酸氟吡汀治疗紧张型头痛的疗效和安全性。方法:通过前瞻性随机对照研究,将84例患者分为2组:马来酸氟吡汀组50例,给予马来酸氟吡汀0.1 gt,id;酚加片组34例,给予酚加片0.5 g,bid,观察7 d。比较2组患者服药1周VAS评分改变、疼痛的缓解度、颈肌紧张度和压痛程度以及不良反应。结果:治疗组VAS评分由服药前的(7.30±1.76)分,在服药后第7 d降至(2.03±1.31)分,7 d镇痛总有效率达86%,对照组VAS评分由服药前的(7.11±1.98)分,在服药后第7 d降至(2.19±1.25)分,总有效率达82.5%。2组的VAS评分和镇痛有效率差异无统计学意义(P>0.05)。而在改善颈枕部肌压痛和降低肌紧张度两方面,马来酸氟吡汀明显优于酚加片(P<0.05)。结论:马来酸氟吡汀对于紧张型头痛具有与酚加片相似的镇痛效果,且可明显改善患者的颈肌压痛和肌紧张度,不良反应少,可作为紧张型头痛的常用药物。

加合百服宁治疗中、重度癌痛的疗效观察

目的 观察加合百服宁治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法 一次剂量 (加合百服宁 2片 )给药 ,于给药后连续观察 4～ 8h患者的疼痛情况。结果 服药后总的疼痛缓解率为 6 2 .2 2 % ,对中、重度癌痛的疼痛绥解率分别为 70 .5 9%与 5 7.1 4 % ,二者无统计学差异 ;止痛的起效时间约 0 .5～ 1 h,疼痛缓解持续时间约 3.5 h;在疼痛缓解持续时间上 ,中度疼痛明显好于重度疼痛。结论 由于合并应用了咖啡因 ,加合百服宁在镇痛疗效上比一般的非甾体抗炎药要好。

加合百服宁临床疗效的观察

为了观察加合百服宁对解热镇痛的临床疗效，本文对急性发热和患有各种疼痛的病人共５１例进行了加合百服宁治疗的临床观察。１８例发热病例解热的总有公平为１００％，其中显效８３％，有效１７％。４８例疼痛病人镇痛的总有效率为９７％。在观察中未发现任何不良反应。

上感颗粒治疗急性上呼吸道感染发热的随机双盲双模拟多中心临床研究

目的评价上感颗粒治疗急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法将6家临床研究中心的270例患者随机双盲分为试验组、对照组和安慰剂组各90例。试验组口服上感颗粒加日夜百服咛片剂模拟片,对照组口服日夜百服咛片剂加上感颗粒模拟剂,安慰剂组口服上感颗粒模拟剂加日夜百服咛片剂模拟片,各组均治疗3天。观察患者即刻退热时间、即刻退热疗效、起效时间、解热时间及临床痊愈率。结果试验组、对照组给药后1、2、3、4h体温均较给药前下降(P<0.01);安慰剂组给药后2、3、4h体温较给药前下降(P<0.01)。与安慰剂组比较,试验组、对照组给药后1、2、3、4h各时间点与前一时间点体温下降值差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。即刻退热疗效有效率试验组为67.06%,对照组为67.82%,安慰剂组为40.23%,试验组、对照组即刻退热疗效均优于安慰剂组(P<0.01)。对照组、试验组起效时间、解热时间均少于安慰剂组(P<0.05)。急性上呼吸道感染临床痊愈率安慰剂组为51.72%,对照组为70.11%,试验组为84.71%,试验组高于对照组、安慰剂组(P<0.05或P<0.01),对照组高于安慰剂组(P<0.05)。结论上感颗粒对急性上呼吸道感染发热患者有明显降低体温、减少发热时间和改善临床症状的作用。