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STUDY ON STYRENE-BUTADIENE BLOCK COPOLYMER FOR THE MODIFICATI0N OF TIRE TREAD
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作者 王岩 陈伟洁 +3 位作者 穆瑞凤 王用威 余丰年 刘青 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期34-40,共7页
This paper mainly deals with the design and synthesis of a novel styrene-butadieneblock copolymer. When this copolymer is used in the tread portion of tyres, it can improvewet skid resistance and reduce rolling resist... This paper mainly deals with the design and synthesis of a novel styrene-butadieneblock copolymer. When this copolymer is used in the tread portion of tyres, it can improvewet skid resistance and reduce rolling resistance without sacrificing its general physical-mechanical properties. The visco-elastic curve of tire tread using the novel copolymer asits rubber portion was showed. Reactivity ratios for two monomers in the polymerizingsystem were calculated. The diagrams of differelitial, integral and finite difference calculithroughout the whole molecular chain were presented. The influence of the micro- andmacro-structure of the copolymer chain on wet skid resistance and rolling resistance wasdiscussed 展开更多
关键词 anionic solution polymerization Diblock copolymer of styrene and butadiene Rolling resistance Wet skid resistance Visco-elastic property
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Synthesis and characterization of miktoarm star copolymer of styrene and butadiene using multifunctional macromolecular initiator 被引量:2
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作者 Hai Yan Zhang Xing Ying Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第9期1131-1135,共5页
A new kind of multifunctional macromolecular initiator with Sn-C bonds and polydiene arms was synthesized by living anionic polymerization. At first, polydiene-stannum chloride (PD-SnCl3) was prepared by the reactio... A new kind of multifunctional macromolecular initiator with Sn-C bonds and polydiene arms was synthesized by living anionic polymerization. At first, polydiene-stannum chloride (PD-SnCl3) was prepared by the reaction of n-butyl-Li (n-BuLi), stannic chloride (SnCl4) and diene. Then PD-SnCl3 was used to react with the dilithium initiator to prepare the multifunctional organic macromolecular initiators. The result suggested that the initiators had a remarkable yield by GPC, nearly 90%. By using these multifunctional macromolecular initiators, styrene and butadiene were effectively polymefized via anionic polymerization, which gave birth to novel miktoarm star copolymers. The relative molecular weight and polydispersity index, microstructure contents, copolymerization components, glass transition temperature (Tg) and morphology of the miktoarm star copolymers were investigated by GPC-UV, ~H NMR, DSC and TEM, respectively. 2009 Xing Ying Zhang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Mnitifunctional macromolecular initiator Miktoarm star copolymer styrene butadiene ISOPRENE anionic polymerization
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丁二烯、苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应 被引量:7
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作者 薛宏 汪晓红 +3 位作者 王军 张春庆 穆瑞凤 刘青 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 1998年第4期228-229,共2页
以n-BuLi为引发剂,THF/n-BuLi(摩尔比)为80~300,在丁二烯、苯乙烯负离子共聚体系中加入SnCl4或己二酸二乙酯(DEAP)进行偶联反应,研究了THF和偶联剂用量、偶联反应温度和时间及共聚物不同链末... 以n-BuLi为引发剂,THF/n-BuLi(摩尔比)为80~300,在丁二烯、苯乙烯负离子共聚体系中加入SnCl4或己二酸二乙酯(DEAP)进行偶联反应,研究了THF和偶联剂用量、偶联反应温度和时间及共聚物不同链末端结构对偶联反应的影响。结果表明,SnCl4的偶联效率(51.6%)高于DEAP(43.8%),且该体系共聚物链末端结构对偶联效率无影响;SnCl4较佳的偶联反应条件为:50℃,30min,SnCl4/n-BuLi为0. 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 偶联反应 溶液聚合 共聚
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高温溶液法制备SBR的结构和性能研究 被引量:3
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作者 廖明义 陶晓伟 +2 位作者 吕万树 刘贵昌 李传清 《弹性体》 CAS 北大核心 2009年第3期27-30,共4页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、醚类化合物为调节剂、环己烷/正己烷为溶剂,采用阴离子高温聚合工艺合成了溶聚丁二烯/苯乙烯橡胶(SSBR)。通过GPC、NMR分别测试了SSBR的相对分子质量及其分布和微观结构;并对硫化胶性能和门尼粘度进行了测... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、醚类化合物为调节剂、环己烷/正己烷为溶剂,采用阴离子高温聚合工艺合成了溶聚丁二烯/苯乙烯橡胶(SSBR)。通过GPC、NMR分别测试了SSBR的相对分子质量及其分布和微观结构;并对硫化胶性能和门尼粘度进行了测定。考察了调节剂、温度等因素对SSBR的相对分子质量及其分布、共聚物微观结构、序列分布以及动态力学性能和物理机械性能的影响。研究结果表明:所用调节剂是有效的SSBR高温聚合调节剂,可很好地调节SSBR中的乙烯基含量,获得微观结构适中的中高乙烯基丁苯共聚物;n(调节剂)/n(Li)对聚合速率及共聚物的1,2-结构含量有明显的影响,但对共聚物的相对分子质量分布无明显影响;温度对共聚物的转化率及微观结构均有一定的影响。 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 高温聚合 阴离子共聚 调节剂
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反应挤出合成S/B嵌段共聚物的研究(英文) 被引量:3
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作者 张鹰 烟卫 +1 位作者 郑安呐 韩哲文 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期371-371,共1页
以同向紧啮合双螺杆挤出机为反应器、有机锂为引发剂,采用混合单体加料方式,本体法一步合成了苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物。1H-NMR谱图表明该丁苯共聚物的结构以嵌段为主,无规链段为辅。其力学性能则体现出受丁二烯质量分数的影响。
关键词 聚合 反应挤出 苯乙烯-丁二烯 嵌段共聚物 合成 S/B嵌段共聚物 本体法 一步合成
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改性稀土催化丁苯共聚合——共聚物的合成、表征及反应机理 被引量:3
6
作者 吴一弦 武冠英 +1 位作者 戚银城 魏永康 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期154-159,共6页
采用改性稀土催化体系Nd(oct)_3-Al(i-Bu)_3-CHCl_3(Nd-Al-Cl),以己烷为溶剂,进行了丁二烯(Bd)与苯乙烯(St)的共聚合。当催化剂中Al/Nd=10~20(摩尔比),Cl/Nd=10O~25(摩尔比),陈化温度为20~70℃。陈化时间为2~20h时,在St/Bd=0.7~2.0... 采用改性稀土催化体系Nd(oct)_3-Al(i-Bu)_3-CHCl_3(Nd-Al-Cl),以己烷为溶剂,进行了丁二烯(Bd)与苯乙烯(St)的共聚合。当催化剂中Al/Nd=10~20(摩尔比),Cl/Nd=10O~25(摩尔比),陈化温度为20~70℃。陈化时间为2~20h时,在St/Bd=0.7~2.0(摩尔比),聚合温度为30~60℃,聚合时间为10~20h的条件下,经催化聚合可得到Bd链段顺-1,4含量为90%~96%(摩尔),结合St含量为10%~15%(摩尔),[η]为0.8~1.2dL/g的丁苯共聚物。经IR,DSC及TEM检测表征,该丁苯共聚物的序列分布以嵌段为主,兼有无规分布。FRIR和UV研究表明,催化活性中心的形成是先由Cl与Al作用生成Al(i-Bu)_2 Cl,再与Nd进行交换和络合反应;而单体与活性中心的配位,则可能相应形成两种引发中心,并插入增长。 展开更多
关键词 丁苯橡胶 稀土 催化剂 配位 聚合
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溶聚丁苯橡胶-聚八甲基环四硅氧烷共聚物的合成 被引量:3
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作者 龙平 张兴英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期28-29,76,共3页
以苯乙烯和丁二烯为原料,制备了末端含有C-Li的丁苯橡胶(S-SBR),以此SBR大分子活性链为引发剂,DMF为极性调节剂,引发八甲基环四硅氧烷的聚合,采用核磁共振氢谱、红外光谱、热谱分析等仪器对产物进行分析、表征。表明所合成的是S-SBR-聚... 以苯乙烯和丁二烯为原料,制备了末端含有C-Li的丁苯橡胶(S-SBR),以此SBR大分子活性链为引发剂,DMF为极性调节剂,引发八甲基环四硅氧烷的聚合,采用核磁共振氢谱、红外光谱、热谱分析等仪器对产物进行分析、表征。表明所合成的是S-SBR-聚八甲基环四硅氧烷共聚物。考察了S-SBR-聚八甲基环四硅氧烷共聚物与白炭黑的相容性能和不同活性大分子分子量及链端结构对八甲基环四硅氧烷的引发活性。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 八甲基环四硅氧烷 阴离子共聚合
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溶聚丁苯橡胶结构与性能研究 被引量:6
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作者 计福春 王雪 +1 位作者 刘天鹤 李伟 《弹性体》 CAS 2002年第6期19-22,共4页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,THF、2G及TMEDA为极性调节剂,SnCl4、DVB及DEAP为偶联剂合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),研究了调节剂种类及用量对SSBR的微观结构及共聚物苯乙烯序列分布的影响,同时也研究了不同极性调节剂和偶联剂对... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,THF、2G及TMEDA为极性调节剂,SnCl4、DVB及DEAP为偶联剂合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),研究了调节剂种类及用量对SSBR的微观结构及共聚物苯乙烯序列分布的影响,同时也研究了不同极性调节剂和偶联剂对SSBR偶联效果及性能的影响。结果表明:改变调节剂种类及用量,可改变共聚物中丁二烯分子链中1,2-结构含量,其调节能力为2G>TMEDA THF;所选用的调节剂用量制得共聚物中苯乙烯的序列分布趋无规分布。比较不同体系下SSBR的偶联效果、物理机械性能及DMA的Tanδ值,发现以THF作调节剂且SnCl4作偶联剂时制备的SSBR综合性能最优。 展开更多
关键词 溶聚丁苯橡胶 结构 性能 研究 丁二烯-苯乙烯共聚物 阴离子共聚合 调节剂 二乙二醇二甲醚 四氢呋喃 四甲基乙烯基二胺 偶联剂
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苯乙烯-丁二烯嵌段共聚透明抗冲树脂的工业化试验研究 被引量:4
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作者 刘强 匡卓贤 邱建伟 《当代化工》 CAS 2003年第4期187-190,共4页
以n BuLi/THF为引发体系 ,以苯乙烯、丁二烯为原料 ,以中型试验条件为依据 ,合成了具有嵌段结构的共聚合物即丁苯透明抗冲击树脂 ,实现了工业化试验研究。采用双螺杆蒸发挤出机组进行脱挥脱溶剂处理 ,实现了脱挥、输送、塑化、压缩挤出... 以n BuLi/THF为引发体系 ,以苯乙烯、丁二烯为原料 ,以中型试验条件为依据 ,合成了具有嵌段结构的共聚合物即丁苯透明抗冲击树脂 ,实现了工业化试验研究。采用双螺杆蒸发挤出机组进行脱挥脱溶剂处理 ,实现了脱挥、输送、塑化、压缩挤出的一机多用功能。试验考察了反应温度、系统微量杂质含量和双螺杆工艺条件对产品质量的影响。 展开更多
关键词 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚透明抗冲树脂 丁基锂 负离子聚合 双螺杆脱挥挤压机
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多级连续搅拌反应器中丁二烯-苯乙烯负离子溶液聚合动力学
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作者 史工昌 廖明义 +6 位作者 王玉荣 张春庆 王妮妮 闫冰 刘美瑜 李传清 梁爱民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期97-101,共5页
采用多级串联连续溶液聚合工艺,以n-BuLi为引发剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,研究了不同平均停留时间、不同n-BuLi浓度以及聚合温度等反应条件对丁二烯(Bd)-苯乙烯(St)连续溶液共聚合反应动力学的影响。结果表明:... 采用多级串联连续溶液聚合工艺,以n-BuLi为引发剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,研究了不同平均停留时间、不同n-BuLi浓度以及聚合温度等反应条件对丁二烯(Bd)-苯乙烯(St)连续溶液共聚合反应动力学的影响。结果表明:在THF/[n-BuLi](摩尔比)为30、Bd/St(质量比)为7/3、聚合温度为80℃的条件下,多级串联连续溶液共聚合反应过程中Bd和St共聚合反应速率对[n-BuLi]呈近一次方关系,对单体浓度呈一次方关系;Bd的反应活化能为40.15kJ/mol,St的反应活化能为36.75kJ/mol。在上述同样的条件下而聚合温度为50-90℃时,Bd和St共聚合反应的竞聚率随温度的增加逐渐趋同。 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 负离子溶液聚合 多级连续搅拌反应器 动力学 表观反应速率常数 竞聚率 表观反应活化能
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丁苯抗冲树脂偶合规律的研究 被引量:1
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作者 黄军左 陈英林 +2 位作者 陈磊 郭永华 苏积蝉 《合成材料老化与应用》 2007年第4期20-22,共3页
以苯乙烯、丁二烯为单体,正丁基锂(n—BuLi)为引发剂,环己彬正己烷为溶剂,环氧大豆油为偶联剂,通过阴离子聚合和偶合反应,研究了偶联剂的用量、偶合温度、偶合时间、偶联剂的加料次数等对偶合效率的影响,结果表明适宜的偶合温度... 以苯乙烯、丁二烯为单体,正丁基锂(n—BuLi)为引发剂,环己彬正己烷为溶剂,环氧大豆油为偶联剂,通过阴离子聚合和偶合反应,研究了偶联剂的用量、偶合温度、偶合时间、偶联剂的加料次数等对偶合效率的影响,结果表明适宜的偶合温度为70℃-80℃,适宜的偶合时间为10min;并结合偶联剂的分子结构对环氧大豆油的偶合机理进行了探讨。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 阴离子聚合 偶合反应
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用^(13)CNMR研究丁苯阴离子共聚体系中各活性种的竞聚率 被引量:1
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作者 余可思 应圣康 俞槐根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第9期941-944,共4页
本文利用^(13)CNMR测试数据,计算了丁苯阴离子共聚体系中各活性种的竞聚率,得到了与动力学数据较一致的结果,对阴离子聚合反应Markov级数问题进行了讨论,并对用积分法计算高转化率下共聚物二元组组成进行了探索。
关键词 NMR 丁二烯 苯乙烯 阴离子聚合 共聚合
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热塑性弹性体SBS的工程开发——Ⅰ.反应工程开发 被引量:1
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作者 陈元华 陈桂英 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期205-208,共4页
采用三步加料法或两步加料与偶合法,以烷基锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃为活化剂,四氯化硅为偶联剂,在13m^3聚合釜中,着重从预混合、单体浓度和反应温度考察了合成线型或星形SBS时的传热,传质情况。根据试验结果和“快速聚合技术... 采用三步加料法或两步加料与偶合法,以烷基锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃为活化剂,四氯化硅为偶联剂,在13m^3聚合釜中,着重从预混合、单体浓度和反应温度考察了合成线型或星形SBS时的传热,传质情况。根据试验结果和“快速聚合技术”的要求,开发出单釜容积30m^3、内设垂直冷却管的夹套式聚合釜;选用的搅拌浆,其轴向4m之内的瞬时最大温差仅为5℃,并可在1min内使其降为0.5℃。经试生产,产品质量达到设计指标,聚合周期为120min,单釜产量达2.6t。 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 SBS 热塑性 弹性体
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二甲氨基链中多官能化溶聚丁苯橡胶的合成 被引量:1
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作者 史工昌 杨明辉 +2 位作者 董静 钟启林 张华强 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2021年第1期42-46,共5页
采用负离子溶液聚合法,以仲丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为结构调节剂,以及1,1-双(4-二甲基氨基苯基)乙烯为官能化共聚单体与丁二烯和苯乙烯进行活性负离子共聚合,制备了二甲氨基链中多官能化丁二烯-苯乙烯共聚物,考察了聚... 采用负离子溶液聚合法,以仲丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为结构调节剂,以及1,1-双(4-二甲基氨基苯基)乙烯为官能化共聚单体与丁二烯和苯乙烯进行活性负离子共聚合,制备了二甲氨基链中多官能化丁二烯-苯乙烯共聚物,考察了聚合温度和结构调节剂用量对聚合动力学和聚合物微观结构的影响。结果表明,共聚物链中二甲氨基官能团数量可通过调整聚合温度和结构调节剂用量进行准确控制,随聚合温度升高和四氢呋喃用量的增加,单体的总反应速率和转化率都逐渐增大;聚合物中1,2-结构的含量随结构调节剂用量的增加而逐渐增大,随聚合温度升高而逐渐减小。求得聚合温度为50℃时丁二烯和苯乙烯单体的平均竞聚率为69.67。 展开更多
关键词 溶聚丁苯橡胶 1 1-双(4-二甲基氨基苯基)乙烯 活性负离子聚合 链中多官能化 聚合动力学 微观结构
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